鸵鸟卵黄低密度脂蛋白对猪精子冻后品质的影响

在家畜精液冷冻中,卵黄被广泛应用,且其中的低密度脂蛋白(LDL)对精子起主要保护作用。本研究利用含6%、7%、8%和9%鸵鸟卵黄LDL配制的稀释液制作猪细管冷冻精液,分析鸵鸟卵黄LDL对冷冻-解冻后猪精子质量参数的影响。结果表明:在含不同浓度鸵鸟卵黄LDL的稀释液中,8%LDL的稀释液冷冻效果最好,冻后精子活率平均可达52.13%,显著高于其他组(P<0.05);精子顶体完整率平均为58.33%,质膜完整率为72.38%,与其他处理组相比差异显著(P<0.05)。但与鸡蛋卵黄LDL和鸽子蛋卵黄LDL处理组相比,鸵鸟卵黄LDL处理组冷冻-解冻后猪精子质量参数相对较低。本研究表明,虽然鸵鸟卵黄LDL在冷冻过程中对猪精子具有一定的保护作用,但相对于鸽子蛋和鸡蛋卵黄LDL效果并不理想。     

始冻温度和解冻温度对犬冻后精子活率的影响

本试验以Tris－葡萄糖稀释液为基础稀释液,就冷冻起始温度和解冻温度对犬精子冻后活率的影响进行了研究。试验结果表明：始冻温度为－70℃时冻后精子活率最高,达0．6284&#177;0．0408,明显优于始冻温度为－65℃和－75℃时的冻后精子活率（P〈0．05）;解冻温度为70℃时冻后精子活率最好,达0．6810&#177;0．0324,明显优于60℃和65℃时的冻后精子活率（P〈0．05）。     

离心条件对犬精液冷冻保存精子活率的影响

通过手握法,采集的精液汇集,分成3等份,分别用3种离心条件离心。对离心后的精液进行稀释冷冻。解冻后保存在37℃水浴中,0~6h测定精子活率、对精子活力进行评估。结果表明,解冻后放入37℃水浴中,立即检查,3种离心处理组在0h精子活力、活率差异不显著（P〉0.05）。精子活力、精子活率随保存时间的增加明显下降（P〈0.05）,3组之间变化差异不显著（P〉0.05）。     

高压均质鸡蛋卵黄对猪冷冻精子凋亡的影响

为探究高压均质鸡蛋卵黄对猪冷冻精子凋亡的影响,本试验采集5头健康状态良好的杜洛克公猪精液,以普通鸡蛋卵黄+Tris柠檬酸葡萄糖(TCG)冷冻基础稀释液为对照组,以添加高压均质处理的鸡蛋卵黄+Tris柠檬酸-葡萄糖(TCG)冷冻基础稀释液为试验组;精液冷冻-解冻后观察精子活力、DNA完整性、线粒体膜电位变化、细胞凋亡率、...     

液氮蒸汽熏蒸时间对犬精子冷冻效果的影响

本试验研究了0.5 m L细管冷冻保存犬精液过程中液氮熏蒸时间对精子冷冻效果的影响。试验分为5组,将精液细管置于液氮液面上方2 cm处,分别熏蒸0 min(直接投入液氮)、1 min、2 min、4 min、8 min。解冻后通过活率、活力、畸形率及顶体完整率对精子进行评估。结果:液氮蒸汽熏蒸0 min和1 min组精子活率和活力显著低于其它各组(P0.05)。与直接投入液氮相比,在液氮蒸汽中预冷冻超过2 min能够提高精子顶体完整率(P0.05)。本试验表明在使用0.5 m L细管冷冻犬精子时,液氮熏蒸时间在4~8 min较为适宜。     

卵黄对精子保护作用的机制

在过去的60年里,冷冻精液稀释液的配方发生了很大的变化,但是其中的抗冻剂却始终是卵黄、奶及甘油.由于卵黄在保存、降温、冷冻过程中对精子的保护作用机制仍是不解之谜,因而目前尚无一种有效的可避免污染的化合物来替代他们.     

解冻温度和保存时间对牛细管冻精精子活率的影响

本试验采用4组解冻温度,每组解冻温度设计了2个不同的解冻时间,观察不同解冻温度、解冻时间及解冻后常温保存时间对牛细管冷冻精液精子活率的影响。结果显示,4组解冻温度以80℃（3s）精子活率最高,为48．77％,20组（2（80s）精子活率最低,为30．02％,两者差异极显著（P〈0．01）。各组精液解冻后保存1h检查精子活率明显高于解冻时镜检活率（P〈0．05）,80℃解冻后间隔5h精子活率仍达到30％。     

西藏赘犬精子的超微结构观察

应用透射电镜技术,对冷冻复温后西藏赘犬精了的超微结构进行了观察。结果表明,西藏赘犬精子头部呈卵圆形,长约４．６２μｍ,宽约３．１３μｍ,厚约０．６６μｍ颈部和尾部横切近圆形,颈部很短,长约０．８８μｍ,直径为０．６３μｍ,尾部中段长约７．９μｍ,直径约０．８３μｍ轴丝为９＋２型;线粒体螺旋４２－４９转,中段与主段套管式连接,终段轴丝为９×２＋２形式,同时,冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害,表现为     

不同冷冻保护剂对犬精子冻存的影响

本试验通过对比冷冻保护剂和冷冻程序,优化犬精液冷冻保存方法,比较了不同甘油、乙二醇浓度、不同平衡时间对犬精子冷冻复苏率及精子顶体完整率的影响。结果发现,甘油作为冷冻保护剂时,其对精液冷冻保存后的效果明显优于乙二醇,当甘油浓度为4%时,平均冷冻复苏率最高;冷冻平衡时间为1 h最佳。因此,犬精液在冷冻保存时,甘油浓度为4%,平衡60 min,可获得平均39.21%±0.013%的冷冻复苏率,且比较稳定。     

鸵鸟卵黄对猪精子冷冻后质量的影响

为了提高猪冷冻精液品质和精子抵抗低温打击的能力,本研究以5%、10%、15%、20%和25%等不同浓度的鸵鸟卵黄作为冷冻保护剂,以20%的鸡蛋卵黄和20%的鸽蛋卵黄为对照,将冷冻-解冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率作为评价指标,分析鸵鸟卵黄对猪精子的抗冷冻保护作用。结果表明：稀释液中添加20%鸽蛋卵黄时,精子活率、顶体完整率和质膜完整性分别为52.11%、55.62%和54.94%,显著高于其他组（P〈0.05）。虽然稀释液中添加15%鸵鸟卵黄时,冷冻-解冻后精子活率、顶体完整率和质膜完整率显著高于5%、10%、20%和25%鸵鸟卵黄组,但仍然显著低于稀释液中添加20%鸽蛋卵黄处理组。本研究表明,鸵鸟卵黄在冷冻过程中对猪精子具有一定的保护作用,但相对于鸽子蛋和鸡蛋卵黄效果并不理想。     

不同稀释剂对猪冷冻精液精子活率的影响

手握法采集12月龄大约克种公猪精液，在37℃下离心，弃去精清，收集浓缩段富含精子部分，用7种不同的稀释液进行稀释，应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。结果表明，在7种稀释液中，7号稀释液优于其他6种稀释液（P〈0．05）：与其他的冷冻保护剂相比，甘油的冷冻保护性能较好（P〈0．01），其适宜浓度为2～4mL／L：干解冻（40℃～45℃）效果优于湿解冻，解冻后精于活率达0．6～0．49（P〈0．05）；稀释液中添加安钠咖可有效地延长精于的冻后存活时间（P〈0．01）。     

西藏獒犬精子的超微结构观察

应用透射电镜技术。对冷冻复温后西藏獒犬精子的超微结构进行了观察。结果表明．西藏獒犬精子头部呈卵圆形．长约4．62μm、宽约3.13μm、厚约0．66μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短、长约0.88μm．直径为0．63μm。尾部中段长约7．9μm．直径约0.83μm;轴丝为9＋2型：线粒体螺旋42～49转。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2＋2形式。同时．冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害．表现为细胞肿胀．头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、玻损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续。个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整．冷冻对西藏獒犬精子的损害并不严重。     

去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响

本试验就去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响液进行了研究。试验结果表明：①稀释液—Tris-葡萄糖稀释液（Tris3．04％,柠檬酸1．7％,葡萄糖1．25％,卵黄20％）中加入去甲肾上腺素后,犬精液低温保存的效果显著优于对照稀释液和加入睾酮的稀释液,在4℃保存4d后,加入去甲肾上腺素的稀释液中的精子活率高达0．6500-0．01378,精子活率〉0-3的存活时间达8．3333&#177;2．5819d,而对照稀释液和加入睾酮的稀释液中的精子活率分别只有0．45&#177;0．16和0．36&#177;0．11,精子活率〉0．3的存活时间分别为5．67&#177;1．75和4．67&#177;1．03。②对去甲肾上腺素的不同的4种添加剂量研究后发现,100μL稀释液中加入15μL去甲肾上腺素时犬精子低温保存的效果最好。     

冻存液添加蜂王浆主蛋白对精子品质的影响

目的 精液冷冻保存作为人工授精不可或缺的一个技术环节,对优质畜禽种群的繁衍和保存有着至关重要的意义。目前,因精液冻存时冻存液成分、冷冻方法和外部氧化应激等因素影响,导致冻存精液品质不一。蜂王浆（RJ）已被证明能提高动物精液品质,蜂王浆主蛋白（MRJPs）作为RJ主要生物活性成分物质,具有多种生物活性和抗氧化能力。方法 为提高冻存精子品质,本研究开展了在公牛精液冻存液中添加不同浓度（0 g/25 mL、0.01 g/25 mL、0.02 g/25 mL、0.03 g/25 mL、0.04 g/25 mL）的MRJPs冻干粉,对冻存48 h后解冻精子的总活力、前进性活力、畸形率等相关参数进行了观察评估。结果 添加MRJPs呈浓度依赖性方式显著降低精子总活力、快速前进性活力、缓慢前进性活力和直行性活力（P<0.05）,而且精子畸形率和精子原地移动活力与对照组相比无显著差异（P> 0.05）。结论 精液冻存液中添加MRJPs会抑制冻存精子活力,因此,对MRJPs能以何种方式提高精液品质的研究还需要进一步开展。     

甘油浓度和细管部位对犬精子冻后活率的影响

本试验以Tris-葡萄糖稀释液为基础稀释液,就甘油浓度(5%、6%和7%)和冷冻细管不同部位对犬精子冻后活率的影响进行了研究。试验结果表明,甘油浓度为5%时冻后精子活率最高,达0.7423±0.0274,明显优于浓度为6%和7%时的冻后精子活率(P<0.01);同一细管水平放置时,细管中部精子的冻后活率最好,达0.6901±0.0384,明显好于细管前部和后部精子的冻后活率(P<0.01)。     

不同稀释液中添加十二烷基硫酸钠对吐鲁番黑羊精液冷冻保存的影响

为改善吐鲁番黑羊精液的冷冻保存效果,提高精液冻后的精子活率,本实验在3种精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、1%、2%)的十二烷基硫酸钠(SDS),TrⅠs-葡萄糖-柠檬酸钠为Ⅰ液,蔗糖-葡糖糖-柠檬酸钠为Ⅱ液,OptⅠdyl稀释液做对照为Ⅲ液。熏蒸冷冻后解冻,用精子分析系统(CASA)和流式细胞仪检测冷冻效果。结果表明:Ⅰ液1%SDS组精子活率最高(65.4%),与Ⅰ液2%SDS组精子活率没有差异,高于其他7组(P<0.05);Ⅲ液1%SDS组畸形率(9.4%)低于Ⅱ液0%SDS组、Ⅱ液2%SDS组和Ⅲ液2%SDS组(P<0.05);Ⅰ液1%SDS组直线运动速率(51.4μm/s)高于Ⅰ液0%SDS组、Ⅱ液2%SDS组和Ⅲ液0%SDS组(P<0.05);Ⅰ液1%SDS组和Ⅲ液1%SDS组的质膜完整率高于Ⅰ液2%SDS组和Ⅱ液1%SDS组(P<0.05),且Ⅰ液1%SDS组最高;Ⅰ液1%SDS组的顶体完整活精子比率高于Ⅱ液1%SDS组(P<0.05),各组的活精子顶体完整率无显著差异;Ⅰ液1%SDS组高线粒体膜电位比率(43.0%)高于Ⅱ液1%SDS组(P<0.05)。因此,采用添加1%SDS的Tris-葡萄糖-柠檬酸钠稀释液配方显著提高了吐鲁番黑羊精液冷冻保存效果。     

不同温度解冻对冻后精子活力及生存时间的影响

不同温度解冻对冻后精子活力及生存时间的影响郝爱玲阿淑艳李淑坤（黑龙江省家畜繁育指导站哈尔滨１５００６０）牛冷冻精液质量的好坏,直接影响受胎率,影响着养牛户的经济效益。而冻后精子活力及生存时间（解冻后３７℃保存４小时精子活力）又是冷冻精液质量中最重要的...     

不同冷冻温度对陶赛特肉羊冻后精子活力的影响

采集2只陶赛特肉羊的精液在不同冷冻温度下制作冻精,研究不同冷冻温度对其精子的冻后活力的影响。结果表明：在-105&#177;5℃--135&#177;5℃的温度下制作的冻精,解冻后的精子活力和精子复苏率非常显著地高于在-75&#177;5℃～-105&#177;5℃的温度下制作的冻精（P〈0．01）;比在其他2种区间的温度冷冻下、解冻后的精子活力也好,差异显著（P〈0．05）。     

马鹿冻精解冻后精子超微结构观察

实验利用透射电镜技术和扫描电镜技术对冷冻/解冻后的塔里木马鹿精子的超微结构进行了观察。结果表明:电镜下观察,塔里木马鹿精子头部呈扁平的卵圆形,长约5.95μm。颈部很短且不明显,长约0.45μm,宽为0.62μm。尾部中段横切面近圆形,直径约为0.58μm,轴丝为9×2+2型;线粒体鞘螺旋段为64～70转。尾部末段仅见质膜包围,9束微管和1对中央微管,形成9+2微管结构。冷冻/解冻后塔里木马鹿部分精子结构发生了变化,一些精子肿胀、质膜皱褶、扭曲,部分质膜损坏或溃散;顶体轻度肿胀,顶体外膜凸凹不平,形成突起。冷冻对头部破坏程度较小。