无融合生殖水稻CYAR02三倍体、单倍体特征研究

简要报道无融合生殖水稻CYAR0 2群体出现三倍体、单倍体情况 ,以及三倍体、单倍体的遗传表现。CYAR0 2群体能自发产生批量三倍体、单倍体 ,其频率为 0 .5 %～ 3.0 % ;这些单倍体、三倍体具较高的异交结实性 ,结实率一般为 0 .5 %～ 2 .0 % ,高的组合达 10 %以上。三倍体异交结实F1代严重分离 ,单倍体异交结实F1代基本整齐一致。三倍体、单倍体F2 代均存在部分株系不分离的特性 ,此特性具有固定杂种优势的潜力     

BT型优质粳稻不育系BJ-1A的选育

BJ-1A是贵州省毕节地区农业科学研究所用黔南糯4号作母本,培矮64S/ / /7001S/92H-12∥7001S的选系作父本杂交,在其F3代选单株与BT型不育系金凤5号A测交并多代回交转育而成的优质粳稻不育系,2006年8月通过贵州省科技厅组织的专家鉴定.BJ-1A群体整齐,农艺性状稳定,不育株率和不育度100%,异交性状好,花时集中,柱头自然外露率33%～38%,异交结实率45%～65%.配合力强,已选配出毕粳杂2035(BJ-1A/ZC2035)等高产粳稻新组合,在贵州省区试中表现突出.     

粳稻8个异交相关性状及其中亲优势的QTL定位与遗传分析

 为探明控制粳稻异交相关性状及其中亲优势的基因作用类型,利用秀堡RIL群体及其2个回交(BCF1)群体对穗抽出度、剑叶长、剑叶角度、穗剑高度差、倒2叶长、倒2叶角度、穗与倒2叶（穗二）高度差和倒1节间长8个异交相关性状及其中亲优势进行QTL定位。3个群体中共检测到45个显著的主效QTL（M QTL）,单个M QTL的贡献率变幅为1.5%～803%。73.3%的M QTL表现为加性效应,4.5%的M QTL表现为部分或完全显性效应,22.2%的M QTL表现为超显性效应。3个群体中共检测到82对显著的双基因上位性QTL（E QTL）。RIL群体中检测到43对E QTL,单对E QTL的贡献率变幅为1.0%～7.0%,平均2.7%。在以秀水79为父本、与秀堡RIL群体回交的后代（XSBCF1群体）中检测到16对E QTL,其中利用BCF1表型值检测到11对E QTL,单对E QTL的贡献率变幅为11.2%～36.8%,平均21.0%;利用中亲优势值检测到6对E QTL,单对E QTL的贡献率变幅为33.1%～76.8%,平均55.0%。在以C堡为父本、与秀堡RIL群体回交的后代（CBBCF1群体）中检测到23对E QTL,其中利用BCF1表型值检测到16对E QTL,单对E QTL的贡献率变幅为6.2%～60.0%,平均24.0%;利用中亲优势值检测到7对E QTL,单对E QTL的贡献率变幅为21.3%～44.4%,平均31.0%。上述结果表明,粳稻异交相关性状是由多位点控制的,基因对性状本身的作用类型以加性效应为主;粳稻异交相关性状中亲优势主要遗传基础为超显性效应和上位性效应。     

花药培养对水稻温敏核不育系香125S不育性的遗传纯化效果初探

在人工低温（23.5℃）和自然条件下研究了香125S DH（Double haploid）群体的育性变化、异交特性和重要农艺性状。结果表明,在23.5℃的人工低温条件下,DH群体各株系育性不一致,有11个DH株系（占36.7%）花粉不育度在99.5%以上,其中5个株系（占16.7%）花粉不育度达100%,自交结实率为0,是不育性稳定、不育临界温度低的DH系。各DH系的株高、穗长、有效穗、每穗总粒数和异交结实率与对照香125S差异不显著,DH系保持了原品种的优良农艺性状。花药培养技术是对水稻光温敏核不育系的不育性进行遗传纯化的有效方法。     

杂交水稻超高产制种的几个技术问题

多年的实践表明,要使杂交水稻制种单产有新的突破,就必须在技术上寻找新的高产途径。就当前的科技水平看,最有希望且能在短期内见效的方法是提高母本异交结实率。已有的研究证明,高产的苗穗结构形成以后,在花期理想的前提下,如果异交结实率达到50%以上,则大面积制种产量可能一季亩产突破250公斤,双季亩产达400公斤以上。 提高母本异交结实率,是广大科技工作者多年来梦寐以求的愿望。其主要难关是田间花粉密度小,单位面积颖花数少,花时相遇机率低、稻粒黑粉病率高。现在我们初步找到了攻破这些难关的方法,可望将母本异交结实率提高到50%以上,…     

籼型三系不育系M98A的特征特性及繁殖技术

三系不育系M98A属感温早熟中籼类型,株型紧凑,育性稳定,柱头外露率80%,异交结实率可达60%以上。通过选择最佳扬花期、构建高产群体、巧用“九二○”等综合技术,可实现M98A高产高纯度繁殖。     

转基因抗虫棉花杂交种Q2088种性保持配套技术

<正>棉花是常异花授粉作物,自然条件下异交率为5%~10%,在有昆虫传粉的条件下异交率可高达50%左右,容易因天然异交而产生生物学混杂[1]。棉花的主要经济性状均为多基因控制的数量性状,遗传组成复杂,基因纯合率低,存在较多的剩余变异,容易受环境条件影响而发生性状分离和变异。因此,棉花种子生产必须遵循较严格的"三年三圃     

小麦光温敏核雄性不育系开颖和柱头外露特征及其对异交结实能力的影响

为明确小麦光温敏核雄性不育系的开颖、柱头外露特征及其异交结实能力,在小区制种条件下考察了4个不育系的开颖、柱头外露小花数和异交结实粒数,并分析了开颖率、柱头外露率与异交结实率的关系。结果表明,供试不育系的开颖率为18.10%～86.28%、柱头外露率为28.68%～67.33%,其中BS366为高开颖率低柱头外露率类型,BS206为中开颖率高柱头外露率类型,BS212为低开颖率中柱头外露率类型,BS1453为低开颖率低柱头外露率类型。供试不育系柱头外露小花和开颖小花的异交结实率分别为59.39%～65.62%和26.16%～55.54%,二者平均异交结实率相差23.46个百分点,表明柱头外露小花异交结实能力高于开颖小花,且不育系间的差异较小。供试不育系的异交结实率在23.58%～53.16%之间,各不育系间差异显著;开颖小花异交结实粒数占总异交结实粒数的平均比例为50.55%,柱头外露小花异交结实粒数占总异交结实粒数的平均比例为68.47%。开颖率、柱头外露率与异交结实率呈极显著正相关,相关系数分别为0.719和0.372,开颖率与柱头外露率也呈极显著正相关(r=0.467)。因此,高...     

影响杂交水稻制种母本异交结实率的因素

母本异交结实率是制约杂交水稻制种产量潜力发挥的重要因素之一,如何提高杂交水稻制种母本异交结实率一直是研究的热点。在总结前人研究的基础上,探讨了制种父母本群体结构、父母本花期相遇程度、赤霉素的使用、辅助授粉等因素对母本异交结实率的影响,并指出了未来探寻杂交水稻制种母本异交结实率影响因素的研究方向。     

水稻Y58S核心种子不同世代群体的育性变化

对水稻Y58S以冷水处理方法生产核心种子繁殖的第1至第3代种子和未经提纯连续多代繁殖的种子进行育性变化的研究。结果表明：Y58S育性敏感期在日均温为25.7～32.0℃条件下,由核心种子繁殖的第1、2代种子种植的群体中正常花粉株率均为0,第3代种子种植的群体中正常花粉株率1.00%,未经核心种子生产程序多代繁殖的种子种植的群体中正常花粉株率2.67%,且出现同形可育株。育性敏感期用23.0℃恒温冷水处理6 d,由第1、2代种子种植的群体中正常花粉株率分别为0,0.67%,第3代及未经核心种子生产程序的种子种植的群体中正常染色花粉株率分别为1.33%,3.0%,可见由核心种子繁殖的第1、2代种子用于制种,其不育的安全性高,第3代种子用于制种有风险,未经核心种子生产程序多代繁殖的种子则不能用于制种。育性敏感期用21.5℃恒温冷水处理12 d,不同世代种子种植的群体,正常花粉率从低至高的株率均呈正态分布,说明不育本质为主效基因,育性转换起点温度漂变则是微效基因作用的结果。     

开颖和柱头外露对小麦温光敏雄性核不育系异交结实的影响

为提高杂交小麦制种产量,对33个小麦温光敏雄性核不育系的开颖率和柱头外露率与总异交结实率的相关性进行了研究。结果表明,33个不育系的平均不育度为99.60%,天然异交结实率为79.74%,开颖率为83.40%,柱头外露率为4.85%。所有不育系开颖小花的平均异交结实率为86.13%,开颖小花结实占总异交结实的80.88%,开颖率与总异交结实率呈极显著正相关（r=0.831 4）,说明开颖率是决定小麦温光敏核不育系异交结实率的关键因素之一。柱头外露小花的异交结实率为90.23%,其结实占总异交结实的5.39%,柱头外露率与总异交结实率呈正相关,但相关不显著,其原因与不育系的平均柱头外露率较低有关;但柱头外露小花的异交结实能力强于开颖小花,因此选育高柱头外露率小麦不育系有助于提高杂交小麦异交结实率和制种产量。     

高异交率粳稻不育系4260A的选育及应用

水稻不育系的异交结实率是衡量不育系能否大面积应用于生产的一个重要指标 ,在杂交粳稻育种中由于不育系的异交结实率低而导致所配强优势组合无法应用于生产的例子时有发生 ,所以选育具有高异交结实率的粳稻不育系是杂交粳稻育种者长期以来关注的一个重点。鉴于不育系的柱头外露率与异交结实率有着显而易见的密切关系 ,对不育系柱头外露率的选育也显得尤为重要。４２６０Ａ是我们选育的柱头外露率极高的不育系 ,其选育经过及研究结果介绍如下。一、选育经过１９９５年夏在南京育种基地 ,从中粳品系９１２６群体中发现一个柱头外露率极高的粳…     

水稻雄性不育系异交特性的研究概述

对水稻雄性不育系异交特性进行研究以改善不育系的异交态势,从而提高异交结实率,是杂交水稻制种的关键,也是杂交水稻育种长期关注的一个重点。就目前国内外对水稻不育系异交特性的研究做出综述,以期能够为杂交水稻制种亲本异交态势的改良提供参考。     

杂交籼稻汕优559高产制种特点与技术

根据汕优 559制种特点 ,其高产制种策略是父母本保足穗、争大穗、主攻提高异交结实率。相应技术是合理安排播差期 ,确保花期相遇 ;培育壮秧 ,合理密植 ;加强肥水管理 ,培育高产群体 ;采取辅助措施 ,提高异交结实率。     

短光敏核不育系D38S开花习性及异交性能研究

为了解短光敏核不育水稻系D38S开花习性及异交特性,探究其应用潜力,加速其应用进程,通过在江西宜春、海南三亚分期播种,对D38S的开花习性及异交特性进行了研究。结果表明:江西宜春可育期花时集中,开花历期短,但由于极端高温导致自交结实率只有10.2%;江西宜春不育期开花历期长(20.7 d)、开花分散且开花率低(仅为39.60%)、柱头外露率低(9.57%),异交结实率仅8.6%,开花习性和异交性能差;在海南三亚开花历期为9 d左右,柱头外露率达56%以上,异交结实率高于20%。温度对D38S的开花习性及异交性能影响显著,可合理利用海南春季气候对D38S进行制种。     

利用SSR分析普通野生稻自然居群交配系统

采用SSR标记技术检测了6个自然居群的遗传多样性和交配系统参数,旨在了解其居群交配系统,为有效原位保护、异位保存提供指导。结果表明,6个居群遗传多样性水平存在差异(基因多样性指数变幅为0.3166～0.6075),居群间分化明显(Fst=0.4220)。广东高州大岭居群和广东高州朋山居群有过剩的杂合子(F0),而另外4个居群有过剩的纯合体(F0)。普通野生稻6个取样居群交配系统为混合交配类型,居群之间的异交率相差较大(多位点异交率变幅为15.1%～41.8%,单位点异交率变幅为10.1%～28.5%)。6个居群的多位点异交率都高于单位点异交率,而且位点亲本相关度比较大,说明居群内存在一定程度的近交。同时,各居群单位点相关度与多位点相关度差值较大,表明居群内存在亚结构。还讨论了进一步改善普通野生稻原位和异位保护的措施。     

水稻不育系花时和受粉时间与异交结实率的关系

2001-2002年在2个地点分别以杂交水稻汕优63、汕优72制种田的亲本为材料,对母本每天不同开花时段的颖花及受粉持续时间与异交结实率的关系进行了试验.结果表明:母本花时对柱头非外露颖花异交结实率影响很大,但对柱头外露颖花异交结实率影响很小;母本仅开花当日授粉,异交结实率下降50%左右;而依靠柱头外露颖花开花当日以后接受花粉异交结实,约占总实粒数的一半;柱头外露颖花异交结实能力接近非外露颖花的3倍,但在开花当日前者只比后者高21%;改善母本花时可以提高异交结实率,克服花时分散比单纯提早花时作用更大;花时对异交结实的影响与柱头外露率密切相关,在提高柱头外露率基础上改善花时,才能稳定和提高异交结实率.     

利用太谷不育小麦进行轮回选择的一些问题

轮回选择是根据特定的改良目标,用完成目标所需要的亲本互交,以建立基因储备丰富的群体,采用一定的方法,进行“选择,以达到优良基因重组的目的,轮回选择不仅能使群体发生充分的基因重组,产生多基因累加效应,在人工选择的作用下,优良基因频率能够不断提高,而且还能将分散在亲本中的控制若干有利性状的基因集中在一个群体中。同时,通过自然选择和人工选择,可以不断得到进化改良。由于异交次数较多和适度的近亲交配,有利于打破不利连锁,     

利用大豆隐性核不育基因进行群体改良的技术和方法的探讨

大豆隐性不育应用于大豆群体改良能大大地减少了人工杂交，获得大量杂种，提高了群体个体间的异交率，从而提高群体改的效率。本文着重探讨了利用大豆雄性隐性核不育基因合成基础群体及进行轮加选择的方法与技术，以期指导群体改良研究。     

优质高异交率籼稻不育系泸002A的选育

泸002A是以Ⅱ-32A为母本,Ⅱ-32B/K17B//金23B的F3代优良单株为父本测交,经多代择优回交转育而成的优质高异交率籼稻三系不育系。表型育性稳定,不育株率100%,开花习性好,柱头外露率高,异交结实率高,米质好,配合力强。2010年通过四川省技术鉴定,所配组合泸优5241于2011年通过重庆市品种审定委员会审定（审定编号：渝审稻2011005）。