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随机扩增多态性DNA技术的原理及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
1985年,美国人Kary Mullis等发明了PCR技术,两年后PCR自动化装置仪器的完成使基进入实际应用的阶段,该装置用于扩增特定的模板DNA,使DNA的量成倍增加,可用于各种用途的DNA分析。1990年,由杜帮公司的Williams等人基于PCR技术之上首次推出了一种简便、灵敏可行的新的遗传标记技术——随机扩增多态性DNA(Random amplified poly-morphic DNA,RAPD)[1]。尽管RAPD技术诞生的时间很短,但由于其独特的检测DNA多态性的方式以及简便快速的特点,且具有可用引物数量大,检测区域几乎覆盖整个基因组,多态信息含量大等,使得该技术已渗透到分子生物学领域基因研究的各个方面。可以预料,该技术的发展会使分子遗传学得到更广泛的应用。 相似文献
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1953年,Waston和Crick提出了DNA分子结构双螺旋模型。1980年Botsten等采用DNA限制性片段多态性(RFLP)作为一种遗传标记技术。80年代中后期PCR(聚合酶链式反应)技术的诞生和90年代初人类基因组研究,分子标记技术研究和应用得到迅速发展。拾多年来,相继出现了RAPD(随机扩增多态性DNA)标记、SSR(简单序列重复也称为微卫星标记)、AFLP等十几种DNA标记技术。现代分子标记技术已广泛应用于生物基因组研究、生物遗传育种、起源进化、分类鉴定以及疾病诊断等方面。本文着重介绍目前常用的RAPD分子标记技术及… 相似文献
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标记辅助选择及其在动物育种中的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
动物遗传标记的发展,到目前为止已经历了从形体特征到血液蛋白多态性,再到DNA多态性这样一个发展过程。20世纪70年代,限制性内切酶的发现及DNA重组技术的创立使DNA多态性成为一种新的标记形式,并逐步走向完善。DNA标记:即分子遗传标记技术的成熟使得畜禽数量性状图谱越来越系统化和完善,从而为畜禽改良提供了新的手段。 相似文献
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微卫星标记BMS2508在4个山羊品种中的遗传多样性研究 总被引:5,自引:3,他引:5
微卫星DNA又称简单序列重复、短串联重复序列和简单序列长度多态性,广泛存在于真核生物基因组中.微卫星多态性是由于减数分裂过程中不等交换造成变异而产生的,具有保守性,其核心序列为2~6 bp,重复约10~20次,属于等显性遗传.自1989年在人类基因组研究发现微卫星多态性后,目前在马、牛、猪、绵羊和鸡等动物基因组中也筛选出了大量的微卫星标记,但山羊等动物中则相对较少. 相似文献
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微卫星DNA,亦称简单序列重复,是指以2~6个核苷酸为基本序列串联重复的短片段〔1〕。微卫星标记与其它分子标记技术相比,具有分布广泛、多态信息含量高、呈共显性遗传等优点,因此在品种资源分类及畜禽遗传多样性的评估和保存中,微卫星被作为重要的遗传标记之一〔2〕。我国家兔分子生物学标记的研究起步较晚,最近几年才开始,利用微卫星标记来研究家兔的群体遗传特性是在2003年才开始的,相比较而言,国外则开展的较早,技术比较成熟,研究也相对较深入。1国内研究进展殷宝法、魏万红等,使用8对微卫星引物对高原鼠兔血样中的DNA微卫星位点(Sol33… 相似文献
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利用微卫星标记技术,选用16个微卫星位点对60只闽西南黑兔群体遗传多态性和遗传结构进行分析。结果表明,在所检测的闽西南黑兔群体中,16个微卫星位点共检测到了75个等位基因,各位点的等位基因数在3~7之间,平均等位基因数为4.688个,平均有效等位基因数为3.443。各位点平均基因频率取样方差V(pij)为5.7546×10-3。16个微卫星位点平均观察杂合度HO为0.764,范围在0.200~1.000之间,平均期望杂合度He 0.685,其范围在0.410~0.811之间,各位点多态信息含量(PIC)变动范围为0.359~0.776,平均PIC为0.629,其中有13个位点处于高度多态(PIC〉0.5),16个微卫星位点的平均固定指数(F)为-0.115。在所检测的16个微卫星位点上,经x2平衡检验,闽西南黑兔群体偏离Hardy~Weinberg程度不大。 相似文献
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随机引物扩增多态性DNA(RandomAmplifiedPolymorphticDNA,RAPD)是由Williams等人于1990年发展起来的一种新型分子遗传标记,他首次用7个不同的寡核耷酸引物(十聚体),扩增了人、大豆、谷类、会苔和细菌的DNA,获得了丰富的多态性,证明了RAPD的可行性。作为PCR技术的延伸,RAPD继承了PCR样品用量少、灵敏度高、检测容易等优点,又具有合成一套弓!物,可以用干不同生物基因组分析和可以大大减少多态性分析的预备性工作等特点。因而,尽管RAPD技术诞生的时间很短,但由于其独到的检测DNA多态性的方式以及快速、简便和适… 相似文献
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利用DNA标记来确定动物的基因型和预测生产很有助于动物育种。辅助标记选择(MAS-marker-assisted selection)促进育种群体遗传多样性的开发,改良整个系列的理想性状。DNA标记是多态笥,确定的方法包括RFLPs、微卫星和SNPs(单核苷酸多态性)。连锁分析、联合分析及基因功能分析,能从多态性中鉴定出对理想性状有用的标记。目前开发应用的高容量阵列技术(DNA芯片)将在21世纪全面革新动物育种。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2015,(2)
<正>微卫星DNA标记是近年继RFLP之后发展起来的一种新的分子遗传标记技术。微卫星DNA标记具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等优点。在畜禽品种资源分类及遗传多态性评估和保存研究中,微卫星也是被广泛应用的遗传标记之一,通过对微卫星位点等位基因的突变模式研究来计算遗传距离,进行相关物种的系统进化研究以及利用微卫星位点重构系统发生树等。1微卫星标记的基本特征1.1微卫星DNA的结构、功能及类型 相似文献
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用筛选优化出的24个具有丰富多态性的微卫星位点对华北制药厂的34只虎皮猫基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和STR扫描,运用popgene3.2软件对试验用虎皮猫群体进行群体遗传结构分析.结果显示,虎皮猫群体平均观测等位基因数为4.083 3,平均有效等位基因数为2.632 3,平均有效杂合度为0.610 8,平均香隆指数为1.078 6.结果表明,微卫星DNA标记技术适于猫群体遗传结构分析;该试验用虎皮猫群体符合封闭群的遗传特性. 相似文献
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分子标记技术是近20年来继形态学标记、生化免疫标记和细胞遗传学标记后的一种新遗传标记技术,它是从DNA水平上来揭示遗传物质的遗传变异情况,是动物遗传育种领域内的一项新兴技术。目前常用的分子标记主要有:限制性核酸内切酶酶切片段长度多态标记(RFLP),随机引物扩增多态(RAPD)标记,扩增片段长度多态(AFLP)标记,小卫星DNA标记,微卫星(SSR)标记及单核苷酸多态性(SNPs)等。1微卫星(SSR)标记微卫星(Microsatellite)DNA也称为简单序列重复(si mple sequence repeat,SSR)、简单序列长度多态性(si mple sequence length polymorph… 相似文献
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