蔓长春花光合生理特性的研究

本文对蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:蔓长春花的光补偿点分别为13.2 μmol·m-2·s-1,饱和点约为1000μmol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;相关分析表明:气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.蔓长春花的净光合速率日变化曲线呈不明显的双峰曲线型,在9:00和13:00时分别为一高峰,Pn值为12.4μmol·m-2·s-1和8.55μmol·m-2·s-1,具有"午睡"现象.     

花叶玉簪光合生理生态特性的研究

对花叶玉簪的光合生理生态特性进行了研究,结果表明其净光合速率日变化曲线在春、夏、秋3个季节均呈现双峰曲线型。花叶玉簪光补偿点为35.49μmol·m-2·s-1,光饱和点为600μmol·m-2·s-1,可见其光的补偿点偏高而光饱和点偏低,属于阴性植物,对散射光有一定的需求,但不适宜在全光照条件下栽培。根据多元线性回归分析,叶面水汽压亏缺对春、夏、秋3个季节的净光合速率均起着主要的影响作用。综合相关分析和通径分析结果,认为,在花叶玉簪的生长季内保持良好的通风、适当降低温度和增加空气湿度有利于提高光能利用率。花叶玉簪可作为优良的城市园林彩叶地被植物,适宜在林下片植,或在建筑物北侧种植,也可用做缓坡绿化材料及水景园、岩石园绿化材料,亦可盆栽观赏。     

武夷四照花光合生理生态特性的研究

对武夷四照花的光合生理特性进行研究,结果表明,其净光合速率在春、夏、秋3个季节均呈现双峰曲线形,光补偿点为46.10 μmol·m^-2·s^-1,光饱和点为500 μmol·m^-2·s^-1,属于阴性植物,不耐阳光直射,其生长需要一定的散射光;通径分析表明气孔导度对春、夏、秋3个季节的净光合速率影响最为明显, 其次为相对湿度和蒸腾速率;叶片的光能利用率与气孔导度和相对湿度呈正相关。因此,为了提高光能利用率,应增加空气的相对湿度。     

蔓长春花与花叶蔓长春花营养器官的比较解剖学

运用植物解剖学方法,对蔓长春花和花叶蔓长春花的根、茎、叶进行了显微结构研究,结果表明:二者的形态解剖结构存在明显差异:蔓长春花茎的维管束排列成均匀的一圈,花叶蔓长春花维管束中有4个部分细胞数量较多,向髓部突起;蔓长春花根为五原型,花叶蔓长春花为六原型;蔓长春花栅栏组织只有一层,叶柄有两个维管束,花叶蔓长春花栅栏组织为两层,叶柄只有一个维管束。另外,两种植物的表皮特征基本相同:上下表皮都有气孔器,表皮细胞垂周壁波浪状,气孔器为平列型。     

地被植物新秀——花叶蔓长春

在园林绿化中，绿地的建植一般采用结缕草、狗牙根、高羊茅、早熟禾、黑麦草、剪股颖等草坪类，以及马蹄金、白三叶、红花酢浆草等地被植物类。这些草坪和地被植物在园林绿化中，广为应用．已成为城乡形象的一道风景线，越来越受到人们的青睐。     

花叶蔓长春花的栽培技术及在园林设计中的应用

花叶蔓长春花植株较矮,一般不会超过60 cm,属于景观植物中比较矮小的。该植株全年可开花结果,但是其对温度要求较高,在温度低于15℃的环境中,植株就会停止生长,一般种植区域会在3月播种育苗,温度允许的区域会在1月进行播种育苗。因为花叶蔓长春花植株造型多变,种类繁多,花朵颜色鲜艳,花型优雅,通常被用作园林设计。很多花草爱好者会种植花叶蔓长春花盆栽,不仅能体验养花的乐趣,还能装饰庭院。长春花是典型的草本或亚灌木花卉,其生长要求较低,在城市园林和盆栽造景中得以广泛应用。园林设计中,花叶蔓长春花栽培技术尤为关键,为保证整体效果,需切实做好育苗播种、移植、光照把控、温湿度控制、水肥管理、栽培和病虫害防治等工作。多数情况下会和其他植株搭配,用来装饰建筑,也可以用来净化空气,改善人居环境。     

花叶蔓长春花全光自动喷雾扦插初探

花叶蔓长春花观赏性强,适应性好.试验结果可见,花叶蔓长春花插条在全光自动喷雾装置下,采用河沙为基质,取枝条的顶端梢条,辅以浓度为100 mg/L的NAA液速蘸处理能明显提高花叶蔓长春花的扦插成活率,其方法简便,可操作性强.     

不同钙效应剂对长春花光合特性的影响

研究了细胞质膜钙通道阻断剂氯化镧(LaCl3)、胞内IP3通道阻断剂肝素(Heparin)、胞内CaM活性抑制剂三氟啦嗪(TFP)对长春花光合作用的影响,结果发现:Ca2+通道阻断剂处理后长春花叶片净光合速率(Pn)、PSII最大量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ实际量子产量(Yield)、电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)均下降,非光化学淬灭系数(qN)及Chla、Chlb、Chla+Chlb含量上升,表明Ca2+通道阻断剂对长春花的光合作用有较大影响,且不是通过加速叶片光合色素降解或抑制其合成来实现抑制叶片的光合能力;其中Heparin处理的长春花叶片相关参数变化幅度最大,表明胞内钙库通过IP3通道释放的Ca2+在长春花叶片光合作用过程中发挥了更积极的作用.     

彩叶植物花叶蔓长春的研究进展

花叶蔓长春已经作为彩叶地被被广泛地应用于各大城市的园林中。总结了国内外有关花叶蔓长春的引种栽培、形态学、抗性生理、生物技术等方面的研究进展,为进一步研究及推广应用花叶蔓长春提供参考。     

杨桐的光合特性的研究

该文对大田中的杨桐幼苗用LI-6400测定其光合作用。开展了在自然条件下测定杨桐幼苗净光合速率的日变化规律；控制光合有效辐射测定杨桐幼苗净光合速率的变化规律；调节温度测定杨桐幼苗净光．合速率的变化规律；调节CO2的浓度测定杨桐幼苗净光合速率的变化规律等研究。     

两种主要彩色树种光合生理的研究

对合肥市两种主要彩色树种的光合生理进行了研究,主要分析花叶夹竹桃和紫叶桃.结果表明:花叶夹竹桃的光饱和点约为1300μmol·m2·s-1,光补偿点为22.47μmol·m-2·s-1,补偿点较低,饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光有较宽的适应性;相关分析表明,光合有效辐射对净光合速率的影响最为明显,其次为蒸腾速率和气孔导度;该树种可在全光照条件下栽植,也可植于乔木林下或者是建筑旁的半阴环境下做背景树种.紫叶桃的光饱和点约为1000μmol·m-2·s-1,光补偿点为29.04μmol·m-2·s-1,补偿点较低,饱和点高,属于阳性植物,喜光但也具有一定的耐阴能力;相关分析结果表明,气孔导度对净光合速率的影响最为明显,其次为蒸腾速率和光合有效辐射.紫叶桃在城市园林绿化中可用于多种环境,但在栽植的时候要注意为其提供合适的光照环境.     

安徽休宁倭竹光合生理特性的研究

对休宁倭竹的光合生理特性进行了研究.结果表明,休宁倭竹的光补偿点约为14.4 μmol·m-2·s-1,光饱和点约为1 450 μmol·m-2·s-1,补偿点低、饱和点高,属于阳性竹种,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;多因子回归分析表明,气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.叶片的光能利用率与相对湿度呈正相关,在夏季为了提高光能利用率应增加空气的相对湿度.该竹种适宜作为城市园林中全光照或乔木林下栽植应用的地被竹种.     

滨海围垦地红叶椿光合特性研究

采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿（Ailanthus altissima CV．Hongye）光合特性日变化。结果表明：（1）在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11．58μmol／m^2.s;（2）净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;（3）光补偿点和光饱和点分别为31．78μmol/m^2·s和1365．11μmol／m^2．s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。     

花叶锦带花组织培养的研究

以花叶锦带花的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养与快速繁殖试验。研究结果表明:(1)初代培养的适宜培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 0.05 mg/L,附加480 mg/L氨苄青霉素钠,可有效抑制内生菌的污染,抑菌率达93.3%;(2)适宜增殖的培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达6.70,苗健壮,无玻璃化现象;(3)生根最佳培养基为1/2MS+IBA 0.50 mg/L,生根率达98%,根系粗壮。     

光合有效辐射强度对蕨菜净光合速率的影响

[目的]研究光合有效辐射强度对蕨菜(Pteridum aquilinum var.latiusculum)净光合速率的影响,更好地了解蕨菜的光合生理生态机制,进而为蕨菜的引种驯化、种植栽培、种质保存及产量的提高提供理论依据及技术指导。[方法]2007年8、9月,利用LI-6400便携式光合仪的红蓝光源控制系统和CO2控制系统,对处于不同生长阶段的蕨菜进行不同梯度的光照强度[0、50、100、200、300、400、500、600、800μmol/(m2.s)]和固定CO2浓度[100、200μmol/mol]的模拟控制试验。[结果]在模拟试验条件下,在光合有效辐射强度达到光合饱和点之前,蕨菜的净光合速率随着光合有效辐射的上升而增加,且光合补偿点和光合饱和点均较低,分别为50和400μmol/(m2.s),表现为典型的阴生植物特征。[结论]生产实践中,当白天光照过强时,应注意适当遮阴,防止因光照过强对蕨菜的生长产生负面影响。     

花叶夹竹桃离体培养技术研究

通过正交试验等方法对花叶夹竹桃茎段组织培养技术进行了研究．结果表明：在江苏句容,花叶夹竹桃最佳取材时间为4月下旬．在优良母株上选取外植体,经过0．1％HgCl2消毒15min,灭菌成活率为78．8％;添加3．5％的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加ZT,BA,NAA等植物生长调节剂可以有效地促进试管芽苗的增殖和生长,其中ZT1．5mg／L＋BA2．0mg／L十IBA0．1mg／L组合最适宜增殖与生长培养,增殖达5．6倍,生长高度为3．2cm;适宜的生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋Charcoal3000mg／L＋白砂糖2％,生根率可达92％;经生根的试管苗移栽于V（蛭石）：V（珍珠岩）：V（泥炭）为6：3：1的混合基质中,控制温度在23～30℃,相对湿度90％,保湿12～18d,其间适当遮荫,30d后成活率达88％以上。     

紫外线（UV-C）辐射对早熟禾生理特性的影响

采用室内盆栽试验方法研究了不同时间紫外线UV-C辐射后,CO2浓度增加、光合有效辐射变化对早熟禾(Poapratensis)生理特性的影响.结果表明,UV-C辐射对早熟禾的净光合速率产生了明显的抑制作用,而且随辐射时间的延长,抑制作用增大.在1 600μmol·m-2·s1光合有效辐射条件下,早熟禾净光合速率较800μmol·m-2·s-1光合有效辐射的净光合速率降低.CO2浓度增加可使早熟禾净光合速率增加.Logistic模拟分析表明,在CO2浓度不断增加条件下,早熟禾的最大净光合速率随UV-C辐射时间的延长下降,而且在强光下其最大值具有降低的趋势.相关分析表明,UV-C辐射是导致早熟禾气孔下降的主要因素,与CO2浓度增高相关性较低.蒸腾速率的变化规律与气孔导度相同.