小便踮脚强身术

我国古代医家和养生者，早就认识到下肢血液循环的重要性，发明了相应的保健操。比如八段锦中就有背后七颠百病消的踮脚运动。先是两足跟渐离地，前脚掌支撑身体，依然保持直立姿式，头用力上顶，然后足跟落地，复原为立正姿式，如此连续颠7次。目的是通过足跟起落使全身受到震动（即“颠”），可以畅达经脉，通行气血，健身趣脑。     

小便踮脚强身术

我国古代医家和养生者，早就认识到下肢血液循环的重要性，发明了相应的保健操。比如八段锦中就有背后七颠百病消的踮脚运动。先是两足跟渐离地，前脚掌支撑身体，依然保持直立姿式，头用力上顶，然后足跟落地，复原为立正姿式，如此连续颠7次。目的是通过足跟起落使全身受到震动（即“颠”），可以畅达经脉，通行气血，健身趣脑。     

正月打秋千

<正>进入农历正月,临夏山村的大树间,一架架秋千架起,开始了一年一度的打秋千游戏。打秋千,有两种基本姿式,一是自己坐在横板上,由别人在后面送,悠悠晃晃,飞得不太高,这种姿式适合于年幼儿童;二是站立在横板上,自己用力,使秋千快速飞升,这种姿式最受大人青睐。整个白天,秋千是娃娃们的阵地,他们忽而如雄鹰展翅,欲飞蓝天;忽而闭目横坐,慢慢晃悠……喧喧闹闹、嘻嘻哈哈,一直到万家灯火阑珊。     

儿茶素对羟自由基诱发SOD基因序列改变的影响

利用基因克隆与测序技术,研究了儿茶素对羟自由基诱发SOD基因序列改变的影响,结果表明：Fe(Ⅱ)/H₂O₂产生的羟自由基可诱导西红柿叶片SOD基因中G→A,G→C间的颠换,且Fe(Ⅱ)浓度越高,颠换率越高,尤其是G→C的颠换,但儿茶素的加入明显抑制这种颠换,且(一)-EGCG＞(一)-ECG＞(一) -EGC＞ (一)-EC,呈浓度—效应关系,而儿茶素本身不能使SOD基因发生碱基颠换。     

乡村公路变迁，见证农村发展

家乡穷，穷得出了名。然而，伴着改革开放的深入，家乡正在悄悄地发生着令人欣喜的变化。不说别的，就说公路吧。以前，家乡就那么几条公路，路况差，乘车出行，走一路，颠一路。有人打趣说：“出了站，猛一颠，不颠了，到站了。”许多地方，山大沟深，乡亲们出行极为不便。     

文武双全

雪花纷飞中,一辆班车“嘎”的一下停在三岔路口,徐文步履蹒跚下了车,脚虽踏上了熟悉的地方,但仿若站在昨夜的火车上一般,地在颠。他知道,不是地在颠,而是脑子在颠。放假前,徐文忘了早点买票,花了两个小时,攥着一张站票挤出买票的长龙,虽是站票,徐文却一点也不失落,否则,恐怕大年三十也到不了家。     

番茄雄性不育基因的克隆及序列分析

[目的]克隆番茄雄性不育基因,明确番茄雄性不育基因的突变信息.[方法]以番茄雄性不育系材料为试材,通过同源克隆的方法,将4个雄性不育的候选基因进行克隆.[结果]有3个候选基因在雄性不育系与可育系之间发生了突变,第一个突变基因Solycg001的序列全长为2473 bp,只在925 bp处发生了一个单位点突变,由G颠换为A;第二个基因Solycg 002的序列全场为4 288 bp,有3个位点发生了单位点突变,分别为1 194处C颠换为A、1 211处A颠换为G、1 529处T颠换为C;第三个突变基因Solycg 003的序列全长为3479 bp,有4个位点发生了单位点突变,分别为849 bp处T颠换为C、1 855处C颠换为A、1 877处插入了一个C和2 123处A颠换为G.通过生物信息学分析发现第一个基因Solycg001是一个剪切体蛋白基因;第二个基因Solycg002是一个淀粉与蔗糖代谢通路中的酶;第三个基因Solycg003是一个核糖体基因.[结论]根据前人研究的进展,植物的雄性不育是由于淀粉及可溶性糖的代谢异常引起的,初步判断第二个基因Solycg002为不育目标基因.     

加拿大森林气象研究

加拿大林业在整个国民经济中占重要地位,森林覆盖率为32.5％。在加拿大以森林为研究对象的森林气象研究工作很突出。从事森林气象研究的单位有加拿大自然资源部下属的树种改良和森林生物量研究所、布列颠哥伦比亚大学土壤系以及多伦多大学等,其中布列颠哥伦比亚大学研究的规模较大。     

一个农村司法所长和他的“中国式”调解

1推着自行车出门,在村里带着土腥味的泥路上费力地蹬着脚踏,前面窜出一小狗,也下意识打起车铃铛,铃铛一响一响,车子一颠一颠,合着脑子里刚听到的那些“家长里短”的大小纠纷,仿佛一下子就能摸到矛盾的内核了……     

经基因工程改造的花生主要过敏原Arah2制备及其低致敏原性鉴定

构建经基因工程改造的Ara h 2表达载体,表达并纯化该蛋白,鉴定其过敏原性.将花生主要过敏原Arah2基因序列进行颠换,并将颠换后的序列进行合成,再将合成后的基因克隆到原核表达载体pET -32a(+)上,然后转入Origami宿主表达菌中;利用Isopropyl β-D -1 - Thiogalactopyrano...     

蜜蜂怎样引导群蜂采蜜?

当一只蜜蜂发现了蜜源返回巢内后,他就在巢脾上按照蜜源所在的位置和距离作不同姿式的舞蹈,并将新采到的蜜汁分给周围的蜜蜂。这样一部份蜜蜂就根据蜜汁的香气和它舞蹈所指示的方向、距离而找到蜜源。这种引导     

梨星毛虫性信息素研究Ⅰ──求偶与交配行为的观察

对梨星毛虫成虫的求偶及交配行为进行了详细的观察。结果表明：梨星毛虫雌蛾的求偶姿式为弓起腹部，振动翅部。在雌雄蛾羽化后１～４日内均有较高的交配率，然后交配率逐渐下降。且湿度对交配有明显的影响。     

热卖

“含笑半步颠”网络受捧；老街名挂饰风靡成都；气泡项链重温童年美梦；“爱情药丸”蹿红     

波尔山羊MC4R胞内3环基因片段单核苷酸多态性对体重的影响

为探讨黑素皮质素受体4(melanocortin receptor-4,MC4R)基因多态性对波尔山羊生长性状的影响,对波尔山羊MC4R基因进行了克隆测序,筛选多态性位点。结果表明:MC4R胞内3环基因片段存在2个碱基颠换,分别是编码区663 bp处C/A颠换、693 bp处C/T颠换;其中693 bp处C/T存在于Csp6Ⅰ酶切位点内,以此建立了基于Csp6Ⅰ酶切的PCR-RFLP检测方法,并对163只波尔山羊进行检测分析;在受检波尔山羊中检测到CC、CT 2种基因型,2种基因型在波尔山羊各月龄体重方面差异均不显著,且在群体中表现为低度多态,群体遗传杂合度较低,表明C693T位点在波尔山羊群体中的遗传一致性较高。     

中华豆蟹与太平大眼蟹ITS区比较研究

[目的]为蟹类的分子进化研究积累资料。[方法]采用酚-氯仿抽提法从中华豆蟹和太平大眼蟹的肌肉组织中提取总基因组DNA,对其ITS基因片段进行PCR扩增和测序,同时对其序列同源性、碱基组成和变异情况进行初步研究。[结果]中华豆蟹与太平大眼蟹ITS序列片段分别为739和769 bp,存在明显长度差异。中华豆蟹的AT含量和GC含量分别为49%和51%,而太平大眼蟹分别为40.79%和59.3%。4种碱基(A、T、G、C)在2种蟹中ITS序列的平均含量基本相当。中华豆蟹与太平大眼蟹ITS序列片段共有777位点,其中变异位点346个,碱基转换与颠换比约为0.8。颠换数大于转换数,表现为较高的颠换偏岐。[结论]中华豆蟹和太平大眼蟹间的平均遗传距离为0.603。     

高灌蓝莓CBF基因的单核苷酸多态性分析

本研究以21个高灌蓝莓品种为试材,克隆VcCBF基因,测序后分析其单核苷酸多态性(SNP),共克隆到123个非重复序列,发现120个SNP位点,单核苷酸多态性发生频率为1/695bp,核苷酸多态性值(Pi)为0.01251。在120个SNP位点中,单态突变位点62个;简约信息位点58个,其中双突变55个,三突变3个。对其碱基替换方式进行分析发现,转换91个,颠换26个,转换与颠换的发生比率为3.5∶1。通过单倍型分析发现,21个蓝莓品种的VcCBF基因存在5种单倍型。     

采用16S rRNA基因序列分析海扇贝与3种扇贝的亲缘关系

采用16S rRNA基因序列分析技术,对2005年引自加拿大的海扇贝Placopecten magellanicus以及中国现有种类——虾夷扇贝P.yessoensis、栉孔扇贝Chlamys farreri和海湾扇贝Argopecten irradians进行了遗传学比较分析。每个扇贝种群随机抽取2个个体,利用通用引物进行16S rRNA基因片段扩增并双向测序。所得序列去掉不可信位点后,得到433 bp的基因片段。序列比对分析得到306个变异位点,其中转换位点为124个,颠换位点为111个,既有转换又有颠换的位点为45个,插入和缺失为26个。核苷酸变异值及分子系统树结果表明,海扇贝与虾夷扇贝的亲缘关系较近。     

和家庭医生有个约定

正改革开放40年,各行各业都发生了翻天覆地的变化。在医疗卫生领域,家庭医生签约服务的出现,极大提高了人民群众的幸福感,我对此感触颇深。记得在我四五岁的时候,一次发高烧,母亲顶着大雪,背着我到几里外的医院去打针。母亲用毯子蒙着我的头,我伏在母亲的肩上,听着母亲踩着地上的雪发出咯吱咯吱的声音。"妈妈,下次让大夫上咱家来打针吧!"我嘟囔着。"大夫哪能来咱家啊!"母亲把我往背上颠了颠,加快了脚步……真没想到,当年顺嘴一说的梦想,今天竟变成     

以人为本的可持续发展思路——澳大利亚区域可持续发展”考察印象

本文作者在对澳大利亚可持续发展的考察过程中，比较出澳大利亚在制订可持续发展的思路和政策时，把以人为本的科学发展观贯穿在每一细微环节中，真正体现了政策之颠人为上，值得学习和借鉴。     

大鲵2个驯养群体ITS2遗传多样性分析

对大鲵(Andrias davidianus)2个驯化种群的核DNA进行PCR扩增,获得大鲵核DNA上编码核糖体5.8S rRNA和28S rRNA基因的部分序列和完整的ITS2序列(606 bp)。运用DNA分析软件对大鲵2个驯养种群(重庆水产研究所长寿湖珍稀鱼类繁育中心及广汉珍稀鱼类养殖公司)进行了遗传多样性分析。结果显示,该序列平均T、C、A、G含量分别为15.6%、36.5%、12.5%和35.4%,其中G、C的含量C+G(平均为71.9%)显著高于A、T含量A+T(平均为28.1%)。所测序列中有271个碱基发生颠换,112个碱基发生转换,转换与颠换比值(Si/Sv)为0.41,颠换大于转换。10个体均为单倍型,单倍型多样度(H)均为1.000 0±0.126 0,平均核苷酸差异系数(K)为5.932 1±0.861 4,核苷酸多样性(Pi)为0.631 9±0.013 9。种群遗传分化度(Fst)为0.030 5,中性检验及聚类分析表明2个群体没有分化成单一的群体,2个驯养种群遗传多样性好。