丽格海棠组培快繁技术体系的建立及优化

对丽格海棠离体快繁的关键技术作了进一步的优化,利用种子萌发的无菌幼苗,建立了丽格海棠的快繁技术体系,主要结果有:1/2MS+3%蔗糖的培养基是丽格海棠种子萌发的最适培养基,萌发率达72.7%.16种不定芽发生的培养基中,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最有利于幼叶不定芽的分化,不定芽数达10.6个/外植体;9种不定芽增殖培养基中,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L效果最优,诱导出的芽数多,增殖系数达6.8倍,且小苗健壮.在MS+IBA 0.2 mg/L+1.5%蔗糖为最佳生根培养基,根粗而壮.炼苗移栽后易成活,成活率达90%以上,上盆移栽后,3个月植株开出艳丽的花朵.     

丽格海棠的组培快繁技术

以丽格海棠的幼嫩叶片为外植体,筛选出诱导芽分化的培养基是MS+BA0.5mg／L+NAA1mg／L,芽增殖的 培养基是MS+BA0.1mg／L+NAA0.5mg／L,适宜生根的培养基是1／2MS+IBA0.5mg／L,生根率98％。移栽的适宜基 质为沙子+锯末(1:1),成活率为96％。     

丽格海棠组培繁殖试验

<正> 丽格海棠(Begonia×hiemalisFostsch)是秋海棠属多年生草本植物。由于丽格海棠花期长、花色丰富、鲜艳,在西欧、日本和美国很受欢迎,观赏价值远高于球根海棠,是秋海棠类的上品。丽格秋海棠只开花不结籽,又无块茎,靠叶插来繁殖,叶插形成完整植株较困难而且成花周期长,大大限制丽格海棠的繁殖,因此盆栽丽格海棠市场价格远高于一般的球根秋海棠和其它一般盆花,无法满足市场的需要。因     

钻石玫瑰组培快繁技术研究

组培快繁技术研究结果表明:适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0.50mg/L NAA0.10～0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1.00mg/L NAA0.10-0.20mg/L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0.10mg/L,其生根率达90%。     

丽格海棠的微体快速繁殖

试验表明，丽格海棠以MS＋BA2.0mg/L＋NAA0．2mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为诱导培养基，以MS＋BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为分化和增殖培养基，分生倍数可达7以上。以1／2MS＋IBA0．5mg/L糖20g/L＋琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达90％。移栽成活率达85％以上。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

植物激素对丽格海棠组织培养快繁的影响

根据目前丽格海棠组织培养快繁现状,研究了以MS培养基为基础附加不同种类和配比植物激素对丽格海棠组织培养中不定芽再生、不定芽继代增殖和生根的影响。结果表明:丽格海棠不定芽再生的最佳植物激素配比为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D;不定芽继代增殖的最佳植物激素配比为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳植物激素配比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

丽格海棠的组织培养实验

丽格海棠利用种子繁殖 ,后代性状发生分离 ,特别是重瓣花色品种 ,花瓣、颜色、株型严重退化 ,影响其观赏价值 ,降低商品性。该研究通过组织培养 ,进行无性繁殖 ,保持了亲本的优良遗传性状 ,获得了大批量生长势态均匀一致的优质小苗。     

红金银花离体快繁技术

采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的红金银花离体快繁技术的研究结果表明：丛生芽诱导以MS 6-BA2．0～3．0mg，L NAA0．2mg/L培养基为好；以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L CW10％为增殖培养基可以获得理想的效果，增殖倍数达4．9倍；在不舍任何激素的1／2MS 0．15％活性炭培养基上即可形成较发达的根系，生根率达100％；试管苗移栽对基质要求不严，移栽到疏松透气的蛭石 珍珠岩 园土(1：1：1)混合基质中，成活率可达92％。     

千头菊组织离体培养及快繁技术的研究

以MS作为基本培养基,离体培养千头菊带腋芽茎段。结果表明:6-BA和NAA分别为1.0mg/L和0.1mg/L的组合时丛生芽的诱导效率最高,诱导频率可达100%,6-BA诱导丛生芽的效果明显优于KT和ZT。组培苗在大量元素减半并附加0.4mg/L NAA和0.2%活性炭的1/2MS培养基上诱导生根最为适宜,生根率达100%。     

北高丛越桔芽器官离体培养与快繁体系的建立

越桔为杜鹃花科(Ericaceae)越桔属(Vaccinium)灌木类小浆果果树.其果实为蓝色或红色,酸甜适中,具有极高的营养价值和医疗保健作用,特别是抗氧化能力为所有果品蔬菜之首,对防止人体细胞衰老,预防老年性疾病(心脏病、白内障、癌症、记忆力衰退等)具有特殊功效,因而被国际粮农组织列为五大健康食品之一(顾姻等,2001),被美国最有影响的健康杂志《Prevention》誉为"神奇果"(於虹等,2003),是近年来发展最为迅速的集营养、保健于一身的第3代果树新品.     

红姜花的组织培养和快繁技术研究

以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。     

4个芦荟品种离体快繁技术研究

该文对库拉索、中华、木立和高尚4个芦荟品种离体快繁技术进行了研究。结果表明，库拉索和木立芦荟不定芽间接分化，库拉索主要是丛生芽＋愈伤组织方式，木立芦荟主要是愈伤组织的形式；中华芦荟和高尚芦荟主要是丛生芽方式直接分化。4个芦荟品种的最适继代增殖培养基库拉索为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数为7．29；中华芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA1．5mg／L，繁殖系数达6．64；木立芦荟为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达14．0；高尚芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达8．10。库拉索和中华芦荟的最适生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L，生根率分别为86．5％和100％；木立和高尚芦荟为MS，生根率分别为99％和79％。最适移栽基质为珍珠岩：河沙：草炭土=1：1：1，成活率达92％。     

心叶球兰组织培养与快速繁殖试验

以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%～30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。     

榛子的离体培养研究

对杂交榛子(代号80-11)进行了离体培养研究。试验结果表明,外植体的选取是离体培养的关键,最佳外植体为:休眠后的基生枝条在室内用营养液培养后萌发的嫩梢。通过最佳培养基组合试验,萌发率可达90%以上,增长系数可达2.2±0.5。诱导阶段的培养基为DKW+BA5mg/L+IBA0.01mg/L+GA30.2~0.3mg/L+葡萄糖30g/L+琼脂6g/L。继代培养时调整BA为3~4mg/L、GA3为0.1mg/L。根据在继代过程中出现的内生菌污染问题,试验采用在培养基中加500倍的百菌清来解决。     

印楝快繁技术的研究

试验以印楝实生苗的嫩枝为材料,对印楝的初代培养、丛生芽诱导和生根、再生植株炼苗等进行系统研究,通过单因素和正交试验筛选出各阶段的最适培养条件:(1)初代培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L;(2)丛生芽诱导培养基为MS改 6-BA 0.4~1.0 mg/L KT 0.5~1.5 mg/L NAA 0.05~0.2 mg/L 蔗糖30 g/L;(3)生根培养基为1/2 MS IBA 0.3 mg/L PG 3μmol/L 糖20 g/L。     

尾叶桉组织培养快速繁殖的研究

以顶芽或茎段为外植体 ,通过 4种基本培养基和生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳增殖培养基为B1+2 0mg·L-16 -BA +1 0mg·L-1NAA ,生根培养基为B2 +0 5mg·L-1ABT1号。移栽基质选择红心土。