催化光度法测定痕量α—綦酚

研究了α－綦酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及共动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－綦酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ＾－溶液中测定α－綦酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ     

催化光度法测定痕量8—羟基喹啉

研究了在硫酸环境中８－羟基喹啉对碘催化亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。据此建立了动力学的直接光度法测定痕量８－羟基喹啉的新方法。结果表明,在０２２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,００１ｍｇ／ＬＩ,０５ｇ／ＬＮａＣｌ环境中测定８－羟基喹啉,其线性范围为００２０～０２７ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,Ｓａｎｄｅｌ灵敏度为０５３８μｇ／ｃｍ２。用本法对药物硫酸羟基喹啉钾中的８－羟基喹啉含量的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量铜

在氨水介质中,铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红褪色,据此建立了测定痕量铜的新方法。该方法线性测定范围是２５～５００ｎｇ／２５ｍＬ,检出限为１ｎｇ／ｍＬ,已用于水及茶叶中铜的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量铅

在活化剂Tween-20的存在下和六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液(pH 5.0),痕量Pb(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化愈创木酚这一新的指示反应及其动力学参数,建立了催化动力学光度法测定痕量Pb(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围为0～0.9 μg/mL,检出限为9.9× 10-3 μg/mL,相对标准偏差(RSDs)为1.3％～3.9％,标准加入法的回收率为91.8％～108.2％,该方法具有快速、灵敏、简便等优点,应用于实际烟草样品中痕量铅的测定,结果与ICP-MS法相吻合,为检测烟草中痕量铅提供了新的技术手段.     

催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了盐酸介质中锰(Ⅱ)催化溴酸钾氧化甲基橙的反应,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的分析方法。方法线性范围为1.0×10-8～1.0×10-7g/L,方法检出限为8.0×10-9g/L。对1.0×10-7g/L的锰(Ⅱ)进行了平行测定,其相对标准偏差为4.7%(n=11);并将此法应用于水样中锰(Ⅱ)的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定环境样品中痕量钛

本文研究了在稀盐酸介质中,α,α′—联吡啶存在下,钛催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝Ｇ褪色这一新指示反应及其动力学条件,建立了测定痕量钛的新方法。该方法的检出限为４．０８×１０－１０ｇ／ｍＬ,线性范围０—０．７μｇＴｉ／２５ｍＬ,用于农业用水及大米、马铃薯中痕量钛的测定,结果满意。     

高碘酸钾-甲基红催化光度法测定水发产品中的痕量甲醛

基于在硫酸介质中甲醛对高碘酸钾氧化甲基红有较强的催化作用,建立了测定水发产品中痕量甲醛的新方法.研究了影响催化褪色反应速度的条件,在最优化条件下,甲醛浓度在2.25×10-4～1.35×10-2 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-5 μg·mL-1,对浓度为0.004 1 μg·mL-1的甲醛标准溶液进行11次平行测定,得出相对标准偏差(RSD)为0.1%.该法具有灵敏度高、选择性好等特点,用于水发产品中甲醛的测定,回收率为94%～103%.     

分光光度法测定肉制食品中亚硝酸盐的含量研究

利用苯胺作重氮化试剂、α-萘酚为偶联剂,对分光光度法测定肉制食品亚硝酸盐含量进行了研究.结果显示,偶联产物的最大吸收波长为480nm,NO-2在0～0.004mg/mL范围,其线性回归方程为A＝0.071 20.426 C,相关系数0.9999.表明该方法操作简便快速,灵敏度高,选择性和重现性好,干扰少,且所用试剂毒性小.     

催化动力学光度法对蔬菜中痕量铅的测定

为了提高食品安全意识,重视蔬菜中重金属铅污染的情况,本研究阐明铅在蔬菜中的存在所带来的危害,探讨了利用催化动力学光度法测定蔬菜中痕量铅的最佳试验条件,建立了一种测定痕量铅的新方法.该方法线性范围为8.0～40.0 μg/mL,检出限为3.6×10-4μg/mL,灵敏度高、选择性强、操作简便、快速.可用于茄子、南瓜、黄瓜、芹菜、甘蓝、马铃薯中痕量铅的测定,结果可靠.     

协同催化光度法测定环境水样中痕量汞研究

研究在酸性介质中,超痕量汞能催化溴酸钾和过氧化氢协同氧化偶氮胂Ⅰ褪色,褪色程度与汞的含量在一定范围内呈线性关系。结果表明,方法检出限为7.26×10-10 g.mL-1,褪色程度与汞的含量在0～6.5μg.mL-1范围内符合比耳定律,建立了测定痕量汞的催化分光光度法。该方法测定环境废水中痕量汞的含量,结果满意。     

反相流动注射催化光度法测定痕量锰的研究

本文基于在氨三乙酸活化下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量锰的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）新方法。该法选择罗丹明Ｂ溶液的最大吸收波长５５５ｎｍ作为测定波长，方法的线性范围为０～１８０μｇ／Ｌ，检出限为５．５μｇ／Ｌ锰（Ⅱ），对２０μｇ／Ｌ锰平行测定１１次的相对标准偏差为１．５％，进样频率为３６次／ｈ。方法应用于水样、黄豆和标准铝合金样中痕量锰的测定，结果较理想     

微波消解-催化动力学光度法测定粮食中的痕量铁

分析粮食中的铁含量为研究粮食的营养价值和是否受污染提供了依据.为了提高分析方法的灵敏度和选择性,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化甲基橙和亚甲基蓝褪色反应,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的双波长双指示剂催化动力学新体系.并结合微波消解的预处理方法,将其应用于粮食中痕量铁(Ⅲ)的测定.样品测定结果显示,粮食中的铁(Ⅲ)含量在11.38 ～26.73μ g/g之间,RSD＜ 1.11％,加标回收率为95.20％～102.0％.方法简便、快捷,能成功应用于粮食中的痕量铁测定.     

催化分光光度法测定动物血清中的痕量铜(Ⅱ)

研究了铜(Ⅱ)在氨水介质中催化过氧化氢氧化刚果红褪色反应和影响反应速度的因素,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化分光光度法,方法检测限为3.5×10~(-11)g/mL,测定范围为0—24ng/mL.该法快速简便,可直接用于动物血清中痕量铜(Ⅱ)的测定,样品分析结果良好.     

双波长双指示剂催化光度法测定牛奶中的痕量铁

以酸性介质中痕量铁(III)催化的双氧水氧化中性红和亚甲基蓝褪色原理为基础,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。确定的最佳试验条件为HCl用量为0.5 m L,亚甲基蓝用量为3 m L,中性红用量为0.4 m L,3%的双氧水用量为0.5 m L,反应时间为8 min,反应温度为100℃,线性范围为0.4~20.0μg/L,回收率在85%~89%之间,将该方法与经典原子吸收光度法相比,具有反应时间短、准确度高、精确度好的优点,适合牛奶中痕量铁的检测。     

动力学直接光度法测定血清中痕量铜

研究了氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮褪色这一新指示反应及影响反应速度的因素，建立了动力学接光度法测定铜的新方法。该方法灵敏度为３．２ｎｇ．Ｌ＾－＾１，测定范围为０＝０．０１６ｍｇ．Ｌ＾－＾１，操作简便，快速，该法用于测定血清中痕量铜，获得满意结果。     

导数荧光光谱法同时测定α—萘酚和β—萘酚异构体的研究

将导数荧光光谱法用于异构件分析,提出了直接同时测定α－萘酚和β－萘酚的新方法。在ＰＨ９．１缓冲体体系中,室温下进行一阶导数荧光检测α－萘酚和β－萘酚的检出限分别为０．０１３ｎｇ／ｍｌ和０．０１１ｎｇ／ｍｌ,精密度（ＲＳＤ）分别为１．７％和１．４％。该法用于合成样品中α－萘酚和β－萘酚的同时测定,回收率在９５．４－１０４％以内。     

荧光法研究β-环糊精修饰的石墨烯对α-萘酚及β-萘酚的识别作用

利用湿化学法成功合成了β-环糊精(β-CD)修饰的石墨烯(β-CD-GNs),探讨了其对水溶液中α-萘酚及β-萘酚的识别作用.结果表明,石墨烯功能化的β-CD能同时识别α-萘酚及β-萘酚,导致其荧光猝灭;β-CD-GNs对α-萘酚的猝灭包括α-萘酚进入β-CD内腔导致的猝灭及石墨烯与α-萘酚间的π-π相互作用导致的猝灭,而β-CD-GNs对β-萘酚的猝灭主要是石墨烯与β-萘酚间的π-π相互作用所致.