复粒小穗高粱的发现及初步观察

介绍了复粒小穗高粱的发现过程，对ＳＺＯ－１等品系初步观察表明：在复粒高粱的每个穗子中除部分为正常小穗外，还有多雌蕊、多雄蕊、多柱头小穗。多数小穗中可形成包括孪生连体粒在内的多粒种子。说明高粱小穗的原始结构属多小花类型。     

复粒高粱不育系的研究

为了丰富复粒高粱种质资源,研究复粒基因的遗传规律,探讨复粒高粱在育种中的利用价值,采用自育复粒高粱不育系3份与综合性状优良的单粒高粱恢复系4份分别进行杂交,调查统计F_1、F_2复粒性状,进行复粒遗传规律分析并观察复粒高粱小穗结构。结果表明,复粒性状为显性,由1对基因控制。观察到复粒高粱小穗雌蕊、雄蕊数多,存在多浆片、多护颖、多子粒的现象;从复粒高粱的育种目标看,72B·DORADOA_2具有较高的复粒率,千粒重适中,可能是优良的复粒高粱亲本系。     

辨别高粱保持系的方法

1 抽穗不开花期,保持系高粱的无柄小穗饱满,用手能挤出黄色花药;不育系高粱的无柄小穗是瘪的,用手挤不出花药。     

卡特兰花朵的变异

兰科植物的花构造奇特,外两轮分别为萼片和花瓣,各有3枚,其中花瓣1枚特化为唇拣内轮的雄蕊和雌蕊则合生在同一柱状体上称为蕊柱或合蕊柱。每一种兰花都有它的固有特征,但是笔者在卡特兰（图1）栽培中发现了几种畸形的花朵变异,这是一种退化返祖现象。这种变异花类型属于偶然变异,而且在每一个卡特兰品种中都会出现,这跟栽培条件和栽培管理技术没有关系。     

小麦小穗不同粒位粒重形成的生理特性差异

为探明小麦小穗上不同粒位籽粒粒重形成的生理机制,明确限制小穗上位弱势粒充实的主要原因,本试验选用大穗型小麦品种泰农18(TN18)和多穗型小麦品种山农20(SN20)为材料,调查检测了灌浆过程中小穗上不同粒位籽粒内源激素、可溶性糖、全氮含量的动态变化以及籽粒与籽粒柄连接处横面的组织结构与不同粒位籽粒粒重的关系。花后籽粒灌浆过程中灌浆速率与籽粒内GA和IAA含量呈极显著或显著相关,小穗基部籽粒中较高的GA和IAA含量可使蔗糖向淀粉转化开始早,籽粒分化快,灌浆速率高,是小穗基部籽粒粒重高的生理机制;扫描电镜图显示小麦籽粒灌浆初期小穗基部籽粒柄维管束横面面积明显大于上位籽粒,微观空隙小且排列较整齐,有利于同化物和生理活性物质的运输,是小穗基部籽粒粒重增长快、灌浆速率高的解剖学基础。     

茶花新品种登录

<正>主要特征描述:花半重瓣型,色大红,外大瓣直径10~11cm,中层小花辨层叠在雄蕊上。雄蕊30~90枚。小花瓣40~100片,色红底混嵌白,直径8~9cm,内层大花瓣6~7片,直径8~9cm,色大红,其内是筒状雄蕊30~70枚或瓣化,花高度4~5cm,中心雌蕊,花药金黄,花丝红色。花瓣和雄蕊的基部都连生在一起,花谢落时整朵脱落,唯雌蕊留在枝头。叶色绿至深绿,有光泽,长圆形,前端微凸尖,叶面平,主脉隆起,侧脉明显清晰,嫩叶红色,叶阔5~6.5cm,     

国内培育的耐寒睡莲品种新秀（续）

丹心母本:Nympheae ‘odorata’Var粉红睡莲;父本:Nympheae‘Attraetion’Var诱惑。花径15～18厘米,大花型。花色粉红,花瓣33～35枚,狭长,花态碟状,花开浮水。雄蕊75±5枚,外层雄蕊花丝扁平,紫红色,在花丝和花药相接处有深紫红色环带,花药黄色,饱满。雌蕊心皮数17±2,可以结实。花梗、叶梗细软,表皮黄绿色,被有短柔毛。叶径22～22厘米,圆     

茶花新品种登录

中国茶花登录委员会地址:云南省昆明市龙泉路610号(中国科学院昆明植物研究所)邮编:650204电话:0871-5223702联系人:王仲朗主要特征描述:花桃红色,半重瓣至松散牡丹型,花径11～13cm,花瓣13～23枚,3轮着生,半重瓣型雄蕊发育良好,集于花心,雌蕊柱头分裂至基部。松散牡丹型花瓣曲折直立于花心,雄蕊分束夹于曲折花瓣中,雌蕊多数退化。叶长椭圆形至披针形、下勾,长9.5～12cm,宽3.6～5cm,先端渐尖,基部楔形。花期1～2月。     

盆栽银杏人工授粉技术

银杏雌雄异株,雄株的花粉多、小、轻,能随风飘扬,使数公里外的雌株授粉,但授粉率极低。若用人工授粉,则可大大提高结实率。银杏的花着生在乳头状短枝上,常年一般于4月上旬花叶同放。雌株的花没有花被、雄蕊、子房,只有2～3枚长约1.2～1.5厘米的珠柄,珠柄顶端并列两颗如小萝卜籽大小、状如大樱桃的胚珠。雄株的花仅有2～3枚形似桑椹的雄蕊,雄蕊由许多花粉囊组成,每个花粉囊有两片囊瓣,如肥皂盒样扣在     

两个水稻生殖器官突变体的形态特征和遗传分析

我们在转基因水稻后代中发现了两个生殖器官发育相关的隐性突变体,暂命名为function of reproductive organ J(from)和pistilloid-stamen(ps-2).frol突变体内外稃闭合,抽穗但不开花;4轮器官结构及数目近正常,但内外稃片抱合扭曲成辣椒状,雌雄蕊发育不完全,无花粉形成,雌蕊不育.ps-2突变体类似Luo等(2006)报道的ps突变体:颖花开裂,内外颖片变窄、变硬,外颖弯曲,但ps只有1～5枚雄蕊转化成雌蕊,而ps-2有5～6枚雄蕊转化成雌蕊,仅有极少数突变颖花留有1枚未转变的雄蕊,突变体雌蕊状结构10个以上,不能结实.通过对突变体frol和ps-2分别与野生型明恢86正反杂交,与R527、93-11和中花16的杂交后代表型分离规律分析表明:突变体frol和ps-2是分别由一对隐性基因控制的突变体,其中frol的F2后代表型分离比均符合3:1,大部分ps-2的F2后代表型分离比偏离3:1.进一步分析frol和ps-2双突变体的遗传和表型发现:frol和ps-2基因不等位,是两个独立遗传的基因.植株生活力受纯合ps-2基因的影响,但不受纯合frol基因的影响.双突变体的内外稃片结构及开裂特征似ps-2,而内外稃包合状与frol近似,雄蕊仍表现雌化,但数目明显减少.frol和ps-2双突变体的表型特征暗示了ps-2和frol间存在一定的互作.     

君子兰杂交育种的技术要点

君子兰的花型较大,多朵簇生于花葶之上。每朵小花具雌蕊一枚,雄蕊六枚。雄蕊的花丝挺拔粗壮,花药较大;不论是给母本去雄,还是收集父本的花粉粒,都比较方便。去雄和套袋君子兰的雄蕊虽然比雌蕊短,花粉成熟后不太可能落在自己雌蕊的柱头上,但是昆虫却能起传粉的作用。所以,在花冠     

不育系与可育系大麦开花特性与小穗结构比较

大麦小穗(花)中浆片、雄蕊解剖结构的差异,影响着小穗是否开花、开花的早迟、开闭花持续时间的长短、开花高峰期的有无和早迟及其每穗开花的相对小花数等。因此,弄清小穗有关组成成份的结构特点与开闭花的关系,对弄清雄蕊不育机制,提高制种效率和产量均有一定的指导意义。     

鹤望兰的人工授粉

一、人工授粉的必要鹤望兰的花构造较为特殊:在蓝色的花舌(侧生的2枚花瓣靠合而成)中,雄蕊被紧密地包裹在小船般的舌囊中,而雌蕊柱头却突出在花舌外。由于雄蕊被隔绝封闭,导致鹤望兰在自花或异花授粉上的困难。在其原产地(南非),鹤望兰靠一种特定的蜂鸟传粉,我国栽培的只能靠人工授粉。     

花和“花”

我们通常所说的花一般包括花柄(即花梗)、花托、花萼、花冠、雄蕊、雌蕊几部分(图1)。但平时我们称呼的花,有的不是上面这个概念,而是许多花的集合,或者是花萼,或者是苞片、叶子等等。例如: 向日葵,不是一朵花,而是许多无柄花依一定规律聚生在缩短的花轴上,形成头状,叫头状花序。这花序的边缘是舌状花,不结实。花序中部是筒状花,一朵筒状花结一粒葵花子。所以葵花朵朵向太阳是指的这头状花序向太阳。一品红(又名圣诞花),多朵花形成的杯状花序多数生于枝顶,花序下面的叶为鲜红或淡红色,形似花的一部分,与绿叶相配,颇美丽。一串红(又名西洋红),常用作布置花坛。其花萼钟状,与花冠同色,在花瓣脱落后萼筒能保留较长时间,显得花期较长,所以,在它     

巴旦杏授粉受精特性的研究

试验表明，新疆３个巴旦杏品种的自花结实率极低，属自花不实类型，异品种授粉均能坐果，混合花粉授粉可以提高坐果率。巴旦杏的有效授粉期为２￣４ｄ，从授粉到开始受精约需２４￣４８ｈ，到达高峰期需１４４ｈ，巴旦杏雌蕊退化花的比例为４７．３％￣５９．９％，雌蕊退化是坐果率低和产量低的一个重要原因。     

蜡梅园艺品种及其栽培管理

品种及其近缘种 ‘罄口’（‘Grandiflora’）河南鄢陵传统品种。花径2～3cm,花盛开时半张半合,形似僧之罄口,故名‘罄口’蜡梅,宋代已定名栽培。中部花被片9,黄色,长1．0～1．5cm,宽0．6～0．8cm,无毛,内部花被片6,宽卵形成近圆形,长端钝。雄蕊6～8,花丝基部被柔毛,有退化雄蕊;雌蕊多数,离生,基部有稀疏柔毛。花有浓香味,但花较稀疏,花型大。     

茶花新品种登录

<正>主要特征描述:萼片绿色8~9枚,花朵粉红色至淡红色,偶现红色脉纹,花心小,花瓣有少量白斑,半重瓣型,中型花,花径8~9cm,大花瓣17~20枚,中心曲碎瓣5~8枚,雄蕊2~6枚,有些雄蕊附生在中心曲碎瓣上,花药金黄色,雌蕊1~2裂,有蜜液,少数花朵没有雌雄蕊,着花量中等。叶色深绿,叶长7~8c m,叶宽3.5~4c m,叶面平坦,两边略向背反卷,叶脉清晰,叶缘锯齿浅而疏。枝条自然下垂,树形十分优美。花期1~2月。     

武汉樱花品种分类图谱(上)

<正>一年多次开花品种‘冬樱’(图1)先花后叶或花叶同放,春季嫩叶浅紫褐色;花蕾粉红色,花盛开近白色,花瓣5枚,花盛开较平展,花径3～4cm;花1～3朵一束;雌蕊1个;雌蕊辐射,花丝白色,近谢时变红;花萼浅紫褐色,长筒型,萼5片。‘冬樱’一年中可以分别在1月、3月和10～12月间开几次花。‘十月樱’(图2)花叶同放,春季嫩叶紫褐色;花蕾粉红色,蕾期雌蕊常外露;花淡粉色,花瓣15～17枚,长椭圆形,瓣型飞舞;花径2.8～3.2cm;花1～3朵一束,伞形花序;花梗有毛;雌蕊1个;雄蕊短小,集束花心;花萼紫褐色,长筒型,萼5片;‘十月樱’在温暖地区整个冬天可以不间断地开放,春季开花量较多。     

小麦顶端小穗退化突变体asd1基因定位

穗粒数是小麦产量三要素建成的关键因子,深入挖掘穗部发育调控基因有助于培育高产小麦品种。以小麦品种京411为野生型,经EMS诱变获得了表型稳定的小穗退化突变体asd1 (apical spikelet degeneration 1)。该突变体表现顶端小穗明显退化,穗长缩短了约40%,结实小穗数减少了约35%,穗粒数显著减少了54%,同时株高也明显降低。利用京411×asd1遗传群体的F2和F3代表型数据分析表明,顶端小穗退化性状受1对主效隐性基因控制。采用混合群体分离分析法(BSA),结合测序所得SNP位点,在7A染色体上开发了7个KASP标记,将目标突变基因定位在7A染色体短臂9.91 Mb物理区间内,遗传距离为17.62 cM,推断该区段存在一个新的控制小麦花器官发育及穗部形态发育的重要基因。本研究所鉴定的小麦穗发育控制区段有助于深入解析小麦小穗形成的遗传基础,为进一步揭示小麦产量形成的分子机理提供突变基因。     

龙船花

龙船花(Ixora chinensis Lam.),又称仙丹花,俗称水绣球,茜草科(Rubiaceae)龙船花属(Ixora)常绿小灌木。原产于中国南部地区和马来西亚,分布于越南、菲律宾等热带地区,是缅甸的国花。植株低矮,叶对生,几乎无柄;花冠裂片及雄蕊均4枚,聚伞形花序顶生。株型美观,开花密集,花色丰富,终年有花可赏,具有良好的绿化美化效果。