遮阴对少叶花楸幼苗光合和叶绿素荧光参数的影响

以1年生少叶花楸幼苗为试验材料,采用遮阳网遮光方式设置遮阴度为0、25%、36%、50%、76%、92%6种处理,测定少叶花楸幼苗光合及叶绿素荧光参数,探讨少叶花楸对光照强度的适应。结果表明:在6种处理下,净光合速率和气孔导度日变化均呈单峰曲线,未出现光合"午休现象"。遮阴使少叶花楸幼苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度减小,胞间CO_2摩尔分数增大;叶绿素a质量分数、叶绿素b质量分数和叶绿素总质量分数均随着遮阴度的增加而增大,分别比全光照增加了62.16%、131.37%和83.95%,叶绿素a质量分数/叶绿素b质量分数和类胡萝卜素质量分数随着遮阴度的增加而减小,分别比全光照减小了30.45%和28.57%;遮阴使叶片光能转换效率、有效量子效率、PSⅡ实际光化学效率和光化学淬灭系数增大,最大值分别比全光照增加了6.85%、22%、17.14%和24.59%,非光化学淬灭系数比全光照减小了60.54%。综合表明,适度遮阴诱发了少叶花楸幼苗的光合和生理适应机制。因此,在少叶花楸的引种和栽培过程中,适当遮阴有利于提高其苗木质量。     

遮阴对几种绿化植物光合特性和生长的影响

通过对照试验,比较测定不同光强生境(全光照,45%、75%遮光率)对上海9种城市绿化植物光合特性和生长的影响。结果表明,随着遮光率的增加,植物的日均净光合速率依次降低,日均净光合速率与日均光合有效辐射的比值依次升高;植物的叶绿素质量浓度总体呈增加趋势,叶绿素a/叶绿素b值无显著差异,叶绿素a/叶绿素b值几乎都小于3;株高增量和叶片厚度缺乏规律性变化趋势,可能与由遮阴引起的其他小气候因子变化有关。对植物各项生理特性进行相关分析,其中叶绿素质量浓度在不同光照条件下均与叶片厚度呈显著或极显著正相关,在全光照下,日均光合有效辐射和叶绿素质量浓度、叶片厚度分别呈极显著和显著正相关;而在75%遮阴下日均光合有效辐射和株高增量呈极显著相关。     

切花月季生理特性研究

以法国红月季为试材,在棚室条件下,采用Li-6400便携式光合作用测定系统,测定其光合速率、光量子通量密度、空气温度、湿度、CO2浓度、蒸腾速率、气孔导度等生理生态指标。结果表明:①法国红月季净光合速率日变化呈单峰曲线,没有“午休”现象,因为试验是在温室里进行的,有遮阳网遮阴,正午时光照也不太强烈;在环境影响因子中,光量子通量密度对其影响最显著。②蒸腾速率日变化呈不明显双峰曲线,影响蒸腾速率的主要因子为温度、光照强度。③气孔导度日变化呈不对称双峰曲线,影响气孔导度的主要因子是温度。     

3种地被植物光合日变化比较

以3种地被植物为材料,测定其净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO_2浓度的日变化,并进行光合各因子的相关性分析。结果表明,3种地被植物的净光合速率、蒸腾速率日变化呈单峰曲线,气孔导度日变化呈下降趋势,胞间CO_2浓度日变化表现为先降后升。相关性分析结果表明,光合有效辐射对3种地被植物的光合速率均有显著影响,鸢尾的胞间CO_2浓度与光合速率呈显著负相关,玉簪的水分利用率与光合速率呈显著正相关。     

黄芩光合作用日变化及其与环境因子关系的研究

试验研究了黄芩叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系。结果表明:黄芩净光合速率日变化呈不明显的双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,分别为19.33,15.45μmol/(m2.s),有轻微的光合“午休”现象,黄芩净光合速率中午降低为气孔限制;黄芩蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在10:00,为7.98 mmol/(m2.s);黄芩气孔导度日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在10:00,14:00,分别为381,301 mmol/(m2.s);黄芩净光合速率与气孔导度呈极显著正相关(P<0.01),与蒸腾速率呈显著正相关(P<0.05),大气CO2浓度低是影响黄芩净光合速率的主要环境因子。     

遮阴对彩色马蹄莲光合速率及相关指标的影响

在北方夏季大棚条件下,对彩色马蹄莲采取3种不同程度的遮阴处理,通过测定其光合速率日变化、光饱和点、光补偿点以及蒸腾速率,探索其最适光照环境。结果表明,彩色马蹄莲净光合速率的日变化在全光照条件下呈"双峰"曲线,峰值分别出现在10:00和15:00,有明显的光合"午休"现象;遮阴条件下呈"单峰"曲线,峰值出现在11:00,其中,25%遮阴的峰值比全光照高23.9%,50%遮阴的峰值比全光照低18.1%。彩色马蹄莲的光饱和点(LSP)为872.34μmol/(m2·s),光补偿点(LCP)为23.68μmol/(m2·s)。3种遮阴处理的叶蒸腾速率日变化均呈"单峰"曲线,其峰值大小依次为遮阴25%对照遮阴50%。综合评定,25%的遮阴最有利于彩色马蹄莲的光合作用,是最佳的光照环境。     

遮阴对玉带草光合特性的影响

以分株繁殖自然生长的玉带草(Phalaris arundinacea var. Picta)为试验材料,在30%、70%、90%遮阴度下处理50 d后,以全光照对其进行光合特性研究。结果表明,不同遮阴条件下的玉带草叶片光合日变化曲线均为单峰型。随遮阴程度的增加,玉带草叶片的最大净光合速率(P_(nmax))、日均净光合速率(P_n)、水分利用率(WUE)逐渐减小,遮阴度达90%时达最小值;30%与70%遮阴度下的玉带草叶片光合光响应曲线与表观量子效率(AQY)均高于对照,90%遮阴时低于对照。气孔导度(G_s)、蒸腾速度均随遮阴程度增加而先增后降,90%遮阴度时为最小值;70%遮阴度处理的CO_2响应曲线与羧化效率(CE)高于对照,其他处理均低于对照。遮阴处理降低了叶片的CO_2补偿点和暗呼吸速率(R_d);遮阴处理提高了玉带草叶片的叶绿素的含量,且70%遮阴度处理的叶片叶绿素a、叶绿素b与类胡萝卜素含量较高。     

5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征

为了探讨欧洲水仙光合特性的品种间差异及其与引种栽培区生态因子间的关系,用CIRAS-2便携式光合仪研究5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征。结果表明:5个欧洲水仙品种的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化都呈双峰曲线,光合午休现象严重;5个品种的光能利用效率上午高于下午;净光合速率与蒸腾速率的线性耦合关系显著。在11-13时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是非气孔限制导致;而在13-15时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是气孔限制导致;13时为欧洲水仙非气孔限制与气孔限制的转折时间点。气孔导度是欧洲水仙光合作用的主要生理决定因子,胞间二氧化碳浓度是限制因子。在非光合午休的时间里,光合有效辐射、水汽压亏缺为光合作用的决定因子,温度、相对湿度为限制因子。建议在夏季的11-15时,使用遮阴网对欧洲水仙进行遮阴,并保障水分供给,以减弱其光合午休现象。     

5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征

为了探讨欧洲水仙光合特性的品种间差异及其与引种栽培区生态因子间的关系,用CIRAS-2便携式光合仪研究5个欧洲水仙品种的光合作用日变化特征。结果表明:5个欧洲水仙品种的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化都呈双峰曲线,光合午休现象严重;5个品种的光能利用效率上午高于下午;净光合速率与蒸腾速率的线性耦合关系显著。在11-13时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是非气孔限制导致;而在13-15时,欧洲水仙净光合速率的降低主要是气孔限制导致;13时为欧洲水仙非气孔限制与气孔限制的转折时间点。气孔导度是欧洲水仙光合作用的主要生理决定因子,胞间二氧化碳浓度是限制因子。在非光合午休的时间里,光合有效辐射、水汽压亏缺为光合作用的决定因子,温度、相对湿度为限制因子。建议在夏季的11-15时,使用遮阴网对欧洲水仙进行遮阴,并保障水分供给,以减弱其光合午休现象。     

不同光照强度对骏枣叶片光合作用的影响研究

[目的]了解骏枣叶片在不同光照强度处理下光合作用特征,找到合理、有效的栽培管理措施,为骏枣的矮化密植提供依据.[方法]试验采用LI-6400便携式全自动光合测定系统对不同光照强度下的骏枣叶片净光合速率及相关因子进行测定.[结果]随着光照强度的降低,净光合速率、蒸腾速率和气孔导度逐渐降低,胞间co2浓度逐渐升高.全光照的净光合速率日变化趋势为“双峰”型曲线,有明显的“午休”现象,午间由于蒸腾作用促进叶片的失水,引起叶片的气孔关闭,气孔导度下降,胞间CO2浓度也下降,导致叶片光合速率降低,而此时10;透光率和15;透光率下,气孔导度和胞间CO2浓度都有所提高,这可以为光合作用提供原料.15;透光率下净光合速率与光合有效辐射的日变化趋势相符合,全光照和10;透光率下净光合速率未随光合有效辐射的变化而明显变化.[结论]适度遮荫,11:00-15:00时进行遮阴,避免光抑制,打破枣“午休”,提高单株产量来增加枣树的经济效益.     

文冠果光合日变化及其与环境因子相关性的初步研究

使用CIRAS-2便携式光合作用测定仪测定了文冠果净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度的日变化以及光合有效辐射、大气温度、大气CO2浓度等环境因子的日变化。结果表明,自然光照条件下,文冠果净光合速率和蒸腾速率日变化呈双峰曲线,有光合"午休"现象。净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、大气温度呈显著正相关,与胞间CO2浓度呈显著负相关;胞间CO2浓度与大气CO2浓度呈显著正相关,与光合有效辐射、大气温度呈显著负相关;气孔导度与大气温度、叶温呈显著负相关;叶温和大气温度、光合有效辐射呈显著正相关。     

遮光环境下玉兰幼苗光合日进程特征及其与重要环境因子的关系

为了探明夏季遮光对环境因子和玉兰(Magnolia denudata)幼苗光合特征的影响,分析幼苗光合日变化特征和环境因子的关系,通过设置4个遮光处理,分别是全日照(CK)、轻度遮光(遮光度25%,LS)、中度遮光(遮光度55%,MS)和重度遮光(遮光度85%,SS),记录1 d中不同遮光环境下重要条件因子日变化规律,并利用便携式光合测定系统对2年生玉兰幼苗的光合日变化进行测定。结果表明,不同遮光条件下幼苗的净光合速率、蒸腾速率和水分利用效率表现为先升高后降低的单峰型曲线,峰值一般出现在10:00、12:00和14:00,胞间CO_2浓度均表现为早晚高中间时段较低的趋势,气孔导度因遮光条件不同而变化,其中CK和SS处理为双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,谷值出现在12:00,LS和MS处理为典型的单峰曲线,12:00达最大值,气孔限制值与气孔导度表现出相反趋势。通过对光合指标的整体分析,不同遮光条件下的光合活性表现为LSMSCKSS。结合与环境因子的相关分析来看,影响幼苗光合活性的环境因子主要包括光合有效辐射、大气温度、大气相对湿度、饱和水汽压差和叶表温度,其中,CK处理的过高光合有效辐射和大气温度引发的其他环境因子变化共同作用限制了叶片气孔导度开放程度,导致净光合速率低于LS和MS处理,造成SS处理净光合速率较低的原因在于过低的光合有效辐射。通过对不同遮光条件下环境因子变化水平和幼苗光合活性分析可知,适度的增加光温条件,降低大气湿度更有利于玉兰幼苗光合活性的提升。     

遮荫对胡枝子形态及光合特性的影响

为探明适宜胡枝子(Lespedeza bicolor)生长的光照条件,以3年生胡枝子为试验材料进行不同遮荫处理(0、30%、60%、90%),研究了遮荫对胡枝子形态及光合特性的影响,测定了各处理下形态特征、叶绿素含量以及光合参数等变化。结果表明,遮荫使胡枝子的株高和比叶重显著减小,而使叶面积显著增大;胡枝子叶绿素a、叶绿素b及叶绿素a+b含量随遮荫度的增大而显著增加,尤其在90%遮荫处理下分别比对照增加了69.72%、121.05%、82.31%,而叶绿素a/b含量明显减小;随遮荫程度加深,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)逐渐减小,而胞间CO_2(Ci)逐渐增大;在全光照和30%遮荫条件下,胡枝子的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率的日变化均呈"双峰型"曲线,而在60%和90%遮荫条件下,净光合速率、气孔导度、蒸腾速率的日变化均呈"单峰型"曲线;随遮荫度的上升,叶片光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(Rd)及表观量子效率(AQY)均呈现下降趋势,但AQY在0.02～0.05,表明弱光对胡枝子胁迫较轻。胡枝子适宜在遮荫度为30%及以下的条件中生长。     

遮荫对斑叶堇菜和大叶铁线莲光合特性的影响

为探究遮荫对斑叶堇菜(Viola variegata)和大叶铁线莲(Clematis heracleifolia)光合特性的影响,分别对它们进行了30%、60%、90%的3个梯度的遮荫处理,以全光照作对照,研究了不同遮荫条件下2种植物的光合特性。结果表明,随着遮荫度的增加,斑叶堇菜和大叶铁线莲的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO_2摩尔分数、光饱和点、光补偿点、CO_2饱和点、CO_2补偿点降低,表现量子效率和羧化效率随遮荫度的增加而提高;不同遮荫条件下两种植物的净光合速率日变化、气孔导度日变化、蒸腾速率日变化均为双峰曲线,表现出明显的"午休"现象。表明斑叶堇菜和大叶铁线莲均具有较强的耐荫性。     

遮光对西洋杜鹃花期、光合参数、叶绿素荧光参数的影响

以西洋杜鹃为材料,研究了3种遮光处理对其花期、光合参数、叶绿素荧光参数的影响。结果表明,与遮光60%处理相比,遮光30%处理显著提高了花蕾的长度和宽度、花径、成花率,且花期提前10 d左右,遮光80%处理花期推迟了8 d左右;遮光有利于叶绿素含量提高,但降低了叶绿素a/叶绿素b值;随着遮光程度不断增加,叶片蒸腾速率、净光合速率、叶片气孔导度、气孔限制值均有所下降,胞间CO2浓度则随着遮光强度的加强而升高。西洋杜鹃在栽培应用上要注意光照条件,光照较强有利于花期提前,一定的遮光强度可以推迟其开花。     

遮阴对紫楠幼苗生长和生理特性的影响

为了解不同光照条件下紫楠幼苗的生长状况和生理特性,探讨有利于紫楠幼苗生长发育的最佳光照条件,采用遮阴方式模拟不同光照强度(即全光照、遮阴率40%、60%和80%4个处理),分析紫楠幼苗生长指标、光合色素含量、光合速率等生理特性的响应规律。结果表明:随遮阴程度的增大,紫楠幼苗的苗高生长呈抑制作用,地径生长也随遮阴程度的增加而减小;遮阴造成紫楠幼苗叶绿素总量、类胡萝卜素含量增加,而叶绿素a∕b值降低;中、重度遮阴导致叶片气孔迅速闭合,造成蒸腾速率与净光合速率均下降,而轻度遮阴则促进叶肉细胞光合作用;过强或过弱的光照都使幼苗受到胁迫,导致相对电导率、丙二醛、游离脯氨酸、可溶性蛋白含量、SOD活性和POD活性上升,而可溶性糖含量随遮阴强度的增加而下降。试验表明:紫楠幼苗对弱光环境的适应性较强,其最适遮阴率为40%。     

黄土旱塬冬小麦水分利用效率及相关生理特性研究

采用Li-6400便携式光合测定系统在模拟光照条件下,通过对冬小麦叶片生理指标及其相应环境因子的测定,研究了小麦的生理指标和叶片水分利用效率的动态变化规律及其对环境因子的响应.结果表明:净光合速率日变化呈不明显的双峰曲线,蒸腾速率日变化呈明显的倒"U"型曲线,且不同生育期两者峰值出现的时间不同.拔节期环境因子对生理指标的影响要比灌浆期明显的多.光合有效辐射和CO2浓度是对净光合速率和叶片蒸腾速率影响最强烈的环境因子.在小麦整个生长过程中,温湿度对气孔导度的影响在逐渐增大,对胞间CO2浓度的影响也比较明显.小麦叶片水分利用效率的日变化呈不明显的双峰曲线,其峰值出现的时间早于净光合速率和蒸腾速率峰值出现的时间.灌浆期日平均WUE比拔节期低30.5%.小麦净光合速率、蒸腾速率和气孔导度三者之间极显著相关,叶片温度与气孔导度显著负相关.     

新疆沙漠桑树光合特性日变化的研究

 沙漠桑树净光合速率的日变化在强光、高温、干燥的晴天呈双峰曲线,沙漠桑树的净光合速率和气孔导度较低,沙漠桑树的光合速率与气孔导度呈极显著相关关系,光合作用受叶片内部气孔活动状态、蒸腾速率和外界空气温度、空气相对湿度等因子的影响。     

遮光对玉竹光合日变化和光合有效辐射—净光合速率响应曲线的影响

用Li-6400光合系统测定了遮阳率40%、70%、85%和98%4种遮光处理下玉竹的光合日变化曲线和光合有效辐射(Par)—净光合速率(Pn)响应曲线。结果表明,4种遮光处理下玉竹的Pn日变化均呈"双峰型"曲线,具有明显的"午休"现象,该现象主要是气孔限制造成的。全天的Pn值以遮阳率70%下最大,遮阳率98%下最小。4种遮光处理下玉竹的Pari-Pn响应曲线呈快速上升—平缓变化—下降趋势。曲线在Par为600μmol·m-2·s-1以下的净光合速率以遮阳率70%最高,40%次之,98%最低;而Par为600μmol·m-2·s-1以上的净光合速率则以遮阳率40%最高,70%次之,98%最低。从光补偿点、光饱和点、暗呼吸速率、量子效率、最大光合能力来看,遮阳率70%的玉竹光补偿点最低,量子效率最高,暗呼吸速率较低,具有较高的净光合积累能力;遮阳率40%的玉竹光饱和点最高,最大光合能力最高,但光补偿点较高,暗呼吸速率最大,量子效率较低;遮阳率98%的玉竹光补偿点最高,光饱和点最低,量子效率和最大光合能力最低。综上认为玉竹栽培中以遮阳率70%较适宜,遮阳率98%的强遮光也对其生长不利。     

大花紫薇幼苗光合、荧光特性对光照的响应

采用遮光处理模拟不同的生境光强(全光照100%NS、1层遮光42.1%NS、2层遮光14.3%NS和3层遮光3.6%NS),测定不同光照水平下大花紫薇[Lagerstroemia speciosa(L.)Pers.]叶片的光合色素含量、光响应曲线、叶绿素荧光参数等光合生理指标。结果表明,叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量随着光照水平降低呈先上升后下降的变化趋势,在14.3%NS光照条件下达最大值,100%NS条件下叶绿素a/b值最大,是14.3%NS条件下的1.7倍;3个遮光处理的大花紫薇幼苗光响应曲线随光合有效辐射的增加,净光合速率先快速增加、后趋于平缓,42.1%NS幼苗的净光合速率最高,100%NS次之,3.6%NS的最低,100%NS的幼苗在光合有效辐射1 000μmol/(m~2·s)时净光合速率出现明显下降。42.1%NS条件下光饱和点、表观量子效率、最大净光合速率、气孔导度、平均净光合速率最高,暗呼吸速率和光补偿点相对较低;3.6%NS的所有光合指标均最低;100%NS条件下,光补偿点、暗呼吸速率最高。100%NS的幼苗荧光参数与遮光处理相比,初始荧光显著升高,3.6%NS的可变荧光、最大荧光、PSⅡ原初光能转换效率和PSⅡ潜在活性与其他条件下相比显著降低,42.1%NS和14.3%NS条件下幼苗的叶绿素荧光参数相差不大,也都比100%NS、3.6%NS适宜;表明50%左右的光照条件对幼苗更适宜。