金边瑞香花芽形态分化研究

 金边瑞香花芽由顶芽发育而成，花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程，分为未分化、开始分化、花序原基分化、小花原基分化、花瓣分化、雄蕊分化和雌蕊分化7个时期，分化的顺序是向心的；分化的临界期为5月中旬，分化时期长达7个月，花芽分化既持续又表现出两个分化高峰，还受温度等因素的影响。     

金边瑞香的种养和繁育技术

结合金边瑞香的生长特性,从光照、水分管理、施肥、病虫害防治等方面总结其种植和养护技术,并介绍金边瑞香的繁殖方法.     

金边瑞香的栽培

金边瑞香一般在8-9月间开始形成花芽,冬至后,花蕾日见饱满。绽放之前,顶生头状花序每个枝头密密拥生着十几朵甚至几十朵花蕾,花蕾先青而后转红。     

金边瑞香栽培要点

金边瑞香（Daphneodora‘Marginata’）为瑞香科常绿灌木,叶倒披针形,翠绿色．叶边金．黄色,筒状花．浅粉色,有兰草之香气,其栽培要点如下：     

金边瑞香的组培快繁

相传古时在我省庐山 ,有一个行脚和尚 ,有一日躺卧一巨石上 ,睡梦中忽闻异香扑鼻 ,非常惊奇。醒后余香犹存 ,信步寻觅 ,发现原来浓烈的香气来自一矮小灌木。此后 ,便把此植物称睡香。后人取其吉祥字义 ,改名为瑞香流传下来。瑞香系我国古老的名花之一 ,远在战国时代 ,屈原就在其《楚辞》中称其为“露甲”。到了宋代 ,瑞香就成为我国著名的观赏花卉 ,尤其以其花香更引人注目。金边瑞香枝柔婆娑 ,金边厚叶浓绿 ,姿容秀逸 ,被选为我省南昌市的市花 ,成为英雄城的象征。金边瑞香的繁殖 ,以扦插繁殖为主 ,也可压条繁殖 ,但现代生物技术———组织…     

低温胁迫对金边瑞香生理生化变化的影响

研究了低温胁迫下金边瑞香幼苗SOD活性和游离脯氨酸含量的变化。结果表明:从这些生理指标10 d的变化情况看,金边瑞香品种幼苗SOD活性呈现先上升后下降的变化趋势,游离脯氨酸含量逐渐增加,表明金边瑞香对低温有较强的适应能力,具有较强的抗寒性。     

金边瑞香繁殖方法

金边瑞香是瑞香中的珍品，属瑞香科常绿灌木，花朵清纯．叶厚浓绿。花后罕见结籽，繁殖方法主要有扦插、高空压条。     

金边瑞香的养植技术

金边瑞香是瑞香的一个变种,以其花朵清纯,香气浓郁、枝叶婆娑、厚叶浓绿、四季常青而成为盆栽花卉的首先品种。对金边瑞香的生物学形态特征及其生长习性进行介绍,并从基本繁殖方法到病虫害防治,着重介绍金边瑞香的养植技术。     

金边瑞香病虫害防治

<正>金边瑞香属瑞香科瑞香属常绿灌木,又名千里香,它叶缘镶金,品种名贵,与长春和尚君子兰、日本五针松并称"国艺三宝",春节期间开花,花团锦簇、香味浓厚,花期长达2～3个月,在珠三角     

番茄花芽分化的数量特性

以番茄幼苗为研究对象,调查了120个幼苗植株的茎尖解剖结构,研究了番茄花芽分化各时期茎的生长锥细胞直径、生长锥横径、生长锥高度、生长锥细胞数目。结果表明:随着番茄花芽不断分化,花芽生长锥细胞直径、生长锥横径、茎端生长锥高度呈增大趋势;随着花芽进一步分化,茎端分生组织的分裂生长和伸长生长迅速加快,横径与高度的比值逐渐增大,当比值接近1.0时,萼片原基分生组织开始分化,此时茎端生长锥细胞数目最多,约为55 718.77个。     

设施促早栽培下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化

为解决设施葡萄促早栽培的“隔年结果”问题,以4年生‘贝达’嫁接的不耐弱光的‘夏黑’和耐弱光的‘京蜜’为试材,通过石蜡切片法观察新梢2 ~ 7节各节位冬芽的花芽分化状况,绘制各节位冬芽群体的花芽分化进程图,研究设施促早栽培条件下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化规律。结果表明：（1）花序主轴的出现是成花起始的标志。（2）冬芽雏梢发育到含有两个叶原基至始原始体开始形成这一阶段是诱导设施葡萄成花的关键时期（生理分化期）,始原始体分化期和始原始体分裂成二分枝之后是设施葡萄成花调节的两个关键时期。（3）始原始体出现之后,冬芽雏梢生长点和始原始体发育同步是成花良好的保证,冬芽雏梢生长点营养生长过旺是抑制成花,造成“隔年结果”的重要原因。（4）‘京蜜’葡萄对设施促早栽培环境具有极佳的适应性,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间短且重叠阶段少,均具有良好成花能力,节位优势不明显,花芽分化从新梢基部冬芽向上依次进行,高节位冬芽花芽分化稍迟,但速度较快;冬剪采取中短梢修剪即可实现连年丰产;‘夏黑’葡萄对设施促早栽培环境的适应性差,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间长且多阶段相互重叠,虽然从新梢基部向上成花数量逐渐增加,成花质量逐渐改善,但不能满足生产要求,存在严重的隔年结果现象,必须采取更新修剪等相应措施方能实现连年丰产。     

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期：未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。     

铁线莲属4种植物的花芽分化研究

利用石蜡切片法对大叶铁线莲(Clematisheracleifolia)、东北铁线莲(C.ternifloravar.mandshurica)、棉团铁线莲(C. hexapetala)和褐毛铁线莲(C. fusca)的花芽分化过程进行了观察。结果表明,4种植物的花芽分化过程可分为5个时期,未见明显花萼或花瓣分化或退化现象,各轮花器官为向心式发生,向心式发育。大叶铁线莲、东北铁线莲和棉团铁线莲还存在花序形成期。至各花器官形态分化完全,东北铁线莲及褐毛铁线莲花芽分化过程为10～12 d,棉团铁线莲为12～14 d,大叶铁线莲为15～17 d。     

银杏雄花芽的形态分化

 贵州中部地区银杏雄花芽从5 月下旬开始形态分化, 一直持续到翌年3 月才完成。形态分化可分为5 个时期: 未分化期、分化始期、花粉囊分化期、花粉母细胞分化期、花粉粒形成期。     

纬度和海拔对主要苹果品种花芽分化期的影响

花芽分化调控是苹果优质高产高效栽培的关键环节之一,准确把握花芽分化时期是精准调控的前提和基础,为探究纬度和海拔对苹果花芽分化期的影响,在陕西省杨凌示范区、甘肃省静宁县和四川省茂县3个苹果产区,用摘叶和摘果的方法研究了茂县(海拔1 425、1 680和2 050 m)、静宁(海拔1 601 m)‘长富2号’苹果,杨凌地区(海拔525 m)‘长富2号’、‘烟富6号’、‘嘎拉’和‘秦冠’苹果的花芽分化差异。结果表明:在杨凌地区花芽生理分化的时间为‘长富2号’56 d,‘烟富6号’49 d,‘嘎拉’56 d,‘秦冠’42 d。在茂县不同海拔试验点,‘长富2号’花芽生理分化期持续的时间长短为低海拔高海拔(海拔1 425 m试验点为75 d,1 680 m为70 d,2 050 m为65 d)。‘长富2号’在不同地区,花芽分化持续时间的长短为低纬度高纬度[茂县(31o33′N)为70 d,杨凌(34o18′N)为56 d,静宁(35o41′N)为49 d]。枝条停长时间与花芽分化密切相关,枝条停长越晚越不易形成花芽。在高纬度和高海拔地区枝条停长晚,但是花芽分化持续时间相对短。‘嘎拉’和‘长富2号’花芽分化从6月初开始至10月底分为6个时期,每个时期有明显的特征,各个时期相互交叉重叠;‘长富2号’各分化时期比‘嘎拉’开始的早,结束的晚,并且持续时间长,相对分散,认为这可能与富士苹果成花难有关。     

大丽花的花芽分化研究

大丽花花芽分化形态变化过程，可分为营养锥阶段、生殖锥阶段、总苞分化阶段、舌状花分化阶段、管状花分化阶段５个时期。其花芽分化顺序是向心的。顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成。舌状花为单性花，管状花为两性花。其花器变异十分普遍，花芽分化受光周期、扦插时间、营养水平等因素影响，因而整个花序上的舌状花与管状花数目不定。若条件适宜，大丽花全年均可形成花芽。     

外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响

为了明确外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响,以薄皮甜瓜永甜3号为试材,子叶刚出土时外源喷施腐胺（Put）和亚精胺（Spd）,采用石蜡切片法观察花芽分化和花发育情况,测定花芽和叶片中内源激素及多胺含量。结果表明：外源喷施Put和Spd均提高了甜瓜子蔓第1节位结实花率,促进了花芽分化,使结实花花期提前|喷施高浓度Put和低浓度Spd后,叶片中IAA含量升高、ZT含量降低、ABA含量提前达到峰值|花芽中Spd含量较早达到峰值,精胺（Spm）含量较低,变化不规律。花芽中3种内源多胺的含量远高于叶片中。外源喷施1×10-3 mol•L-1的Put和1×10-4 mol•L-1的Spd效果最好。