不同生长调节物质对苎麻愈伤组织诱导的影响

用3种细胞分裂素和4种生长素类生长调节物质进行苎麻(Boehmeria nivea)单因素、双因素诱导愈伤组织试验，结果表明苎麻的脱分化容易。在培养基中仅加2，4-D和6-BA均能较快地启动苎麻下胚轴、子叶、叶、茎外植体的脱分化。6-BA与2，4-D、IBA、IAA、NAA组合使用诱导愈伤效果均较好，生长势强；ZT和IBA、2，4-D组合、KT与2，4-D和NAA组合均有好的诱导效果。细胞分裂素类用量范围2．0～2．5mg／L，生长素类用量范围0．2～1．0mg／L，对诱导苎麻愈伤发生及增殖有较好的效应。     

细胞分裂素与魔芋组织培养官发生研究

在魔芋组织培养过程中，细胞内异戊烯基嘌呤类（ｉＰＡｓ）细胞分裂素含量的上升与不定芽发生中呈正相关，而玉米素类（ＺＲｓ）细胞分裂素的含量变化与器官发生无显著关系。培养基中细胞分裂素类物质的种类和浓度，影响魔芋愈伤组织细胞内ｉＰＡｓ的生物合成，从而影响魔芋愈伤组织的细胞分化，器官发生和植株再生。魔芋愈伤组织的不定芽姓对培养基中ＣＴＫ种类有很强的选择性，适宜的分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／１＋...     

弱光条件下茄子花药培养再生体系的建立

以七叶茄为供试材料 ,在弱光下进行花药培养 结果表明 :弱光下茄子花药愈伤组织诱导的适宜培养基为MS +2 ,4 -D 0 2 5mg/L +ZT 1 0mg/L 愈伤组织分化不定芽的适宜培养基为MS +NAA 0 0 2mg/L +ZT 2 0mg/L 在MS +IAA 0 0 2mg/L的培养基上再生不定根 ,弱光下愈伤组织的诱导与分化需要较高浓度的细胞分裂素 ,培养基中添加AgNO3能促进弱光下愈伤组织的分化     

细胞分裂素与魔芋组织培养器官发生研究

在魔芋组织培养过程中,细胞内并戊烯基嘌呤类(iPAs)细胞分裂素含量的上升与不定芽发生呈正相关,而玉米素类(ZRs)细胞分裂素的含量变化与器官发生无显著关系。培养基中细胞分裂素类物质的种类和浓度,影响魔芋愈伤组织细胞内iPAs的生物合成,从而影响魔芋愈伤组织的细胞分化、器官发生和植株再生。魔芋愈伤组织的不定芽发生对培养基中CTK种类有很强的选择性,适宜的分化培养基为MS+NAA0.5mg/l+6—BA2.0—4.0mg/l。     

高羊茅成熟种子组织培养的影响因素研究:Ⅲ.多种因素对胚性愈伤组织分化的影响

研究了多种因素对高羊茅胚性愈伤组织分化的影响。结果表明，BAP在高羊茅胚性愈伤组织分化中的作用要比KT大，但两者配合使用效果更佳，其适宜组合为2．0mg／L BAP＋0．5mg／LKT。在该细胞分裂素水平下，生长素NAA宜用0.5mg／L。胚性愈伤组织先在蔗糖浓度较高的分化培养基上预分化，以及经高渗预分化后的致密愈伤组织在琼脂浓度较高的分化培养基上分化，都能较好地促进愈伤组织植株再生，蔗糖和琼脂的适宜浓度分别为60和10g／L。分化培养基中添加脯氨酸导致总的愈伤组织再生率降低，但同时有减少白化苗再生的趋势。     

菊花快速繁殖初探

用地被菊的花托为外植体，接种在不同激素配比的ＭＳ培养基上，结果表明，生长素浓度在０．５ｍｇ／ｍＬ以上时。无论是２．４—Ｄ还是ＮＡＡ，外植体诱导愈伤组织的频率都在８７．２％以上，而当外植体接种在细胞分裂素浓度在２ｍｇ／ｍＬ为ＭＳ培养基上时，能直接使花托长出不定芽。将愈伤组织转移到ＭＳ＋ＫＴ２的培养基上，愈伤组织均有器官分化，但分化率因诱导培养基中的生长素种类和浓度不同而表现出明显的差异，外植体的遗传型对分化率的影响也十分明显．     

小麦幼穗愈伤组织诱导与植株再生的研究

以 3个小麦品种的幼穗为外植体 ,选用 9种培养基 ,研究了影响小麦幼穗愈伤组织诱导和分化的因素。结果表明 :小麦幼穗愈伤组织诱导和再分化都存在基因型效应 ;外源激素的种类和浓度也是影响小麦幼穗愈伤组织诱导和再分化的重要因素。在愈伤组织诱导中 ,较低的2 ,4-D浓度 ( 0 .5～ 1 .0mg/L)也能达到较好的诱导效果 ,但 2 ,4-D最适宜的使用浓度为2 .0mg/L ,细胞分裂素KT或 6-BA不利于愈伤组织的诱导。     

辣椒子叶培养及其植株再生的研究

在辣椒子叶组织培养中,外植体的幼嫩和部位影响形态发生,通常较嫩的子叶和子叶中部容易诱导愈伤组织和植株再生;辣椒品种的不同,其培养效果差异很大;不同激素配比的培养基,影响愈伤组织形态发生和分化,当有一定量的细胞分裂素时,促进芽的分化,而在细胞分裂素和生长素配合使用时,即使生长素含量很低,也易诱导根的发生.     

伊贝母试管快速繁殖

本文报道了通过组织培养方法对伊贝母Cftitillatiae pallidifrorae Schrenk)鳞茎和茎段外植体进行快速繁殖。采用MS、1/2MS和Bs3种培养基,附加不同配比的激素进行无菌培养后获得完整试管苗。试验结果表明:3种培养基对鳞茎和茎段外植体愈伤组织诱导率和芽分化率高低依次为:Ms>1/2MS>Ms;生长素NAA和细胞分裂素BA的配比为4 ∶1左右时,诱导率和分化率较高;茎段外植体不适于快速繁殖,鳞茎外植体在3种培养基中均表现出较高的诱导率和分化率,并可在愈伤组织形成的同时或不经过愈伤组织而分化出大量芽,是伊贝母快速繁殖中理想的外植体。     

植物激素对非洲菊花托愈伤组织诱导的研究

以花托为外植体,研究了生长素类和细胞分裂素类对非洲菊花托愈伤组织诱导的影响。结果表明,花托在MS 6-BA 2.5 mg/L 2,4-D1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L培养基上,愈伤组织诱导率最高,这些愈伤组织可以分化出不定芽。     

培养基与植物生长调节剂对牡丹叶片愈伤组织诱导的影响

以牡丹“凤丹”种子无菌组培苗的幼叶为材料,研究培养基与植物生长调节剂对其叶片愈伤组织诱导的影响。结果表明：改良MS培养基为牡丹叶片愈伤组织诱导的最佳培养基,在未添加任何植物生长调节剂时无法诱导出愈伤组织,单独添加生长素或细胞分裂素均能诱导出愈伤组织,但诱导率有差异,最佳的生长素是2,4-D0．2mg／L,最佳的细胞分裂素是TDZ2．0mg／L。用2,4-D,NAA,TDZ正交试验得到最佳组合为改良MS＋2,4-D0．2mg／L＋NAA0．2mg／L＋TDZ3．0mg／L,愈伤诱导率高达87．8％。     

不同生长调节物质对丹参愈伤组织诱导效应的研究

以丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)无菌苗的茎、叶为外植体,接种于附加2,4-D、NAA、6-BA及其组合的MS固体培养基上。结果表明:单独使用三种植物生长调节物质在一定浓度范围内均能产生愈伤组织;配合使用外源生长素和细胞分裂素,能获得出愈率高、生长快、质量好的愈伤组织;最佳组合的诱导培养基为MS 2,4-D2．0mg／L 6-BA1．0mg／L;2,4-D对丹参愈伤组织的诱导有促进作用;但当2,4-D的浓度在4mg／L以上时,对愈伤组织的生长有抑制作用。     

外源激素对丹参愈伤组织诱导和有效成分含量的影响

以丹参(S a lv ia m iltiorrh iza)无菌苗的叶为外植体,接种于附加2,4-D、NAA、6-BA及其组合的M S固体培养基上,研究了外源激素对愈伤组织的诱导及有效成分含量的影响。结果表明:单独使用3种外源激素在一定浓度范围内均能诱导外植体产生愈伤组织;2,4-D对丹参愈伤组织的生长有促进作用,但当2,4-D的浓度在4 m g/L以上时,对愈伤组织的生长有抑制作用;配合使用外源生长素和细胞分裂素,能获得出愈率高、生长快、质量好的愈伤组织;外源激素的适宜组合为2,4-D 2.0 m g/L 6-BA 1.0 m g/L;愈伤组织中丹酚酸B的含量随培养时间的延长呈下降趋势。     

蓝猪耳再生条件优化及不同外植体再生比较

为了寻求一种最佳的蓝猪耳再生体系, 比较了叶片诱芽、诱愈及幼苗生根的几种培养基, 结果表明,1 /2MS+BA1mg/L+NAA0 1mg/L、MS+BA1mg/L+ 2 .4 D0 1mg/L和1 /2MS分别是诱芽、诱愈及生根的最佳培养基。不同外植体诱芽结果显示, 根、茎和叶片都可以诱导不定芽的产生, 但以叶片诱导的效率为最高。几种再生体系比较的结果表明, 蓝猪耳叶片诱芽的再生体系为最佳再生体系。     

不同植物生长调节剂对蓝果忍冬叶片愈伤组织诱导的影响

以蓝果忍冬品种邱雷姆和娜雷姆无菌苗叶片为外植体,添加一种或多种生长调节剂诱导愈伤组织,结果表明,不同生长调节剂对蓝果忍冬叶片愈伤组织诱导影响不同,单独添加2,4-D(0.5~2 mg·L-1)可有效诱导蓝果忍冬叶片产生愈伤组织,出愈率达100%;单独添加6-BA和TDZ无法诱导蓝果忍冬叶片产生愈伤组织;6-BA(1~2 mg·L-1)与2,4-D(0.2、0.5、1.0 mg·L-1)配合使用可改善愈伤组织状态,增加绿色致密型愈伤组织,愈伤量增多;添加6-BA、IBA、KT组合的三种生长调节剂,品种邱蕾姆出愈率和愈伤量优于娜蕾姆,三种添加方式比较而言,6-BA与2,4-D组合诱导效果相对较好。研究可为蓝果忍冬组培快繁体系建立奠定基础。     

马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究

以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。     

绿萝组织培养与快繁技术

[目的]研究绿萝组培快繁技术要点,为绿萝再生体系建立和工厂化生产提供技术支持.[方法]以绿萝叶片和无节茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同浓度的激素组合(1.0~3.0 mg/L 6-BA、0.1~0.3 mg/L NAA、0.1~0.3mg/L IBA)对愈伤组织诱导及其分化、不定芽诱导、生根培养等的影响.[结果]两种外植体均能产生愈伤组织,但茎段产生愈伤组织较快,产生不定芽也快.叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.茎段诱导愈伤组织及其分化的最适培养基均为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L.[结论]绿萝叶片和茎段可作为愈伤组织培养的较好外植体,茎段培养效果优于叶片.     

OT型百合品种黄天霸花器官组培快繁体系的建立

[目的]研究OT型百合品种黄天霸花器官的离体培养快速繁殖技术,为其种球产业化生产提供技术支持.[方法]以黄天霸花蕾和半开花的不同部位为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同外植体的愈伤组织诱导效果、0～3.0 mg/L6-BA对外植体愈伤组织分化、1.0～3.0 mg/L 6-BA＋0～0.2 mg/L NAA组合对叶片不定芽诱导、30.0～80.0 mg/L蔗糖对鳞茎形成及生根的影响,调查不同基质对组培苗移栽种植的效果.[结果]花蕾和半开花不同部位愈伤组织诱导从易到难表现为：子房＞柱头＞花药＞花托＞花丝、花瓣,子房和柱头的愈伤组织诱导率均超过50.0％.在MS培养基中,随着6-BA用量的增加（0～3.0 mg/L）,外植体愈伤组织分化率先提高后稍有下降,适宜分化培养基为MS＋ 2.5 mg/L 6-BA.在不同6-BA和NAA组合中,以培养基MS＋3.0 mg/L 6-BA的无菌叶片不定芽诱导效果较优.添加60.0 g/L蔗糖的MS培养基利于不定芽结鳞茎生根;带鳞茎组培苗移栽于大田菜园土即可成活.[结论]成功建立的OT型百合品种黄天霸花器官离体快速繁殖体系可用于其种球工厂化生产,扩大规模化种植.     

番茄叶片再生系统建立的研究

比较了不同基本培养基、不同激素及其不同浓度组合对4个番茄栽培品种叶片诱导愈伤组织、不定芽分化及其生根的效果.结果表明:MS+6-BA 3.0mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30 mg/L(pH=5.8)对愈伤组织诱导及诱导愈伤组织分化不定芽的效果最佳;MS+IAA 0.1mg/L+蔗糖20mg/L培养基对生根最好。     

花花柴组织培养与植株再生体系的优化

【目的】探讨植物生长调节剂、外植体及NaCl等因子对花花柴愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响,并优化花花柴的再生植株体系,建立直接从茎端诱导丛生芽的植株再生体系。【方法】对生长约为2个月的花花柴植株进行不同的处理。采用不同浓度组合的细胞分裂素6-BA(6-Benzylaminopurine)和生长素NAA(α-Naphthaleneacetic acid)的MS(Murashige and Skoog)培养基(0.8%(w/v)琼脂粉)。【结果】最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.6 mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA2.0 mg/L;从外植体直接诱导不定芽的最佳培养基是MS培养基;诱导根的最佳培养基是1/2MS+NAA mg/L。【结论】花花柴叶片是愈伤组织形成的最佳材料,NaCl胁迫对愈伤组织的诱导有一定的抑制作用。