制备天麻染色体有丝分裂期中期标本的组织筛选

通过对天麻原球茎、初生块茎、柱头、花粉帽等组织,在不同时间段制备染色体有丝分裂中期标本。比较发现,上午9：00—11：00期间,用柱头制备的标本最好。     

蓖麻蚕有丝分裂染色体的研究

利用蓖麻蚕雄蚕幼虫早期精巢涂片,Giemsa染色,对雄蚕有丝分裂染色体进行了研究。首次详细地描述了其有丝分裂各个时期的染色体形态特征。     

小鼠骨髓细胞有丝分裂染色体标本制备方法的优化

将201只小鼠随机分为3组,分别采用1次固定(60 min)、2次固定(30、25 min)和3次固定(30、25和15 min),其他操作步骤相同。结果表明,与1次固定相比,2次固定和3次固定视野中骨髓细胞数量(P<0.05)和分裂相细胞数量显著增多(P<0.05),制片成功率分别高7.1和7.9百分点,固定时间分别增加5和30 min。1次固定整体效果不佳,或很难找到明确形态的染色体,或染色体形态不清晰、分散;2次固定染色体分散效果良好,染色体数目和形态都十分清晰,染色体结构完整;3次固定中期分裂相多,染色体集中且分散适度,染色体清楚可见,分布整齐不重。综合考虑,小鼠骨髓细胞有丝分裂染色体标本制备的最佳固定次数为2次,适宜的固定时间为30、25 min。     

去壁低渗法制备芦笋染色体标本的研究

应用去壁低渗法进行了芦笋染色体标本制备的研究,其结果是:芦笋种子根尖用2mmol/L的8-羟基喹啉预处理2h,2.0%纤维素酶+1.0%果胶酶37℃酶解45m in,酶解前后各固定1次,能得到效果较好的芦笋染色体标本图;芦笋品种“Atlas”的体细胞染色体数目为2n=20。     

去壁低渗法制备长寿沙田柚染色体标本的研究

为了给长寿沙田柚的染色体核型分析、细胞遗传学研究和良种培育提供参考依据,以其幼叶为研究材料,设计4种前低渗时间和12种酶解方式处理,对制片效果的影响进行了研究。结果表明:预处理后的材料经前低渗60min后,用0.2%纤维素酶∶0.2%果胶酶(3∶1,v/v)混合酶液37℃酶解80min,可得到理想的制片效果,背景干净,染色体分散、清晰。     

有丝分裂中期染色体超级结构研究初报

染色体结构由于具有重大的学术意义与实用价值,已成为几十年来深为世界关注的重大研究课题,仅在《染色体结构与功能会议文集》(Cold Spring Harbor Symp.Qant.Biol.1974.)一书中就介绍了上百种剖析染色体的方法。以后这种研究势头并没有减弱。从50年代开始,利用电子显微镜对染色体进行观察,在此基础上提出了染色体纤维拆叠模型、螺旋模型、辐射环模型、辐射环与螺旋共存模型以及     

制备天麻染色体有丝分裂中期标本的组织筛选

通过对天麻原球茎、初生块茎、柱头、花粉帽等组织,在不同时间段制备染色体有丝分裂中期标本。比较发现,上午9:00—11:00期间,用柱头制备的标本最好。     

茶树有丝分裂染色体大螺旋结构研究

用Ｏｈｎｕｋｉ低渗液处理和去壁低渗法制片，在云南大叶茶有丝分裂前期和中期染色体诱导出了螺旋结构。采用高温诱导技术和去壁低渗法制片在染色体上诱导出Ｇ带和大螺旋共存的结构，前期和中期均可见４００ｎｍ左右染色线的逐渐螺旋到形成清晰可辨的大螺旋过程，从１号和１０号前中期染色体螺旋结构分析，由染色线到形成清晰可辨的大螺旋过程，从１号和１０号前中期相近，表明Ｇ带与螺旋结构紧密关联，同时也进一步证实大螺旋结构是     

武汉市南湖区域不同污染水源对蚕豆根尖细胞有丝分裂期染色体的影响

对蚕豆根尖组织进行了南湖区域医疗废水、工业废水,实验废水及生活污水等多种不同来源的典型污染水样暴露试验,通过常规染色压片技术对蚕豆根尖细胞的有丝分裂过程进行检测,探查南湖区域不同污染水体对蚕豆根尖细胞有丝分裂期染色体的影响。结果表明:不同污染程度的废水均能使细胞的生长受到明显的抑制,对染色体产生不同程度的影响;同时细胞还出现微核、异常染色体产生不均衡的多极移动分布、染色体片段、染色体桥及环状染色体等异常现象。     

护发素对蚕豆根尖细胞有丝分裂不同时期染色体的影响

以蚕豆根尖为试验材料,探讨护发素对蚕豆根尖细胞有丝分裂过程染色体的影响.结果表明.本试验所使用的3个品牌护发素均对蚕豆根尖产生毒性效应.     

根尖压片法制备树莓染色体标本的研究

以红泡刺藤(R.niveus)、栽秧泡(R.ellipticusvar.obcordatus)和插田泡(R.coreanus)绿枝或硬枝扦插生根的根尖为材料,通过取材时季与扦插环境气温,8-羟基喹啉、秋水仙素和对二氯苯3种药剂在不同的温度下预处理不同时间,混合酶液和盐酸在不同温度下解离,醋酸洋红、卡宝品红、席夫试剂和铁矾-苏木精各染色剂染色压片等的对比研究,并以细胞中有丝分裂中期分裂相的数目、染色体的清晰性、分散程度和聚缩程度以及染色体的形态为衡量指标,探索出适于树莓属植物核型分析的根尖压片方法是:当根尖长至1~2 cm、扦插环境气温17~23℃时取材,卡诺氏固定液I低温固定24 h,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉在0~4℃下预处理24 h,再用1 mol/L HCl(60±1)℃恒温解离4~7 min,最后用卡宝品红染色压片能获得效果好树莓染色体标本,该染色体标本完全适用于核型分析。     

人体外周血染色体标本制备

本用采自正常人体的静脉血,通过外周血淋巴细胞短期培养,较成功的制备了外周血染色体标本,并对其方法的改进进行了探讨。     

一种制备蝙蝠染色体标本的改良方法

对骨髓细胞蒸汽固定法进行改进,得到一种制备蝙蝠染色体标本的简便方法.在实验条件较差,实验经费少的条件下应用该方法能够制备出质量较好的染色体标本,尤其是对于初学者,采用该方法制备蝙蝠染色体的成功率较高.在开展蝙蝠等小型哺乳动物细胞遗传学研究方面具有很好的推广应用前景.     

简易压片法观察水稻有丝分裂和减数分裂行为

[目的]建立一套简单易行的染色体压片技术,获得水稻染色体资料。[方法]以水稻根尖和花药为材料,采用改进后的压片法进行制片,对水稻有丝分裂和减数分裂过程进行显微观察取像。[结果]水稻有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期5个时期,中期的染色体缩至最短,是观察与研究染色体的好时期。水稻减数分裂包括减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ 2个过程,其中在减数分裂I 过程中发生了染色体复制,减数分裂Ⅱ过程中仅发生了细胞分裂。[结论]改进后的水稻染色体压片技术能够获得准确的染色体资料,可为育种和遗传操作提供依据。     

简易压片法观察水稻有丝分裂和减数分裂行为

[目的]建立一套简单易行的染色体压片技术,获得水稻染色体资料。[方法]采用朱微的植物染色体及染色体技术中的压片法,并在此基础上作了进一步改进。细胞有丝分裂观察：①材料准备。种子浸泡24h后。置于培养皿中,于25℃暗培养箱中生根培养。②固定。当嫩根长至1～2cm时,于9：00～11：00用卡诺固定液（酒精：醋酸=3：1）固定2～24h。再用70％酒精清洗后置于70％酒精中保存备用。③解离。将固定好的材料取出放人解离液（无水乙醇：37％的浓盐酸=1：1）中室温下解离5～10min。解离时间根据温度的不同而不同,在试验中做好调整。④染色。彻底洗去解离液的根尖置于解剖镜下,找出分生区（一个解离良好的材料分生区在解剖镜下是不透明的,而成熟区和根冠部分则是透明的）,用刀片将分生区切为2～3部分,使其细胞更易着色。然后在载玻片上滴卡宝品红染色液染色10rain。⑤压片。⑥镜检取像。细胞减数分裂观察：①取材。幼穗当剑叶的叶枕距为0左右时,处于减数分裂期。于8：00～11：00采集水稻幼穗,用卡诺氏固定液固定24h（置于4℃冰箱内）,再用70％酒精清洗2—3次后,保存于70％酒精中备用。②制片。取1朵颖花的3～6枚花药置于洁净载玻片上,用刀片或解剖针将花药横向切断,用镊子挤压花药,使花粉母细胞从花药中逸出,再用镊子清除药壁等残渣。滴1滴卡宝品红染液于花药上,染色5min。之后压片。③观察取像。先在低倍镜下寻找具有分裂相的花粉母细胞,然后依次转换到高倍镜观察减数分裂各时期染色体的行为和形态特征。最后用油镜观察染色体分裂行为并取像。[结果]水稻有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期5个时期,中期的染色体缩至最短,是观察与研究染色体的好时期。水稻减数分裂包括减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ2个过程,其中在减数分裂Ⅰ过程中发生了染色体复制,减数分裂Ⅱ过程中仅发生了细胞分裂。[结论]改进后的水稻染色体压片技术能够获得准确的染色体资料,可为育种和遗传操作提供依据。     

人工诱导结瘤对烟草根尖细胞有丝分裂及染色体行为的影响

通过人工诱导烟草结瘤的方法,观察给予2,4-D、根瘤菌后,其对烟草根尖细胞有丝分裂和染色体畸变的影响.结果表明:在Jensen无氮营养液中,不论是只加2,4-D、根瘤菌,还是既有2,4-D又有根瘤菌,烟草根尖细胞有丝分裂指数在处理前期均有增加,其中以2,4-D和根瘤菌共同处理表现最为显著;但在处理的后期,细胞有丝分裂活动受到明显地抑制,并且伴有不同程度地染色体畸变.     

植物细胞有丝分裂实验的探索

在植物学教学中,讲到植物体内细胞有丝分裂,特别是在做实验时,很难找到有丝分裂各个时期的清晰图象,因而影响到教学的科学性和客观性。我们经过多年的试验,不断改进实验步骤,对实验进行整体优化,较好地解决了学生实验成功率,并让学生自己去探索出结果,效果很好。