葡萄组织培养快速育苗技术

用组织培养法繁殖葡萄 ,可达到优良萄萄快速育苗的目的 ,以满足生产需要。同时也是工厂化育苗和脱毒苗木快速繁殖的重要手段 ,并能常年进行 ,缩短了苗木繁殖周期 ,加快新品种的推广应用。1　试管苗的初代培养植物组织培养是无菌地培养植物的技术 ,因此 ,离体进行葡萄试管繁殖 ,脱除病毒 ,胚胎、花药和子房培养 ,细胞和原生质培养 ,离体保存等 ,都必须使用无菌材料。葡萄组织初代培养 ,其繁殖材料多取自大田 ,常带有大量细菌和霉菌 ,必须进行消毒方可获得无菌材料。材料采集在组培前 3ｄ的晴天上午 ,取带腋芽的葡萄半木质嫩茎 ,剪取后立即拿…     

葡萄苗木快速繁育技术

葡萄苗木繁殖的方法很多,依采用的繁殖材料不同,可分为有性繁殖和无性繁殖两大类。有性繁殖是用种子繁殖苗木的方法,所得苗木为实生苗,多用于育种。无性繁殖是用植株的某一营养器官,或营养器官的一部分做为繁殖材料（如枝条、根和芽等）,所得植株为营养苗。无性繁殖的方法有：扦插、     

植物组培快繁技术与产业化研究

植物组培快繁技术与产业化研究王玉珍（中国科学院石家庄农业现代化研究所）近年来，西方一些发达国家，植物组培快繁的产业发展很快。组培育苗以其繁殖速度快、幼苗质量好、并可同时进行脱毒等优点，有逐渐取代传统种子市场的趋向。一些企业和公司纷纷投资加强这方面的研...     

葡萄组织培养离体快速繁殖

葡萄品种繁多,基因型高度杂合,育种周期长,在有性或无性繁殖的过程中易造成基因型分离,降低品种价值.而通过顶芽、腋芽增殖的途径实现葡萄离体快速繁殖,简便易行,受基因型影响小,遗传性稳定,苗发育正常健壮容易移栽.我们在不断试验的基础上,实现了每月2.5～4.6的增殖倍数,短期内可生产大量优质组培全株苗,这将为缓解苗木紧缺,发挥良种栽培的增益效果,起到促     

葡萄苗木快速繁育技术

应用葡萄苗木快速繁育技术可以做到当年扦插 ,当年成苗 ,当年出圃 ,当年成园 ,还可极大地提高苗木成活率 (一般成活率不低于 80 % ) ,降低育苗成本。现将本人从事了近两年的葡萄苗木快速繁育技术经验介绍给大家。1　苗圃地的选择葡萄扦插快速育苗地应选择土质优良、设施完备的新温室较好 (新温室病虫害相对较少 ) ,温室后墙高度为 1.5 m为宜 ,过高温室保温性能和升温性能都较差 ,过低则不便于出入和日常管理工作。温室跨度不宜超过 8m,每个温室面积为 333.3m2 ,温室后墙按每667m2设置 4～ 6个放风口 ,放风口高度在 80 cm处。2　苗床准备2 .1…     

脱毒葡萄试管苗组培快繁技术试验

葡萄常规育苗包括扦插、压条、嫁接等方法,而生产中主要以扦插育苗为主。这种育苗方式由于受材料、季节等因素的限制,繁殖速度慢,且易遭受病毒危害,而应用植物组织培养技术,可以加快繁育速度,尤其是对新优品种的引进和繁育,可在短期内大量提供急需良种苗木,满足生产中的需求,更重要的是能有效地脱除病毒,生产     

葡萄扦插快速育苗方法

设施农业的发展对育苗繁殖速度提出了新的要求。为了加快葡萄育苗繁殖速度,出现了利用营养钵育苗,地膜覆盖育苗等方法,这种方法在提高成活率的同时,加快了优良苗木的繁殖推广。作者根据实践,总结出了葡萄扦插快速育苗法,现简介如下：     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

葡萄单芽塑料袋快速繁殖技术

单芽塑料袋快速繁殖是在温室等保护地集约化育苗的方法。其优点有：能提高繁殖系数3~4倍;667m2育苗15~20万株;带土移栽,不伤根,不缓苗,栽植成活率可达90%以上;育苗时间短,在保护地生长3~4个月,当年5月就可定植,管理好的第2年多数可以结果。其技术要点有以下几项。     

铺地锦组培快速繁殖研究

铺地锦的组培快繁及其优化条件的筛选试验结果表明：以基本培养基MS诱导外植体,在附加激素6-BA0．1-0．5mg／L(单位下同) NAA0．1的培养基上进行增殖,并在1／2MS NAA0．1的生根培养基上生根为较理想的组培繁殖条件。     

葡萄单芽扦插快速育苗技术简介

通过对葡萄优良品种实行单芽快速育苗技术 ,实现了当年扦插 ,当年栽植 ,2年见果。达到了降低生产成本 ,缩短结果年限的目的     

“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究

通过对“宁杞１号”离体组织培养进行了试管母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究，进而探索了提高快繁速度，降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明：改良ＭＳ附加ＢＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ和ＭＳ附加ＢＡ０．７５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｌ两种培养基交替使用，可提高快速繁殖速度；以白砂糖代替培养基中蔗糖，能大大降低组培苗     

常夏石竹的组培与快速繁殖

常夏石竹是特种草坪植物。利用组织培养技术,以常夏石竹茎尖为培养材料,经过初代培养和继代培养, 对影响外植体发生增殖分化炼苗等外部因素进行了系统研究。试验结果表明:茎尖是常夏石竹组织培养的较佳外植体,MS 6-BA 1．5 mg／L NAA 0．5 mg／L是常夏石竹愈伤组织适宜的诱导培养基,MS 6-BA 0．2 mg／L NAA 0．5 mg／L是丛芽增殖的适宜培养基,合适浓度的PP333可促进生根壮苗。     

苹果枣组培快繁技术研究

以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。     

优质大樱桃组培快繁技术的初步研究

取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。     

石楠组培快繁技术研究

对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明：外植体诱导再生新梢时，在培养基中添加500mg／L的PVP可有效地控制褐变；以6-BA1．0＋IBA0．2为增殖和扩繁培养基效果较好，增殖倍数达5．5；幼茎在1／2MS＋IAA（0．1～0．3）mg，L的培养基上生根效果普遍较好，生根率可达90％左右；幼苗经炼苗后盆栽，成活率95％。     

丽格海棠的组培快繁技术

以丽格海棠的幼嫩叶片为外植体,筛选出诱导芽分化的培养基是MS+BA0.5mg／L+NAA1mg／L,芽增殖的 培养基是MS+BA0.1mg／L+NAA0.5mg／L,适宜生根的培养基是1／2MS+IBA0.5mg／L,生根率98％。移栽的适宜基 质为沙子+锯末(1:1),成活率为96％。     

钙果苗木组培技术初探

以钙果带2个腋芽的茎段为外植体进行快速繁殖,结果表明,基本培养基都以改良的MS为最好,筛选出各培养基分别为:(1)侧芽萌动,1/2MS 5%椰子乳为培养基是最好,茎切段在该培养基上萌芽快,且侧芽长而粗壮;(2)分化及继代,MS 5%椰子乳 6-BA(0.3～0.6)mg/L NAA 0.01mg/L为培养基是最适合的;(3)生根,1/ 2MS 1%椰子乳 IBA 2.5mg/L为培养基,试管苗生长良好,有利于钙果的生根。     

吉塞拉樱桃矮化砧的快速繁育

樱桃多为嫁接繁殖.近年来生产实践和调查研究证明,选择优良砧木是樱桃栽培成功的关键措施之一.由山东果树所引进的德国新型大樱桃矮化砧木脱毒吉塞拉5号无性系,具有矮化(矮化至普通砧木的1/2)、抗病(根癌、流胶、病毒病等)性能强、嫁接亲和力好、抗寒、固地性好、土壤适应范围广等特点,克服了普通砧木根瘤病严重和有小脚病等病害的缺点.该砧木多采用组织培养繁殖,育苗成本较高.为尽快增加繁殖系数,降低育苗成本,对其采用全光电子喷雾绿枝扦插规模化育苗技术,可生产出大批量的优质脱毒苗木.沂水县组培中心采用嫩枝扦插的方法,自2002年以来,总计为社会提供20余万株优质壮苗.