猪圆环病毒3型感染流行病学研究进展

猪圆环病毒3型（porcine circovirus 3,PCV3）属于圆环病毒科圆环病毒属,是2016年发现的圆环病毒。本文从PCV3的流行现状、易感动物、传染源及传播途径等方面综述了该病毒感染的流行病学研究进展。国外及国内多个地区的养猪场报道了PCV3感染以及由PCV3引起的疾病,阳性率较高,表明该病毒也是养猪业潜在的重要病原体。PCV3可感染家猪和野猪,且存在多种其他中间宿主;既可通过接触、消化道等进行水平传播,也可从父母代到子代垂直传播。未来应密切监测PCV3与其他猪病原体的合并感染,持续跟踪PCV3优势毒株遗传多样性和分子流行病学的动态变化,开发针对性的PCV3疫苗,加强对PCV3流行的控制,保障养猪业健康发展。     

猪圆环病毒3型分子生物学检测方法研究进展

猪圆环病毒3型感染猪后能引起猪厌食、皮炎和肾病综合征、母猪繁殖障碍、仔猪先天性震颤、多系统衰竭综合征等多种疾病,是一种新发的猪传染病,未来可能会给养猪业造成巨大的经济损失。文章综述了6种猪圆环病毒3型分子生物学检测方法,主要包括核酸探针、常规PCR法、套式PCR法、多重PCR法、荧光PCR方法和环介导等温扩增技术,对猪圆环病毒3型的诊断和防控有一定的参考价值。     

猪圆环病毒分子生物学研究进展

猪圆环病毒(porc ine c ircov irus,PCV)是迄今发现的最小的动物病毒,对养猪业造成的损失日趋严重。作者对猪圆环病毒的基因组、功能基因、功能蛋白、基于分子生物学的诊断方法、研究热点等方面进行了详细综述,为圆环病毒的研究和防治提供了科学的理论依据。     

猪圆环病毒3型感染的流行情况与检测方法研究进展

猪圆环病毒3型(porcine circovirus 3,PCV3)是猪群中流行的一种新型猪圆环病毒。2016—2017年,世界范围陆续报道在猪群中发现PCV3,包括美国、中国、美国、韩国、巴西、波兰和意大利等。PCV3感染多见于具有皮炎肾病综合征(PDNS)和繁殖障碍症状的猪群,目前病毒尚未分离成功。本文综述了已报道的PCV3在世界范围内的流行情况,介绍了当前研究的PCV3分子和血清学诊断方法。     

猪圆环病毒分子生物学研究进展

猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)是迄今发现的最小的动物病毒,对养猪业造成的损失日趋严重.主要对猪圆环病毒的基因组、致病基因、病毒受体等进行综述,旨在为猪圆环病毒的研究和猪圆环病毒病的预防提供参考.     

猪圆环病毒2型及3型快速二重PCR检测方法的建立及其应用

针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)基因的保守序列设计了2对扩增PCV2和PCV3的特异性引物,通过优化各反应条件,建立同时检测PCV2和PCV3的二重PCR检测方法。敏感性和特异性结果显示,1.08×10~(-8)μg/μL是对PCV2和PCV3的最低检测限具有较好的灵敏度;而对猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)、大肠杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌的检测结果均无条带,表明所建立的方法具有较好的特异性。应用该方法检测了2017年9月—2018年8月从广西14个地市猪场采集的533份病猪死猪内脏组织,结果显示:PCV2阳性率为23.8%,PCV3阳性率为14.8%, PCV2和PCV3混合感染率为2.8%。广西14个地市中有12个地市的猪场送检样品检测出PCV2,有10个地市的猪场送检样品检测出PCV3,表明PCV2和PCV3在广西受检猪群中普遍存在,要重视和做好PCV2和PCV3感染的防控工作。     

猪圆环病毒分子生物学研究进展

猪圆环病毒是迄今发现的一种最小的动物病毒,是严重影响养猪业发展的重要病毒之一,引起猪出现新的传染病。随着近年来对其研究的不断深入,在病毒分子生物学方面取得了重要进展。文章对该病毒的分子生物学研究进行了简要综述。     

我国猪圆环病毒3型分子流行病学研究概况

2016年,一种新的圆环病毒在美国被发现,该病毒被命名为猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV3),PCV3感染可造成临床猪只呼吸、消化、生殖等多系统炎症。目前,PCV3的致病机制尚不清楚,但人们对PCV3分子流行病学的研究却在不断深入。为了解我国PCV3分子流行病学情况,作者通过对GenBank中我国上传的426条PCV3全基因序列进行整理,借助分子生物学软件对PCV3各基因型统计分析,并统计了我国PCV3分子流行病学相关文献,回顾了我国近年来PCV3流行及其分型研究进展。通过对我国PCV3分子流行病学进行综述,旨在为进一步做好PCV3的防控提供科学依据。     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子为二十面体对称结构,无囊膜,单股负链DNA,基因大小约2 000 bp,是现在已知最小的动物病毒之一。本文就近年国内外报道的猪圆环病毒(PCV1、PCV2、PCV3)的病原学、分子流行病学、致病机理、临床诊断方法以及防控等方面进行综述,以期为PCV诊断和防治等提供一定参考。     

猪圆环病毒分子生物学研究进展

猪圆环病毒（PCV）是单链环状DNA病毒。它是近年来阻碍养猪业发展的重要传染病,因而成为各国学者的研究热点。本文就猪圆环病毒的基因组结构与功能,主要编码的蛋白质及其功能,分子生物学诊断方法等的最新研究进展作一综述。     

猪圆环病毒的分子生物学研究进展

猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是在1974年从PK-15传代细胞系(CCL-33)中首次分离到,最先被鉴定为一种细胞培养污染物[1],后被称为Porcine circovirus type 1(PCV-1).Meehan等[2]从断奶后多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMwS)病猪中分离并提纯了猪Ⅱ型圆环病毒(Porcine circovirus type 2,PCV-2).PCV自此分为2种基因型或称血清型.     

猪圆环病毒2型诊断技术研究进展

猪圆环病毒2型(PCV2)是新发现的迄今为止最小的动物病毒,是猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的病原.PMWS给世界养猪业造成了巨大的经济损失.本文综述了猪圆环病毒2型的诊断技术,包括抗原和抗体的检测技术.     

猪圆环病毒3型感染情况的初步调查

猪圆环病毒3型是近年来发现的又一种致病性猪圆环病毒,已在不少地区存在.为了了解猪圆环病毒3型在一些地区的流行情况,用PCR方法检测了湖南省与京津冀地区523头断奶仔猪血清样品中的病毒核酸.结果显示,猪圆环病毒3型核酸的猪场阳性率为68.75％,个体阳性率为31.74％,整体存在极显著(P<0.01)差异.进一步分析发现...     

猪圆环病毒2型感染的检测与流行病学调查

根据GenBank上发表的PCV2 ORF2和PRRSV ORF7序列设计合成引物,建立分别用于检测PCV2和PRRSV的PCR和RT-PCR方法,并对2003年9月至2005年5月采自189个可疑发病猪场的389份病料进行了PCV2和PRRSV的检测。结果显示,来自33个猪场的35份样品为PCV2阳性,猪场PCV2阳性率为17.1%;PCV2与PRRSV混合感染率为5.1%,PCV2阳性猪场中PRRSV感染率为57.6%。流行病学统计结果表明,安徽省猪场PCV2阳性率最高;安徽省和广西省猪场PCV2和PRRSV的混合感染最严重;春夏季节PCV2阳性率明显高于秋冬;消瘦、被毛粗乱是PCV2感染的主要特征;淋巴结水肿或出血,肾脏肿大、出血或呈灰白色以及脾脏病变是PCV2感染的主要病理变化;仔猪7～8周龄发病率最高。     

猪圆环病毒2型致病机制研究进展

猪圆环病毒2型是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMW S)的主要病原。PMW S主要以进行性消瘦和多系统病理损伤为特征,近些年来流行很广,给世界养猪业带来巨大损失。本文对该病毒致病机制的研究进展作一综述。     

猪圆环病毒2型ORF3编码蛋白的体外表达

设计特异引物,以猪圆环病毒2型(PCV-2)杭州株HZ0201的基因组DNA为模板,PCR扩增出ORF3基因,构建了pGEX-4T-1-ORF3原核表达载体和pEGFP-C2-ORF3真核表达载体。ORF3基因全长315 bp,编码105个氨基酸。SDS-PAGE、Western blot分析及真核PK15细胞转染结果显示:ORF3蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式存在,分子量大小约为37.7 ku;ORF3重组蛋白在真核PK15细胞的细胞核和细胞浆都有表达,尤其在细胞核中表达量较高,且对细胞有一定的毒性。     

猪圆环病毒2型感染对猪肺泡巨噬细胞生物学活性的影响

将猪圆环病毒2型（PCV2）BF株经口、鼻接种40日龄健康仔猪，在接种后不同时间宰杀，收集猪肺泡巨噬细胞（PAM），同时设立对照。用FITC—Annexin V／PI双染色流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳检测PAM凋亡现象，通过EA花环试验测定Fc受体数目，通过吞噬鸡红细胞试验测定吞噬功能，分析PCV2感染对PAM生物学活性的影响。结果显示，在整个试验期内2种方法均没有检测到PAM凋亡，表明PCV2感染不会诱发PAM凋亡。PAM的Fc受体数和吞噬鸡红细胞数的变化规律一致，与对照组相比，两者数量在接种后第3d明显下降，第7d有所回升，之后基本恢复，表明PCV2感染后PAM吞噬和清除病原的功能出现短暂下降。     

猪圆环病毒2型SH毒株免疫原性

用D-氨基葡萄糖处理PK-15细胞,将PCV2-SH分离株增殖传代至第50代,测定病毒滴度TCID50均为10-6.25/mL.将第20代和第50代病毒液分别灭活乳化制成灭活疫苗,进行猪体免疫保护试验.结果显示,这2个不同代次的病毒制成的疫苗都能刺激机体产生较高水平的ELISA抗体,攻毒后2个免疫组的猪均没有明显的临床症状,相对日增重相似,同时病理变化和病毒血症程度明显减轻.结果表明,PCV2-SH株具有稳定的免疫原性,并可以提供有效的免疫保护作用.