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在黑龙江省北部克山黑土和东部859农场白浆土小麦主产区,平衡施肥对龙麦26的产量和品质都有积极的作用,试验结果表明:北部地区推荐施肥为N5,P2O5 5.5,K2O 3.5,S 1.3kg/667m2;东部地区推荐施肥为N6,P2O5 5,K2O 3.5,S 1.3kg/667m2。 相似文献
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5?羟基色氨酸 (5-hydroxytryptophan,5-HTP)是血清素和褪黑素生物合成的中间代谢物,可有效治疗多种疾病,如抑郁症、头痛、肥胖和失眠等。传统生产5-HTP的方法是植物提取或化学合成,然而,这些方法效率低,难以大规模生产,无法满足不断增长的市场需求。随着代谢工程和合成生物学的发展,利用微生物合成目标产物成为必然趋势。笔者综述了微生物合成5-HTP的研究进展,通过定向进化羟化酶以及引入辅酶因子合成与再生途径,实现了微生物合成5-HTP,再经代谢工程调控,通过平衡宿主细胞内代谢流提高5-HTP生产效率,为工业微生物有效合成5-HTP提供了理论基础和技术支持。 相似文献
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黄栌 别名:黄腊林、黄腊炸子
科属:漆树科、黄栌属
落叶灌木或小乔木,高3-6米,木材鲜黄色,含水率低,产区农民常作薪材,燃烧后易炸裂,故有“黄腊炸子”的俗名。树皮暗灰褐色,幼枝紫褐色,髓心白色。叶互生,叶柄细,长1—1.5厘米。叶广卵状圆形或倒卵形,全缘,长3—8厘米,宽2.5—6厘米。顶生圆锥花序,花萼5裂,花瓣5,长为萼片2倍,雄蕊5,花径3毫米,果序长5—20厘米,有许多不孕花梗伸长而成粉红色羽毛状。 相似文献
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表达载体pCAGGS显著增强禽流感DNA疫苗的免疫保护效果 总被引:12,自引:0,他引:12
【目的】将A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]的HA基因插入鸡β-actin启动子高效真核表达载体pCAGGS,构建了DNA疫苗质粒pCAGGHA5,以提高H5亚型禽流感DNA疫苗的表达水平和免疫保护效果。【方法】将pCAGGHA5和表达GD/1/96(H5N1)HA基因的质粒pCIHA5通过间接免疫荧光法和Western-blot分析检测转染293T细胞后瞬时表达的HA抗原蛋白,随之将pCAGGHA5及pCIHA5分别以100 ?g和10 ?g剂量一次免疫3周龄SPF鸡,4周后用100 LD50的HPAIV GD/1/96(H5N1)鼻腔途径进行攻击。【结果】间接免疫荧光法和Western-blot分析表明2种表达质粒均可正确表达H5亚型HA抗原蛋白,载体pCAGGS表达水平显著高于载体pCI;免疫SPF鸡后,100?g pCAGGHA5可形成5/5的免疫保护,100?g pCIHA5可形成2/4的免疫保护,10?g pCAGGHA5可形成对免疫鸡5/5的免疫保护,而10?g pCIHA5 则基本不能形成免疫保护,pCAGGHA5诱导的HI抗体水平远远高于pCIHA5。【结论】鸡β-actin启动子表达载体pCAGGS可显著提高HA基因体外表达水平和H5亚型禽流感DNA疫苗诱导的保护性抗体免疫反应水平,增强免疫保护效果。 相似文献
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《山西农业:致富科技版》2004,(9):50-51
6.标记杂交棉一号 由石家庄市农科院选育而成。株高120厘米左右,株形松散,叶色浅绿,长势强。单株结铃多,铃卵圆型稍尖,铃重5.2~5.5克,铃壳薄。生长发育进度快,早熟性好。枯萎病发病率12.5%,黄萎病发病率 相似文献
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用0、0.05、0.5、1、5mg/L5个浓度的5-氨基乙酰丙酸(ALA)处理两叶一心的黄瓜幼苗后,再于5℃下低温胁迫4d,研究了ALA对黄瓜幼苗抗冷性的影响。结果表明,在低温胁迫下,以0.5mg/LALA处理的幼苗叶片电解质渗漏率和丙二醛含量最低,SOD、POD活性和抗坏血酸含量最高,冷害指数较小,脯氨酸和可溶性糖积累量及根系活力较高,说明0.5mg/LALA处理的幼苗能够明显增强黄瓜幼苗的抗冷性。 相似文献
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1 概况
龙江县位于中国的西部,土地肥沃,河网密度较小,60%的耕地在低温平原。地下水丰富,一般矿化度均小0.5g/LPH值为6.0-7.5,硬度为1.5-1.8,单井出水量在100-300m^3/h,井口出水温在5-7℃之间,适宜灌溉和饮用。 相似文献
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1.主要经济性状。风味皇后中李基因75%、杏基因25%。果实扁圆形或近圆形。果实纵径5.2-6.1cm,横径5.6~6.3cm,平均单果重95g,最大单果重135g。成熟后整个果皮橘黄色,果肉橘黄色,质地细,离核.果汁多,味甜,香气浓,品质极佳,口感好。可溶性固形物含量17.5—19%。极耐贮运,常温下可贮藏20—30d(天),2~5℃低温可贮藏3-5个月。栽植第2年结果株率100%,第二年平均单株产果量4-5kg;4—5年进入盛果期.单株产果量可达35~40kg;亩产2000~2200kg。 相似文献
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一、棉籽亮为主料。①棉籽壳77.5%,锯末20%,糖0.5%,生石灰0.5%,石膏1.5%。②棉籽皮90%,麦麸8%,石灰、石膏各1%。二、杂术晨为主料。①硬杂木(阔叶)锯末85.5%,麦麸(或细稻糠)10%,豆饼粉2%,石膏l%,生石灰1.5%。②软杂木(杨、柳等)锯末69%,松木锯末15%,麦麸12%,豆饼粉2%,石膏、生石灰各1%。 相似文献
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【目的】制备兔抗双峰驼Toll样受体5(TLR5)的多克隆抗体并鉴定其活性。【方法】选择双峰驼TLR5基因序列,经软件分析选择其编码区的膜外区1~499氨基酸位为主要抗原位,再选取对应的核苷酸序列进行基因合成,并与pET-28a(+)载体连接构建重组质粒pET28a-TLR5,对其进行BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切鉴定。将pET28a-TLR5转染大肠杆菌原核表达系统,用IPTG进行诱导表达,对IPTG浓度(0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mol/L)和诱导时间(2,3,4,5,6,7,8,9 h)进行优化。将表达的蛋白经亲和层析法纯化后免疫新西兰白兔以制备多克隆抗体,采用ELISA法检测多抗效价,用Western blot检测和免疫组化验证评价多克隆抗体的特异性。【结果】成功构建了重组质粒pET28a-TLR5,经IPTG诱导后获得了重组蛋白(大小约为57 ku),且以包涵体的形式表达。IPTG最佳诱导表达条件为:IPTG浓度为1 mol/L,诱导时间为6 h。TLR5多抗血清效价为1∶128 000。Western blot鉴定表明,TLR5多抗血清能特异性识别目的蛋白;免疫组化结果表明,TLR5多抗能很好地识别成年双峰驼十二指肠肠系膜淋巴中的TLR5阳性细胞。【结论】成功制备出特异性良好的兔抗双峰驼TLR5多克隆抗体,能够用于TLR5的检测。 相似文献
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研究花生施用钾肥的效果试验,结果表明:在高唐地区施用纯N67.5kg/hm^2P2O5 67.5kg/hm^2的基础上,钾肥推荐使用量为97.5~142.5kg/hm^2,花生产量较高。 相似文献