改良环氧树脂在羊肺铸型标本中的应用

在环氧树脂填充剂中加入适量的四氯乙烯制作羊肺脏铸型标本,结果增加了铸型的柔软度,比传统方法效果好。     

动物病理组织切片制作方法的改良

为找到一种快捷实用的动物病理切片制作技术,本研究以经典石蜡切片技术为基础,通过对关键技术环节的改良与创新,探索出了一种新的病理切片快捷制作方法.结果表明,用此方法所得的病理切片质量高,HE染色着色良好,镜下观察细胞结构清晰,胞质与胞核对比鲜明.     

浅谈动物病理组织大体标本的制作

动物病理大体标本.是农牧学校兽医、卫检、动检及牧医等专业的基础课--<动物病理>教学的重要材料.动物大体标本的制作从取材、处理、固定、保存到封瓶等过程都有较高的技术要求.     

动物病理组织切片制作方法改良的探讨

为了探索一种快速、高质量、低毒性、实用的动物病理组织切片制作技术,研究针对传统石蜡切片方法中的缺陷,总结切片制作过程中可能存在的问题及处理对策,提出几项能缩短试验周期、解决有毒物质二甲苯对试验污染的改良方案,为教学与科研实践服务,提高制作病理组织切片的效率和质量。     

高分子量溴化环氧树脂的聚合反应研究

对高分子量溴化环氧树脂的合成采用催化聚合的方法,研究了催化剂的选择和用量、反应时间、反应温度对物料反应进行程度和颜色的影响,研究了这些因素对反应影响的规律。并对工业生产中的一些问题作了探讨。     

中小型动物标本制作方法研究

动物标本在教学、科研生产、文化生活、资源保藏和利用以及公众知识普及中都有着非常重要的价值。动物标本的制作和应用不仅可以提高学生的学习兴趣、实际动手能力以及科研意识,同时在动物知识普及中发挥重要作用。现结合学校解剖课程制作并详细阐述了兔骨骼标本、剥制标本和冻干标本的制作方法。本次动物标本的制作不但对标本制作传统技艺的传承有着重要意义,也以期对同类型标本制作提供制作经验。     

重组GP5AB蛋白间接ELISA检测PRRSV抗体方法的研究

利用GST-GP5AB重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA方法。抗原最适包被浓度为2μg/mL,最佳封闭液为0.15%BSA,37℃封闭2 h后,再4℃封闭24 h,血清最适稀释度为1∶200,其作用时间为60m in,酶标抗体最适稀释度为1∶20 000,最适作用时间为90 m in,37℃显色10 m in,S/P≥0.284为阳性,S/P≤0.26为阴性,介于二者之间为可疑的判定标准。该抗原与猪其他4种临床症状类似的疾病的阳性血清反应呈阴性。批内和批间重复性试验结果,变异系数均小于7%,表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用本方法初步检测了一些疫苗免疫仔猪血清样品,并与重组N蛋白和PRRSV抗原同时进行比较,结果显示3种抗原检测的结果基本一致。     

在石蜡包埋组织切片中对产生抗轮状病毒抗体细胞的检测

轮状病毒是幼小动物和婴儿腹泻的普通病因。对轮状病毒免疫的研究主要是被动获得免疫球蛋白的作用。在检查这种反应中检测对轮状病毒产生抗体的细胞的方法,将是有用的。一些研究者已用免疫萤光夹心技术,用可溶性抗原或细菌Sonicates作为中间层来检测某特异抗原产     

表达口蹄疫病毒3AB基因的伪狂犬病毒载体的构建

为了获得口蹄疫病毒3AB基因重组伪狂犬病毒载体,试验以伪狂犬病毒TK/gⅠ缺失疫苗株为亲本株提取病毒基因组DNA,用限制性内切酶AscⅠ酶切基因组获得含完整PK基因的8.7 kb片段,将此片段克隆入pPolyⅡ载体的AscⅠ多克隆位点获得中间载体P8-AA;用限制性内切酶SacⅠ+NdeⅠ酶切质粒P8-AA,切去PK基因中的2 218 bp片段,在质粒P8-AA的PK基因缺失区插入已构建好的质粒pEGFP-3AB中含绿色荧光蛋白(EGFP)基因和3AB基因的完整表达盒,转染于猪肾细胞。结果表明:成功构建出可以用于同源重组的转移载体P8-EGFP-3AB,并且在猪肾细胞中成功表达了绿色荧光蛋白基因。     

犬前肢横断面滴胶包埋教具制作的研究

本文主要从实验动物选材、前期处理、制作标本、标本保存等方面来阐明犬肌肉横断面滴胶包埋教具制作的流程。该方法制作流程简单易于操作,实验设备和试剂价格便宜,制作出来的犬前肢横截面包埋教具解剖层次构造清晰,为后续解剖学实践教学提供支持。     

一种快捷安全的动物病理组织石蜡切片制作技术

为探索一种快捷、安全、实用的病理切片制作技术,本试验在传统石蜡切片制作技术的基础上,通过技术改良与创新,发现了一种快捷安全的病理切片制作方法。试验结果表明,运用这种方法制作病理切片不仅简单快捷,而且制得的病理切片质量高,H.E.染色细胞着色良好,镜下观察细胞结构清晰,胞质与胞核对比鲜明;本方法兼具冰冻切片和石蜡切片二者的优点。     

动物标本的保养分析

分析了动物标本受损害的原因,提出了具体的防治方法,同时介绍了目前国际上最新采用的动物标本保养的新方法和新药品。     

动物透明标本的制作方法

在动物解剖学教学和研究工作中,标本制作有着重要的地位,尤其是透明标本,它可以在保持器官外形完整的情况下清晰直观地显示其内部的某些形态结构,便于进一步观察和研究。介绍了透明标本的制作方法。以供有关人员参考。     

我国动物标本制作的沿革和发展现状

通过对动物标本和动物标本制作的定义,指出了两者的区别。阐述了动物标本制作的基本方法,追述了我国动物标本制作的发展史和我国动物标本的发展现状。指出了当下国内外动物标本制作的发展趋势和新技术在动物标本制作领域的应用情况,为国内动物标本制作领域的发展指明了方向。     

魔芋胶生产工艺与设备的研究

１魔芋胶的主要特性通常 ,人们习惯将纯化和细化的魔芋精粉称之为“魔芋胶” ,魔芋胶除了具有普通精粉的所有理化特性外 ,由于其高纯度和高细度 ,在食品、医药、化工等许多领域 ,具有普通精粉不可比拟的优越性。众所周知 ,普通精粉除了主要成份葡甘露聚糖外 ,还含有一定量的淀粉、灰份、纤维素、生物碱等杂质 ,这些杂质的存在对魔芋凝胶的粘度、强度、透明度等指标影响极大 ,直接影响到最终产品的质量。同时由于普通精粉特有的异味 ,使其作为食品添加剂的用途受到很大限制。而在魔芋胶加工工艺中采用不同的工序和设备 ,分别去除了原料中的各…     

口蹄疫病毒2C3AB基因的原核表达及ELISA方法的建立

口蹄疫病毒(FMDV)的2C蛋白中存在对自然感染和灭活疫苗免疫动物具有鉴别诊断意义的抗原表位。为建立一种敏感的血清学鉴别诊断方法,本研究截取FMDV 2C蛋白的C端B细胞表位较为富集的区域与全长3AB基因组合,经原核表达获得分子量约为44 ku的目的蛋白。Western blot分析表明,表达产物2C3AB与FMDV感染动物的阳性血清呈特异性反应。以纯化的目的蛋白作为包被抗原建立间接ELISA方法,敏感性检测表明该方法比3ABC-ELISA具有更高的敏感性;同时检测猪圆环病毒、猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒、猪瘟病毒标准阳性血清均无交叉反应。批内和批间重复性试验显示,OD450nm值的变异系数小于9%。采用该方法检测不同背景的临床样品,并与3ABC-ELISA及进口试剂盒比较,总符合率分别为98.5%和90%。结果表明,该ELISA检测方法具有更高的敏感性和良好的特异性、重复性。     

家蚕茧层含胶率的遗传学研究

本文以数量遗传学的研究方法对家蚕茧层含胶率进行了探讨。结果表明:茧层含胶率是一种较为稳定的遗传性状,品种间差异较大,广义遗传力为75.58％;影响茧层含胶率的因素的主次关系为:品种>饲育环境>雌雄性别,含胶率的高低与茧层量间不存在直接对应关系,加性效应和显性效应对茧层含胶率都是重要的,狭义遗传力为56.88％;低含胶率相对于高含胶率为显性性状,供试品种存在有一个或一组控制茧层含胶率的显性主效基因。     

石蜡包埋家蚕(蛹)大切片技术的改进

本文对全蚕（蛹）这一偏大的材料进行石蜡组织切片技术改进。通过采用针刺扎孔，剪开体壁，适当增加固定、脱水、透明及透蜡时间，并采用真空抽气消除机体内存在的气体。实验证明，本改良技术可使大机体（组织）切片染色层次分明，结构完整，达到满意的效果。