兰州大尾羊肺脏血管的解剖学观察

为了提示大尾羊的肺脏解剖学特点,试验利用ABS塑胶液的冷塑性,采用不同颜色和不同浓度的塑胶液灌注于羊肺脏的动脉、静脉,待定型后,经过浓度为30%的盐酸腐蚀、自来水冲洗及人工修整等过程,制作出羊肺脏铸型标本。结果表明:在肺脏中所灌注的塑胶液显露出血管原有的分布状态,从而制作出既保持肺脏原有的形态,又可以清楚地观察到肺脏的小循环系统和自身营养血管系统的立体构筑、美观、真实的肺脏血管铸型标本,为教学、科研及临床实践提供了直观的解剖形态学依据。     

家兔灌注标本的制作

为了便于教师教学和学生掌握家兔的解剖和生理学知识,本试验通过给家兔做颈部切开术,分别用60mL红、蓝两种颜色的甲醛固定液分别灌注于颈内动脉和颈静脉,以保证循环系统完整性,结果制作出犬的灌注标本一例。     

不同灌注剂对动物血管灌注效果的试验

血管灌注是将一些带有色料的填充剂灌注到血管内,通过解剖法、透明法、腐蚀法、放射线造影等以显示其位置、行径和分支等特点.1936年Michel Salmon采用的灌注显影技术能清楚的展示皮肤内血管结构.为动物血管的解剖与观察以及动物标本的制作提供了条件.半个世纪后,人们重新认识到Salmon工作的重要性[1-2].     

辽宁绒山羊肺脏气管树铸型标本的制作

选择赛璐珞作为填充剂,采用自制套管加压灌注的方法制作辽宁绒山羊肺脏气管树铸型标本,采用此方法制作的支气管树标本外形美观,气管铸型饱满,色泽光洁,韧性较好,不易折断,具有较好的支撑力,能够清晰地显示动物气管及支气管、细支气管的分布、走行、直径及位置关系。     

不同灌注剂对动物血管灌注效果的实验研究

为了探讨动物尸体血管灌注的最佳方法和效果，笔者用红色墨水、蓝色墨水、医用红汞、甲紫蓝、红色油画颜料及蓝色油画颜料六种不同的血管灌注剂对兔子尸体进行灌注实验。结果显示红色油画颜料与蓝色墨水灌注的效果最佳。良好的灌注效果对动物血管的解剖与观察以及动物标本的制作、解剖和血管疾病的研究有重要意义。     

肺靶向恩诺沙星微球的安全性研究

为了研究肺靶向恩诺沙星的安全性,试验采用小白鼠、豚鼠和家兔分别进行了急性毒性、全身主动过敏、局部血管刺激性及红细胞体外溶血性试验和热原检查,对肺靶向恩诺沙星微球进行了安全性评价。结果表明:肺靶向恩诺沙星静注的LD50为189.73 mg/kg,对豚鼠无全身过敏性反应,家兔静脉注射给药对血管无明显局部刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性,热原检查符合规定。     

牛蛙全身血管铸型及骨骼透明标本的制作

<正>铸型透明标本是往血管内注入某种物质,待硬化后将组织用物理和化学的方法使软组织和透明剂的折光率相近,达到软组织透明,使骨骼和铸型枝被显现[1]。此技术的运用可以为两栖类动物血液循环的标本制作提供直观的全身血管形态学结构,对两栖类动物血液循环研究提供新的模型;对了解牛蛙全身血管和骨骼器官的分布情况,改进医学动物试验方法具有促进作用;在动物标本制作方面为鼠、蛇和鱼等其他小型动物铸型透明标本的制作提供新的思路;在标本应用方面为科研人员对于动物学     

马蹄血管铸型标本的制作

马蹄部的血管分布在兽医解剖学教学上是难点之一,在兽医临床上也具有实践意义。为此,我们把过氯乙烯树脂用丙酮溶解之后灌注蹄的动脉和静脉,制作出比较完整的马蹄铸型标本。介绍如下。     

注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究

通过试验研究对注射用头孢呋辛钠的安全性进行评价。采用豚鼠和家兔分别进行本品的全身用药过敏性、血管和肌肉局部刺激性及家兔红细胞体外溶血性试验研究。结果显示本品对豚鼠无明显全身过敏性、静脉注射对家兔耳缘静脉无明显局部刺激性、对家兔肌肉注射给药无明显局部刺激性、对家兔红细胞无明显体外溶血性。表明本品的各项安全性均良好,为实际应用提供了有力依据。     

注射用头孢他啶的安全性试验研究

采用豚鼠和家兔分别进行头孢他啶的全身用过敏性、血管和肌肉局部刺激性及体外溶血性试验,对注射用头孢他啶的使用安全性进行评价.结果表明:本品对豚鼠无明显全身过敏性,静脉注射对家兔耳缘静脉无明显局部刺激性,对家兔肌肉注射给药无明显局部刺激性,对家兔红细胞无明显体外溶血性,即本品的各项安全性均较好,可安全使用.     

犬的全身冻干标本制作技术探讨

动物的冻干标本不仅能够真实、直观的反应动物肌肉、血管、神经、淋巴结、腺体以及内脏器官等的形态、结构、分布和解剖位置,而且还具有组织器官收缩较小,能够保持原有的形态和色彩的特点,对直观教学具有良好的效果.为了教学和临床以及科研工作需要,我们以犬为研究对象,制作出以显示浅层肌肉、血管、神经、淋巴结、腺体以及内脏器官（肝脏、胃、肠管、胰腺、脾脏、肾脏、卵巢和子宫）等为主的全身冻干标本,在制作过程中对其制作技术进行探索和改进,收到满意的效果,现报告如下.     

家兔主要黏膜免疫器官肥大细胞的免疫组化及超微结构特征

为了探讨家兔黏膜免疫器官肥大细胞（MC）的分布、超微结构及巴氏杆菌感染后特征，对家兔空肠及圆小囊MC进行不同时间甲苯胺蓝染色与血管活性肠肽（VIP）和／或P物质（SP）免疫组化检查，并进行光、电镜观察。结果发现，采用不同固定液和染色方法所获得的MC数量不同，家兔黏膜免疫器官肥大细胞主要分布于黏膜固有层或黏膜下层结缔组织中；当巴氏杆菌感染时MC数量显著增加，这可能对机体的抗感染有重要意义。电镜下，MC胞浆内充盈大量呈电子密度不同的均质状物基质颗粒，未见特殊超微结构。     

犬肺脏管道铸型透明标本的制作

铸型透明标本就是通过向机体某器官的内腔、血管或者排泄管道灌注某种可塑性材料,使其在管道中模塑成型,然后通过药品处理的方法将组织或器官处理使其折光指数与透明剂的遮光指数相接近以显示其内部结构.本试验制作的犬肺脏管道铸型透明标本在保留肺脏解剖结构完整性的基础上清晰的呈现出血管的分布情况,在透明上选用氢氧化钾-甘油透明法,保存了组织的完整性,表面光滑、柔韧有弹性,且透明效果好,起到了保护所铸型的管道因各种因素导致的脱落、破坏的特点.     

缺血-再灌注对家兔肾脏的病理性损伤及肾微循环内中性粒细胞和微血栓的变化

目的:探讨家兔肾脏缺血-再灌注损伤的病理学特征及中性粒细胞和微血栓在病变形成过程中的作用。方法:家兔全身麻醉,开腹后分离并夹闭左肾动脉造成左肾缺血,40 min后松开动脉夹,恢复左肾血液再灌注,维持1.5 h后处死动物,取出左肾,用逆流灌注法收集滞留在微循环中的中性粒细胞和微血栓并计数;肾组织常规石蜡切片,HE染色,镜检。结果:实验组左肾微循环中滞留的中性粒细胞和微血栓数量明显高于对照组。肾脏的主要病理变化为肾小球血管团膨大,肾球囊狭小,肾小管上皮细胞弥漫性肿胀、水泡变性和坏死。结论:通过人为控制肾动脉血流量模拟肾脏的缺血和再灌注,成功建立了肾缺血-再灌注损伤的病理模型;肾微血管中滞留了大量的微血栓和中性粒细胞;肾脏的病变特征主要为肾小管上皮广泛的变质。     

犬肝脏血管透明标本的制作

<正>犬肝脏血管透明标本是在制作血管铸型的基础上进行的,应用物理和化学方法将组织或器官处理使其折光系数与透明剂的折光系数相接近以显示其内部结构。在保持标本完整的前提下,用非解剖方法完整而清晰地显示出肝脏的内部血管,从而为动物解剖学的教学提供直观的标本。1取材将犬麻醉后经颈部动脉放血致死,迅速剖开腹腔取出完整的肝脏。2标本准备用剪刀、镊子分离出肝动脉并保留与肝静脉相连的后腔静脉,分别对肝动脉和后腔静脉插上     

家兔消化道内异物的动态影像观察

为了了解不同密度异物在家兔消化道内的动态影像,更快、更准确地诊断出消化道异物,试验通过对6只家兔采用人工和手术两种方法投喂不同密度的异物(石块、枣核、棉花团),利用X射线和B型超声波进行检测诊断。结果表明:石块在44 h后由胃进入肠道,家兔临床症状较为严重;枣核在16 h后由胃进入肠道,家兔临床症状较轻;棉花团在76 h后由胃进入肠道,家兔临床症状相较其他两种异物的家兔要严重。X射线相对B型超声波可以快速诊断出密度较高的异物; B型超声波可以诊断出三种不同密度的异物,但花费时间相对X射线要长。说明临床上可以采用两种仪器相结合的方法,更快、更准确地对消化道异物做出诊断。     

犬实质器官管道铸型标本插管和灌注的设计与制作

为了使实质器官管道铸型制作灌注较为顺利地进行,试验选用直径不同的导管直达脏器管道开口的插管方法,用不同的流速和不同的铸型剂浓度(15%,20%的过氯乙烯-牙托材料)进行灌注。结果表明:灌注较为顺畅,减少了操作的繁琐工序,减少了填充剂的浪费,做出的铸型标本管道饱满。说明动物心脏、肺脏、肝脏、肾脏等实质器官的管道灌注必须根据器官的特征及其管道容量的不同,采用不同的方法进行插管和灌注。     

绵羊卵巢动脉铸型标本制作方法的建立

试验旨在探讨绵羊卵巢动脉铸型标本的制作方法,研究卵巢及其周边血管的分布与供血特征,为哺乳动物生殖系统血管的精细解剖学尤其是女性卵巢的供血机制研究奠定基础。通过采集绵羊子宫及附件样本,解剖分离出卵巢的部分螺旋动脉使其呈直线型,采用双侧卵巢动脉同时插管,用8% ABS灌注螺旋动脉及其分支,待铸型剂硬化后再用30%盐酸腐蚀软组织,经冲洗、修整获得完整的卵巢动脉血管立体铸型标本。由标本可见,绵羊卵巢动脉分支包括：卵巢动脉卵巢支、卵巢动脉子宫支和卵巢动脉输卵管支;卵巢动脉卵巢支包含：卵巢微动脉、卵巢门螺旋动脉、卵巢门轻螺旋动脉及卵巢门重螺旋动脉。观察发现,卵巢动脉卵巢支呈高度螺旋状结构,卵巢内微动脉主要集中于卵巢门附近,呈高度盘曲折叠的立体网状结构,在微动脉末端发出微血管延伸至卵巢其他区域。通过该方法制成的铸型标本血管走向清晰、表面光滑、立体感强,可作为哺乳动物卵巢血管相关研究的参考。     

松香法应用于犬的全身肌肉干制标本制作技术的探讨

为探索松香在犬的全身干制标本中的制作技术,本试验以成年金毛犬为实验动物,将犬放血处死,经灌注定形和梯度乙醇彻底脱水后,依据相似相溶原理,将封固液中松香短时间快速渗入犬的全身肌肉组织内,基于乙醇和松节油易挥发性加速松香对肌肉组织的支撑和固化定形过程,再刷漆包被干制得到犬的全身干制标本。结果显示,该技术方案能有效的将松香渗入犬的组织内部,制得标本呈淡琥珀色,组织器官皱缩不明显,可清晰反映出其肌肉、器官等解剖位置,经长时间放置标本组织器官固有形态结构清晰,未出现虫蛀、霉变、油脂渗出以及腐败等现象。以上结果表明,松香法制备的犬的全身肌肉干制标本,具有很好的驱虫、防腐、防潮和防渗脂效果,能有效解决标本保存中虫蛀、霉变、腐败和渗脂等问题,从而长久保存。     

猪心室间隔的静脉构筑

用血管Ｘ线造Ａ影、ＡＢＳ共聚树脂血管铸型、管墨汁灌注组织切片等多种血管显示方法，观察了６２例猪心室间隔的静脉构筑。