蔓长春花光合生理特性的研究

本文对蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:蔓长春花的光补偿点分别为13.2 μmol·m-2·s-1,饱和点约为1000μmol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;相关分析表明:气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.蔓长春花的净光合速率日变化曲线呈不明显的双峰曲线型,在9:00和13:00时分别为一高峰,Pn值为12.4μmol·m-2·s-1和8.55μmol·m-2·s-1,具有"午睡"现象.     

两种主要彩色树种光合生理的研究

对合肥市两种主要彩色树种的光合生理进行了研究,主要分析花叶夹竹桃和紫叶桃.结果表明:花叶夹竹桃的光饱和点约为1300μmol·m2·s-1,光补偿点为22.47μmol·m-2·s-1,补偿点较低,饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光有较宽的适应性;相关分析表明,光合有效辐射对净光合速率的影响最为明显,其次为蒸腾速率和气孔导度;该树种可在全光照条件下栽植,也可植于乔木林下或者是建筑旁的半阴环境下做背景树种.紫叶桃的光饱和点约为1000μmol·m-2·s-1,光补偿点为29.04μmol·m-2·s-1,补偿点较低,饱和点高,属于阳性植物,喜光但也具有一定的耐阴能力;相关分析结果表明,气孔导度对净光合速率的影响最为明显,其次为蒸腾速率和光合有效辐射.紫叶桃在城市园林绿化中可用于多种环境,但在栽植的时候要注意为其提供合适的光照环境.     

柃木苗期光合特性研究

运用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究柃木Eurya muricata苗期的光合特性.结果表明,柃木叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,有"光合午休"现象,第1个峰值出现在9:00左右,净光合速率(CO2)达到7.35 μmol·m-2·s-1;第2个峰值出现在16:00,净光合速率为2.64 μmol·m-2·s-1.柃木叶片CO2补偿点为53.8 μmol·mol-1,饱和点为1 621.4 μmol·mol-1.柃木叶片光补偿点为42 μmol·m-2·s-1,饱和点为1 000 μmol·m-2·s-1左右.图5参11     

马蓝光合特性研究

利用LCpro+便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合—光响应曲线进行研究.结果表明:日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0.0289,光补偿点为21.666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977.438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0.037,光补偿点为15.034μmol·m-2·s-1,光饱和点为865.505μmol·m-2·s-1.因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长.     

白兰花秋季光合特性研究

采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了白兰花的光合特性.结果表明:白兰花净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象.最高峰出现在14:00左右,次高峰出现在9:00,日最大净光合速率为5.22 μmol·m-2·s-1.净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.白兰花的光补偿点为10.38 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 100 μmol·m-2·s-1,具有一定的耐荫能力,是不耐强光的植物.     

鹅掌柴叶片秋季光合特性

采用LI-6400型便携式光合测定系统对鹅掌柴(Schefflera octophylla (Lour.) Harms)叶片秋季光合特性进行了研究.结果表明:鹅掌柴净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现在11:00左右,次峰出现在15:00,存在光合"午休"现象.鹅掌柴日最大净光合速率为3.915μmol·m-2·s-1,光补偿点为10.773μmol·m-2·s-1,光饱和点为338.618μmol·m-2·s-1.其光饱和点和光补偿点均较低,表明它是一种较耐荫的植物.     

马蓝光合特性研究

利用LCpro＋便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合-光响应曲线进行研究．结果表明：日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0．0289,光补偿点为21．666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977．438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0．037,光补偿点为15．034μmol·m-2·s-1。光饱和点为865．505μmol·m-2·s-1,因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长．     

赤霞珠葡萄光合特性研究

本研究旨在完善有机栽培理论.为有机酿酒葡萄栽培的整枝方式提供理论依据.用CIRAS-2便携式光合作用测定系统研究了盆栽赤霞珠(Cabernet Sauvignon)光合特性.结果表明:有机栽培条件下,赤霞珠4-5片叶短副梢净光合速率最高;主蔓从茎尖开始3-5叶位Pn就可以达到最大值(10.4μmol·m-2·s-1).但仅为短副梢最大值的50%.赤霞珠东侧叶片在早上8:00时Pn就达到一天中的最大值12.58μmol·m-2·s-1,但下降较快;朝南叶片上午11:00出现峰值(9.73gmol·m-2·s-1);西侧叶片在16:00虽然也出现峰值(7.59μmol·m-2·s-1),但只是南侧叶片峰值的72.6%.赤霞珠光饱和点(LSP)为97μmol·m-2·s-1,光补偿点(LCP)为31.9μmol·m-2·s-1.CO2对赤霞珠光合速率的提高有极大的促进作用,赤霞珠CO2补偿点(CCP)为56μL·L-1,CO2饱和点为1290μmol·m-2·s-1.     

花叶玉簪光合生理生态特性的研究

对花叶玉簪的光合生理生态特性进行了研究,结果表明其净光合速率日变化曲线在春、夏、秋3个季节均呈现双峰曲线型。花叶玉簪光补偿点为35.49μmol·m-2·s-1,光饱和点为600μmol·m-2·s-1,可见其光的补偿点偏高而光饱和点偏低,属于阴性植物,对散射光有一定的需求,但不适宜在全光照条件下栽培。根据多元线性回归分析,叶面水汽压亏缺对春、夏、秋3个季节的净光合速率均起着主要的影响作用。综合相关分析和通径分析结果,认为,在花叶玉簪的生长季内保持良好的通风、适当降低温度和增加空气湿度有利于提高光能利用率。花叶玉簪可作为优良的城市园林彩叶地被植物,适宜在林下片植,或在建筑物北侧种植,也可用做缓坡绿化材料及水景园、岩石园绿化材料,亦可盆栽观赏。     

樟树光合特性的季节动态

樟树（ Cinnamonum campora）春、夏、秋季净光合速率日动态均呈现“双峰型”曲线,而冬季为“单峰型”曲线,其日最大净光合速率和日均值存在明显的季节变化,由大到小的排序均为夏季（9．06、7．03μmol· m-2· s-1）、秋季（7．23、5．96μmol· m-2· s-1）、春季（6．91、5．58μmol· m-2· s-1）、冬季（5．60、4．32μmol· m-2· s-1）。基于指数改进模型估算的樟树不同季节光合参数分析得出,樟树光补偿点、光饱和点、最大净光合速率、暗呼吸速率均呈现显著的季节变化,夏季樟树光补偿点（63．44μmol· m-2· s-1）最大,春、秋、冬季（均约为52．3μmol· m-2· s-1）没有显著差异;夏季的光饱和点（1625．70μmol· m-2· s-1）、最大净光合速率（9．19μmol· m-2· s-1）最大,春季（1519．39、6．80μmol· m-2· s-1）和秋季（1509．53、7．71μmol· m-2· s-1）两者没有显著差异,冬季最小（1267．31、5．31μmol· m-2· s-1）;樟树夏季暗呼吸速率（2．53μmol· m-2· s-1）最大,春、秋、冬季（均约为1．4μmol· m-2· s-1）没有显著差异。可见,樟树为强阳性树种,一年四季均具有较好的净光合速率和生长潜力。     

马铃薯光合作用的研究

山东是马铃薯二季作地区，原来具有一定生产规模和基础，近年生产发展很快，每年收获季节大量马铃薯销往省内外，甚至还有相当数量马铃薯返销东北。目前提高马铃薯种植和产量已是当务之急。研究马铃薯光合生产力是提高产量的基础，本文对鲁南生产条件下的马铃薯光合作用测定结果予以探讨。     

螺旋藻光合特性的研究

从不同光照强度，温度及培养基ＮａＨＣＯ３的不同用量等因素对螺旋藻净光合速率的影响，进行研究，以为室外大量的培养和室内原种培养时对这些因素的调节控制提供依据。     

4种药用植物光合特性研究

为了加深对药用植物光合生理特性的认识,对其进一步科学种植提供理论依据,采用Li6400便携式光合测定系统,对玫瑰、枇杷、杜仲、厚朴的光合速率日变化、季节变化、光响应曲线和CO2响应曲线进行了测定.结果表明:4种药用植物的光合速率日变化均呈“双峰“曲线,表现出明显的光合“午休“现象.年平均光合速率为枇杷＞杜仲＞玫瑰＞厚朴,光合能力为枇杷＞厚朴＞杜仲＞玫瑰.通过增加CO2浓度有可能提高4种药用植物的光合速率.     

普通小麦光合速率、光合色素的遗传分析

普通小麦不同品种间旗叶光合速率、光合色素含量存在显著差异,它们属于数量性状遗传,受加性效应和非加性效应控制。F_1代杂种优势出现低于低亲、超过双亲均值、超高亲等多种类型。参试亲本的一般配合力和组合的特殊配合力效应都有明显差别。筛选高光效种质资源是可能的。根据亲本的表现及其配合力选配组合,有可能育出综合性状好的高光效新品种。     

柳叶榕叶片秋季光合日变化初探

以盆栽3年生柳叶榕(Ficusvariolosa)为研究对象,采用Li-6400先合测定系统测定其光合日变化.结果表明:柳叶榕净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象,日最大净光合速率为3.4933μmol/(m2·s).     

弱光胁迫对花生叶片光合特性及光合诱导的影响

大田条件下,以珍珠豆型花生品种"白沙1016"为材料,出苗后采用遮阳网遮光85%,遮光40d,研究了弱光胁迫对花生功能叶片光合特性及光合诱导的影响。结果表明,与对照相比,弱光下生长的花生叶片净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)较低,但胞间二氧化碳浓度(Ci)较高;弱光胁迫对花生光合诱导过程有显著影响,弱光下生长的花生叶片从黑暗转入强光后气孔开启晚、ФPSⅡ值和净光合速率上升慢,最终的ФPSⅡ值和净光合速率显著低于对照。总之,弱光下生长的花生净光合速率的降低是非气孔因素限制,其叶片碳同化能力低,光合诱导期延迟是其转入自然强光后光抑制严重的主要原因。     

四季草莓品种“赛娃”和“美德莱特”光合特性的比较

运用英国PP-Systems公司制造的CIRAS-1型便携式光合仪,于2006年5月23～5月30日研究了春季大棚内大果四季草莓品种赛娃和美德莱特的光合特性.结果表明:两草莓品种叶片的净光合速率日变化趋势均呈双峰型,两次峰值出现在上午9时和下午15时左右,第一次高于第二次峰值;叶片气孔导度和蒸腾速率的日变化趋势相似,呈现双峰型;老叶、功能叶、幼叶净光合速率中,功能叶的净光合速率高,老叶和幼叶的净光合速率较低,三种叶片的净光合速率是功能叶>老叶>幼叶.     

郁金香品种狂人诗在日光温室内叶片的光合作用

采用活体测量的方法,分析了日光温室中郁金香品种狂人诗叶片的光合作用,以及温度、光照、气孔导度等因素对其净光合速率的影响.结果表明:狂人诗叶片的净光合速率随时间延长而呈双峰曲线型变化,出现明显的"光合午休"现象;温度和光照是影响日光温室内狂人诗叶片净光合速率的重要因素,其光合作用的最适温度为12～18 ℃,光饱和点约为1 140 μmol/(m2.s);其叶片的净光合速率与CO2落差呈极显著的线性正相关关系,线性回归方程为Y=-0.499 3x-0.158 6,r=-0.998 0**.     

盐胁迫对盐桦幼树光合特性的影响

[目的]盐胁迫对盐桦幼树光合特性的影响.[方法]利用土壤含盐量为1.0;、1.2;、1.4;、1.6;、1.8;、2.0;和2.2;七个盐浓度梯度,处理1年生盐桦实生苗,0;为对照CK,在生长的不同阶段分别测定叶片光合速率及其它生理指标.[结果]盐处理后,叶片净光合速率和气孔导度(Cond)均随NaCl浓度提高而显著降低;胞间CO_2浓度(Ci)、蒸腾速率Tr,随NaCl浓度提高呈先降低后升高的趋势;试验中1.6;NaCl胁迫下,盐桦幼树叶绿素含量提高,而1.6;～2.2;NaCl胁迫使叶绿素含量开始降低.[结论]NaCl胁迫下叶绿素含量提高是由于Na~+的吸收促进了生长,也有利于叶绿素的合成;1.4;～1.6;NaCl胁迫下叶绿素含量提高是由于盐胁迫下叶片生长缓慢,导致叶绿体收缩,产生 "浓缩"效应;1.4;NaCl胁迫下叶绿素含量仍然提高则可能是NaCl胁迫提高了叶绿素酶的活性,使光合色素合成减少、分解增加,从而使光合色素易于提取而导致了测得的叶绿素含量提高.     

关于改良半叶法测定光合速率结果的属性的商榷

针对改良半叶法测定光合速率的结果是真光合作用还是净光合作用的问题,从测定过程上进行了理论分析,指出对该法直接测定的结果是真光合速率,而不是净光合速率.