甲.福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲．福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵,福美双含量的方法,该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量,甲基硫菌灵和福美双变异系数为０．９３％,１．４０％,回收率分别为９８．２５～１０２．０％９８．４６－１０１．０％,线性相关系数分别为０．９９８７,０．９９９９。     

多·福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％;回收率分别在９８．６～１０１．８％和９８．４～１０１．５％的范围;相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

45％福·甲霜可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对福美双和甲霜灵混配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.01,变异系数分别为0.03%和0.07%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和100.0%。     

70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。     

40%苯菌·福美可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,C18 柱和紫外检测器同柱分离测定苯菌·福美可湿性粉剂中的苯菌灵和福美双 ,结果表明苯菌灵和福美双的标准偏差分别为0.092、0.065;变异系数分别为0.45%、0.31% ;回收率分别为100.2%、99.4% ,线性相关系数为0.9994,0.9996。     

多.福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长为２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多,福可湿粉剂中的多菌灵,福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％,回收率分别在９８．６－１０１．８％和９８．４－１０１．５％的范围,相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

福·腈菌可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇+水+冰乙酸为流动相,C18柱和紫外检测器,定量测定福·腈菌可湿性粉剂中福美双和腈菌唑的含量.结果表明福美双和腈菌唑的标准偏差分别为0.07和o.05;变异系数分别为0.42%、0.07%;回收率分别为99.1%、99.7%,线性相关系数为0.9998,1.0000.     

福美双·福美锌80%可湿性粉剂的高效液相色谱分析

【目的】对福美双·福美锌80%可湿性粉剂测定方法进行研究。【方法】采用高效液相色谱法分析福美双·福美锌复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,流动相用三乙胺调制pH为8.2~8.5,用外标法对有效成分进行分析和定量。【结果】高效液谱分析分析测定福美双与福美锌的标准偏差分别为0.10和0.19,变异系数分别为0.33%和0.38%,平均回收率分别为99.2%和99.4%。【结论】方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

60%三环唑·稻瘟灵可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水（v/v）为流动相,使用250mm×4.6 mm（i.d）InertsilODS-SP 5μm不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对工作者60%三环唑·稻瘟灵WP进行分离和定量分析。结果表明三环唑·稻瘟灵的标准偏差分别为0.053和0.051;变异系数分别为0.13%和0.23%;线性相关系数分别为0.9998和0.9999;平均回收率分别为97.97%和96.00%。用上述方法分析三环唑·稻瘟灵复配制剂具有较好的精密度、较高的准确度和良好的线性相关性。     

甲基硫菌灵、福美双混合制剂的分析方法研究

本文介绍用反相高效液谱法,以甲醇为溶剂,异丙醇＋水为流动相,Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器,测定甲基硫菌灵、福美双的含量。     

福美双在棉花及土壤中残留量分析方法

本文确立了用二氯甲烷提取,弗罗里硅土和中性氧吕柱净化,用ＳＰＤ－１０Ａ紫外检测器检测棉叶、棉籽和土壤中福美双残留量的高效液相色谱分析方法。添加回收率为棉叶７８．３％～８４．３％、棉籽７７．０％～８１．６％、土壤７７．５％～９３．８％;变异系数棉叶３．７％～４．０％、棉籽２．６％～４．０％、土壤２．３％～３．４％;最低检出浓度在０．０２５～０．０５ｍｇ／ｋｇ。     

15%多菌灵·福美双悬浮种衣剂分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。     

10%吡虫啉·灭多威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍以ODS色谱柱,UV252nm为检测波长,用乙腈/水=65/35(V/V)做流动相,在ODS色谱柱上同柱测定吡虫啉和灭多威含量,其变异系数分别为1.46%和0.97%,回收率分别在98.96%～100.39%和99.61%～100.67%范围内,相关系数分别为0.9985和0.9991。     

25％福美双·克百威·萎锈灵悬浮种衣剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇+水为流动相,用紫外检测器定量测定混剂中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为0.11%、0.01%、0.03%;标准偏差分别为0.013、0.007、0.021;平均回收率分别为99.35%、99.17%、99.60%;线性相关系数分别为0.9996、0.9989、0.9994。