金边瑞香的组培快繁技术研究

以金边瑞香的茎段为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,采用侧芽诱导法快速繁殖,研究了金边瑞香的组培快繁技术。结果表明,最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L,最佳增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,且根系发达。经过该试验的驯化移栽,试管苗成活率达85%以上。     

异鳞苔草快速繁殖研究

以异鳞苔草种子为材料,用无菌培养的方式进行快速繁殖试验。结果表明,最适宜诱导种子萌发的培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜幼苗的继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜诱导生根的培养基为MS+NAA 0.2 mg/L。     

"花魔芋"顶芽组织培养快繁技术研究

[目的]通过器官发生直接途径再生植株的方式,研究建立完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系.[方法]以"花魔芋"球茎的顶芽为外植体,研究不同的灭菌方法、培养基、继代周期等因素对"花魔芋"组织培养的影响.[结果]适合"花魔芋"顶芽灭菌的方法是0.20％HgCl2灭菌10～15 min;适合初代培养的培养基是MS+6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L;适合增殖培养的培养基是MS+6-BA 1.0～2.0 mg/L+NAA 0.1～0.2 mg/L;适合生根培养的培养基是1/2MS+NAA(或IBA)0.1～0.2 mg/L+活性炭0.1％.[结论]得出了一套完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系,能育出有较高素质的"花魔芋"种苗,可以推广应用于"花魔芋"的工厂化育苗,同时也为其他品种的魔芋组织培养快繁技术研究提供参考.     

灵菊七的组织培养和繁殖技术研究

以灵菊七的茎尖、茎段(带芽)、叶和根为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行组织培养试验.结果表明,茎尖是理想的快速繁殖材料;初代培养过程中MS+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA为最佳培养基;MS+0.2 mg/L NAA为理想的继代增殖培养基;1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA是最佳的生根培养基;最佳光照强度是800～1 000 lx.     

百香果茎段培养技术探究

以紫果百香果幼嫩茎段作为试验材料,MS培养基作为基础培养基,进行外植体的诱导和培养,探究外植体适宜的灭菌方法,初代、继代及生根培养过程中适宜的激素种类及浓度。结果表明,75%的酒精灭菌30s+0.1%的升汞灭菌12min灭菌效果最好;初代培养以2.5mg/L的6-BA在芽的诱导中效果最好;继代培养以1.0mg/L的6-BA+0.3mg/L的IBA适宜芽的增殖且利于壮苗;生根培养以1/2 MS培养基为基础培养基,加入0.1mg/L的NAA+0.1mg/L的IBA形成的苗健壮,生根率高达100%。     

金边北海道黄杨再生体系的建立及其快繁初探

[目的]探索金边北海道黄杨再生体系建立的方法和条件。[方法]以MS为基本培养基,配置不同种类和不同浓度激素的培养基,对金边北海道黄杨幼嫩叶片和腋芽进行不定芽诱导培养、增殖培养和生根培养。[结果]MS可作为金边北海道黄杨再生体系的基本培养基。6-BA配合NAA有利于叶片、腋芽愈伤组织和不定芽的诱导,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基效果最佳,腋芽诱导率高达66.67%。较高浓度的6-BA配合较低浓度的NAA有利于丛生芽的增殖,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基增殖效果较理想,增殖率高达328.57%。MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖3%或1/4MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖2%可获得最佳生根效果。[结论]该体系的建立为金边北海道黄杨种苗快速繁殖提供参考依据。     

金边碧玉组培快繁技术研究

以金边碧玉的叶片为外植体,对其组织培养与快繁技术进行了初步研究.试验结果表明,适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导出的丛生芽粗壮嫩绿,继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.8 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L.     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。     

条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究（英文）

以叶片为外植体,对条叶唇柱苣苔(Chirita ophiopogoides)进行离体培养与快速繁殖研究。结果表明,培养基MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA适用于初代培养中的芽诱导和植株再生;培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+10%香蕉+5%马铃薯和MS+0.5mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+2%香蕉分别适用于继代增殖和壮苗培养,繁殖系数分别为7.9倍/60 d和5.6倍/60 d;培养基MS适用于生根培养,培养30 d后生根率达到100%;以腐质土为基质,将条叶唇柱苣苔生根试管苗移栽到大棚,成活率达92.5%。根据上述快繁技术,理论上每株试管苗每年可繁殖条叶唇柱苣苔种苗20 176株。     

黑果枸杞产业现状及快速繁殖技术研究

为掌握黑果枸杞组培快繁技术,促进产业发展,以野生黑果枸杞为研究对象,对其不定芽增殖、诱导生根的培养条件进行筛选,并探讨产业发展措施。结果表明,黑果枸杞组培苗最佳初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,达到83.3%的萌芽率;最有利于不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,芽增殖系数达3.63;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L+15mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,生根率达到100%。     

红花檵木组培快繁技术的研究

为满足生产上对红檵木的需求,深入研究了红花檵木的组培快繁技术。结果表明:红花檵木组培快繁中,初代培养基MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1;继代增殖培养基MS+6-BA 0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基1/2MS+IAA 2.5mg·L-1+0.1%活性炭;继代培养和生根培养时用有透气孔的培养瓶有利于组培苗以及组培苗根系的生长。     

何首乌离体快繁技术体系的建立

[目的]建立何首乌离体快繁技术体系,为其种苗生产提供技术支持.[方法]以从广西陆川县采集的何首乌幼嫩单芽茎段为外植体,分析不同灭菌时间、不同植物生长调节剂种类和浓度及不同培养方式对其组织培养快繁技术的影响.[结果]适宜何首乌外植体消毒灭菌的方法为0.1%HgCl2浸泡处理8 min;适宜不定芽诱导的初代培养基为MS+1.0 mg/L 6-氨基腺嘌呤(6-BA)+0.05 mg/L a-萘乙酸(NAA),腋芽萌发率达96.7%;适宜的继代增殖培养基为MS+2.0 mg/L苯基噻二唑脲(TDZ)+0.05 mg/L NAA,增殖系数为5.68,植株健壮;无菌苗的单芽茎段以浸没间歇式培养(TIBs)增殖系统效果最佳;适宜的生根培养基为1/2MS+0.01 mg/L NAA,生根率达91.33%.[结论]建立了以带腋芽茎段为外植体的何首乌离体快繁技术体系,可为其种苗生产提供新途径.     

中华石蝴蝶组织培养及试管开花诱导

以中华石蝴蝶(Petrocosmea sinensis Oliv.)的幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究植物生长调节剂多因素组合对中华石蝴蝶继代增殖和生根培养的影响,并诱导获得的无菌苗在试管中开花。结果显示,不同的生长调节剂配比对中华石蝴蝶继代培养和生根培养的影响不同,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L IAA利于芽继代增殖,MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭适于诱导生根获得再生植株,MS+0.2 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA利于试管苗开花,持续继代可抑制中华石蝴蝶的试管开花。     

紫叶黄栌组织培养技术研究

紫叶黄栌通常采用种子繁殖和嫁接繁殖,繁殖成本高、繁殖率低。为了快速得到大量、高质量的紫叶黄栌苗木,采用组织培养方式,建立快速繁育体系,可以在短时间内提供大量种苗,以供园林绿化所用。以紫叶黄栌的幼嫩茎段为外植体进行腋芽诱导研究,结果表明：材料表面消毒以0.1%Hgcl₂灭菌6 min效果最佳,灭菌最彻底;最佳的初代培养基MS+6-BA0.3 mg/L+IBA0.6 mg/L+GA₃ 1.0 mg/L,GA₃在初代培养中起着相当重要的作用;最佳的继代增殖培养基为：MS+6-BA0.8mg/L+IBA0.6 mg/L,增殖系数达到17.87%;最佳的生根培养基为MS+IBA0.5 mg/L,生根率达到100%。     

长寿花叶片的组织培养

以长寿花试管苗叶片为外植体,对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研究,结果表明:初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽苗继代增殖的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1.0 mg/L,无根苗生根的最适培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,试管苗移栽的成活率达85.0%以上.     

药用植物桔梗组织培养技术研究

采用桔梗茎尖作外植体进行组织培养技术研究,通过试验对比筛选出其最佳灭菌方法为酒精15 S+0.1%升汞10 min+无菌水6次,最佳初代培养基配方为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA2.0 mg/L,最佳增殖培养基配方为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,最佳生根培养基配方为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。     

地枫皮组织培养获得再生植株的研究

采用组织培养快繁技术培养地枫皮种苗,为人工栽培提供优良地枫皮种苗。以地枫皮的茎段、顶芽作为外植体,用不同的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果表明,地枫皮初代诱导较好的培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.3 mg/L NAA较有利于丛生芽继代增殖,增殖系数为3.2;培养基1/2MS+1.0 mg/L IAA较适宜诱导地枫皮无菌芽的生根;在适宜的基质上移栽,地枫皮种苗成活率为70%。得出的方法具有不受季节和地点限制、繁殖系数较高等优点,随着研究不断深入,技术不断完善,将为地枫皮种苗繁育提供技术支持。     

白芨组织培养与快速繁殖技术研究

以白芨侧芽和块茎为外植体,采用不同灭菌时间进行灭菌,筛选适宜的外植体和灭菌时间;以MS或1/2MS为基本培养基,附加不同浓度6-BA或NAA进行丛生芽诱导、增殖以及生根培养。结果表明,以白芨侧芽为外植体并采用0.2%升汞消毒灭菌8min的效果较好;侧芽的丛生芽诱导以培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.1mg/L NAA的效果较好;继代增殖以培养基MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.2mg/L NAA较适合,30d为一个周期,增殖系数为5.0;生根培养基以1/2MS＋1.0mg/LNAA＋0.1mg/L 6-BA为好,生根率为83.3%。     

地被菊组培快繁技术

以选用优良无毒地被菊顶芽及侧芽为外植体,探讨了组培快繁途径,确定以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L为初代培养基,培养40天;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L为继代培养基,培养30天;以1/2MS+0.5 mg/L IBA为生根培养基,培养30天;炼苗3天后移栽成活率在98%以上,能在短时间内繁殖出大量优质种苗,且观赏价值及长势均优于同期温室扦插苗。可大量用于园林应用。     

红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化

以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0～1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。