华中地区黑壳楠越冬成活状况研究

黑壳楠作为园林绿化的重要树种,对其的研究目前主要集中在向北方的引种驯化和种植管理等方面,而对黑壳楠低温胁迫的研究相对较少。该文通过在华中地区孝感市分别对黑壳楠地栽苗和袋苗进行越冬成活试验,试图了解黑壳楠在该类环境中的耐受能力,以期为黑壳楠的越冬管理提供指导。结果表明,在孝感地区11月至次年3月,平均气温为4~12℃的环境下,黑壳楠地栽苗总体成活率接近90%;袋苗成活率达到70%。为了更好提高成活率,地栽苗不适宜进行断根剪枝处理,且适当添加一定比例有机肥可以提高越冬后黑壳楠成活率。     

闽东黑壳楠天然林群落物种多样性研究

该研究对闽东黑壳楠天然林群落物种多样性进行了分析,结果表明:黑壳楠天然林群落乔木层有6科8属8种,灌木层有11科14属15种,草木层有5科5属5种植物。天然林群落各层次物种的重要值分布中,乔木层重要值在10以上有4种植物,其中黑壳楠种群占有绝对优势,重要值达44.09,其次为福建青冈,重要值达12.82,紫楠、杉木的重要值分别为11.88、11.23,4种优势种群的重要值之和达到80%;在灌木层上占有优势地位的是方竹,重要值达26.4,在草本层上,仅分布有5种植物,主要以蕨为主,蕨的重要值为15.37。在物种多样性水平上,相对于乔木层和草木层,灌木层的Gleason指数、Margalef物种丰富度指数、Berger-Parker优势度指数均较高,而Simpson指数、Shannon-wiener指数、Pielou指数等总体上体现草本层最大、乔木层次之、灌木层最小,草木层个体分配较均匀,而乔木层、灌木层分别体现黑壳楠种群、方竹种群优势度明显,导致整体上物种均匀度分布水平较低,从而影响了物种多样性指数水平。     

黑果枸杞的染色体核型分析

对黑果枸杞进行核型分析研究,得出染色体数目为:2n=2x=-24.臂指数为:48;最长染色体/最短染色体为1.31;臂比＞2染色体的比例为0.08;核型不对称系数为57.02;核型分类为2A型染色体.核型公式:2n=24=20m+4sm.     

高温胁迫下黑壳楠的抗性生理研究

以黑壳楠(Lindera megaphglla)幼苗为材料,模拟30、35、40℃高温处理后,观察黑壳楠幼苗及叶片的生长情况,并测定叶片中可溶性糖含量、游离脯氨酸(Pro)含量过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量等4个生理指标。结果表明,黑壳楠幼苗在30℃和35℃高温胁迫下形态变化不大,但40℃胁迫后植株叶片基本死亡;可溶性糖含量在30℃和35℃胁迫下变化不明显,在40℃胁迫下随时间延长而增加;Pro含量30℃和35℃胁迫下变化不显著,40℃下开始明显增加,可达到对照的15.34倍;高温胁迫下黑壳楠幼苗叶中POD活性表现出较明显的增长,但随着胁迫时间的延长表现出先增后降的趋势;高温胁迫下MDA含量与对照相比均有不同程度的增加,其中40℃胁迫下增加十分明显,并随胁迫时间延长而增加。     

皖南山区黑壳楠特征特性及播种育苗技术

总结了黑壳楠的特征特性,并从采种及种子处理、苗圃地选择及处理、播种、苗期管理等方面提出其播种育苗技术,以期为黑壳楠的育苗提供参考。     

低温胁迫对黑壳楠幼苗生理效应及脂质过氧化作用的影响

以黑壳楠幼苗为试验材料 ,研究了不同低温和处理时间对O-·2 产生速率 ,SOD ,CAT活性和MDA含量的影响 .结果表明 :较低温度胁迫下 ,黑壳楠幼苗SOD ,CAT活性分别升高 5 0 %和 4 7% ,膜脂过氧化性下降 ,抗寒能力增强 ;深度低温胁迫下 ,O-·2 生成速率逐渐增加 ,MDA含量升高 ,幼苗受到伤害 ,随之增强的脂质过氧化性进一步加速伤害的过程     

基于基因组原位杂交快速构建黄瓜变种间核型

【目的】利用基因组荧光原位杂交（genomic in situ hybridization,GISH）技术,对黄瓜（Cucumis sativus L.,2n=2x=14）种内两个变种（栽培黄瓜C. sativus var. sativus和野生黄瓜C. sativus var hardwickii）进行中期染色体分析,建立黄瓜变种染色体核型的快速分析方法,为黄瓜细胞分子遗传学研究提供基础。【方法】以栽培黄瓜‘9930’和野生黄瓜C. sativus var. hardwickii为材料,利用CTAB法提取栽培黄瓜‘9930’的基因组总DNA,采用缺刻平移法,将栽培黄瓜‘9930’基因组DNA和45S rDNA分别利用地高辛和生物素标记为探针,与栽培黄瓜‘9930’和野生变种C.sativus var. hardwickii的中期染色体进行荧光原位杂交,根据杂交结果显示的栽培黄瓜与野生变种每条染色体GISH荧光带型的不同,结合45S rDNA位点信号特征,区分栽培黄瓜与野生变种的每条染色体,并进行核型分析。【结果】荧光原位杂交结果显示,GISH信号并非平均分布于所有染色体上,而是在不同染色体的特定部位产生独特的信号,且两个变种间中期染色体的GISH信号模式差异显著。在栽培黄瓜‘9930’有丝分裂中期染色体上,除了6号染色体仅在短臂末端和近着丝粒处产生GISH信号外,其他染色体上的GISH信号集中分布于染色体的两端和近着丝粒的一侧或两侧,且每条染色体的信号特征差异明显;45S rDNA信号主要分布于‘9930’的第1、2、3、4和7号染色体的近着丝粒处,有3对强信号和2对弱信号。在野生黄瓜C. sativus var. hardwickii有丝分裂中期染色体上,杂交信号的位置及强弱与栽培黄瓜‘9930’表现明显不同,近着丝粒处均有GISH信号,但仅在第1、2、4和5号染色体的一端产生GISH信号,45S rDNA信号仅出现在第1、2和3号染色体上,表现为第1号染色体上信号极强,第2和3号染色体上信号极微弱。这些结果显示,以栽培黄瓜基因组DNA为探针的荧光原位杂交能反应出两个变种中期染色体独特的信号分布模式,通过信号的分布模式和强弱,结合45S rDNA位点信号的特异分布,可对每条染色体进行清晰地鉴别,并据此建立了两个变种的核型模式。比较前人发表的黄瓜已有重复序列的分布图,发现GISH揭示的信号分布主要位于黄瓜染色体串联重复序列区域。【结论】黄瓜基因组原位杂交能一次性快速显示基因组串联重复序列的分布图,能有效地用于不同黄瓜变种的快速核型分析;同时发现染色体上串联重复序列的分布及强弱在黄瓜变种间表现出明显的分化。     

水分胁迫对香樟和黑壳楠幼苗光合特性的影响

测定2年生香樟和黑壳楠实生苗在不同水分环境下的光合指标变化,分析其光合生理响应机制。结果表明：淹水和干旱胁迫下,黑壳楠和香樟幼苗的叶绿素（Chl）、净光合速率（Pn ）均呈现先升高后降低的趋势;蒸腾速率（Tr）随胁迫时间延长呈下降趋势;气孔导度（Gs ）呈现逐步上升趋势,且在胁迫后期气孔导度的增幅较大。与香樟相比,黑壳楠对水淹和干旱胁迫的反应更灵敏,且耐受时间更持久,表现出较强的耐涝性和抗旱性。     

黑壳楠木材构造特征及挥发性有机物成分

以四川省雅安市黑壳楠Lindera megaphylla活立木为研究对象,通过观察黑壳楠木材的宏微观构造特征,测量和分析导管、木纤维、木射线、轴向薄壁细胞的形态参数及其组织比量,同时采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析黑壳楠木材挥发性有机物成分的主要组分,探究其木材构造特征并分析挥发性化学成分。结果表明:黑壳楠木材构造特征为散孔材,管孔数少,导管长度属于中级别,木纤维长度中,多列射线宽度细至中,轴向薄壁组织量少。木纤维、木射线、导管、轴向薄壁组织的组织比量分别为52.7%,24.6%,13.2%,9.5%。共分离出黑壳楠木材挥发性有机物成分39个峰,鉴定出23种化合物,占总成分的87.11%,主要为烃类化合物及其含氧衍生物。黑壳楠木材挥发性有机物成分中相对含量超过1%的成分共有13种,占总峰面积的80.22%。黑壳楠木材挥发性有机物成分含18种萜类化合物,均为倍半萜化合物,累计相对含量高达58.63%。得出以下结论:实验所得黑壳楠木材构造特征可作为其区分于其他木种的重要理论依据之一; 黑壳楠木材具有较高的医药利用价值,同时在芳香理疗产品的应用方面具有极大的潜力。     

卢氏绿壳蛋鸡染色体核型与G带分析

【目的】探讨卢氏绿壳蛋鸡染色体核型和G带带型。【方法】采用骨髓法制备卢氏绿壳蛋鸡染色体标本片,染色后对其染色体核型和G带进行分析。【结果】卢氏绿壳蛋鸡的体细胞染色体数为2n=78,该鸡种的核型中有10对大染色体和29对微小染色体,且微小染色体基本为端着丝粒染色体。公鸡染色体核型由38对常染色体和1对同配型性染色体ZZ组成,母鸡由38对常染色体和1对异配型性染色体ZW组成。1、2号和Z、W均为中央着丝粒(m)染色体,4号和7号均为亚中央着丝粒(sm)染色体,3、6、8、9、10号均为端着丝粒(t)染色体。前10对大染色体(包括Z、W染色体)的G带共可分为32个区,118条带。【结论】卢氏绿壳蛋鸡的染色体数目为:2n=78,公鸡核型78,ZZ;母鸡核型78,ZW。卢氏绿壳蛋鸡与其他品种鸡的G带存在一定的差异。     

黑壳楠叶片精油挥发性成分的GC/MS鉴定与应用分析

采用水蒸气蒸馏法对樟科植物黑壳楠叶片进行精油提取,并对其挥发性成分进行气相色谱质谱联用仪 (GC/MS)分离鉴定与应用分析.结果表明:在重庆黑壳楠叶片中分离鉴定出挥发性成分87种,占精油总量的 95.6%,以烃类(37%)、醇类(34.74%)化合物为主.前10 种挥发性成分分别为:植物醇(14.3%)、棕榈酸 (6.09%)、右旋柠檬烯(4.67%)、2H-Pyran,2-(2-heptadecynyloxy)tetrahydro-(4.65%)、古巴烯(4.3%)、荜茄醇 (4.23%)、氧化石竹烯(4.11%)、反式橙花叔醇(3.32%)、β 榄香烯(3.24%)、乙酸龙脑酯(2.62%),其中植物 醇、棕榈酸、右旋柠檬烯等有较大开发利用价值.     

黑壳楠叶片精油挥发性成分的GC／MS 鉴定与应用分析

采用水蒸气蒸馏法对樟科植物黑壳楠叶片进行精油提取,并对其挥发性成分进行气相色谱质谱联用仪（GC/MS）分离鉴定与应用分析．结果表明：在重庆黑壳楠叶片中分离鉴定出挥发性成分87种,占精油总量的95.6％,以烃类（37％）、醇类（34.74％）化合物为主．前10种挥发性成分分别为：植物醇（14.3％）、棕榈酸（6.09％）、右旋柠檬烯（4.67％）、2H-Pyran ,2-（2-heptadecynyloxy）tetrahydro-（4.65％）、古巴烯（4.3％）、荜茄醇（4.23％）、氧化石竹烯（4.11％）、反式橙花叔醇（3.32％）、β榄香烯（3.24％）、乙酸龙脑酯（2.62％）,其中植物醇、棕榈酸、右旋柠檬烯等有较大开发利用价值．     

台湾甜象草的核型分析及rDNA荧光原位杂交

[目的]对台湾甜象草的染色体进行识别并对该物种基因组的结构及进化进行研究。[方法]利用改进的火焰干燥法及荧光原位杂交技术,对台湾甜象草中期染色体的长度、着丝粒的位置及随体的数目进行分析,建立了台湾甜象草的经典核型。并根据各条染色体对4,6-二氨基-2-苯基吲哚（DAPI）染色的深浅度不同,参考DAPI对核物质的染色特点,了解各染色体上异染色质和常染色质的分布特点。[结果]利用荧光原位杂交技术检测了rDNA定位,得到2对45SrDNA的信号,分布在不同的染色体上,一对5SrDNA信号,位于9号染色体的长臂。确定了台湾甜象草的核型是2n=28=10sm＋12m（4SAT）＋4st＋2T,为2C。[结论]为染色体的识别提供理论依据。     

黄葛树染色体核型分析

试验采用去壁低渗火焰干燥法对黄葛树进行染色体核型分析,结果表明：黄葛树的染色体数目为2n=30;核型公式为2n=30=1st＋9sm＋5m;染色体相对长度组成为2n=30=5L＋3M：＋2M,＋5S,属于“3B”型;染色体组总长度是21．37μm,长臂总长为14．13μm,对称程度较低。     

基于GISH的甘蔗与蔗茅属间杂交F1后代染色体组成及核型分析

 【目的】探讨甘蔗(Saccharum spp.)与蔗茅(Erianthus fulvus)杂交F1材料的染色体组成及核型差异。【方法】以甘蔗与蔗茅间杂交所获得的16份F1材料为研究对象进行单色及双色基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)研究,在GISH的基础上对3份材料的中期染色体进行核型分析。【结果】GISH的研究结果表明,子代材料中具有7—10条不等的父本染色体;由于母本遗传物质对父本遗传物质的排斥作用引起的染色体消减及片段化导致父本染色体在子代中有断裂的现象;研究结果表明,在间期核中亲本染色质以分散的方式单独分布;3份材料的中期染色体进行核型分析的公式分别为2n=92=80m(4SAT)+12sm、2n=88=82m+6sm及2n=88=78m(2SAT)+10sm,核型分类为2C、2C和2B。【结论】甘蔗×蔗茅杂种F1的染色体组成为n+n及2n+n,它们的核型均为较原始的染色体类型。     

6种食用玫瑰染色体核型分析及基因组大小测定

以6种食用玫瑰顶芽茎尖为试材,利用流式细胞术对其进行核DNA含量检测及染色体倍性检验.结果表明:平阴1号为二倍体,1A核型;四季玫瑰为二倍体,1B核型;金边为三倍体,1B核型;墨红为三倍体,2C核型;大马士革为四倍体,1B核型;滇红为四倍体,2B核型.依据核型不对称系数与平均臂比值方法,得出平阴1号进化程度高,而金边进...     

塔拉染色体核型分析

通过对塔拉根尖染色体的研究,得出塔拉的染色体核型公式为2n=24=14m+ 10sm,最长染色体/最短染色体=3.55,臂比大于2:1的染色体的百分比为0,属于1B对称类型.     

八角染色体核型分析

本文对我国栽培的八角染色体核型进行了分析。根据镜检,八角根尖细胞染色体数目为2n=28,由8对中部着丝点染色体,3对近中部着丝点染色体和3对端部着丝点染色体所组成。     

接骨木染色体核型分析

以接骨木Sambucus williamsii Hance的根尖为材料,采用常规制片法,用Schiff’s进行孚尔根染色,对接骨木根尖生长点细胞的染色体进行观察和显微摄影。同时对接骨木进行核型分析,为其植物资源的开发,良种的选育和分类提供了细胞学方面的依据。     

基因组原位杂交技术及其在植物远缘杂种染色体分析中的应用

本文介绍了基因组原位杂交技术的发展历史,基本原理和要点,评述了该项技术近年来在远缘要种染色体分析中的研究进展和局限性。