油用向日葵（HAelianthus annuus L.）皮壳率的遗传研究

以５个雄性不育系和６个恢复系为亲本进行不完全双列杂交，研究向日葵皮壳率的遗传变异规律。对各杂交组合Ｆ１代，部分组合的Ｆ２代和回交世代进行遗传分析，结果表明：皮壳率属于数量性状，基因加性效应对皮壳率的表现起主导作用。皮壳率的遗传力较高，选择响应很大，可通过早代选择等方法直接进行遗传改良。双亲的皮壳率制药着杂种Ｆ１代该性状的表现。双亲皮壳率差值的大小影响杂种Ｆ２代的遗传变异幅度。在育种实践中，为降低杂     

向日葵皮壳率杂种优势表现及应用的研究

文中采用不完全双列杂交随机区组设计。分析了皮壳率的杂种优势表现及其与亲本值和配合力值的关系。结果表明:皮壳率性状有负向优势存在,占总组合数的33.33％。皮壳率性状的优势表现仅与特殊配合力值有极显著正相关,与母本表型值呈极显著负相关,而与其他类型的亲本表型值和配合力值无相关关系。这对提高育种效率将起到积极的作用。     

油用向日葵皮壳率与其他性状的相关和通径分析

采用不完全双列杂交和随机区组设计,研究了油葵皮壳率对其他性状的相关和通径以及皮壳率与单株产量和百粒重的回归。结果表明,在株高适宜,茎秆粗壮,盘径较大的植株中能选出皮壳率较低的类型。虽然皮壳率与单株产量、百粒重呈极显著正相关,但在皮壳率达到育种目标时仍完全可能获得理想的百粒重和单株产量。因此在育种实践中应同时对单株产量和皮壳率进行选择。     

油用向日葵（Helianthus annuus L.）皮壳率的遗传研究

以5个雄性不育系和6个恢复系为亲本进行不完全双列杂交,研究向日葵皮壳率的遗传变异规律。对各杂交组合F#-1代、部分组合的F#-2代和回交世代进行遗传分析,结果表明：皮壳率属于数量性状,基因加性效应对皮壳率的表现起主导作用。皮壳率的遗传力较高,选择响应很大,可通过早代选择等方法直接进行遗传改良。双亲的皮壳率制约着杂种F#-1代该性状的表现。双亲皮壳率差值的大小影响杂种F#-2代的遗传变异幅度。在育种实践中,为降低杂种F#-1代的皮壳率,杂交双亲之一必须是薄壳类型。     

甘蓝型黄籽油菜种子皮壳率的遗传研究

应用植物数量性状遗传体系的主-多基因混合遗传模型对甘蓝型黄籽油菜(GH 06)与甘蓝型黑籽油菜(A 800)杂交组合(GH 06×A 800)的R,F1,R2,B1,B2和F2 6个世代群体种子皮壳率进行了多世代联合分析,结果表明该组合种子皮壳率受1对加性主基因+加性-显性多基因控制遗传.主基因的加性效应为-1.0483,多基因加性效应为-1.2001,显性效应不明显,为-0.0580,表明主基因和多基因的加性效应对种子皮壳率性状的表现起主要作用.该杂交组合的B1,B2和F2群体种子皮壳率主基因遗传率分别为32.34%,44.77%和66.64,多基因遗传率分别为46.82%,47.76%和22.54%,表明该组合种子皮壳率主要是由1对主基因+多基因相互配合控制遗传的,环境对种子皮壳率有一定的影响,但影响较小.选择种皮颜色纯黄的种子有望得到低皮壳率的甘蓝型黄籽油菜.     

甘蓝型黄籽油菜种子皮壳率的遗传研究

应用植物数量性状遗传体系的主-多基因混合遗传模型对甘蓝型黄籽油菜(GH 06)与甘蓝型黑籽油菜(A 800)杂交组合(GH 06×A 800)的R,F1,R2,B1,B2和F2 6个世代群体种子皮壳率进行了多世代联合分析,结果表明:该组合种子皮壳率受1对加性主基因+加性-显性多基因控制遗传.主基因的加性效应为-1.0483,多基因加性效应为-1.2001,显性效应不明显,为-0.0580,表明主基因和多基因的加性效应对种子皮壳率性状的表现起主要作用.该杂交组合的B1,B2和F2群体种子皮壳率主基因遗传率分别为32.34%,44.77%和66.64,多基因遗传率分别为46.82%,47.76%和22.54%,表明该组合种子皮壳率主要是由1对主基因+多基因相互配合控制遗传的,环境对种子皮壳率有一定的影响,但影响较小.选择种皮颜色纯黄的种子有望得到低皮壳率的甘蓝型黄籽油菜.     

大麦皮壳率快速测定方法研究

大麦皮壳率测定主要有氨水浸泡法和千粒重量法,但均不适合进行快速、高通量样品分析。纤维素是大麦皮壳的主要化学成分。采用新型纤维素溶解体系,探讨了快速、稳定和高通量测定大麦皮壳率的方法。结果表明,NaOH溶液、NaClO溶液、NaOH/尿素体系都能用于测定大麦皮壳率,但碱性次氯酸钠法效率更高。通过比较NaOH浓度、NaClO浓度以及处理时间对大麦皮壳率测定的影响,得出4% NaOH配合20%的NaClO溶液,经过2min的短沸是一个比较快速稳定的方案。比较碱性次氯酸钠法与氨水浸泡法、千粒重量法、NaOH/尿素法的准确性与重复性,发现碱性次氯酸钠法准确度高、重复性好、效率高,最适合作为快速、稳定、大批量测定大麦皮壳率的方法。     

向日葵子实含油率的遗传

通过同时播种向日葵双亲、F_1和F_2群体的方法,分析了3个组合的子实含油率性状的遗传及其选择效果。结果表明,子实含油率的广义遗传力中等,为37。69～56。85％。高含油率对低含油率的基因作用性质为超显性。该性状由1～5对差异主效基因控制。F_1有较强的正向杂种优势。当F_2代选择率为5％时,其子代平均获得遗传进度为2.14～4.04％,即比原群体平均含油率增加10.32～11.29％。因此,在自交系选育时,建议早代对子实含油率性状进行单株选择。     

甘蓝型油菜种皮木质素和皮壳率含量的QTL研究

本论文探讨了甘蓝型油菜种皮木质素和皮壳率对油菜品质的影响,通过测定甘蓝型油菜种皮木质素和皮壳率,并对其进行QTL分析,找出木质素和皮壳率与油菜品质的相关性,为进一步开展甘蓝型油菜遗传育种和分子辅助育种奠定科学和理论基础。在实验过程中对木质素的测定方法进行了改进,通过对种皮木质素含量的测定方法的可行性进行探讨,初步分析说明甘蓝型油菜的种皮木质素形成,代谢分子机理和相关酶的作用机制。     

向日葵遗传转化影响因素研究

以向日葵茎尖为外植体,通过农杆菌介导转化,将草酸氧化酶基因(OXO)导入向日葵,对影响转化频率的因素:卡那霉素浓度,头孢霉素浓度,农杆菌感染时间和浓度等进行了探讨。当卡那霉素浓度为50 mg/L,头孢霉素浓度为500 mg/L,农杆菌菌液浓度OD600=0.3~0.4,感染时间为9min~10 min时,抗性芽比率可达7.4%。对抗性苗进行PCR检测,初步证明草酸氧化酶基因(OXO)已整合到向日葵的基因组中。     

中国北部地区污黑腐皮壳菌的培养性状和遗传多样性研究

[目的]探明我国北部地区污黑腐皮壳菌的基因多态性、遗传相关程度及其亲缘关系。[方法]对我国北部9个省23个市县的30株污黑腐皮壳菌进行了培养性状和遗传多样性聚类分析。[结果]根据培养性状聚类分析结果,可将30株污黑腐皮壳菌分为东北(黑吉辽)地理群、山东地理群、内蒙古自治区地理群和青海甘肃地理群。根据RAPD聚类分析结果,可将30株污黑腐皮壳菌分为黑龙江省地理群、吉林内蒙古自治区地理群、山东陕西地理群、辽宁地理群、青海地理群和甘肃山西地理群。[结论]污黑腐皮壳菌的培养性状和遗传多样性与地理来源有明显关系,相同省份的菌株大多被分到同一个小类群中,如吉林省、辽宁省、青海省和山东省。污黑腐皮壳菌的培养性状和遗传多样性均与地理来源有一定相关性。30个菌株中有19个菌株在2次聚类分析中被分到同一大类群中。     

向日葵遗传转化中抗生素适宜筛选浓度的研究

以油用向日葵新葵杂6号品种为材料,采用不同浓度梯度抗生素处理茎尖、子叶、胚轴转化外植体的方法,研究了不同浓度的卡那霉素和潮霉素对向日葵茎尖、子叶、胚轴不同部位遗传转化外植体的筛选效果。结果表明,卡那霉素对向日葵茎尖、子叶、胚轴不同部位转化外植体的筛选适宜浓度为25～30 mg/mL,潮霉素对向日葵茎尖、子叶、胚轴不同部位转化外植体的筛选适宜浓度为7～10 mg/mL;PCR检测结果显示阳性植株外源基因已导入;不同部位的转化外植体对卡那霉素和潮霉素的敏感性存在一定的差异,但未见明显梯度。     

甘蓝型油菜含油量及皮壳率的QTL分析

【目的】通过构建甘蓝型油菜遗传连锁图谱，对含油量及皮壳率进行QTL分析。【方法】以黄籽亲本GH06和黑籽亲本P174杂交得到的F2:6家系的188个株系为作图群体，利用SRAP、SSR、AFLP及TRAP四种标记构建遗传连锁图谱，在此基础上采用复合区间作图法（CIM）对含油量及皮壳率两个性状进行QTL分析。【结果】图谱包含19个连锁群、300个标记位点，总长为1 248.5 cM。共得到7个与含油量相关的QTL，单位点遗传贡献率在3.73%～10.46%之间；4个与皮壳率相关的QTL，单位点遗传贡献率在4.89%～6.84%之间。【结论】黄籽油菜具有高含油量的优势；皮壳率对含油量有显著影响；SRAP标记具有较好的检测QTL位点的能力。     

向日葵秕子率增多的原因及对策

向日葵是一种喜温、喜光、耐旱、耐碱、生长适应性很强的经济作物。但在田间调查中发现突出问题是秕子率较高，有时甚至占到产量的50％以上，不少农民对此束手无策。     

二棱大麦籽粒外观品质性状的遗传研究

用甘木二条等７个二棱大麦品种（ＨｏｒｄｅｕｍｄｉｓｔｉｃｈｕｍＬ．）进行半双列杂交，采用胚乳数量性状世代平均数的遗传模型对１９９０年１９９２年的亲本和Ｆ＿１所结的种子的粒形、粒重、皮壳率等性状进行遗传分析，研究表明，与Ｓ－０９６杂交的组合粒重最高，与甘木二条杂交的组合皮壳率低，与黔浙１号杂交的组合粒重较高、粒形较短园。遗传方差分量的分析结果，粒形、粒重和皮壳率性状主要受基因主效应控制，基因×环境互作效应较弱，控制种子粒长的遗传效应主要是母体加性、显性效应以及种子直接加性效应。粒宽、粒厚、粒重和皮壳率则主要受种子基因的直接显性效应控制，其次是种子直接加性效应。文中还分析了粒形性状与粒重和皮壳率的普通直接遗传率和普通母体遗传率及遗传相关性。