气相色谱法测定大米中马拉硫磷的不确定度评定

[目的]对气相色谱法测定大米中马拉硫磷的不确定度进行评定.[方法]建立了气相色谱法测定大米中马拉硫磷的测量不确定的数学模型,分析了不确定度的主要来源,对该方法所得结果的已识别来源的不确定度进行评价,并计算相对合成不确定度和相对扩展不确定度.[结果]该研究测定过程所产生的测量不确定度主要来源于回收率和重复性试验,其他因素影响很小,用该法测得大米中马拉硫磷含量为0.008 58 mg/kg,扩展不确定度为0.000 51 mg/kg(95％,k=2).[结论]该评价方法及结果对提高马拉硫磷检测数据的可靠性与准确性有一定的指导意义.     

气相色谱法测定烟草中灭多威残留量

 烟草样品中的灭多威残留用乙酸乙酯提取,再经碱解、液液分配净化等步骤除去干扰物质，用极性毛细管柱（DB-FFAP）分离、氮磷检测器（NPD）测定。方法最小检出量（LOD）为0.01ng,最低检出浓度（LOQ）为0.01 mg/kg；添加浓度为0.1～1.0 mg/kg时，平均回收率为88.9%～91.7%，相对标准偏差（RSD）<15%（n=4）。方法准确、灵敏、无杂质干扰，数据准确可靠，可用于烟草中灭多威残留量的检测。     

乙草胺的气相色谱分析

对酰胺类除草剂乙草胺在土壤和玉米中残留及其在土壤中降解动态的研究结果表明．本方法用丙酮提取样品后，蒸发至干，用５０％乙酸－石油醚定容，过弗罗里硅土柱，用２５ｍＬ５０％乙醚－石油醚淋洗，蒸发至干，用甲苯定容，用ＧＣ－ＥＣＤ进行定量．添加浓度在０．０５～５．０ｍｇ／Ｌ时，平均回收率在９４％，变异系数小于８％．本方法具有简便、快速、分析成本低、低毒等优点，乙草胺在土壤中的半衰期为：ｔ＿（１／２）＝１５．５８～１６．５０ｄ．     

海狸鼠油脂成分的气相色谱分析

海狸鼠油脂成分的气相色谱分析叶非，王静，宫百揆，葛蔚，冯志彪（东北农业大学基础部哈尔滨１５００３０）ＧＡＳＳＨＲＯＭＡＴＯＧＲＡＰＨＹＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＦＡＴＯＩＬＦＲＯＭＭＹＯＣＡＳＴＯＲＣＯＹＰＵＳ￥ＹｅＦｅｉ；ＷａｎｇＪｉｎｇ；ＧｏｎｇＢａｉ...     

硫双灭多威在土壤棉叶和棉籽中残留量的测定方法

本文报道了硫双灭多威（Ｔｈｉｏｄｉｃａｐｂ）在土壤、棉叶和棉籽中残留量测定方法。样品以乙酸乙酯提取，提取液加水浓缩蒸去乙酸乙酯，水相经碱解后再用乙酸乙酯萃取，气相色谱氮磷检测器（ＮＰＤ）测定。最小检测量为３．０８×１０－１１ｇ，土壤、棉叶和棉籽的最低检测浓度分别为０．００７７、０．００７７和０．０１５４ｍｇ／ｋｇ；添加标准品的平均回收率和变异系数分别为９８．４５％，９５．５４％和８９．４１％及０．８２％、１．７７％和２．５１％。     

家蝇油脂肪酸的气相色谱分析

用气相色谱分析了家蝇蛆油,蛹油,成蝇油中脂肪酸的组成和含量。共鉴定出１０种脂肪酸：豆蔻酸,棕榈酸,棕榈烯酸,硬脂酸,油酸,亚油酸,亚麻酸,花生酸,十五碳酸,十七碳酸,其中十五碳酸和十七碳酸是２种不多见的奇数脂肪酸。不饱和脂肪酸占多数。对于不同虫态,其脂肪酸的含量存在差异。     

气相色谱法测定黄瓜中马拉硫磷农药残留量的不确定度评定

对气相色谱法测定黄瓜中马拉硫磷残留量过程进行研究,分析其不确定度来源并建立测量模型,评估各不确定度分量,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响结果测量不确定度的主要来源为标准溶液配制和样品重复测定。     

梅花鹿油脂肪酸组分的气相色谱分析

为测定梅花鹿油脂肪酸组分含量,将熬制处理后的梅花鹿油,经甲酯衍生后用气相色谱分析测定其脂肪酸组成,表明,梅花鹿油中各脂肪酸组分含量分别为：肉豆蔻酸５．８３％,十四－５－烯酸１．８７％,十五烷酸３．２９％,十一碳烯酸１．００％,软脂酸３５．８１％,十六－９－烯酸１．４９％,十六二烯酸１．８４％,十七碳烯酸微量,硬脂酸１１．４９％,油酸３１．２８％,亚油酸３．７２％,亚麻酸０．５６％,不饱和脂肪酸占总     

大米粉中马拉硫磷测定结果不确定度评定

[目的]对大米粉中马拉硫磷的测定结果不确定度进行评定.[方法]根据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》技术规范要求,建立数学模型,分析了大米粉中马拉硫磷测定结果不确定度评定的主要来源,对各个不确定度分量进行评估和计算合成.[结果]试验表明,影响测量结果的主要因素为回收率(偏差)、标准物质C、气相色谱(GC)响应值I、I0引入的不确定度;而试样质量、定容体积引入的相对标准不确定度相对较小.测得合成不确定度为0.016 mg/kg,扩展不确定度为0.032 mg/kg (95％,k=2).[结论]研究可为今后提高检验数据的可靠性和一致性提供参考.     

单氰乳油的气相色谱分析方法

介绍了单氰乳油中单甲主氰戊菊酯的上色谱分析方法，使用了ＰＥＧ及ＯＶ－１０１两种色谱柱。该方法的分离效果、线性关系、精密度和回收率都令人满意。     

氯菊酯的毛细管气相色谱分析

介绍了用 SE-52毛细管柱气相色谱、FID 检测器,以癸二酸二辛酯为内标的氯菊酯定量分析方法。本方法成功地分离了氯菊酯的顺、反异构体。测得方法变异系数为0.45%,氯菊酯顺、反异构体的比例为43.6:56.4,平均添加回收率为100.10%,线性相关系数为0.9988。     

大豆中戊唑醇的气相色谱分析方法研究

[目的]建立气相色谱测定大豆和植株中戊唑醇残留的分析方法。[方法]样品经丙酮提取、液-液分配、弗罗里硅土层析柱净化后,采用气相色谱氮磷检测器进行测定。[结果]在添加量为0.02～1.00 mg/kg范围内,戊唑醇在大豆和植株中的平均回收率分别为90.7%～105.3%和93.2%～100.6%,相对标准偏差分别为2.1%～8.9%和1.7%～4.6%;方法的最低检出量为1×10-10 g,最低检测浓度为0.01 mg/kg。[结论]该方法简单、快速,结果准确,灵敏度、精密度和检测限均符合农药残留分析的要求。     

丁·扑混剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用OV-17填充柱,以正二十烷为内标物,分离测量混剂中的丁草胺、扑草净的含量。方法的变异系数丁草胺为1.66%、扑草净为0.96%,回收率分别为98.8%、97.67%,该方法具有快速准确的特点,可作为检测丁.扑混剂的分析方法。     

油菜籽中脂肪酸含量的气相色谱分析

利用气相色谱仪可快速,准确测定油菜籽脂肪酸组分和含量,可更快的得到精确度很高的各脂肪酸组分数据,气相色谱仪分析法在油菜品质育种中应用非常广泛。此方法是油菜品质育种中不可缺少的一种方法。本文就利用气相色谱仪快速,准确测定油菜籽脂肪酸组分和含量的操作方法做简单介绍。     

氰戊·马拉松20%乳油的气相色谱分析

氰戊·马拉松20%乳油是一种混配型杀虫剂,具有较强的触杀和熏蒸作用,持效期较长,药效较显著,对棉铃虫有较强的杀伤能力。目前,该产品的分析方法未见报道,本文采用气相色谱法,对试样中的氰戊菊酯和马拉硫磷进行定量分析,效果良好。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精密度均能达到定量分析的要求,是一种实用的分析方法。     

黄芪多糖单糖组分的气相色谱分析

[目的]研究黄芪多糖的单糖组成。[方法]以2 mol/L硫酸水解黄芪多糖,然后采用吡啶溶解干燥的水解产物,结合三甲基硅烷进行衍生,最后用毛细管气相色谱法测定黄芪多糖的单糖组成。[结果]鉴定出黄芪多糖中含有阿拉伯糖、果糖、葡萄糖和甘露糖,并测定计算出阿拉伯糖-果糖-葡萄糖-甘露糖的摩尔构成比例为1∶10.309∶24.667∶0.462;另外还鉴定出了3种未知物,他们的相对保留时间分别为10.627、14.783和18.249 min。[结论]该方法简便灵敏,可以用于黄芪多糖中单糖的组分分析。     

农药残留的气相色谱分析

对近年来气相色谱分析(GC)在农药残留检测方面的研究与应用进展进行了综述,总结了用于农药残留检测的色谱柱、固定相和检测器,介绍了色谱峰确认的时间锁定(RTL)技术和农药数据库,以及土壤、水源、蔬菜、水果、谷物、中草药和禽蛋等样品中有机氯、有机磷、除虫菊酯和氨基甲酸酯等农药残留检测的处理方法、色谱方法及色谱条件。     

雪里蕻腌菜卤汁中有机酸成分气相色谱分析

应用气相色谱法，以十二烷为内标，雪里蕻腌菜卤汁中挥发及不挥发性有机酸醋酸、丙酸、丁酸、乳酸及琥珀酸和苹果酸经处理丁酯化后在HP-1毛细管柱上得到了完全分离定量。对各有机酸组分的含量与比峰面积或比峰高进行了回归分析，相关系数在0．9904-0．9968之间。醋酸、乳酸和琥珀酸以及苹果酸在样品中的回收率分别为91．2％、86．2％、96．5％和88．5％。且可简化样品中有机酸组分的分离提取操作，简化后的检测定量结果仍很理想。     

恶性肿瘤患者血液脂肪酸组成的气相色谱分析

用毛细管气相色谱法分析比较了４２例恶性肿瘤患者与正常人血液总脂肪酸组成的变化。结果显示：在癌症患者，血浆中的Ｃ１４：０和Ｃ１６：０显著增加，Ｃ１８：２和不饱和性（Ｕ／Ｓ）减少；红细胞膜的Ｃ１６：０增加，Ｃ２０：４减少。这表明在恶性肿瘤患者血浆和红细胞膜脂肪酸组成有明显改变，这睦改变可能与肿瘤的发生发展有关。