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“猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪口蹄疫、猪炭疽”等五种疫病是国家有关动物防疫法律规定的对屠宰生猪进行检疫的主要检疫对象。多年来.我们对其发病过程、临床症状和病理变化进行了认真的探究.并应用于生猪屠宰检疫,找出检疫的着眼点、病状和病变.大大地提高了检疫效果和质量。 相似文献
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青海省海拔高,气候寒冷,消费的猪、鸡主要依靠省外供给,猪、鸡90%来自临近的甘肃、四川、陕西、宁夏等省地。民和县位于青海省东大门,进青运输动物大部分从本县经过,为了加强动物防疫管理,及时了解输入地的动物疫情状况,青海省民和公路动物防疫监督检查站于2009年1~10月份对来自甘肃、四川等省地部分地区运入本省的生猪进行了猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)、猪伪狂犬病的抗体金标试纸条快速测定,鸡进行了禽流感病毒抗原快速检测试纸条的测定。现将检测调查结果报告如下。 相似文献
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猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪口蹄疫、猪炭疽是屠宰生猪检疫的主要病种。在屠宰检疫过程中主要从临床症状、病理变化两方面进行“五种疫病”的鉴别。 相似文献
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随着现代畜牧业的发展,近年来动物疫病不断增多,给动物疫病防控工作带来巨大压力.由于口蹄疫等烈性传染病会对人民生命安全、经济发展和社会稳定造成极大危害,国家已将猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病和猪瘟列为强制免疫病种.为确保免疫措施到位,减轻多次重复免疫的工作量,黔南州动物防疫工作拟推行“三针同打、整村推进”免疫方式,以提高免疫工作效率.2012年9月至2013年6月,我们进行了猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病和猪瘟3种疫苗同时免疫的试验,观察和探讨同时免疫的副反应及免疫抗体产生的规律. 相似文献
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血清抗体监测是临床上动物疫病控制的有效方法之一,在当前养殖业当中得到了广泛应用.本文主要对猪疫病防控当中血清抗体监测的应用进行了分析,对其相应的应用方法进行了探讨,以期能够为疫病防控人员提供一定的参考. 相似文献
6.
FMD(Foot and Mouth Disease,FMD)是由FMD病毒引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须向上级部门报告的动物传染病,我国相关部门规定列为一类动物疫病.FMD共有7种血清型,我国目前流行的类型有Asia-1型、O型和A型.为了解掌握甘肃省猪群中有无A-FMD抗体,我们对全省范围内猪的A-FMD抗体的现有水平进行了调查,现将结果报告如下: 相似文献
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生猪养殖业是我国畜牧业中最重要的一部分,做好相关疫病的预防工作具有重要意义。本文介绍了猪的主要疫病,并提出了相关防治措施。 相似文献
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FMD(Foot and Mouth Disease,FMD)是由FMD病毒引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须上级部门报告的动物传染病,我国相关部门规定列为一类动物疫病.FMD共有7种血清刊,我国目前流行的类型有Asia-I型、O型和A型.为了解掌握甘肃省猪群中有无Asia-I-FMD抗体,我们对全省范围内猪的Asia-I-FMD抗体的现有水平进行了调查,现将结果报告如下: 相似文献
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为加强全市的重大动物疫病防控工作,确保全市重大动物疫病防疫质量,2008年11月份对全市畜禽随机采集的血液样本,进行了猪瘟、猪蓝耳病、猪口蹄疫及家禽禽流感等重大动物疫病的抗体检测.根据抗体效价情况,结合各乡镇的实际情况,浅谈一下目前乡村动物防疫存在的问题及应对策略. 相似文献
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对于养殖户来说,疫病的快速传播造成严重经济损害,让他们避之犹恐不及,也令疫病防控成为养殖过程中的一个工作重点。事前"防"与事后"控"作为治理疫病的两种手段,有异曲同工之妙。本刊近期采访了省动物疫病预防控制中心欧燎原主任(以下简称"欧"),邀请了他就动物防疫知识进行基本普及,并对我省防控体系进行了详细的介绍。 相似文献
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应用抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株诱生腹水McAb,将3株单抗混合,用于实验室防治试验。结果表明,其对病毒具有中和作用,可使病猪耐过PEDV的侵袭;用于生产场的发病猪,初步证明疗效显著,保护率达91%,而未注抗体的对照发病猪全部死亡。上述结果表明,抗猪流行性腹泻病毒McAb混合制剂确能缓解发病症状,减少新生猪的死亡。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的,以成年母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道疾病为主要症状的猪的传染病。猪繁殖与呼吸综合征几乎遍布全球,给世界养猪业造成了巨大的经济损失,已受到国内外学者高度重视。目前,该病已在我国很多省市的猪群中发生地方性流行,成为我国重要的猪病之一,这就迫切要求有一种具有良好免疫效果的疫苗。 相似文献
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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(VR-2332)的ORF6及ORF7部分保守序列,设计合成1对特异引物,通过优化RT—PCR反应条件,建立了从血清中检测PRRSV RNA的RT—PCR诊断方法。60日龄仔猪经鼻腔接种1mL 10^5.6TCID50//mL PRRSV强毒液,7d后肌肉注射中和效价为1:64的特异性高免血清,每隔1周利用RT—PCR检测猪体内PRRSVRNA,5周内PRRSV RNA检测均为阴性,表明高滴度特异性中和抗体完全终止了PRRSV感染猪体内的病毒复制。 相似文献
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Toxoplasma gondii is the aetiological agent of the zoonotic disease toxoplasmosis and transmitted among other ways by chemically and physically untreated, that is, raw pork to humans. The detection of Toxoplasma gondii is impossible by currently practiced meat inspection, but serological tests can be used to detect Toxoplasma gondii antibodies in pig herds and can consequently be helpful to identify potentially contaminated pork. Therefore, appropriate serological tests are required. In this study, serum samples of 1368 naturally exposed slaughter pigs from 73 Austrian farms were collected. Serum samples of at least 16 slaughter pigs per farm were tested. The prevalence of Toxoplasma gondii antibodies in serum was measured by a commercial available modified agglutination test (MAT) and compared to three different commercial available enzyme‐linked immunosorbent assays (ELISA). The MAT detected 6.5%, ELISA I 6.7%, ELISA II 4.8% and ELISA III 4.3% of the pigs as Toxoplasma gondii antibody positive. The agreement, according to the kappa coefficient (κ), was substantial between the MAT and ELISA I (κ = 0.62), II (κ = 0.64) and III (κ = 0.67). A better agreement was determined between ELISA I and II (κ = 0.715), ELISA I and III (κ = 0.747) and ELISA II and III (κ = 0.865). At least one pig per farm was detected Toxoplasma gondii antibody positive in 17 (23.3%) farms by the MAT, 26 (35.6%) farms by ELISA I, 16 (21.9%) farms by ELISA II and 11 (15.1%) farms by ELISA III. Pig farms with a high number of Toxoplasma gondii antibody‐positive pigs or high antibody titres were identified by all of the four used serological tests. Concerning the occurrence of Toxoplasma gondii antibodies in Austrian pig farms, a monitoring and surveillance programme would be reasonable to find high‐risk farms. 相似文献
16.
诸多规模化猪场断奶后仔猪出现全身消耗性综合征,同时出现呼吸困难,寒颤,下痢,体温升高等症状。发病猪的病变组织用PCR检测PCV-2为阳性,分离的细菌可于普通琼脂、伊红美兰和麦康凯琼脂培养基上生长,革兰氏染色为阴性;形态与组织触片镜检及生化反应特征与沙门氏菌一致,并可致死小鼠,仅对头孢唑啉呈中度敏感。结合该病的流行病学调查、临床症状、病理剖检,证实2型猪圆环病毒(PorcineCircovirus2,PCV-2)和致病性沙门氏菌混合感染。 相似文献
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采用饱和硫酸铵盐析、SephadexG-200柱层析和离子交换柱层析技术,从猪初乳中提纯分泌型IgA(SIgA)。经SDS-PAGE电泳鉴定,纯化的SIgA达到电泳纯。以此纯化的SIgA,采用长程免疫法免疫BALB/c小鼠,取4次免疫后的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG-1500进行细胞融合,第1次融合率为79.7%,第2次融合率为60.3%。建立间接ELISA,用于检测杂交瘤细胞上清中的单克隆抗体.初检阳性率分别为4.1%、16.8%。经2次亚克隆反复筛选获得了2株能稳定分泌抗猪SIgA单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为CA6、5D4。ELISA和Western-blotting证实,所获得的单抗能特异性针对SIgA。CA6、5D4经反复冻存、复苏及多次传代,仍能分泌高效价抗体.CA6分泌抗体属IgM、κ型,而5D4分泌抗体属IgG1、κ型。 相似文献
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The direct, the modified direct and the indirect complement-fixation tests were investigated as methods for the detection of antibodies for the enzootic pneumonia mycoplasma and for Mycoplasma hyorhinis in the serum of infected pigs and of immunized rabbits. Only the modified direct complement-fixation test in which the guinea-pig complement is supplemented with fresh, normal unheated calf serum was suitable for the detection of mycoplasma antibodies in sera of infected swine. Based on the close correlation between the production of typical lung lesions in experimentally infected pigs and the appearance of significant serum antibody titres, the modified direct complement-fixation test provides for the first time a sensitive, specific in vitro method for the detection of enzootic pneumonia in the live pig. This test also permitted the in vitro differentiation of the mycoplasma causing enzootic pneumonia from M. hyorhinis which causes polyserositis. Antibodies in the sera of rabbits were demonstrable by the ordinary direct complement-fixation test. However, in contast to the observation made with swine sera, only a slight quantitative antigenic difference between the enzootic pneumonia mycoplasma and M. hyorhinis was seen when the tests were performed with rabbit serum antibodiies. 相似文献
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目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的 DNA和RNA样品进行 PERV核心蛋白基因 ( gag)、多聚酶基因 ( pol)及囊膜基因 ( env)的存在与表达进行检测 ;同时 ,根据目前通用的 env基因分型方法检测 PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达。结果 :在 1 2个被检的 DNA样品中均检出了PERV特异性 DNA的存在 ;同样 ,在 1 2个被检的 RNA样品中均有 PERV特异性 RNA的表达 ,且所表达的 PERV均为 A型和 B型 ;其中有9个 DNA样品检测出 PERV-C型的存在 ,所有样品中均未检出 C型 PERV的表达。结论 :检测结果表明 1 2个被检巴马小型猪基因组中存在着内源性反转录病毒序列 ,且能以 m RNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。 相似文献
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制备猪繁殖与呼吸综合征病毒高免卵黄抗体,研究其治疗效果。以猪繁殖与呼吸综合征灭活苗免疫产蛋鸡,采用ELISA方法检测卵黄抗体效价,收集高效价卵黄,采用氯仿抽提和硫酸铵盐析法纯化卵黄抗体。ELISA方法测定收集抗体效价为1∶8 000,测定纯化的抗体浓度为7.85mg/mL,微生物学检验及安全性试验表明制备的卵黄抗体安全可靠,人工感染治愈率和临床应用治愈率分别为100%和89.1%,表明制备的卵黄抗体对猪繁殖与呼吸综合征具有显著的治疗效果。 相似文献
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