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应用多因子正交试验筛选野生七姊妹离体培养条件 总被引:2,自引:0,他引:2
应用正交设计法研究了植物生长调节剂、硝酸银和活性炭等对七姊妹愈伤组织的诱导、不定芽诱导 和生根培养的影响。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2.4-D 0.8mg/L 6-BA 0.2 mg/L 蔗糖 30g/L 琼脂7.0 g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS NAA 0.1mg/L CPPU0.8 mg/L AgNO34.0mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7.0 g/L,分化率为95%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.3 mg/L 蔗糖20g/L 琼脂4.0 g/L,生根率为90%。 相似文献
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优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+CH0.5g/L十蔗糖30g/L+琼脂粉6.0g/L,诱导率为97.2%;芽增殖的适宜培养基为改良MS+BA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.0g/L,增殖系数达6.1;生根的适宜培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+蔗糖20g/L+琼脂粉6.0g/L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100%。 相似文献
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驱蚊香草的组织培养技术 总被引:12,自引:3,他引:12
利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L,适于继代增值的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L.适于生根的培养基为配方为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基. 相似文献
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非洲菊组织培养快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
采用形成愈伤组织诱导出苗的方法进行了非洲菊组织培养快速繁殖试验,试验结果,花蕾作小植体直径在0.6-1.5cm均能诱导出苗;最适不定芽诱导培养基为MS+10mg/L 6-BA 0.5mg/L IAA 3%蔗糖+0.6%琼脂;最适增殖培养基为MS+2mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖+0.6%琼脂,增殖倍数达5-6倍,最适生根培养基为MS+0.05mg/L IBA 3%蔗糖+0.6%琼脂,培养15d,生根率达100%;移栽最适基质配方为泥炭:珍珠岩=1:2,移栽最适温度为12-28℃,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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红掌组织培养研究 总被引:3,自引:1,他引:3
采用叶柄为外植体,对红掌盆栽品种Arizona组织培养的方法进行了研究,结果表明:(1)在春季和秋冬季分别进行初代培养时,诱导培养基中的激素水平不同,春季适宜的激素组合为6-BA 1.0—1.5mg/L+ 2,4-D0.15~0.2mg/L,秋冬季适宜的激素处理为6-BA 1.0—1.5mg/L+ 2,4-D0.4~0.5mg/L,秋冬季适宜的诱导培养基中2,4-D水平比春季的高。(2)愈伤诱导培养的最佳基本培养基和蔗糖浓度分别为1/2MS和30g/L;光照是该品种红掌愈伤发生的必要条件。(3)外植体取材季节对红掌愈伤组织的分化增殖和试管苗的生根无明显的影响;适宜的愈伤分化和不定芽增殖配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,适宜的生根配方为MS+IBA 1.0mg/L。 相似文献
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人参果组培快繁培养基的筛选研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究筛选人参果茎尖组培培养基的结果表明,茎尖诱导分化以MS+2.0mg/L6-BA+0.20mg/L IBA效果最好;继代培养基以MS+0.20mg/LNAA或MS+0.20mg/LIBA为好;生根培养基以MS+0.20mg/LIBA最佳。 相似文献
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伯乐树组织培养快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养;以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验,进行继代增殖培养,并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,出芽率最高,达71.34%,芽体高度为5.30cm;最佳增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂1.0%+蔗糖2.5%.胚芽增殖系数达3.6,芽体高度为3.1cm;最适宜的生根培养基为MS+IBA3.0mg/L+琼脂0.8%+蔗糖3.0%,生根率达到89%;伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25%+珍珠25%+河沙50%,移栽成活率可达65%。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。 相似文献
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瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系,以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究.结果表明:1)在MS+2,4-D2mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+2,4-D2mg/L+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L培养基上花梗、花托的出愈率可达100%,但在3/4MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA1mg/L培养基上花梗的出愈率不及花托;2)3/4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好,诱导率可达95%,3/4MS+6-BA1mg/L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好,诱导枣为90%;3)W生苗在1/2MS+IBA0.2mg/L培养基中生根完成植株再生。 相似文献
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利用榅桲茎尖进行继代培养,建立了榅桲的离体再生体系。结果表明,适合离体叶片愈伤组织诱导的培养基为1/2MS+KT0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+TDZ3.0mg,/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L;适合叶片再生不定芽的培养基为MS+TDZ2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L;适合榅桲茎段生根的培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂6.5g/L。 相似文献
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[目的]建立印楝高频植株再生系统。[方法]以印楝带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加6-BA 0.1、0.3、0.5、0.8、1.0mg/L和N从0、0.1、0.3、0.5mg/L组配14个培养基配方处理进行芽分化的诱导培养试验,生根培养采用MS+IBA0.2mg/L、1/2MS和Ms的3种培养基,研究外植体最适宜的消毒时间和取材部位,筛选诱导印楝芽分化和生根的最佳培养基配方。[结果]初代培养中,印楝外植体最适宜的消毒时间为10~12min,最适宜的取材部位为茎尖及植株的上部。14个培养基处理中,诱导芽分化的最佳培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+0.65%琼脂+3%蔗糖(pH5.8)。诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+0.65%琼脂+3%蔗糖(pH5.8),生根率85.13%,小苗移栽成活率80%。[结论]该研究为印楝规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础。 相似文献
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【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75%酒精处理30s+0.1%升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30%;初代培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.6mg/L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47%;继代培养基I/2MS+IBA0.3nlg/L+6-BA0.4mg,L中加入蔗糖30g/L,25d腋芽增殖倍数可达3.4倍;1/4MS+IBAO.15mg/L+NAA0.075mg/L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52%。【结论】,杉木外植体用75%酒精和0.1%升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。 相似文献
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罗汉果子叶高效再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以无菌萌发罗汉果子叶为外植体,进行罗汉果高效离体再生体系的研究。探讨了不同MS、琼脂含量、不同激素浓度配比、种子萌发时间和活性炭在罗汉果种子萌发、子叶诱导不定芽及试管苗生根方面的影响。结果表明:1/4 MS、0.5%-0.6%的琼脂含量比较适合罗汉果种子萌发,萌发率达89.2%;降低无机盐和蔗糖浓度有利于罗汉果试管苗的生根;最适生根培养基为1/2 MS+IBA0.5mg/L+1.5%蔗糖;罗汉果子叶直接诱导不定芽最适合培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L,分化率达94.8%,平均每块子叶出芽10个;培养基中添加低浓度(0.2%)活性炭有利于生根,但不利于子叶不定芽的诱导;子叶不定芽的分化率还受种子萌发时间的影响,萌发时间以2—4d为宜;试管苗经过炼苗2~4d能极大提高移栽成活率,达91.7%。 相似文献
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