新得米先可溶性粉中新霉素测定方法的研究

利用盐酸土霉素能溶于无水乙醇而硫酸新霉素不溶的特性,将土霉素从新得米先可溶性粉中分离除去,再按抗生素微生物检定法测定新霉素的含量.该方法的平均回收率为100.3%,RSD为0.4%.按此方法测定3批供试品,含新霉素分别为标示量的92.7%、98.8%和98.9%.     

10%磷酸替米考星可溶性粉在靶动物鸡的安全性试验

为评价10%磷酸替米考星可溶性粉对靶动物鸡的安全性,本试验选择40只25日龄健康白羽杂交肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。各组分别以0（0 mg/L）、1（75 mg/L,以替米考星计）、3（225 mg/L,以替米考星计）和5（375 mg/L,以替米考星计）倍推荐剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉混饮给药,连用9 d。试验期间观察鸡的临床表现、体重变化和饲料消耗,试验结束后进行病理学检查,并测定血液生理指标和血清相关生化指标的变化。结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉在本试验条件下以5倍以下剂量饮水给药对鸡的生长性能无显著影响（P>0.05）,在血液生理指标及血清生化指标方面,不具有剂量依赖性的显著变化（P>0.05）。该试验结果表明,10%磷酸替米考星可溶性粉按推荐剂量（75 mg/L）饮水给药对靶动物鸡具有较大的安全性。     

硫酸新霉素可溶性粉中非法添加4种苯并咪唑类和3种大环内酯类抗寄生虫药物HPLC-PDA检测方法的建立

建立了硫酸新霉素可溶性粉中非法添加7种抗寄生虫药物的HPLC-PDA检测方法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂;以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器,波长为245 nm。通过液相色谱保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明,该色谱条件下,7种抗寄生虫药物间分离度良好,在3～80μg/mL浓度范围内线性关系良好(R²>0.9998),回收率在103.9%～105.8%之间,RSD≤2.5%,4种苯并咪唑类和3种大环内酯类的检测限分别为0.05 g/kg和0.3 g/kg。该方法操作简便、快速、灵敏度高,可用于硫酸新霉素可溶性粉中非法添加抗寄生虫药物的测定。     

旋光法测定硫酸新霉素含量

采用旋光法测定了硫酸新霉素含量.结果表明,在1 500～15 000 单位/mL的浓度范围内,旋光度与硫酸新霉素浓度呈良好线性关系,相关系数r＝0.999 8（n=6）.与微生物法相比,该方法具有简便、快速、易操作等优点.     

硫酸新霉素注射对雏鸡大肠杆菌病的疗效研究

以试管两倍稀释法测定硫酸新霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度,然后对人工诱发大肠杆菌病雏鸡进行肌肉注射给药3天的治疗试验。结果表明,硫酸新霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度为1．75mg／L;硫酸新霉素高剂量组、中剂量组、低剂量组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别是13．3％、50％、86．7％,而感染对照组的死亡率为83．3％。硫酸新霉素低剂量肌肉注射对鸡大肠杆菌病有较好的治疗作用。     

比色法测定硫酸新霉素溶液的含量

笔者利用氨基糖苷类抗生素药物与碱性酒石酸铜试液发生衍生化显色反应的原理,采用比色法测定硫酸新霉素溶液的含量。结果显示,药物浓度在2~12 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9985(n=6),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%(n=4)。此方法操作简单、快捷,稳定性较好。     

旋光度法测定硫酸新霉素预混剂的含量

根据新霉素具有右旋光特性，用旋光法测定硫酸新霉素预混剂的含量，在一定温度下，实验浓度在１～６ｍｇ／ｍｌ范围内，旋光度与浓度呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝６），比较稳定，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．５７％（ｎ＝５）。本法操作简单、快捷，结果满意。     

中药芪五加可溶性粉对鸡临床用药安全性评价

为了考察中药芪五加可溶性粉对靶动物的安全性.本试验将芪五加可溶性粉以每1 kg体质量1.2、2、4 g,相当于3、5和10倍于推荐剂量给鸡内服,连续用药7d,给药后详细观察受试鸡的一般临床表现、采食量与体质量变化、血液学及血清生化指标、剖检与病理组织学变化以及器官指数等.结果,3、5和10倍临床推荐剂量的芪五加可溶性粉未引起试验鸡发病、死亡和其他毒性反应.试验鸡精神状态、饮食欲及粪便无异常,生长发育良好,红细胞数、血红蛋白含量、白细胞总数和分类计数以及各项血清生化指标均在正常范围.心、肺、肝、肾、法氏囊各脏器的脏器指数与对照组相比均无显著差异(P＞0.05),给药组鸡的法氏囊指数值较健康对照组有所增加.给药第3天时,3、5倍剂量组试验鸡的脾脏指数与健康对照组间有显著性差异(P＜0.05),其余各时间段各试验组鸡脾脏指数与健康对照组间均无显著性差异(P＞0.05).组织切片观察,各脏器组织结构形态未发现有任何异常病变.以上结果表明,芪五加可溶性粉对靶动物具有较高的安全性.     

旋光法测定硫酸新霉素(饲料级)含量

本文采用旋光法测定硫酸新霉素(饲料级)含量,结果表明,硫酸新霉素浓度为1500～15000U/mL时,浓度与旋光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9996(n=6)。与微生物法相比,旋光法具有简便、快速、易操作等优点。     

连花柴芩可溶性粉的毒理学研究

研究连花柴芩可溶性粉的急性毒性与长期毒性,评价其临床用药的安全性,为临床用药提供科学依据。急性毒性实验以预实验的最高剂量组25.0 g·kg~(-1),设为试验高剂量组进行实验。长期毒性实验分为四个组,即试验高、中、低剂量组(剂量分别为25.0,12.5,6.25 g·kg~(-1))与空白对照组,每组大鼠20只,雌雄各半,每周给药7 d,连续给药30 d,观察一般症状、体重、摄食量、血液学、血液生化学及脏器系数,并作组织病理学检查。结果显示,急性毒性实验中小鼠灌胃给药后14 d内未见小鼠死亡,亦未见明显毒性反应,口服连花柴芩可溶性粉LD_(50)25.0 g·kg~(-1)。按照毒理学急性毒性剂量分级表,口服LD_(50)5000 mg·kg~(-1)时为实际无毒。长期毒性试验中连花柴芩可溶性粉对SD大鼠灌胃给药,所有检测指标未出现因给予受试物而引起相关的毒性变化,且未发现连花柴芩可溶性粉的目标脏器。连花柴芩可溶性粉口服给药具有较好的安全性。     

新法生产地克珠利可溶性粉

选用适当的助剂与辅料,通过直接的简单混合法,即可制得0.05%～0.5%、甚至2%的地克珠利可溶性粉.该法制得的地克珠利可溶性粉性质稳定,溶解性良好.以0.5～1 mg/L剂量地克珠利饮水给药,可有效地防治禽球虫病.     

盐酸土霉素可溶性粉质量标准中鉴别方法的修正

为严格控制盐酸土霉素可溶性粉的质量,对盐酸土霉素及其可溶性粉按标准中鉴别方法进行试验。结果发现：该方法鉴别（1）、（2）项存在疏漏之处,不能客观地评价产品的质量。通过查找原因和分析,对标准提出修正建议,以便质量标准更加科学客观,可操作性更强。     

高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉的含量,采用C 18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.5,V/V)为流动相,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长248 nm.方法的线性范围 100～400 μg/mL,线性方程A=2.455×104C 28 111,r=0.999 9,平均回收率100.3%,RSD= 0.74%.本法具有专属性,可将氟甲喹与已知的杂质进行有效分离.     

紫外分光光度法测定沙拉沙星可溶性粉的含量

为了快捷简便地控制沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量，采用紫外分分光光度法测定沙拉沙星的含量，平均回收率为99．9％，RSD=0．33％，与高效液相色谱法比较结果基本一致。     

氟苯尼考可溶性粉的研制及溶出度测定

选择低聚糖类辅料A并利用喷雾干燥法制备氟苯尼考可溶性粉.取氟苯尼考100 g,辅料A 900 g,喷雾干燥制成规格为50 g∶ 5 g的氟苯尼考粉剂.喷雾干燥得到的可溶性粉的溶出速率和溶出百分率明显高于物混物,其溶出率为99.05%,分别是氟苯尼考原料干燥品(溶出率30.34%)和氟苯尼考原粉(溶出率2.35%)的3.26倍和42.15倍,使氟苯尼考的水溶性大大提高.     

阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度研究

研究阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学特征,并评价其与市售注射用阿莫西林钠的生物等效性。采用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中阿莫西林浓度,通过Data Analysis System（DAS 3.0）计算药动学参数,采用非房室模型分析方法对药代动力学参数进行评价,猪经内服给药后,药物平均滞留时间MRT(0-t)为3.12±0.41h,平均达峰时间Tmax为1.63±0.35h,平均达峰浓度Cmax为4101.35±631.55μg/L,平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为13540.33±3445.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.36±0.14/h,半衰期t1/2z为2.48±1.73h。猪经静脉注射给药后,平均滞留时间MRT(0-t)为1.54±0.35h,平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为8522.56±1430.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.23±0.12/h,半衰期t1/2z为3.84±2.03h。结果表明：受试制剂阿莫西林可溶性粉经内服给药后,具有较快的吸收速度,吸收进血液后在体内的停留时间较短,代谢较快,平均达峰时间短,药物消除速度较快,平均绝对生物利用度为79.44%,为临床制定合理用药方案提供科学依据。