二氯喹啉酸对湘云鲫鳃肝脏ATPase活性的影响及其机制探讨

采用室内实验方法,研究了二氯喹啉酸对湘云鲫的急性毒性及湘云鲫鳃、肝脏中Na -K -ATPase和Mg2 -ATPase活性的影响。结果表明:①在23℃±1℃条件下,二氯喹啉酸对湘云鲫的24,48,72,96h的LC50分别为151.64,150.92,149.60,149.14mg·L-1,是一种低毒性农药;②鱼鳃和肝脏中Na -K -ATPase、Mg2 -ATPase活性的抑制随浓度的增加而加强,随着处理时间的延长而加强,表现出显著的浓度-效应和时间-效应关系,是一种较好的生物指示剂。此外,还讨论了二氯喹啉酸抑制ATPase活性的机制。     

LAS、Cd2+对泽蛙蝌蚪的联合毒性研究

采用暴露试验法研究阴离子表面活性剂LAS、重金属Cd2+及它们共存时对泽蛙蝌蚪的急性毒性及SOD、CAT活性的影响.结果表明:LAS、Cd2+对蝌蚪的96 h的半致死浓度(LC50)分别为14.43、4.21 mg/L.在单一毒性试验基础上,应用相加指数法按毒性单位1∶1和浓度单位1∶1分别进行联合毒性试验,结果表明:...     

LAS、Cd~(2+)污染对鲫鱼鳃、肝脏SOD、Na~+-K~+-ATPase活性的影响

以鲫鱼为实验对象,采用不同质量浓度的LAS和Cd2+进行暴露实验,研究亚急性条件下,LAS、Cd2+及其复合污染对鲫鱼鳃、肝脏SOD、Na+-K+-ATPase活性的影响.结果表明:在单一LAS、Cd2+处理条件下,随LAS、Cd2+质量浓度增加,鲫鱼鳃、肝脏的SOD、Na+-K+-ATPase活性与对照组相比均呈浓度-效应关系;复合处理下,污染物质量浓度的不同组合对鲫鱼鳃、肝脏的SOD、Na+-K+-ATPase活性影响不同,其中当Cd2+质量浓度为0.4mg.L-1时,肝脏的SOD、Na+-K+-ATPase活性均随LAS质量浓度的增加而降低,各复合组的SOD、Na+-K+-ATPase活性均显著低于相应质量浓度的单一Cd2+处理组(P<0.05);2.0 mg.L-1Cd2+与5.0 mg.L-1LAS复合组鲫鱼鳃SOD、Na+-K+-ATPase活性、肝脏SOD活性显著低于相应质量浓度的单一Cd2+、LAS处理组(P<0.05).在一定质量浓度的组合下,LAS与Cd2+复合污染在SOD、Na+-K+-ATPase水平上表现为一定的协同作用.     

阿特拉津与氯氰菊酯联合染毒对鲫器官SOD活性的影响

研究了不同浓度阿特拉津和氯氰菊酯联合染毒对鲫肌肉、肾脏和肝脏SOD活性的影响,结果表明,阿特拉津和氯氰菊酯联合染毒对鲫肝脏、肾脏和肌肉SOD活性均产生显著影响.染毒后第9天,2个浓度组(阿特拉津浓度分别为5.3 mg/L、10.6 mg/L,氯氰菊酯浓度均为1.1 μg/L)的肝脏SOD活性均受到抑制,肾脏SOD活性均受到诱导,肌肉SOD活性在低浓度下受抑制,高浓度下被诱导.且在设置浓度范围内,阿特拉津和氯氰菊酯与肝脏SOD活性之间存在剂量-效应关系;在5～9 d,与肌肉SOD活性之间存在时间-效应关系.     

鼓室碘附应用对豚鼠内耳Mg^2＋ATPase活性研究

在豚鼠鼓宝应用碘附以探讨外用消毒药物对内耳损伤的发病机理,实验表明:用药后能致血管纹、柯替氏器毛细胞Mg~(2+)ATPase活性下降。Mg~(2+)ATPase即镁泵,属糖蛋白,定位于线粒体及细胞膜上,反映细胞线粒体需能供能代谢情况。碘附对内耳毒性作用是I~+透入内耳卤化蛋白质,使Mg~(2+)ATPase失活,可引起听功能障碍。     

Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）对鲫体内超氧化物歧化酶活性的影响

研究了Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）4种重金属离子对鱼体内超氧化物歧化酶（sot））活性的影响,并比较了鱼体不同组织中SOD活性的差别。在实验室条件下,将鲫Carassius auratus幼鱼置于不同质量浓度的Cu（Ⅱ）（0．06、0．12、0．25、0．50mg／L）、Zn（Ⅱ）（0．60、1．25、2．50、5．00mg／L）、Cd（Ⅱ）（0．60、1．25、2．50、5．00mg／L）、Pb（Ⅱ）（0．06、0．12、0．25、0．50mg／L）溶液中,分别测定染毒24、48、72h后鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD的活性。结果表明：Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）对鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD活性的影响相似,即随着重金属离子浓度的增加,SOD活性整体上有先升高后下降的趋势。低浓度的Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）对鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD活性有明显的诱导作用;高浓度的Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）则使组织中SOD活性降低,随着时间的延长,降低愈加明显;肝脏组织中SOD活性和敏感性均高于鳃和肌肉。     

Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)对鲫体内超氧化物歧化酶活性的影响

研究了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)4种重金属离子对鱼体内超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并比较了鱼体不同组织中SOD活性的差别。在实验室条件下,将鲫Carassius auratus幼鱼置于不同质量浓度的Cu(Ⅱ)(0.06、0.12、0.25、0.50 mg/L)、Zn(Ⅱ)(0.60、1.25、2.50、5.00mg/L)、Cd(Ⅱ)(0.60、1.25、2.50、5.00 mg/L)、Pb(Ⅱ)(0.06、0.12、0.25、0.50 mg/L)溶液中,分别测定染毒24、48、72 h后鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD的活性。结果表明:Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)对鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD活性的影响相似,即随着重金属离子浓度的增加,SOD活性整体上有先升高后下降的趋势。低浓度的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)对鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD活性有明显的诱导作用;高浓度的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)则使组织中SOD活性降低,随着时间的延长,降低愈加明显;肝脏组织中SOD活性和敏感性均高于鳃和肌肉。     

铯对蚯蚓CAT和SOD活性的影响

为了探索在不同质量分数Cs+ 的胁迫下,对过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,以蚯 蚓为材料,采用人工土壤法,研究了质量分数ρCs 为50.0,87.5,125.0,162.5,200.0mg/kg的Cs 染毒1,3,7, 11,15d后,蚯蚓体内CAT和SOD的活性变化.结果表明:在实验剂量范围内,染毒初期不同ρCs 对蚯蚓体内 CAT和SOD活性均有诱导作用;随染毒时间的延长,高质量分数Cs (ρCs 为162.5,200.0mg/kg)对CAT 和 SOD活性有明显的抑制作用;低、中质量分数的Cs (ρCs 为50.0,87.5,125.0mg/kg)对CAT和SOD活性有诱 导作用,CAT活性曲线呈“S”形变化,SOD活性曲线呈“抛物线”形变化.蚯蚓体内CAT,SOD活性与对照组相比, 差异具有统计学意义(p<0.01),Cs 对蚯蚓有较强的毒性效应;CAT 和SOD对环境Cs 胁迫反应灵敏,且酶活 性均有峰值出现,其峰值是蚯蚓中毒反应的临界点,可间接作为检测环境污染情况的指标.     

低浓度阿特拉津对鲫鱼超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响

将鲫鱼分别暴露于浓度为0、0.1、0.5、1.0、5.0和10.0mg·L-1的阿特拉津溶液中,在染毒后的第3、6、10、14、19和24d对1.0和10.0mg·L-1两个浓度组的鲫鱼进行取样;在实验结束时(24d)对所有浓度组进行取样,分别测定其肝脏、肾脏和肌肉中SOD活性,研究在不同作用时间和不同暴露浓度下,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉SOD活性的影响。结果表明,阿特拉津能使鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉SOD活性产生显著变化。在染毒后的第24d,各浓度组肝脏SOD活性均受到抑制,肾脏SOD活性均受到诱导,肌肉SOD活性在低浓度下受抑制,高浓度下被诱导;且在本实验所设浓度范围内,阿特拉津与肝脏SOD活性之间存在剂量-效应关系,与肾脏SOD活性在1.0～10.0mg·L-1范围内存在剂量-效应关系。在14～24d内,阿特拉津与肌肉SOD活性之间存在时间-效应关系,与肝脏和肾脏SOD活性之间在任何时间范围内都不存在明显的时间-效应关系,但在整个实验期内,1.0和10.0mg·L-1两个暴露浓度对同一器官SOD活性的影响具有相同的变化趋势。     

LAS、Cd~(2+)复合污染对鲫鱼组织Cd蓄积及抗氧化酶活性的影响

采用暴露试验法,研究十二烷基苯磺酸钠(LAS)与重金属Cd2+单独及复合污染对鲫鱼鳃、肝脏、肌肉等部位的Cd蓄积及其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响.结果表明:单一Cd2+处理时,随着Cd2+浓度增加,鲫鱼鳃、肝脏、肌肉3部位的Cd蓄积量均极显著增加(P0.01),各组织蓄积量顺序为:肝脏鳃肌肉;在LAS与Cd2+复合处理条件下,Cd在这3组织中的分布仍符合以上规律,但鲫鱼各组织对Cd的蓄积量发生改变,其中0.4 mg·L-1Cd2+与5.0 mg·L-1LAS复合处理能极显著促进鲫鱼肝脏对Cd的蓄积(P0.01);2.0 mg·L-1Cd2+与不同浓度的LAS复合处理均能极显著促进鲫鱼肝脏、肌肉对Cd的蓄积(P0.01);另外,2.0 mg·L-1Cd2+与5.0 mg·L-1LAS复合处理能极显著促进鲫鱼鳃对Cd的蓄积(P0.01);其余各复合组与相应单一Cd2+处理组间无显著差异;LAS与Cd2+单一及复合处理对鲫鱼鳃、肝脏、肌肉的SOD、CAT活性均有明显影响,其中鲫鱼肝脏SOD活性变化能更灵敏地反映污染物对鲫鱼的毒性程度.     

镉对鲫鱼肝胰脏CAT和SOD活性的影响

为了探索不同质量浓度Cd2+胁迫对过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,以鲫鱼为材料,采用急性毒性试验,研究了质量浓度为0.5,2.0,6.0mg/L的Cd2+溶液染毒24,48,72,96h后,鲫鱼肝胰脏CAT和SOD活性变化.结果表明:在试验剂量范围内,0.5,2.0mg/L的Cd2+对鲫鱼肝胰脏CAT活性有诱导作用,6.0mg/L的Cd2+对CAT活性有抑制作用;0.5mg/L的Cd2+对鲫鱼肝胰脏SOD活性有诱导作用,2.0,6.0mg/L的Cd2+对SOD活性有抑制作用;Cd2+胁迫对鲫鱼CAT和SOD活性的影响呈剂量效应,二者关系曲线为抛物线,抛物线顶点是鲫鱼对Cd2+污染从适应到中毒反应的阈值,可间接作为检测环境污染情况的指标.但SOD对Cd2+污染的反应比CAT更灵敏,用SOD监测Cd2+污染具有更好的效果.     

恩诺沙星对鲫鱼过氧化氢酶活性的影响

研究了恩诺沙星对鲫鱼鳃、肝脏、肾脏组织过氧化氢酶(CAT)活性的影响。急性毒性测定表明,恩诺沙星对鲫鱼的96 h LC50为21.38 mg/L。较低浓度的恩诺沙星会使各组织CAT活性受到一定诱导,随着试验时间的延长而增加。而较高浓度恩诺沙星会使各组织CAT活性随着试验时间的延长而下降。结果表明,恩诺沙星暴露所引起的酶活性变化与暴露浓度和暴露时间有一定的相关性。     

氰戊菊酯对鲫鱼肝胰脏和鳃组织免疫相关酶活性的影响

为了探讨氰戊菊酯对鲫鱼的影响,用不同浓度的氰戊菊酯(5、10、20、40μg/L)分别处理鲫鱼4、8、12、16d后,对肝胰脏、鳃中的超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性的变化进行了检测。结果表明,低浓度的氰戊菊酯能激活鲫鱼肝胰脏和鳃中的超氧化物歧化酶(SOD)活性,但随着氰戊菊酯浓度的增加和时间的延长,SOD酶活性受到不同程度的抑制;肝胰脏和鳃中AKP和ACP酶活性均随氰戊菊酯浓度的增加和染毒时间的延长而降低。其中在染毒后4d,肝胰脏AKP酶活性随着氯戊菊酯浓度升高而显著或极显著降低。肝胰脏ACP酶活性在染毒后12d和16d,试验组与对照组差异显著。鳃组织ACP活性试验组与对照组相比,大部分没有显著差异。氰戊菊酯对鲫鱼肝胰脏GSTs活性产生较强的影响,存在剂量-效应和时间-效应关系。鲫鱼肝胰脏和鳃中的SOD、AKP,肝胰脏中ACP、GSTs活性均可以用作其组织细胞受农药胁迫的生物标志物,鲫鱼可作为一种淡水水体污染的监测生物。     

复合酶制剂对异育银鲫生长、SOD和溶菌酶活性的影响

试验采用单因素梯度设计,在基础饲料中分别添加0 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg和400 mg/kg的复合酶制剂,每个处理设3个重复,饲养异育银鲫(初始重6.7 g左右)56 d后,测定其生长速度,并分析了SOD和溶菌酶活性.结果表明:添加200 mg/kg复合酶制剂组异育银鲫的增重率和特定生长率最大,显著大于对照组,同时该组异育银鲫的饲料系数最低,显著低于对照组.添加复合酶制剂可显著提高异育银鲫血清、脾脏、肝胰脏、头肾SOD活性和血清、头肾、脾脏溶菌酶活性.     

恩诺沙星对鲫鱼碱性磷酸酶活性的影响

[目的]探讨恩诺沙星的安全使用剂量,为其在水产养殖细菌性疾病防治中的应用提供依据。[方法]以鲫鱼为试材,研究恩诺沙星对鲫鱼肝脏和肾脏中碱性磷酸酶(AKP)活性的影响。[结果]随着恩诺沙星浓度的增加,在给药后第5天各试验组鲫鱼肝脏和肾脏中AKP活性开始上升,在第10天达最高,然后逐渐下降,到第25天降至最初水平。当恩诺沙星剂量≤20.0 mg/L时,剂量越高,AKP活性就越高,说明恩诺沙星对鲫鱼肝脏和肾脏中AKP活性并无明显影响。[结论]恩诺沙星是一种具有较强抗菌力的杀菌药,对水产养殖中常见细菌性疾病均有很好的疗效,但应慎重选择其剂量和使用方法,而且不能忽视该药的休药期。     

混合重金属离子对鲫鱼(Carassius aruatus) Na/KATPase活性的影响及基因毒性作用研究

研究了混合重金属对鲫鱼Na/K ATPase活性及DNA合成作用的影响,结果表明:鱼鳃、鱼脑和肝脏的Na/K ATPase活性与混合重金属的浓度呈显著的负线性相关关系;3种组织Na/K ATPase活性的敏感顺序为鱼脑>鱼鳃>肝脏.且抑制这3种组织Na/K ATPase活性50%的浓度分别为1.63mg/kg,0.92 mg/kg和2.02 mg/L.DNA掺入试验表明:注射3H-TdR后取样的最佳时间为6 h;混合重金属对鱼体各组织DNA合成作用呈现双向效应,即低浓度时,3H-TdR掺入量增大,表现出损伤、修复作用,高浓度时,3H-TdR的掺入量显著低于对照,组织细胞DNA的合成受到了抑制作用;鱼鳃和肝脏的Na/K ATPase活性与掺入组织DNA中3H-TdR的放射性有显著的相关性.     

亚硝酸钠对鲫鱼肝脏丙二醛含量和总抗氧化能力的影响

采用室内实验方法,研究了不同浓度(0.5、1.0、2.0、3.0 mg.L-1)亚硝酸钠在不同处理时间(24、48、72、96 h)对鲫鱼肝脏丙二醛(MDA)含量和总抗氧化能力(T-AOC)的影响。结果表明:(1)与对照组相比,0.5 mg.L-1和1.0mg.L-1处理组在4 d暴露中,丙二醛含量平稳增加,差异不显著,2.0 mg.L-1和3.0 mg.L-1处理组,在4 d的暴露中,丙二醛含量增加明显,暴露后96 h显著升高,表明肝脏过氧化程度加深;(2)各处理组的T-AOC在暴露48 h后均表现出增加,且增加量与处理浓度呈正相关,在暴露后的72 h和96 h,0.5 mg.L-1和1.0 mg.L-1处理组T-AOC仍保持增加,反映此时鲫鱼肝脏仍有抗氧化物质储备或产生,但对于2.0 mg.L-1和3.0 mg.L-1处理组,在暴露后72 h,T-AOC水平均明显下降,但仍高于对照组,在96 h,T-AOC水平已低于对照组,说明此时抗氧化物质已经逐渐衰竭,抗氧化保护机制已受到明显损害。