植病制片材料的准备与简易保存技术研究

制片材料是植物病理实验教学中不可缺少的重要教具。多年的实验教学证明,综合应用田间采集、市场购买、自然培养、简易接种等制片材料采集方法与临时保存、室温干燥保存、低温干燥保存、冷冻保存等保存技术,可以长期满足真菌性病害各亚门、细菌性、病毒性及线虫性等典型病害制片材料的需要。     

真菌封闭标本制片技术的改进

在微生物实验教学中，经常需要使用真菌封闭标本．传统的真菌封闭标本制片工序（以下简称传统法）为：在干净的载玻片中央滴乳酚油液1滴，用解剖针取真菌菌丝体少许，放人事先准备的50％的酒精中停留片刻，洗掉脱落的抱子以及附着于菌丝与抱子之间的空气，然后把此菌丝体放入载玻片上的乳酚油液中，在解剖镜下，把菌体轻轻分开成自然状态．加盖玻片后，于干燥箱内烘数日，让水分蒸发一部分，使盖玻片与载玻片紧贴，即可封片．封片时，要用清洁的纱布或脱脂棉将盖玻片四周擦净，并在周围涂一圈合成树脂或中性树胶．笔者认为，该制片工序较繁…     

石蜡切片制片技术的探讨

石蜡切片的制作是组织学和病理学中常用的一种方法。常规制作切片的方法,往往达不到满意的效果。本文根据作者十年的制片经验,摸索其药品的配制,对实验步骤和操作方法等细节方面进行了改良,大大的提高了切片的染色效果和整体质量,明显降低脱片率(低于5%)。     

DNA指纹分析在植病真菌群体遗传研究中的应用

在总结植物病原真菌遗传标记的应用发展过程基础上，着重以重复序列为基础的ＤＮＡ分子标记的应用，综述了近年来ＤＮＡ指纹分析在植物病原真菌群体遗传分析中的应用。还简要讨论了群体遗传分析对植物病理学的深远影响     

水稻稀植技术探讨

稻谷生产涉及多方面综合作用过程,气候、品种、生产力水平、社会经济条件等都不同程度地影响稻谷生产,而在特定地区和特定历史条件下,这些作用因素又表现为相对稳定,狭义的水稻栽培以品种、肥料、密度、水为主要研究内容.其中密度和肥料又是许多栽培试验的主体,往往简称密肥试验,密度对稻谷的最终产量产生很重要的影响.在其他条件一定的情况下,作物群体的起点一直影响着群体在前、中、后期的发展,并且这种影响是一种迭加效应,因此稻作界把确定合理的基本苗作为研究的重头戏.     

微波快速石蜡制片的实例运用

以美洲商陆为试验材料,借鉴传统石蜡制片技术流程,应用微波技术,对固定、脱水、透明、浸蜡等步骤进行改进,使试验周期缩短为两天以内。结果表明:采用微波快速石蜡制片法获得了染色清晰、组织完整的解剖结构,与传统石蜡制片法的效果相同。     

几种植物组织石蜡制片技术的探讨

[目的]近年来植物切片技术出现多种方法,无论是在方法还是步骤的改进,都是以省工省时、节约药剂或减少环境污染以及安全为目的.[方法]以常用的几种植物制片技术为理论依据,对这些方法及各步骤加以讨论,了解各种方法的利弊.[结果]使用蛋白甘油和铬钒明胶2种粘片剂,结果表明后者的效果较好.[结论]这为以往植物制片时脱片问题提供一个可靠的方法.     

大麻染色体制片技术

[目的]探究大麻染色体的制片技术。[方法]对大麻染色体制片技术的预处理液、解离时间、染色时间等进行试验研究,并对其进行染色体数目观察。[结果]研究表明:用大麻根尖在常温下用0.003%的8-羟基喹啉溶液预处理2 h或用饱和对二氯苯处理1.5 h,经卡诺固定液固定30 min后,在1∶1的1 mol/L HCl和45%醋酸60℃下恒温水浴中解离30 s,地衣红染液染色8 h压片镜检,能取得良好的制片效果。大麻染色体数目观察表明,大麻染色体数目2n=2x=20。[结论]该研究为大麻细胞学方面的深入研究提供了资料。     

文心兰染色体的制片技术

以文心兰根尖为材料,采用常规制片法,对染色体制片的取样时间、预处理液、固定液、解离时间、染色液及染色时间进行了研究。结果表明：文心兰组织培养苗培养温度为25℃;适宜的取样时间为5～6月的上午10：00;材料放入1g·L^–1的秋水仙素＋0.002mol·L^–1的8-羟基喹啉混合液中室温预处理4h的效果最好,用卡诺氏液固定12～24h,可获得较多的细胞分裂相,1mol·L^–1的盐酸60℃水浴锅中恒温解离8min的效果较好,用改良的苯酚品红染色制片效果最好。     

水改旱植提高产技术探讨

高安县石脑乡水改旱植棉取得成功，他们在水改旱植棉方面所作的试验又比全乡棉花平均亩产增加31．3％，他们探讨的技术措施，为种植业内部结构的调整拓宽了路子，同时也为科学技术转化为现实生产力提供了有力的佐证。     

一种新的快速石蜡制片法——电热恒温石蜡制片法

为缩短传统石蜡制片法的制片时间,将电热恒温干燥箱应用于石蜡制片过程中,观察电热恒温石蜡制片法制片效果。结果表明:此法试验周期缩短为1 d内,获得了染色清晰,组织完整的解剖结构,与传统石蜡制片法的效果相同。     

快速充电技术的探讨

介绍了快速充电技术的基本原理，对快速充电方法和充电电源进行了重点分析，提出变压间歇充电法，同时提出采用模糊控制来实现具体的充电控制。     

橡胶草染色体制片技术研究

以橡胶草根尖和嫩叶为材料,对其染色体制片技术的取样时间、预处理试剂、解离方法及解离时间进行比较研究。结果表明:橡胶草根尖和嫩叶取样最佳时间均为上午8:00~10:00;2 mmol/L 8-羟基喹啉溶液室温预处理4 h效果最好;根尖和嫩叶用1 mol/L盐酸于60℃下分别酸解10和12 min效果良好。     

马蓝染色体制片技术优化

以莆田地区马蓝分生组织为材料,采用压片技术,探讨马蓝不同取材部位、不同取材时间、不同预处理试剂处理、不同解离时间等对马蓝染色体制片的影响,并进行核型分析.结果 表明:以根尖分生组织为材料,在上午8:00、8:30取材,用0.1％秋水仙素溶液室温预处理0.5 h,用卡诺液固定4h,然后用1 mol·L-1盐酸在60 C水...     

刚果红染色快速检查真菌

应用刚果红染色法直接检查临床标本中的真菌,与氢氧化钾法对比检查208份标本,结果前者阳性检出率为51.9％,后者为33.2％。与氢氧化钾法比较,刚果红染色法的敏感性和特异性分别为100％(67/67)和     

快速经济的真菌和病毒病害的病理解剖染色技术

柑橘速衰病毒侵染墨西哥酸橙〔Citrus aurantifolia(Christm.)Swing〕叶片后,叶脉维管束鞘厚壁组织细胞表现典型的退化。强株系CTV-3侵染墨西哥酸橙后,脉明明显的区域,有63％的维管束鞘厚壁组织细胞退化,脉明不明显的区域仅有34％～48％的退化;弱株系T-TX8侵染后,厚壁细胞衰退率最高的仅39％,不透明区域所有细胞均完整,与对照一致。CTV-2、T-TX8、T-TX9、T-TX24等另外4个柑橘速衰病毒株系分别侵染后,主支脉、中脉、叶柄雏管束鞘厚壁细胞的衰退与对照差异显著(P=0.0001,F=80.60,df=4,7),健康植株厚壁细胞没有退化。对Mycosphaerella citri Whiteside侵染的柚子(Citrus paradise Macf.)和甜橙(C.sinensis L.)的叶片横切比较表明,黄甜橙的侵染可扩展到软组织细胞,红柚子侵染后栅栏组织下的软组织明显增生,二者上下表皮均有大量侵染点。Orlando tangelo,Marrs orange和Star Ruby柚子叶片下表皮的侵染点比上表皮多。试验表明:用Fungi—Flour进行荧光染色,是研究病毒及真菌侵染植物组织病理解剖的快速经济的方法。     

园林绿化新秀——香花槐及快速繁植技术

<正> 花卉是人类美的象征,花卉以它的形色、风韵和香味给人们以美的享受,美化了环境,丰富了人们的生活。位于吉林省“小江南”的集安市,被称为长白山“古城”,这里的人美、城美、景更美,而“古城”的另一美应当属年两季盛花的木本花卉——香花槐。 香花槐为豆科落叶小乔小,株高3～5m,树干褐至灰褐。叶互生,深绿色有光泽,青翠碧绿。花粉红色,有浓郁芳香。每年开两次花,首次开花在5月中旬,第二次7月上旬开花,花期60天左右,花径达4～7cm。开花时,一串串花朵聚生于分枝上,绿叶红花相衬,形态独特,美观大方,姿色典