异养硝化微生物的分子生物学研究进展

硝化作用是自然界N素循环的一个重要环节,对于农业生产、环境保护等都具有重要意义。除了传统上认为的自养硝化细菌以外,近几十年来已发现很多异养微生物和甲烷营养细菌可以进行硝化作用。现就异养硝化微生物的分子生物学研究作一综述。     

禽呼肠孤病毒分子生物学研究进展

本文就十几年来有关呼肠孤病毒的特性、基因组、基因重组、病毒蛋白、诊断方法等分子生物学的研究进行了综述,并指出了禽呼肠孤病毒分子生物学研究中存在的问题,及进一步研究的方向。     

分子生物学途径提高作物氮效率研究进展

氮肥利用率低是当前影响我国农业可持续发展的重要问题,而通过生物技术手段挖掘植物自身氮吸收利用潜力是提高作物氮效率的重要途径。介绍了可能对提高作物氮效率有重要影响的基因,综述了目前通过基因工程手段提高植物氮效率的研究现状。综合当前的研究来看,谷氨酰胺合成酶基因、丙氨酸转氨酶基因、氮素再利用相关基因及转录因子等相关基因在提高作物氮效率方面具有较大的潜力,应该成为未来研究的重点方向。     

禽流感病毒的分子生物学特性及其检测技术的研究进展

禽流感（AI）是由A型流感病毒引起的一种禽类感染和/或疾病综合征,在许多国家给家禽养殖业带来巨大的经济损失,而且威胁到人类的健康和安全.从禽流感病毒（AIV）的分子生物学特性及检测技术的最新研究进展进行了概述,重点介绍了禽流感诊断技术的最新研究及进展.     

C4光合途径的分子生物学和基因工程研究进展

将C4光合特性转移到C3植物以提高其光合能力，一直是十分活跃的研究领域。随着现代生物技术的发展，采用基因工程的方法将C4光合途径转入C3植物已成为可能。     

土壤生物工程──土壤学与分子生物学的交叉学科

土壤生物江程学是土壤学与分生物学，遗传工程学相互结合交叉的分支学科，是土壤科学新的生长点之一。它以土壤学的研究成果为基础，利用分子生物学的理论和转基因工程为手段，企图从改造植物本身来解决土遥问题。土壤生物工程学的主要研究内容为从分子水平上来研究土壤植物营养和土壤微物地琢植物对土壤逆境的生理生化反应，揭示其分子机制，基因控制，创造出预目标的转基因植物。因此主要包括土壤植物营养生物工程，土壤机制，基     

乙烯生物合成途径中的两个关键酶基因的研究进展

本文对植物激素乙烯生物合成途径中的两个关键酶基因即ACC合成酶基因(ACS)和ACC氧化酶基因(ACO)的克隆研究现状、表达及反馈调节等方面进行了评述。     

植物对水分胁迫的分子响应及其遗传改良研究进展

植物对水分胁迫适应性的生理机理已相继在水稻、小麦、玉米、高梁等作物中得以报道。然而，有关这些性状的遗传控制及其在与逆境下作物生产的关系却了解甚少，由此阻碍了抗性遗传改良的进展。随着基因定位、基因组图谱、基因转移等分子生物学技术的发展，对植物抗逆性状进行分子剖析成为可能。本文综述了主要禾谷类作物对水分胁迫的抗性生理及遗传研究上的最新进展，讨论了植物抗性遗传改良的发展前景。     

植物转座元件及其分子标记的研究进展

转座元件是基因组中可移动的DNA分子，在真核生物的基因和基因组进化中起着重要的作用。植物的转座元件分为反转录转座子和DNA转座子两大类，其中，反转录转座子又分为长末端重复序列(LTR)反转录转座子和非LTR反转录转座子两个亚类，而DNA转座子分为自主元件、非自主元件和微型反向重复转座元件(MITE)三种类型。基于植物转座元件的分子标记目前主要有序列特异扩增多态性(S-SAP)、MITE显示、转座子显示(TD)、MITE位点间多态性(IMP)、反转录转座子位点(IRAP)、反转录转座子-微卫星扩增多态性(REMAP)和基于反转录转座子插入多态性(RBIP)。综述了这些分子标记技术的原理及其在生物遗传多样性与系统进化分析、基因作图、品种鉴定等方面的应用。     

Toxicity Studies in a Tobacco Industry Biological Treatment Plant

Tobacco industry wastewater contains some toxic contaminantswhich inhibit the microbial consortium in biological treatmentplants. Investigations carried out showed that the most important sources of these toxic contaminants are nicotine,flavoring chemicals containing glycogen and alcohol, absorbableorganic halogens (AOX), and pesticides from tobacco leaves. Shock loadings of these toxic contaminants inhibit the bacterialactivity during biological treatment. Input of wastewater containing such toxic substances causes decreases in bacteria numbers and reduce the treatment efficiency in the treatmentplant. Viable numbers of floc forming, total and faecal coliform bacteria which are living in a biological treatmentunit (i.e. Biopac) were monitored. Conventional short-term bioassays and enrichment toxicity tests were performed to determine potential toxicity. If the ratio of bacteria numbersgrowing in the enrichment medium compared to control is between0.8 and 1.2, it may be assumed that toxic substances are absent.If this ratio exceeds 1.2, it may be assumed that growth stimulating substances are present. If this ratio is below 0.8,this indicates the presence of toxic substances. The results ofenrichment toxicity studies showed that enough nutrients canstimulate the bacterial growth, or known/unknown sources of toxicity can be inhibit the microbial growth. Furthermore, results of chemical coagulation/flocculation test experimentsshowed that chemical treatment is effective at reducing toxicityand is proposed for biological treatment.     

葡萄VvERF90的克隆及对乙烯合成基因的调控研究

ERF转录因子为植物特有的一类转录因子,在调控植物乙烯合成过程中发挥着重要功能。为研究葡萄ERF转录因子在调控乙烯合成过程中的作用,以阳光玫瑰(Vitis labruscana Baily × V. vinifera L.)葡萄穗梗为材料,克隆了乙烯响应因子VvERF90,并进行了生物信息学分析和基因功能分析。结果表明,VvERF90属于第IX亚家族,与苹果MdERF2和MdERF3的亲缘关系较近;VvERF90可以正调控VvACO1的表达;VvERF90在拟南芥中过量表达后,转基因植株中VvACO1的同源基因AtACO3基因表达量明显升高,转基因植株的乙烯释放量增加2倍,植株变矮。上述结果表明,VvERF90可能通过调节VvACO1的表达,调控乙烯的释放水平。本研究结果为进一步探明葡萄中乙烯合成的调控机制奠定了理论基础。     

草莓乙烯受体FaEtr1和FaErs1基因的克隆及其反义表达载体的构建

在已报道的FaEtr1和FaErs1基因序列的基础上,设计特异引物,分别克隆草莓(Fragaria ananassa)乙烯受体FaEtr1基因580bp部分特异序列和FaErs1基因445bp部分特异序列,将上述2个片段分别反向插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子和Nos终止子之间,构建了反义表达载体pBI121Etr1和pBI121Ers1。将带有完整启动子和终止子的FaEtr1和FaErs1基因引入pCAMBIA1301中,最终获得FaEtr1和FaErs1的双价植物表达载体pFRS。将这3个重组表达质粒pBI121Etr1、pBI121Ers1和pFRS导入根癌农杆菌(Agrobactrium tumefaciens)EHA105中,PCR及限制性内切酶酶切确定质粒已被导入。     

模拟设计抗药突变型ALS抑制物结构的研究进展

乙酰乳酸合成酶(ALS)是植物体内合成支链氨基酸过程中的关键酶类。生产上对以ALS为单一靶标的磺酰脲类等5大类除草剂的连续广泛使用,使杂草抗药性突变体大规模产生。本文从计算机辅助药物设计(CADD)的角度出发,综述通过同源模建、结构稳定性分析和分子动力学模拟(MDS)等方法,推测替代突变导致ALS构象变化的抗性机理,并根据模拟抑制物与野生和突变型ALS结合物理参数的差异,如构象标准差、旋转半径、结合自由能,设计理论上对突变型ALS有抑制作用的化合物新结构,以期为抗药突变型靶标与其抑制剂之间的分子作用机理研究和反抗类除草剂的开发提供参考。     

Effect of Substrate Dependent Ethylene on Cotton (Gossypium hirsutum L.) at Physiological and Molecular Levels Under Salinity Stress

The potential of encapsulated calcium carbide (ECC) in improving growth, yield and physiology of cotton under salinity was evaluated in pot experiment. Salinity was induced by sodium chloride (NaCl) at 0, 1250 and 2000 ppm. The ECC was applied at the rate of 0, 15, and 30 mg kg^?1 soil. The results revealed that ECC improved number of branches, yield, shoot dry biomass, root dry biomass, by 57, 67, 40, 22, and 18% respectively, over control. Similarly, net photosynthesis, stomatal conductance nitrogen, phosphorus and potassium (N, P and K) concentration of shoot were enhanced by 38, 34, 7, 25 and 11% over control, respectively. The induction of new set of proteins ranging from 11 to 26 kDa was also observed at various levels of ECC and salinity stress. These results proved the efficacy of very lower concentrations of ethylene produced by ECC and showed the behavior of different parameters of cotton to it under saline stress.     

分子标记技术及其在植物营养性状基因研究中的应用

常用的分子标记技术主要包括 RFL P、AFL P、RAPD等。利用分子标记技术已经构建了许多作物的分子遗传图谱。植物营养性状一般是多基因控制的数量性状 ,其遗传机制采用传统的方式很难研究 ,而应用分子标记技术并利用有关的分子图谱则可以对这些复杂的数量性状进行比较方便的研究。由于起步较晚 ,分子标记技术在植物营养性状中的应用还不太普遍 ,主要集中在植物耐低养分胁迫和耐矿质元素毒害等几方面。本文介绍了主要分子标记技术的基本原理 ,利用分子标记进行数量性状基因定位的一般方法 ,分子标记在植物营养学研究中的应用和展望。