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相似文献
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1.
2.
采用紫外分光光度法测定替米考星预混剂的含量。结果表明,在5~25μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.42%;相对标准偏差RSD=1.10%。本方法适合于替米考星预混剂含量的快速测定。  相似文献   

3.
采用篮法考察替米考星微囊在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中的释放特性,并与市售制剂进行比较;进而对替米考星微囊的释药模型进行拟合。结果表明,1 h时,市售替米考星微囊中的药物几近释放完全,而自制替米考星微囊样品1、2和3的药物累积释放率分别为35%、50%和26%。4 h时,样品1和样品2的药物也已经基本释放完全(约90%);而样品3的药物累积释放率才达到50%。模型拟合结果表明,自制替米考星微囊的体外释药曲线与Ritger-Peppas方程拟合度最好,样品1和样品3的拟合方程分别为lnQ = 0.543 6lnt-0.949 4(R2=0.9991)和lnQ = 0.539 1lnt-1.387 6(R2 =0.997 3)。由此可见,自制的替米考星微囊表现出一定的缓释作用,而且药物释放符合Ritger-Peppas方程。  相似文献   

4.
为制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊疫苗,笔者采用乳化 溶剂挥发法制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊,对制得的微胶囊外形、粒径分布、包封率及缓释性能等进行了研究。该方法制成的微胶囊呈球形,外观圆整,流动性好,粒径分布范围为10~80 μm,包封率70%以上,体外释放72 h的释药率为39.72%。该方法重复性好,简单易行,体外释药试验结果表明,所得的微胶囊疫苗有明显的缓释作用。  相似文献   

5.
为解决磷酸替米考星在养殖生产中适口性的问题,本试验以丙烯酸树脂为囊材,采用乳液-溶剂蒸发法制备磷酸替米考星微球,并采用高效液相色谱法对药物含量进行测定。将3批磷酸替米考星微球置于冰箱(4℃)、室温(25℃)与40℃(RH 75%)放置3个月,进行外观形态、粒径及其分布、载药量、体外释药特性的考察。结果表明:在该试验方法下制备的磷酸替米考星微球的形态良好,平均粒径为10.65μm,粒径7~30μm范围内的微球占总数的96.7%,载药量和包封率分别是28.36%、99.25%,分散性好,具有较好的热稳定性。  相似文献   

6.
建立了一种电荷转移分光光度法测定替米考星含量的新方法。替米考星作为电子给体,氯醌酸作为电子受体,两者反应生成电荷转移化合物,在516nm处有最大吸收。替米考星与氯醌酸形成电荷转移化合物的稳定性常数K为6.0×10加,测定替米考星的线性范围为12.9—254.6×10^3mg/mL,检测限为3×10^3mg/mL,平均精密度RSD为3.8%,方法回收率为109.8%±6.1%。替米考星与氯醌酸形成的电荷转移化合物稳定。同时,利用替米考星与氯醌酸形成电荷转移化合物测定了预混剂中兽用替米考星的含量。结果显示,该方法可信、易行,预混剂中替米考星含量测定方法的回收率满足方法学要求。  相似文献   

7.
紫外分光光度法测定替米考星注射液含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
以稀磷酸液为稀释溶剂,采用紫外分光光度法测定替米考星注射液含量,检测波长为291nm.结果表明,线性范围为10.0~30.0μg·mL-1时,紫外吸收值与供试液质量浓度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为102.5%(RSD=0.30%).本方法操作简便,快速准确,适用于替米考星注射液含量快速测定.  相似文献   

8.
选用淀粉和糊精为主要辅料以挤出滚圆法制备替米考星微丸,采用单因素方法考察挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对微丸成型的影响,并用正交试验优化工艺条件。获得稳定工艺条件为:挤出速度30 r.min-1,滚圆速度700 r.min-1,滚圆时间2.5 min。  相似文献   

9.
通过考察3种替米考星颗粒制剂在酸性溶液和缓冲液中的释放情况,为新制剂的进一步研发和临床应用提供理论依据。采用高效液相色谱法对3种不同制剂中替米考星的含量及其体外溶出度进行测定。色谱柱选择Hypersil ODS-2 C18(4.6 mm×250 mm, 5μm),以水∶乙腈∶四氢呋喃∶磷酸二丁胺(790∶130∶55∶25)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温30℃。分别以盐酸溶液和磷酸盐缓冲液为溶出介质,测定3种新研制的替米考星不同制剂体外溶出曲线,溶出方法选用浆法,转速为75 r/min,温度为37℃±0.5℃。在所建立的方法学基础上,替米考星在10μg/mL~1000μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,在90 min时3种新研制的替米考星不同制剂在酸性溶液中的溶出度分别为100%、5.73%和8.29%,供试品1与供试品2、供试品3及对照品之间差异显著(P<0.05),供试品2、供试品3与对照品之间无明显差异;120 min时3种新研制的替米考星不同制剂在磷酸盐缓冲液中的累积溶出度分别为100%、97.53%和93.60%,3种供试品与对照品...  相似文献   

10.
不同工艺制备替米考星固体分散体并研究其溶出特性。通过单因素考察选择载体与药载比后,采用正交设计优选替米考星固体分散体制备工艺,以药物溶出率为考察指标,搅拌速度、搅拌时间、固化时间作为影响因素,每个因素取3个水平,并利用HPLC法测定替米考星含量。结果表明,采用熔融法,以Poloxamer l88为载体,药载比为1∶3,中速搅拌45 min,固化12 h,优化得到的工艺稳定可行,溶出效果较好。  相似文献   

11.
建立了磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的HPLC测定方法.采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水:乙腈:磷酸二丁胺缓冲液:四氢呋喃(805:115:25:55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃.按外标法以峰面积计算含量.在此色谱条件下,替米考...  相似文献   

12.
替米考星是一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收迅速、消除半衰期长、体内分布容积大且在肺组织和乳中药物浓度高等特点,主要排泄途径为消化道,药物残留及环境毒性不显著.兽医临床常用于防治动物溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、支原体和其他敏感菌所引起的感染性疾病,特别是畜禽呼吸道感染.替米考星在猪生产中主要应用于猪传染性胸膜肺炎、猪呼吸道疾病综合征、猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪支原体肺炎以及猪巴氏杆菌病等呼吸道疾病的防治.  相似文献   

13.
替米考星脂质体的制备及体外释放度的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究替米考星脂质体的制备工艺以及体外释放。方法 以pH梯度法制备替米考星脂质体,以包封率为指标优化其制备工艺,观测其形态、粒径和Zeta电位,并进行体外释放实验。结果 电子显微镜下可见多层囊状脂质体,测得三批替米考星脂质体的平均包封率为96.93%,平均粒径112.3 nm,平均Zeta电位为+9.9 mV,体外释放符合一级动力学方程释放规律。结论 替米考星脂质体制备工艺简单、包封率高、成型良好,体外释放具有明显的缓释效果。  相似文献   

14.
建立了牛奶中替米考星残留量的检测方法。样品用乙腈提取,C18柱净化,在290nm波长下进行HPLC测定。在空白牛奶中添加0.025、0.05、0.10μg/mL浓度的替米考星时,该方法的平均回收率在72.1%~85.8%之间,日内变异系数在7.0%~10.7%之间,日间变异系数在3.5%~5.4%之间,检测限为0.005μg/mL。该方法适用于牛奶中替米考星残留量的测定。  相似文献   

15.
《畜牧与兽医》2015,(9):68-71
制备替米考星固体分散体并对其进行质量评价。建立替米考星含量测定方法,采用熔融法,以Poloxamer188为载体制备替米考星固体分散体,并通过X-射线衍射扫描测定、溶出度测定、吸湿量测定、稳定性考察等评价其质量。替米考星在40~400μg·m L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;所制备的替米考星固体分散体,能有效地提高替米考星的溶出速率;但易于吸湿,应置于密闭干燥条件下保存。  相似文献   

16.
微囊技术是一种利用天然的或合成的高分子成膜材料把液体或固体药物包嵌形成直径1μm-500μm微小胶囊的技术。微囊具有良好的溶解分散、缓释、抗外界干扰等性能,被广泛应用于医药、化工、生物、食品和饲料等众多领域。从20世纪90年代开始,微囊化技术逐步应用到动保行业中,如恩诺沙星微囊制剂、替米考星微囊制剂、吉他霉素微囊制剂等。  相似文献   

17.
赵林 《中国猪业》2012,(5):60-60
本文介绍了替米考星药理作用、抗菌活性、药代动力学、临床使用及注意事项。  相似文献   

18.
HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量。色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-磷酸二丁胺缓冲液-四氢呋喃(805:115:25:55)为流动相;流速每分钟1.0ml;检测波长280nm。替米考星在0.0516mg/ml~1.032mg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.5%,RSD为2.0%。本研究所建立的方法专属性强、方法简便、准确,可用于磷酸替米考星可溶性粉的质量控制。  相似文献   

19.
兽用抗菌新药替米考星的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
替米考星为畜禽专用大环内酯类新型抗生素,国内三类新兽药。本文综述了替米考星的合成、抗菌活性、药代动力学特征、毒性残留、临床应用等方面的特点与研究概况。  相似文献   

20.
替米考星的研究新进展及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
替米考星是一种动物专用的新型大环内酯类抗生素,临床主要应用于牛、猪、鸡、绵羊、山羊、兔等动物感染性疾病,特别是用于畜禽呼吸道疾病并取得显著疗效.该药具有抗菌活性强、药代动力学特征优良、用量少、毒性小等特点.临床应用表明:替米考星是一种安全有效的新型兽药,具有广阔的应用前景.  相似文献   

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