基于熵权TOPSIS法分析不同产地北细辛药材质量

综合评价不同产地北细辛药材的质量,为北细辛质量评价研究提供参考。以《中国药典》2020年版为依据,对不同产地的15批北细辛药材进行总灰分、挥发油含量、细辛脂素含量、醇溶性浸出物含量检测,采用熵权TOPSIS法分析各检测项的权重,综合评价不同产区细辛药材的整体质量。15批北细辛药材中水分含量为2.38%～3.57%,平均值为3.01%;总灰分为3.44%～5.54%,平均值为4.25%;醇溶性浸出物为8.96%～9.23%,平均值为9.09%;挥发油含量范围为2.06%～2.44%,平均值为2.26%;细辛脂素含量为0.22%～0.27%,平均值为0.24%。总灰分、醇溶性浸出物含量、挥发油含量和细辛脂素含量四项权重分别是0.169、0.256、0.385、0.190;15批北细辛药材相对贴近度为0.130～0.910,其中有6批药材超过0.6,其产地主要位于辽宁省和吉林省交界区域,其中辽宁省本溪市恒仁县的两批饮片排名前3。综上,采用熵权TOPSIS法可对北细辛药材质量进行综合评价;位于辽宁省和吉林省交界处的产地所生产的北细辛质量较优,其中辽宁省本溪市恒仁县所产的北细辛饮片质量最佳。     

一种瑶浴散剂质量标准的试验研究

对瑶浴散剂的水分、灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物按2015版《中华人民共和国药典》(四部)通则中的方法进行测定;观察瑶浴散剂粉末显微鉴别特征,并对其进行薄层鉴别检查;采用HPLC法测定瑶浴散剂中β-细辛醚的含量。结果表明,瑶浴散剂中的水分含量不得超过9.00%;灰分含量不得大于10.00%,酸不溶性灰分含量不得大于1.30%;水溶性浸出物含量不得低于19.00%;瑶浴散剂中合欢皮、鸡血藤及石菖蒲药材的显微特征明显;TLC鉴别中斑点清晰,阴性无干扰;瑶浴散剂中β-细辛醚的含量在0.71%～0.85%,RSD为2.48%,各批次含量大致相同。所建立瑶浴散剂质量控制方法重复性好,专属性强,可对瑶浴散剂质量进行控制。     

不同产地及生长年限鸡血藤药材质量研究

研究不同产地和不同生长年限鸡血藤浸出物含量和灰分含量,以探讨鸡血藤药材的采收年限。结果表明,广西各地和越南产野生鸡血藤药材其浸出物含量、总灰分含量、酸不溶性灰分含量均符合《中华人民共和国药典》鸡血藤项规定的标准;随着鸡血藤生长年限的增加,浸出物含量增加,但是小枝条的含量低;栽培4年浸出物即能达到中国药典的标准;不同饮片类型浸出物含量也有所不同,薄片明显比厚片高。这说明人工栽培鸡血藤切实可行,在加大对其鸡血藤植物资源保护的同时应加大人工栽培及繁育选育研究工作。     

峨眉山白术资源品质特性的初步研究

[目的]以国产浙白术的药材及炮制品为对照,研究四川峨眉山白术资源品质特性,为科学评价与开发利用资源提供依据。[方法]应用中国药典方法,检测供试品的总灰分、酸不溶性灰分、热水溶性浸出物及HPLC指纹图谱。[结果]峨眉山白术和浙江白术的总灰分含量低于5%,酸不溶性灰分含量低于1%;热水浸出物含量:药材均大于65%,以其中,四川峨眉山白术高于浙江白术(P<0.001),峨眉山白术植株不同部位表现为:根茎>须根>叶片>花>茎;供试品HPLC指纹图谱基本一致。[结论]峨眉山白术资源品质与国产地道药材浙白术无显著差异,符合中国药典要求。     

北细辛产地加工参数优化及活性评价

为提高药材的洁净度,降低杂质含量,对北细辛产地加工方法进行研究,保证临床用药准确性。本文通过水蒸气蒸馏法提取其总挥发油,运用HPLC法对细辛脂素含量进行测定,运用热板试验和醋酸扭体试验,考察最佳切制处理的镇痛效果。结果显示,去芦1.5 cm处理的细辛挥发油含量最高,细辛脂素和醇溶性浸出物的含量均最高,不同处理的北细辛挥发油、细辛脂素和醇溶性浸出物的含量均显著高于未进行切制处理的北细辛。不同切制处理的北细辛总灰分和酸不溶灰分显示,去芦1.0cm和1.5cm处理无显著差异,显著低于未切制处理和去芦0.5 cm处理的。在最佳切制工艺基础上与常规北细辛饮片进行镇痛效果的药效评价,结果表明,经切制后的北细辛镇痛效果较佳。综上所述,去芦1.0cm既可以保证细辛的产量又可以达到降低灰分提高镇痛效果的作用。     

抱石莲质量标准研究

[目的]研究药材抱石莲的显微特征、理化鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物,为制定抱石莲药材的质量标准提供依据。[方法]采用2005年版《中国药典》规定方法。[结果]对抱石莲的显微特征进行了描述。理化鉴别结果,抱石莲药材醇提取物与醋酐-浓硫酸、氯仿-浓硫酸、冰醋酸-乙酰氯等试剂反应均呈阳性。抱石莲药材水分的平均含量为11．98％;总灰分平均含量为7．83％,酸不溶性灰分的平均含量为0．27％;醇溶性浸出物平均含量为18．96％。[结论]根据抱石莲药材的显微特征能较好地将其与同属其他植物相区分。抱石莲药材中含有三萜皂苷化学成分。建议其质量标准分别控制为：水分含量≤14．00％;总灰分含量≤10．00％,酸不溶性灰分含量≤1．00％;乙醇浸提物浓度≥15．00％。     

贵州不同来源钩藤药材品质分析与评价

为弄清贵州钩藤的品质状况,筛选出优质种源供生产上应用,采用中华人民共和国药典2010年版(一部)的方法,对贵州不同来源钩藤的水分、灰分、浸出物和异钩藤碱含量进行分析,并通过聚类分析对其品质进行评价。结果表明:贵州不同来源钩藤药材水分含量和灰分含量基本均达到药典标准;浸出物和异钩藤碱含量均差异较大,剑河、天柱和锦屏县钩藤浸出物和异钩藤碱含量均高于其他地区;剑河县钩藤浸出物含量最高,其2号(剑河县太拥乡)钩藤达19.40%;异钩藤碱含量为0.000 3%～0.0601%,其变异系数达1.16;不同来源钩藤药材浸出物含量与异钩藤碱含量呈极显著正相关。剑河县钩藤药材品质最好。     

炒槐米质量标准研究

目的：建立炒槐米饮片质量控制标准。方法：对炒槐米进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别,测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及总黄酮和芦丁的含量。结果：炒槐米各项检测指标均超过2005年版《中国药典》槐米药材标准。结论：建议炒槐米的质量标准暂定为：水分≤9.0%,总灰分≤8.0%,酸不溶性灰分≤2.0%,30%甲醇溶液浸出物≥45.0%,总黄酮含量≥20.0%,芦丁含量≥15.0%。     

道地药材臭参的理化指标测定

臭参为云南道地药材,但因缺乏有关其质量的地方标准,不利于其标准化生产和资源开发利用。为臭参质量标准的制定提供依据,按照中华人民共和国药典2020年版关于中药材理化指标测定及质量标准要求,对8个云南不同产地臭参的水分、灰分和浸出物含量进行测定,并提出臭参水分、灰分和浸出物含量标准建议。结果表明：8个不同产地臭参样品的水分含量为2.91%～13.18%,平均值为5.3%,变异系数为0.38,差异较大;灰分含量为5.74%～10.94%,平均值为7.77%,变异系数为0.27,差异小于水分含量;浸出物含量为68.10%～82.17%,平均值为74.6%,变异系数为0.07,差异较小。建议臭参质量标准中,水分含量标准为≤10%,灰分含量标准为≤11%,浸出物含量标准为≥68%。     

维药核桃分心木质量标准的初步研究

[目的]研究维吾尔药材核桃分心木的质量标准.[方法]根据《中国药典))2010年版附录Ⅸ对维药核桃分心木的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定,并对该药材粉末进行显微鉴定.[结果]建立了分心木药材粉末的显微鉴别,并测定了分心木药材水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量.[结论]该试验结果为完善分心木药材质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了试验基础.     

不同产地黄芪药材质量的差异性分析

【目的】结合《中国药典》(2005年版)规定指标及HPLC指纹图谱,对不同来源黄芪药材质量进行综合评价。【方法】测定来源于甘肃渭源、吉林舒兰、陕西凤县、甘肃陇西、山西浑源、陕西旬邑和陕西杨凌7个产区黄芪的总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物及黄芪甲苷的含量;建立黄芪药材样品的HPLC指纹图谱;对不同产地黄芪药材的质量指标和指纹图谱进行比较分析。【结果】不同产地黄芪样品的总灰分和水溶性浸出物均符合《中国药典》标准;醇溶性浸出物存在一定差异性;黄芪甲苷含量差异较大;不同样品HPLC指纹图谱共有15个共有峰,图谱间相似性较高。【结论】不同产地黄芪药材质量存在差异,多个指标综合评价能够更准确地反映黄芪药材的质量。     

博落回饮片的性状鉴定及其血根碱的测定

为博落回饮片的质量控制及标准建立提供参考,以博落回为研究对象,采用薄层色谱法和高效液相色谱法,建立博落回药材的薄层鉴别方法和血根碱的含量测定方法,参照2015年版《中国药典》4部4部要求,测定博落回饮片的水分、灰分、浸出物含量,初步拟定博落回饮片质量控制标准。结果表明：薄层色谱斑点清晰,分离度好;血根碱的含量在0.27%～0.71%,平均0.43%,在0.08～1.04μg线性范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;平均回收率为102.24%,该方法简便,专属性强,重复性好,可用于博落回饮片的质量检测。初步拟定博落回饮片标准为水分含量≤13.0%、总灰分≤8.0%、水溶性浸出物含量≥17.0%、醇溶性浸出物含量≥17.0%、血根碱含量≥0.20%。     

海南地方习用药材鹧鸪茶质量标准研究

为建立海南地方习用药材鹧鸪茶的质量标准，依据2020年版《中国药典》中药质量标准研制的要求，对鹧鸪茶药材的性状、显微特征、水分、总灰分、浸出物等指标进行测定。结果明确了鹧鸪茶药材的性状和显微结构特征，建立了具有专属性的薄层鉴别方法；建议鹧鸪茶药材水分不得超过15.0%、总灰分不得超过13.0%、水溶性浸出物含量不得少于18.0%。本研究建立的鹧鸪茶药材质量标准可为其质量控制提供参考。     

不同施肥处理对当归药材质量的影响

以不施肥为对照,探究单施有机肥、施用生物有机肥加复合肥、单施复合肥,研究不同施肥处理对当归药材质量的影响,为当归栽培的合理施肥提供理论依据.参照2020年版《中华人民共和国药典》中四部方法测定当归水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物含量,采用甲苯法测定当归中多糖含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定当归中阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯I等7种化学成分的含量.结果表明,单施有机肥可显著降低当归药材的水分含量,提高浸出物含量;生物有机肥+复合肥处理可降低总灰分和酸不溶性灰分含量并提高浸出物含量;4种施肥处理之间当归多糖含量并无显著性差异;根据主成分分析结果,单施复合肥和单施有机肥可促进当归中7种主要药效成分含量的提高.综合来看,本研究中当归的最佳施肥条件为单施有机肥4797.6 kg/hm2.     

资丘木瓜产地干燥加工方法的研究

[目的]比较产地直接干燥方法和药典加工方法对资丘木瓜药材质量的影响,确定适合资丘木瓜的产地加工方法。[方法]采用直接干燥的加工方法与药典加工方法对资丘木瓜的新鲜果实进行干燥加工,对加工后的药材进行折干率、水分含量、醇溶性浸出物含量、总灰分、酸度、齐墩果酸含量、熊果酸含量的测定比较。[结果]2种加工方法的药材,在外观性状上无明显差异;其折干率、总灰分、酸度之间的差异不显著,而含水量与醇溶性浸出物含量之间存在显著性差异。传统方法加工的药材中齐墩果酸和熊果酸含量之和高于药典加工方法,但2种加工方法无显著性差异。[结论]综合能源消耗和干燥效果考虑,资丘木瓜药材产地采用直接干燥的加工方法较为适宜。     

不同来源百合药材的质量评价及分析

目的 基于水分、浸出物、多糖、Regaloside A含量进行不同来源百合药材质量评价及分析,为多基原百合药材鉴别及质量评价提供依据。方法 按照2015版《中华人民共和国药典》方法测定水分、浸出物;采用紫外分光光度法测定百合多糖含量;采用高效液相色谱法测定Regaloside A含量：Supersil ODS-B （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,柱温为30℃,进样量为10 μL,流速为1.0 mL/min,流动相0.1%磷酸水溶液：乙腈=85：15（V/V）,检测波长为310 nm。结果 54批百合样品水分均≤ 13%;43批百合样品浸出物≥ 18%,11批百合样品浸出物<18%;54批百合样品多糖含量区间为9.89%~23.42%;54批百合样品Regaloside A含量区间为0.019%~0.599%。结论 所有百合样品水分均符合药典要求;11批百合药材浸出物未达到药典要求,且均为龙牙百合药材;17批百合多糖含量未达湖南省地方标准;卷丹百合浸出物和Regaloside A含量均普遍高于市购龙牙百合药材。该研究为市场药用百合以卷丹百合为主提供了佐证,为不同来源百合鉴别及百合药材质量控制提供了参考依据。     

不同来源吴茱萸药材质量的比较

目的以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、水分、灰分、浸出物为考察指标,评价28批湖南省道地药材吴茱萸的质量。方法参照2010版《中国药典》吴茱萸项下的要求,对吴茱萸药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物、吴茱萸碱和次碱、柠檬苦素等方面进行测定。结果测得28批吴茱萸药材的水分为3.65%～9.11%,总灰分为4.85%～8.80%,乙醇浸出物为31.66%～55.09%,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的总碱含量为0.025%～1.249%,柠檬苦素含量为0.607%～4.763%。结论产地和品种对吴茱萸药材质量有一定的影响。     

不同初加工方法对滇龙胆药材品质的影响

采集临沧云县产新鲜滇龙胆,采用9种不同初加工方法,以滇龙胆的根及根茎为研究对象,测定干燥后滇龙胆样品中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷和当药苷含量,以及总灰分、酸不溶性灰分和浸出物等指标,依据《中华人民共和国药典》标准,对药材品质进行综合评价。结果表明,不同加工方法滇龙胆有效成分含量有一定差异,其中水洗烘干(SXHG)处理样品龙胆苦苷和马钱苷酸的含量显著高于其他处理,同时,所需干燥时间最短,仅为12 h,远低于其他处理;水洗烘干(SXHG)处理样品的总灰分、酸不溶性灰分和浸出物均达到《中华人民共和国药典》标准;主成分分析可知,水洗烘干(SXHG)滇龙胆样品综合质量最好,免洗阴干(MXYG)综合质量次之,但该方法加工的样品总灰分和浸出物未达到《中华人民共和国药典》标准,水洗阴干(SXYG)在传统生产中农户广泛使用,可根据天气、场地等实际情况在产地加工中作为辅助干燥方法。综合考虑,滇龙胆药材产地加工方法以水洗烘干为宜;若药材加工量较大,可根据天气、场地等实际情况采用水洗阴干方法进行加工。     

陕西产辣蓼的品质鉴定

为制定陕西产辣蓼药材质量标准及更好地开发利用提供科学依据,采用生药学研究方法、水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法、薄层色谱法、挥发油测定法、比色法对陕西产辣蓼药材进行了研究.结果表明:陕西产辣蓼药材水分含量7.42%~8.61%,总灰分含量8.06%~8.65%,酸不溶性灰分含量0.23%~0.74%,醇溶性浸出物含量19.86%~23.62%,挥发油含量0.13~0.17mL/g,总黄酮含量2.01%~4.59%.其中,洋县、柞水县辣蓼的醇溶性浸出物较高,略县、柞水县辣蓼的黄酮含量较高,蓝田县辣蓼的醇溶性浸出物和黄酮含量都最低,其他地区的辣蓼介于中间.陕西柞水辣蓼药材品质最好,而蓝田辣蓼的品质最差;建立了以性状描述、显微特征描述、指标有效成分芦丁的薄层定性鉴别及水分含量不得过于9%、总灰分含量不得过于9%、酸不溶性灰分不得过于1%、醇溶性浸出物不得少于15%、总黄酮含量不得少于2%为主要内容的陕西辣蓼质量标准.     

基于质量控制分析不同产地绞股蓝的水分、灰分和浸出物含量

[目的]研究不同产地绞股蓝的水分、灰分和浸出物含量,并设置其质量控制项目和限量,为提升绞股蓝的质量标准提供参考依据.[方法]采用《中国药典》(2020年版)四部通则中相关检测方法对绞股蓝中的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物的含量进行测定.[结果]不同产地、不同部位的绞股蓝水分、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分之间有...