沼生花褶伞担孢子萌发条件研究

本文探讨了沼生花褶伞担孢子萌发的条件,结果表明:其担孢子在水中即可萌发,但在含有粪草提取液的培养基上的萌发率更高;适宜的萌发温度为30～32℃;另外还需要较高的培养基湿度.     

柳松菇单孢菌株栽培试验初报

据报道,柳松菇系异宗结合的四极性真菌,但存在同核体结实现象(Jacques Labarere,1992)。对我国现栽柳松菇菌种的遗传特征及生活史研究发现,由营养生长进入生殖生长,产生不正常的子实体,成熟的担子着生双孢担孢子,担孢子萌发形成有锁状联合的菌丝体,并自交可孕。基于柳松菇具有同宗结合的单孢可育特征,我们采用了单孢分离方法进行选育种。     

松茸的生活史及栽培法

一、生活史松茸(Tricholoma matsutake Ito et Imai.)为菌根菌,子实体单生或群生,在林下一般形成园形蘑菇圈或环形菌环。成熟子实体菌盖下面菌褶的两侧是子实层,子实层由栅状排列的担子构成,其顶端产生与其他担子菌相同的4个担孢子,但有单核担孢子和双核担孢子两种类型。单核孢子萌发成为单核菌丝(一次菌丝),与其他异性单核菌丝进行胞质融合而成为双核菌丝(二次菌丝)。另一种则是双核担孢子萌发后直接形成双核菌     

赤芝与无柄灵芝担孢子的萌发特性比较

以赤芝Ganoderma lucidum和无柄灵芝Ganoderma resinaceum担孢子为材料,从担孢子采集方法、萌发条件及保藏时间等方面,比较两种担孢子的萌发特性。结果表明,无柄灵芝担孢子在无菌水中培养24 h即可萌发产生芽管,48 h萌发率为6.77%;而赤芝只有早期弹射的新鲜担孢子可以在麦芽汁培养基中萌发,但萌发率仅有1.13%。赤芝担孢子根据形态大小可分为3类,其中可萌发担孢子的平均长为7.38μm,宽为4.46μm,小于成熟担孢子,细胞壁颜色也比成熟担孢子浅。灵芝担孢子萌发时一般在担孢子顶端或脐状处产生一个芽管,极少数两处同时产生芽管。新生菌丝在不适宜继续生长条件下,可进一步形成厚垣孢子;且随着担孢子保藏时间的延长,其萌发率快速降低。     

保护地栽培蔬菜的病害及其防治第二讲植物病理学基础知识(二)

关于病原菌的生活史(病原真菌的生活史)是指从一种孢子萌发开始，经过一定的营养生长和繁殖阶段，最后又产生同一种孢子的过程。真菌典型的生活史包括无性和有性两个阶段。无性阶段往往在生长季节可以连续多次产生大量的无性孢子，对病害的传播起着重要的作用。真菌的有性阶段在植     

草菇担孢子萌发条件的研究

草菇担孢子可以作为基因工程技术的受体和进行转基因草菇的后代遗传稳定性分析,其萌发率直接影响着试验的结果。试验对影响草菇担孢子萌发的因素进行了研究。结果表明：氯胺T消毒5min,其萌发率最高,为0．2077％;萌发率最高的是③号培养基;采用孢子印方法收集的草菇担孢子的萌发率高于自然弹射方法收集的萌发率;草菇担孢子的最佳萌发温度为36℃。     

神经致幻型毒菌黄褐裸盖伞生物学特性及粗毒提取物动物实验

研究了神经致幻型毒菌黄褐裸盖伞对碳素营养和氮素营养的同化利用情况以及菌丝生长的温度和pH值范围。结果表明．黄褐裸盖伞不能同化利用d-半乳糖、L-山梨糖、L-阿拉伯糖、甘露醇、乳糖和木聚糖．对D-果糖的同化利用能力最强：对于酪素钠的同化能力最强．不能利用尿素和亚硝酸钠：菌丝生长的温度范围是5～40℃，最适25℃；菌丝生长的pH值范围1．5-13．5．最适pH为7．5。野生子实体的粗毒提取物对小白鼠具有一定的毒性，能够使实验动物兴奋．产生的症状与致幻菌中毒症状相似。研究结果对毒菌和毒素的进一步开发利用具有一定的实际意义。     

菌核侧耳担孢子收集及萌发条件

以东华虎奶-1号(Pleurotus tuber-regium)子实体为材料,采用了弹射、贴壁、菌褶冲洗等方法收集担孢子,结果表明,菌褶冲洗法是菌核侧耳担孢子收集的最佳方法。孢子萌发条件的研究结果表明,菌核侧耳孢子萌发对温度和湿度的要求较高,最适温度为30℃;无机盐离子和光照、黑暗交替处理都能促进孢子的萌发。     

海棠锈病病菌特征观察及其冬孢子萌发培养

以海棠锈病病菌为研究对象,通过直接观察、显微结构观测和荧光染色等方法,对海棠锈病病菌特征进行观测,并对锈菌冬孢子进行萌发培养试验。结果表明:该锈菌存在冬孢子、担孢子、性孢子、锈孢子4种孢子类型。其中冬孢子堆生于圆柏瘿瘤上,遇水后萌发产生担孢子,担孢子侵染海棠叶片后产生性孢子、锈孢子;冬孢子在无菌水和海棠叶片浸出液中均可萌发产生担孢子,培养10h后冬孢子累计萌发率基本达到饱和点,叶片浸出液中培养的冬孢子累计萌发率略高于无菌水。     

神经致幻型毒菌裸盖伞205菌株的分离纯化及其特性的初步研究

本论文首次对裸盖伞Psilocybe sp．-205菌株进行了分离纯化和菌株特性的研究。在研究裸盖伞205菌株的过程中，发现205是由纯205和点枝顶孢（Acremonium strictum W．Cams．）混生在一起的。本实验用菌丝片段分离法对205进行了分纯。205的菌丝有锁状联合，在琼脂培养基上有子实体扭结现象，其混生菌丝为点枝顶孢，没有锁状联合，有分生孢子及分生孢子器。通过对纯化的205进行平板培养、平板插片培养，描述了205的菌落特征，菌丝特征及子实体等宏观上的形态特征，通过显微观察和扫描电镜的应用，描述了菌褶、担子和担孢子、菌丝的锁状联合等微观特征。     

金针菇单核子实体研究

金针菇的有性生殖属四极性异宗配合.担孢子萌发成单核菌丝后.一般要经过配合成双核菌丝才能出菇.但有一部分担孢子萌发成的单核菌丝不经配合就能出菇.这些具有结实能力的单核菌株不仅可用于杂交育种,且可根据其子实体性状深入探讨金针菇的遗传规律.笔者以金针菇的一个纯白色突变株和一个粉红色变株为材料,先分离得到它们的单核菌株,然后研究这些单核菌株的结实能力及单核子实体的性状.     

苹果锈病综合防治要点

<正>苹果锈病又名赤星病、苹桧锈病、羊胡子。病菌为转主寄生真菌,1年发生1代,冬季在柏树(桧柏、龙柏、塔柏)小枝上以菌瘿瘤越冬,次年春形成冬孢子角,冬孢子柄被有胶质,遇降雨或空气极潮湿,冬孢子萌发产生大量担孢子,随风传播,落在苹果、梨树的叶片、     

干巴菌担孢子多核现象的研究

干巴菌（ＴｈｅｌｅｐｈｐｒａｇｏｎｂａｊｕｎＺａｎｇ）是一种可食性菌根真菌，主要分布于中国云南中部地区。本文报道干巴菌振孢子的多核性及其担孢子在萌发过程中的多芽管现象。采用Ｇｉｅｍｓａ＇ｓＳｔａｉｎ及Ｎｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ等染色方法研究的结果表明：干巴菌担孢子具有单核、双核、三核、七核等多核性。并在担孢子萌发过程中发现与孢子多核性相对应的一个芽管，二个芽管、三个穿管、七个芽管等多芽管现象，产生真菌孢子多核现象原因，是由于孢子形成过程中，细胞核行为造成的。当担孢子形成过程中，二个单倍体核进行核配形成一个二倍体核，它再进行一次减数分裂，结果在担子中产生四个单倍体核，四个单倍体核随机进入担孢子后，造成多个核、一个核和无核孢子现象。另一种情况，是担孢子中一个核或多个核再行一次或多次减数分裂，从而产生了某些属种真菌的多核孢子。干巴菌担孢子的多核现象，属首次报道。     

草菇的生物学特性

(一)环境因子对担孢子萌发的影响:把草菇菌褶朝下,下放盛有琼脂培养基和各种培养液的培养皿,收集草菇的担孢子.实验用完全的琼脂培养基培养,于48小时后,根据长出芽管与否,测定担孢子萌发率。研究了温度、pH值、提前浸泡和孢子密度对萌发的影响。 1.温度:在20、25和45℃时,担孢子不萌发,30℃有少数萌发,40℃萌发最多。我们曾发现,把草菇担孢子播种在培养皿中,放在40℃过夜,然后再降到25℃,草菇担孢子也能萌发,萌发率23.66％,当放在40℃继续培养2天后,萌发率可达73.4％。实验结果表明,热刺激对草菇孢子开始萌发是必要的,草菇担孢子一旦开始萌发,即使温度下降,也能继续生长。     

野生裸盖菇L-001菌株的生物学特性

试验探究了野生裸盖菇L-001菌株在固体培养基巾不同碳源、氮源、生长因子、pH及温度对其菌丝体生长的影响。结果表明：L-001菌丝体能很好地利用多种有机碳源,最适碳源为葡萄糖、蔗糖;菌丝体生长不需要特别添加有机氮源,无机氮源对其生长有抑制或毒害作用;VBs对菌丝体生长有明显促进作用;菌丝体最适生长温度为25℃,最适pH范围为5．0-6．0。将L-001菌株的18SrDNA序列提交NCBI数据库进行BLAST同源性比对,结果显示：该菌株18SrDNA序列与Psilocybe cyonescens（暗蓝光盖伞）具有99％的同源性。NJ法构建的系统发育树显示：该菌株与从NCBI数据库中比对得到的裸盖菇属三种真菌聚在一起,且与Psilocybe cytmescens亲缘关系最近,从分子水平上证实其为裸盖菇属真菌。     

蒙古口蘑担孢子萌发及初生菌丝生物学特性研究

以蒙古口蘑(Tricholoma mongolicum)为试材,采用光学显微镜观察担孢子及菌丝体形态的方法,研究了不同培养基对蒙古口蘑担孢子萌发及初生菌丝生长情况的影响。结果表明:蒙古口蘑担孢子呈肾形或椭圆形,大小约为(4~6)μm×(6~9)μm;担孢子在培养基上萌发出肉眼可见的微小菌落至少需要1周的时间;MS培养基中添加1.5g·L~(-1)酵母粉和1.5g·L~(-1)酸水解酪蛋白,对担孢子萌发有明显的促进作用;根据初生菌丝菌落生长速度和菌落形态等有关特征,发现有5种明显不同类型的初生菌丝,分别为菌丝绒毛型、菌丝贴生型、菌丝稀薄型、成簇生长型、缓慢生长型。另外,采用rDNA-ITS方法、PCR产物测序及NCBI-Blast比对,证明试验材料为蒙古口蘑。该试验提供了一种食用菌菌丝体直接PCR的方法,为进行有关食用菌DNA分子方面研究提供了便利;该研究结果可为蒙古口蘑担孢子交配型研究提供依据,为珍稀食用菌研究积累资料。     

黄伞和滑菇的解剖学性状比较研究

对黄伞和滑菇的解剖结构进行了比较.结果表明:黄伞和滑菇菌丝均为白色,具有锁状联合,子实体形状、颜色相近,菌柄都中生,具菌幕,每个担子顶部产生4个担孢子,孢子形状接近,表面光滑含油滴.黄伞气生菌丝多,并产生分生孢子,滑菇出菇晚,黄伞菌盖菌柄上着生鳞片,滑菇表面覆有一层粘液.黄伞的孢子相对大些,滑菇产孢量大,颜色浅内含油滴较大.     

苹果锈病的发生与防治

苹果锈病又称赤星病、"羊胡子",主要危害叶片,也危害嫩枝、幼果和果柄,造成果树早期落叶、苹果的外观品质和商业价值下降. 1 病原及发病规律 苹果锈病病原为山田胶锈菌,又称苹果东方胶锈菌,是柄锈菌科胶锈菌属的一种真菌,是一种转主寄生菌,在苹果树上形成性孢子和锈孢子,在桧柏上形成冬孢子,以后萌发产生担孢子.由于担孢子和锈孢...     

侧耳属形态建成中的细胞结构研究

侧耳属(Pleurotus)有40～42个种(R.Singer1978),我国有25个种(戴芳澜,1979).侧耳的个体发育全过程是:担孢子→初生菌丝体→次生菌丝体→子实体→担孢子.某些品种在其生活史中存在着粉孢子阶段(Eugenio和Anaerson,1968).侧耳属系双因子四极性异宗配合型真菌.在凤尾菇P.sajor-caju和佛罗里达平菇P.florida中,个别菌株的初级菌丝有锁状联合(clamp connection),能正常出菇.由此推测,可能有双核担孢子存在.部分担     

野生木耳担孢子萌发特性研究

采用振荡培养法研究了野生木耳担孢子的萌发特性。结果表明,木耳担孢子在无菌水中培养24 h不能萌发,36h时可萌发产生芽管,60 h后芽管出现分支,各分支顶端产生1个~4个分生孢子。试验发现,木耳担孢子可直接萌发产生初生菌丝或分生孢子。