牛传染性鼻气管炎的诊治

在调查冀西北地区奶牛主要疾病的过程中发现了疑似牛传染性鼻气管炎病例,通过流行病学调查、临床症状、尸体剖检、细菌培养、病毒分离及康复犊牛及其母牛IBR抗体检测,最后确诊为传染性鼻气管炎.     

牛传染性鼻气管炎研究进展

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的,以高热、上呼吸道疾病和流产为主要特征。该病是牛的重要传染病之一,给养牛业造成了巨大的经济损失。笔者从病原学、流行病学、临床症状与病理变化、发病机理、诊断方法、预防与控制6个方面阐述牛传染性鼻气管炎的研究进展。     

荆防败毒散超微粉治疗鸡传染性支气管炎与传染性鼻炎混合感染的效果

试验分别以 15g/kg、10g/kg、5g/kg饲料高、中、低剂量 ,2 5g/kg饲料为安全剂量添加细胞破壁中兽药荆防败毒散超微粉治疗海兰褐公雏传染性支气管炎与鼻炎人工混合感染 ,以荆防败毒散散剂 15g/kg饲料为药物对照 ,结果表明 ,细胞破壁中兽药荆防败毒散超微粉高、中、低剂量组临床治疗效果 (有效率分别为98%、96 %、90 % )高于对照药物组 (有效率为 86 % ) ,因此本品临床治疗鸡传染性支气管炎与传染性鼻炎混合感染安全高效 ,推荐剂量为 5g/kg饲料 ,自由采食 ,连用 5天。     

荆防败毒散治疗虚寒型感冒的临床观察

目的：观察中医治疗虚寒型感冒的临床疗效。方法：180虚寒型感冒患者随机分为2组，治疗组（90例）以中医荆防败毒散治疗，对照组（90例）以西医常规治疗。2组均以3d为1疗程。结果：治疗组治愈率80．1％，显效10.8%，有效1.0%，无效0，白细胞由低转正常；对照组的治愈率10.0%，显效20．0％，有效37．8％，无效32．2％，白细胞无明显变化。2组比较，差异有非常显著性意义（P＜0．01）。结论：中药荆防败毒散治疗虚寒型感冒明显优于西医组。     

“荆防败毒散”液剂防治鸡传染性支气管炎与传染性鼻炎混合感染的效果

本试验分别以15、10、5 ml/kg饮水为高、中、低剂量,以25 ml/kg饮水添加剂量为安全剂量方式添加中兽药"荆防败毒散"液剂,以15 g/kg饲料的剂量拌料添加"荆防败毒散"散剂为药物对照,治疗海兰褐公雏传染性支气管炎与鼻炎人工混合感染。结果表明,中兽药"荆防败毒散"液剂高、中、低剂量组临床治疗效果(有效率分别为98%、96%、90%)高于对照药物组(有效率为86%)。本品临床治疗鸡传染性支气管炎与传染性鼻炎混合感染时推荐剂量为5 ml/kg饮水,自由采食,连用5天。     

内蒙古地区牛传染性鼻气管炎血清学调查

本文应用ELISA方法对内蒙古自治区13个盟市457头牛进行了牛传染性鼻气管炎血清流行病学调查.结果显示,除兴安盟、巴彦诺尔市、乌海市和阿拉善盟以外,其他盟市均查出牛传染性鼻气管炎感染阳性牛,最低感染率仅为5％,最高感染率达100％,中东部地区疫情较严重.本研究结果,为内蒙古地区牛传染性鼻气管炎的防制提供可参考数据.     

牛传染性鼻气管炎的检疫及防控

本论文对牛传染性鼻气管炎的病原学、流行病学、临床症状、发病机理、诊断及防控措施进行了综述,为我国牛传染性鼻气管炎的防控工作提供参考依据.     

牛传染性鼻气管炎的诊断与治疗

牛的传染性鼻气管炎,是由牛疱疹病毒、鼻病毒引起的一种急性、热性、高度接触性呼吸道传染病,病毒侵入牛体后,导致持续性感染,病牛长期乃至终生带毒,给控制和消灭本病带来极大困难。本文论述牛传染性鼻气管炎的诊断与治疗。     

牛传染性鼻气管炎鉴别诊断与防控对策

随着我国养牛产业的不断扩大和引进,牛传染性鼻气管炎逐渐流行。病症类型多样,且缺乏特效治疗药物,给养牛企业带来巨大的经济损失。本文就其病症进行分类观察,并进一步探讨控防对策。     

牛传染性鼻气管炎病几种检疫方法的比较

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的传染性疾病,该病对养牛业危害极大。本论文对牛传染性鼻气管炎的各种诊断方法进行了系统比较,以便对该病的检疫提供参考。     

山东地区牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定

从山东某地区发生呼吸道症状的奶牛场中采集样品,按常规方法处理后,接种牛肾细胞(MD-BK),分离病毒,盲传3代后,接种病料的MDBK细胞出现细胞圆缩、聚集成葡萄串样群落、在单层细胞上形成空洞等病变,且随着传代次数的增加,细胞病变更加规律。对所分离病毒进行TCID50测定,其TCID50值为108/ml;用IBRV特异性引物对分离病毒进行PCR扩增,获得与设计基因片段大小一致的特异性条带,序列测定分析结果确认所分离病毒为牛传染性鼻气管炎病毒。     

牛传染性鼻气管炎病毒的荧光PCR检测方法

为利用荧光定量PCR技术建立一种快速检测牛传染性鼻气管炎病毒的方法,根据牛传染性鼻气管炎病毒保守基因gB和gE分别设计2对引物及相应的Taqman探针,建立、优化反应体系后,利用10倍稀释法检验方法的灵敏度,建立相对定量标准曲线,并进行特异性检验.结果表明,2组荧光PCR的标准曲线相关性好,相关系数均为0.99,此方法特异性、灵敏性好.     

牛传染性鼻气管炎的辩证施治

牛传染性鼻气管炎是牛的一种急性、热性、接触性传染病，其特征是鼻道、气管黏膜发炎，出现发热、咳嗽、流鼻液和呼吸困难等症状，有时伴发结膜炎、阴道炎、龟头炎、脑膜炎或肠炎，也可发生流产。本病呈世界性分布，其病原体是牛疱疹病毒Ⅰ型，由于本病目前缺乏特效药物，病畜死亡率较高。笔者在实践中，根据中医理论对本症进行辩证论治，取得了较好的疗效，现总结如下。     

探讨中药制剂—荆防败毒散在防治鸡呼吸道病毒感染性疾病的临床观察

本研究主要依据中兽医理论,围绕中药制剂调动动物自身这一主要法则,以充分发挥中药扶正祛邪、标本兼顾的特色和优势,使中药的组合效应达到最佳。荆防败毒散主要成分为荆芥、防风、羌活、独活、柴胡、麻黄、黄连及连翘等名贵中药经浓缩冷冻干燥提取物。多病因呼吸道病(Multicausal respiratory dis-ease)是指在商品化生产条件下以病毒、细菌、支原体、免疫抑制病病原和不利环境因素等多种原因引起并发或混合感染的呼吸道病。     

探讨中药制剂——荆防败毒散在防治鸡呼吸道病毒感染性疾病的临床观察

本研究主要依据中兽医理论,围绕中药制剂调动动物自身这一主要法则,以充分发挥中药扶正祛邪、标本兼顾的特色和优势,使中药的组合效应达到最佳。荆防败毒散主要成分为荆芥、防风、羌活、独活、柴胡、麻黄、黄连、连翘等名贵中药经浓缩冷冻干燥提取物。多病因呼吸道病(Multicausal respiratory dis-ease)是指在商品化生产条件下以病毒、细菌、支原体、免疫抑制病病原和不利环境因素等多种原因引起并发或混合感染的呼吸道病。     

牛传染性鼻气管炎的防治

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种急性接触性传染病。又称红鼻病或牛传染性坏死性鼻炎。秋、冬寒冷季节较易流行。1.流行病学病牛和带毒动物是主要传染源,隐性感染的种公牛因精液带毒,因此是最危险的传染源。病愈牛可带毒6～12个月。病毒主要存在于鼻、眼、阴道分泌物和排泄物中。     

牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测方法的建立及初步应用

为建立一种快速诊断牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)病的方法,根据GenBank中登录的IBRV保守基因gB序列,利用分子生物学软件Primer5.0设计1对特异引物,优化反应体系后,建立了IBRV PCR检测方法。特异性试验结果显示该方法可从IBRV DQ株中扩增出398 bp的特异性片段,而对牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒、MDBK细胞的扩增结果均为阴性。该方法检测IBRV的敏感性可达10-3 TCID50·mL-1。应用建立的PCR方法能够从发病的临床样品中检测出IBRV且比病毒分离方法更为敏感,操作简便。结果表明建立的PCR方法具有特异、敏感、快速的特点,可用于IBRV的临床检测。     

牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定及gD基因序列分析

[目的]从疑似牛传染性鼻气管炎病毒感染的牛鼻腔棉拭子中分离出1株病毒,对其进行鉴定和序列分析。[方法]从疑似牛传染性鼻气管炎病毒感染的牛鼻腔棉拭子中分离到1株病毒,将其命名为NM株。通过PCR、MDBK细胞病变观察、中和试验、动物回归试验、gD基因序列分析对其进行鉴定。[结果]确定该分离株为牛传染性鼻气管炎病毒强毒株。NM株病毒能使MDBK细胞产生牛传染性鼻气管炎病毒典型性细胞病变。Reed-Muench法测定NM株病毒的TCID50为10-6.0/ml。NM株病毒与IBRV阳性血清发生中和反应,而与IBRV阴性血清不发生中和反应。NM株病毒能使8月龄IBRV抗体阴性牛致病,表现出牛传染性鼻气管炎的典型临床症状。gD基因序列鉴定结果表明NM株病毒与IBRV K22株的同源性最高。[结论]该研究可为IBR诊断试剂与疫苗的研制奠定基础。     

牛传染性鼻气管炎的防制措施

一、病因 牛传染性鼻气管炎，也称Ⅰ型牛疱疹病毒或“红鼻病”，是由牛Ⅰ型疱疹病毒（BHV）引起的上呼吸道和气管的传染病。牛的感染有多种形式，包括有呼吸道型、结膜型、地方性流产，以脑炎和舌局灶性斑状坏死为特征的新生犊牛败血症等。呼吸道型最常见，可单发或与结膜型联合发生。应用分子遗传学方法已能鉴定牛Ⅰ型疱疹病毒的DNA变异础，并且分别引起各自特异的系统疾病。     

基于gB蛋白的牛传染性鼻气管炎间接ELISA检测方法的建立

为建立一种针对牛传染性鼻气管炎病毒（Infectious bovine rhinotrachetitis virus,IBRV）的早期快速检测方法,并能判定免疫后是否再次发生感染,本研究利用原核表达IBRV gB蛋白,并通过SDS-PAGE和Western blot检测gB蛋白的表达,并初步建立基于gB蛋白检测IBRV的间接ELISA方法。结果表明：1）对IBRV标准阳性血清,本试验方法的最低检测限度为1∶4 096,说明建立的gB-ELISA检测方法具有较高的敏感性。2）该方法对其他4种常见的牛疫病阳性血清检测均为阴性,不存在交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。3）在对200头牛的临床样品的检测中,该方法与IDEXX(IBRV gB X3)抗体检测试剂盒符合率高达97.5%。综上,本研究建立的gB-ELISA检测方法敏感性高,特异性好,该方法为开发一种在感染早期快速对疾病进行诊断,并可以判定疫苗免疫后是否再次发生IBRV感染的试剂盒奠定基础。