几种农药对棉花过氧化氢酶过氧化物酶活性的影响

通过在棉花生育期喷施不同种类农药 ,试验测定棉叶内过氧化氢酶、过氧化物酶活性的变化趋势。结果发现 ,喷施农药后 ,棉叶的过氧化氢酶、过氧化物酶均一定程度表现出“涨落现象” ,表明了在本地区特有的农业环境条件下 ,农药可能会影响植物的正常生理代谢过程。     

稀土元素对不同苗龄玉米过氧化物酶同工酶的影响

用单一稀土镧、铈、镨拌种玉米，研究了三种稀土对第８、１１、１４、１７天苗龄玉米的根、茎过氧化物酶同工酶酶谱的影响。结果表明：三种稀土处理的同工酶酶带在不同苗龄，不同部位都有所增加和活性加强。镧、铈处理主要使中，快带区的酶带增加和增强，结果显示较早，而镨处理作用较为迟缓，且使快、中、慢带区的酶带都有所增加和增强。     

外源基因导入对棉花同工酶的影响

外源基因蛋白酶抑制剂CPTI、Bt导入棉株后 ,这些转基因抗虫棉材料的过氧化物同工酶 (POD)酶带一致 ,酶谱差异不明显 ,有的只是酶谱色的深浅不同。酯酶同工酶 (EST)的酶谱随棉花种植的世代数 ,与亲本的差异越大。     

不同品种番茄过氧化物同工酶分析

以8个广泛种植的番茄品种为材料,对番茄苗期叶和茎过氧化物酶同工酶酶活、酶谱进行分析.结果表明,中杂9号叶酶活性最高,中杂11号叶酶活性最弱,叶酶活均高于茎酶活;叶片共出现4条酶带,不同品种酶带数为2～4条,不同品种茎的酶带数均出现2条.根据酶谱距离进行聚类分析发现,8个番茄品种亲缘关系较近.     

不同枣树品种的同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对枣树6个品种的细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析,分别计算了细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱中各自酶带的Rf值以及不同品种之间的相似系数,比较了不同品种之间的亲缘关系并首次进行了排序,为枣树的品种鉴定和遗传育种提供了参考。     

锰胁迫对大豆幼苗POD活性及其同工酶的影响

[目的]在分子水平上探讨不同品种大豆在锰毒害下的一些遗传特性和基因差异的本质原因。研究不同锰浓度（0～120mg/L）对大豆幼苗水栽培,苗龄10d的根系、茎部以及叶片的过氧化物酶（POD）活性的影响以及其同工酶谱的变化。[结果]随锰浓度的提高,大豆幼苗的根系、茎部以及叶片的过氧化物酶（POD）活性均表现为先上升后下降的变化趋势。不同器官POD同工酶酶谱对锰胁迫的反应存在一定差异,其中根系同工酶的酶带数和活性变化较大,茎部与叶片的同工酶的酶带数和活性较稳定。[结论]大豆幼苗不同器官的同工酶酶谱的变化与其对锰胁迫的抗性有关。     

不同品种葫芦巴不同生长期POD同工酶酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳，对葫芦巴进行了过氧化物酶（peroxidase简称POD酶）同工酶酶谱分析。结果表明：不同品种葫芦巴POD同工酶存在差异较小，但随着生长的进程，各器官的POD酶同工酶变化显著，以根的酶带数目及酶活性较稳定，而茎叶变化较大。     

陆地棉不同器官同工酶特异性的研究

本研究分析比较了陆地棉品种中 375的 1 2个器官和组织的过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱差异。研究结果表明 :陆地棉同工酶表达具有器官特异性和阶段特异性 ,花蕾适于过氧化物酶同工酶分析 ,而发芽的种子适用于酯酶同工酶分析 ,且酶谱表达基本稳定。     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

黑木耳菌株过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对东北地区普遍栽培的11株黑木耳菌种的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：11个菌株共出现6条酶带，其中有3条为特征带；11个菌株相似系数为0.667～1.000，说明多数菌株间存在较近的亲缘关系。     

盐胁迫对冬小麦叶过氧化物酶同功酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（PAGE）法研究了1g/L NaCl处理对冬小麦叶过氧化物酶（POD）同功酶酶谱的影响，结果表明，对照组A区有1条扩散酶带，处理组A区变为3条，较对照组有明显的变化，对照组B区仅有1条扩散带，盐胁迫后变为2条或1条不清晰的三级带，且发现具有B1酶带冬小麦返青率等5项农艺性状显著高于无此带的品种；有7个供试品种盐胁迫后C1酶带与C3酶带之间的距离较对照组增大，部分品种在盐胁迫后C区的个别酶带颜色加深或变浅，甚至消失。     

温度对油菜细胞质雄性不育系过氧化物酶同工酶的影响

本文报道了采用电泳技术研究温度对 Polima 细胞质的油菜不育系07A 及其保持系07B 过氧化物酶同工酶的影响。结果表明,在相同的温度条件下,不同时期叶片和茎尖以及花蕾中过氧化物酶同工酶不育系与保持系都有差异,表现为前期叶片和茎尖中酶活性不育系比保持系强,后期花蕾中不育系比保持系弱。在一定温度范围内,不育系过氧化物酶同工酶活性随环境温度的增高而增强,超过一定的高温界限,酶活性反而有所降低。不育系微量花粉的产生与体内特别是花蕾中过氧化物酶同工酶活性降低有着直接关系。保持系过氧化物酶同工酶受温度的影响不及不育系明显。     

香果树种子萌发过程中酯酶和过氧化物酶同工酶分析

本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对香果树种子萌发过程中酯酶（EST）和过氧化物酶（POD）同工酶进行分析与比较。结果表明：香果树种子萌发过程中,EST从第四天开始出现新的酶带,表明酯酶代谢合成的增强;POD酶表达先减少后增加,在萌发后期出现两条新的酶带。这些同工酶的变化最终导致种子的萌发。     

已知Lr基因小麦在叶锈菌侵染过程中PO活性及其同工酶的变化

利用２个近等基因系ＴｃＬｒ３和ＴｃＬｒ２６及３个小麦品种洛夫林１０＜Ｌｔ２６＞、阿芙乐尔＜Ｌｒ３＋Ｌｒ２６＞、和洛夫林１３＜Ｌｒ３＋Ｌｒ２６＞分别与２个毒力不同的叶锈菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａｒｅｃｏｎｄｉｔａｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）小种１０—２和冀７７—１，组合成亲和程度不同的品种—小种组合。对侵柒过程中过氧化物酶（ＰＯ）活性及其同工酶谱的变化进行了研究。结果表明，ＴｃＬｒ３与小种互作过程中ＰＯ活性变化是单峰曲线特征，峰值出现在接种后３６ｈ，同时在ＰＯ同工酶谱的变化中表现出ｐ１６．３，６．８处的酶带活性增强，而ＴｃＬｒ２６和其他含Ｌｒ２６的各品种与小种互作过程中ＰＯ活性变化均呈双峰曲线特征，峰Ⅰ，Ⅱ分别出现在接种后３６ｈ和８４ｈ，同时在ｐｏ同工酶谱变化中也有特征性表现。     

几种泥炭藓属植物的过氧化物酶同工酶分析

为泥炭藓属植物的种间系统关系、泥炭藓种群的保护及开发利用等研究提供参考,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对泥炭藓属植物5个种6个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明:6个居群泥炭藓的过氧化物酶同工酶带共有12条,其中,泥炭藓有酶带4条,卵叶泥炭藓有酶带9条,加萨泥炭藓有酶带8条,多纹泥炭藓有酶带4条,尖叶泥炭藓有酶带5条;POD-5、POD-8为泥炭藓属植物5个种所共有,是其特征带;通过系统聚类,泥炭藓属植物5个种中泥炭藓、多纹泥炭藓与其余3个种存在明显的遗传差异。     

不同生境下依主梨的两种同工酶

 依主梨有3种果型：细皮细肉中果型，细皮细肉大果型和粗皮粗肉特大果型^〔1〕。首次报道依主梨在具有代表性的主要分布点核桃坪、小弓箭村、松坪、瓦窑场、依主村的过氧化物酶、多酚氧化酶同工酶表现情况，发现相同果型依主梨在不同生境下其Rf值和酶活性相对稳定，酶带数都相同，说明同果型依主梨在不同生境下的物侯期和果实品质差异主要由环境因素所造成。     

栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶遗传变异分析

对秦岭北坡中段、巴山北坡、秦岭东段的栓皮栎3个天然群体的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果表明,栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶由POD-A、POD-B、POD-C 3个多态位点组成.各群体的多态位点百分率为100,等位基因平均数为2.300,平均期望杂合度为0.651.表明栓皮栎天然群体在过氧化物同工酶酶系统各基因位点上具有较高的遗传变异水平,其遗传变异性大多发生于群体内,群体内变异占总变异的95.3,群体间变异占总变异的4.7.