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《广东农村实用技术》2008,(11)
柑桔的花芽生理分化期从每年的10月底11月初(秋梢老熟后)开始,到次年新芽萌发前结束。在花芽生理分化期间,花芽生理分化的好坏直接影响柑桔来年的产量。花芽生理分化如能顺利进行,来年春季成花率高,丰收在望,反之则成花率低,甚至不开花,会造成严重的减产,所以这个时期在柑桔的管理中是非常重要的,要采取必要的措施保证花芽生理分化顺利进行。 相似文献
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苹果梨花芽分化期蛋白质、淀粉代谢的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用组织显微化学的方法对苹果梨花芽分化期蛋白质和淀粉的变化动态进行了观察研究。结果表明:生理分化期,花芽和成花短枝中蛋白质大量积累,成花短枝和叶片中淀粉积累快、含量高;形态分化期,花芽各花器原基分化过程中富含蛋白质,不含淀粉,成花短枝中蛋白质含量持续下降,淀粉大量积累储存。 相似文献
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苹果梨花芽分化期蛋白质,淀粉代谢的研究 总被引:21,自引:0,他引:21
采用组织显微化学的方法对苹果梨花芽分化期蛋白质和淀粉的变化动态进行了观察研究,结果表明;生理分化期,花芽和成花短枝中蛋白持大量积累,成花短枝和叶片中淀粉积累快,含量高,形态分化期,花芽各器原基分化过程中富含蛋白持,不含淀粉,成花短枝中蛋白质含量持续下降,淀粉大量积累储存。 相似文献
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采用组织显微化学的方法对苹果梨花芽分化期蛋白质和淀粉的变化动态进行了观察研究.结果表明生理分化期,花芽和成花短枝中蛋白质大量积累,成花短枝和叶片中淀粉积累快、含量高;形态分化期,花芽各花器原基分化过程中富含蛋白质,不含淀粉,成花短枝中蛋白质含量持续下降,淀粉大量积累储存. 相似文献
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金冠苹果花芽大量开始分化时,成花短枝芽内氨基酸总量高于叶芽,成花短枝叶片(花叶)内含量低于叶芽短枝叶片(叶叶)。芽内以天冬氮酸含量最高,叶内以谷氮酸含量最高。芽和叶片内均以中性氨基酸所占比例为最大,酸性氨基酸其次,碱性氮基酸最小。在花芽大量开始分化时,花芽内三类氨基酸均高于叶芽,花叶内含量均低于叶叶,其中碱性氮基酸尤其明显。这时花芽内的天、谷、组、精氨酸占总量的%,两年结果比较稳定,叶芽只谷氨酸比较稳定。金冠苹果成花短枝叶片内氨基酸总量在成花前先上升,随后下降,芽内氨基酸总量相应提高,花芽内含量与花叶含量比值增大,表明叶片供应成花时所需大量氨基酸。此外三种碱性氨基酸,在花芽大量分化前10天内上升幅度大于叶芽,花叶内的含量下降幅度大于叶叶,这些变化也比酸性氨基酸显著,说明碱性氨基酸的动态值得进一步研究。 相似文献
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研究了板栗雌花芽临界分化期和雄花芽形态分化期可溶性糖、蔗糖、淀粉、蛋白质含量的变化规律和积累水平。结果表明,生理分化期雌花芽可溶性总糖和蔗糖含量的变化似抛物线,形态分化期的雄花芽含量呈直线下降;2类芽淀粉含量均呈"S"型变化,交叉后雄升雌降;蛋白质含量均呈上升态势,中后期雌花芽上升幅度比雄花芽大。雌花芽临界分化结束时,可溶性总糖、蔗糖和可溶性蛋白质含量雌花芽极显著高于雄花芽,淀粉含量极显著低于雄花芽。2类花芽分化时均需丰富的营养物质为基础,雌花芽更高,且相互竞争和制约。 相似文献
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李树是我省栽培果树中适应性最强的树种之一。花芽分化是李树周年生命活动中一个重要的物候期,是开花结果的基础。研究李树的花芽分化,掌握其规律,为制定丰产栽培技术措施提供理论依据。通过本试验看出,哈尔滨地区李树花芽形态分化始期为六月下旬至七月上旬,集中分化期为七月上旬至八月上旬。花芽形态分化期与枝条停长期有关,李子花束状果枝停长后四至五周开始花芽形态分化。初花期后八至九周开始花芽形态分化。从花芽形态分化始期到雌蕊形成所需的时间,绥棱红为四十天左右。花芽分化要在一定的物质基础上,需要一定的环境条件,李树达到花芽形态分化始期,前10天前的平均气温为22~23℃,前一个月间的平均日照时数为10小时以上,需要450~570℃的有效积温。 相似文献
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绦柳是我国北方地区重要的园林绿化树种,但果实飞絮污染严重危害市民健康及公共安全。为了确定绦柳雌株花芽分化过程,推动飞絮控制技术的发展,采用石蜡切片法观察注射及未注射"抑花一号"的绦柳雌株花芽。结果表明,临沂地区绦柳雌花芽分化自5月21日开始,观察期间经历了花序原基分化期、小花原基分化期、雌蕊分化期3个时期;6月5日至7月10日进入成花决定,此时花芽呈绿色,长宽比无固定比例,剥开芽鳞后大量绒毛包被着花序,内部花序轴两侧苞片及小花原基突起基本全部形成,但尚未分化出雌蕊原基;结合物候期观测数据,初步明确在果实脱落期后的52 d左右进入成花决定,为抑制花芽分化、控制绦柳飞絮提供了科学依据。 相似文献
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钙在梨成花中的动态及作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
为弄清钙在花芽分化中的作用,以黄花梨为试材,对成花中芽和叶片Ca的动态进行了分析。结果表明:成花中的短枝芽的Ca含量在花芽发端期之前有一个积累高峰,以后随着花芽分化的进行而逐渐被消耗。短枝叶和新梢叶所含Ca是随着叶片的成熟而升高,但在成花发端期呈上升趋势并有所回落;注射CaAc和PP333也具有这一趋势,而GA则使Ca在成花期形成高峰,注射CaAc,PPP333可使中长枝上的腋花芽数明显增多,而G 相似文献
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海南属热带季风气候区,与广东、广西等荔枝主产区相比,冬春季气温高,一般年份,荔枝比广东、广西早熟15~20天。每年10月至次年4月,海南受冬季环流控制,10月至12月,天气总体状况为日长变短,湿度、气温降低,但是岛内各地仍经常出现高温多湿天气,对荔枝花芽生理分化和形态分化极为不利。期间若不加强管理,极易出现营养生长过旺、花芽分化进程难以顺利完成的情况。在10月中、下旬至12月中旬的物候期,对结果的荔枝树采用物理或化学控梢技术处理,控制根系活动,抑制冬梢抽生,强制营养生长处于稳定的休眠状态,促其转化为生殖生长状态,完成花芽分化,然后再实施催花措施促进成花,是海南荔枝稳产、高产栽培的重要环节之一。 相似文献
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[目的]研究苹果花芽形态分化特性。[方法]以长富2号(Changfu 2)和嘎啦(Gala apples)作为研究对象,对其物候期及花芽形态分化过程(未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期)进行研究。[结果]嘎啦作为早、中熟品种,在昆明地区7月上旬开始进行花芽形态分化,7月上旬为分化初期;7月中下旬开始进入萼片原基分化期,持续到8月上旬;8月上旬为花瓣原基分化期,同时部分花芽开始进入雄蕊原基分化期;9月中旬为雌蕊原基分化的分化盛期,持续到11月份。长富2号花芽分化的高峰期为8—9月,形态分化的各个时期均晚于嘎啦30 d左右,且花芽分化的各个时期是相互重叠的。物候期调查发现,长富2号从花芽膨大期到座果期历时48 d左右,而嘎啦早10 d左右。[结论]该研究对云南苹果发展有一定的参考意义。 相似文献
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枣花芽分化观察初报 总被引:2,自引:0,他引:2
(一)本试验是在保定进行的,枣萌芽后定期采芽固定切片,观察形态分化特点。另有早春移栽树,掰芽子,摘心,摘叶等辅助试验,以便决定枣花芽分化的特点。 (二)枣花芽分化过程,从形态上可分为六个时期,即未分化期,分化期,萼片期,花瓣期,雄蕊期及雌蕊期。当枣吊幼芽长0.2—0.3厘米时,花芽分化期已开始,待达1厘米以上时,花器的各个部分已形成,性器官在进一步分化,此时在枣吊叶腋间,可看到明显的突起。当在外形上看清花蕾的原形时,性器官已分化完了。 (三)枣花芽分化是从早春萌芽后开始,随生长不断出现新的花芽原始体,并加深已出现芽的分化程度,直至停止生长为止。枣吊,枣头的花芽是由下向上陆续分化的。一花序内则先中心花,后侧花再副侧花顺序进行,先分化的花芽先开花。 (四)枣的花芽当年萌发,当年分化,多次分化,并有分化期短及分化速度快等特点,如一单花分化需7天左右,一花序为7—20天,一枣吊的分化历时约1个月左右,单株分化则达2—3个月之久。 (五)掰芽后平均经6天萌芽(5—14天),26天开花(21—32天),前期可获得成熟果实,后期处理则只开花,很少座果,晚期则不能萌发,连续掰芽反应不好。 (六)枣花芽分化需要营养物质,若营养不良,可影响花芽的质量。如早春移栽树不能开花结果,摘心后可提高花芽质量,摘叶后则对花芽分化不利。 相似文献
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调查了8个龙眼品种发生成花逆转的情况,发现松风本和立冬本不易发生成花逆转;普明庵次之,油潭本、九月乌、水南1号、乌龙岭和东壁容易发生成花逆转.研究了成花逆转容易的乌龙岭和成花逆转不容易的立冬本龙眼品种花芽形态分化期秋梢叶片矿质营养的变化.叶片K含量高、N含量和N/K低的秋梢抽生的花穗不易发生成花逆转;Ca可能有利于成花,减少成花逆转. 相似文献
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芥兰花芽分化与品种,播种期和春化条件的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了芥兰(Brassica alboglabra Bailey)花芽形态发育,不同播期和春化条件对芥兰不同品种花芽分化的影响。 芥兰的花芽形态发育可分为6期:1.花芽未分化期,2.花芽将分化期,3.花芽分化始期;4.萼片分化期;5.雌雄蕊分化和形成期,6.花瓣分化发育期。花器官的分化顺序是萼片、雌雄蕊、然后是花瓣。 早、中、迟熟品种同时播种表明,早芥兰的花芽分化期最早,分化叶位最低,迟芥兰的花芽分化期最迟,分化叶位最高,中芥兰则介于两者之间。 芥兰(中迟芥兰品种)在广州7~12月分期播种,以9~10月播种的花芽分化期最早,7~8月播种的较迟,11~12月播种的最迟。随着播种期的延迟,花芽分化时的展叶数逐渐减少,分化叶位逐渐降低。 3±1℃和8±1℃春化处理7、14和21天,对早芥兰的花芽分化期和分化叶位没有明显影响,中迟芥兰则不同程度地提早花芽分化和降低分化叶位。 相似文献