番红花染色体核型分析

通过对番红花根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析.结果显示,番红花为2倍体(2n=2x=24)植物,核型公式为K(2n)=2x=24=2t+2st+8sm+12m,其中,中部着丝粒染色体(m)6对,近中部着丝粒染色体(sm)4对,近端着丝粒染色体(st)1对,端着丝粒染色体(t)1对.核型类型为2B,并且倍性不是...     

银黑狐染色体的核型

对引入青海省的银黑狐染色体核型进行研究,结果显示：银黑狐二倍体细胞的染色体数目为３４条;不同个体或同一个体的没细胞含有微小的Ｂ染色体,数目范围在１到４个之间;公母狐的核型公式为：♂３４♀３４（Ｍ）＋８（ＳＭ）－Ｂｃｈ（０￣４）ＸＹ（Ｍ,Ｍ）ＸＸ（Ｍ,Ｍ）。狐属食肉目（Ｃａｒｎｉｖｏｒａ）、犬科（Ｃａｎｉｄａｅ）、狐属（Ｖｕｐｅｓ）、狐种（Ｖｕｌｐｅｓ）,赤狐是该物种的代表生物,而银黑儿是赤狐的毛色     

马鹿染色体核型分析

采用常规细胞遗传学分析手段，对青海省西宁动物园饲养的马鹿染色体核型进行分析，结果：马鹿染色体数目为２ｎ＝６８，染色体臂数ＮＦ＝７０（♀）、７１（）；常染色体类型为２条中（Ｍ）着丝粒，６４条近端或端（Ａ）着丝粒；性染色体类型Ｘ为近端（Ａ），Ｙ为近中（ｓＭ）着丝粒；公母鹿核型式为６８，ＸＹ和６８ＸＸ。     

岩羊染色体核型研究

运用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥染色体制备和核型分析技术,对青海省珍稀野生经济动物岩羊的染色体核型进行研究。结果显示,岩羊的染色体数目为２ｎ＝５４,染色体臂数ＮＦ＝６０;常染色体形态为４个近端（ＳＴ）着丝粒染色体,４８个端（Ａ）着丝粒染色体;性染色体形态为Ｘ是较大的中（Ｍ）着丝粒染色体,Ｙ为最小的中（Ｍ）着丝粒染色体。公母岩羊的染色体核型公式为５４,ＸＹ和５４,ＸＸ。     

扭黄茅染色体核型分析

以云南干热河谷扭黄茅种子为材料,采用根尖压片法进行染色体核型分析。结果表明:扭黄茅染色体存在2n=20、40、60三种类型,2n=2x=20的扭黄茅染色体核型为2A类型,2n=4x=40的扭黄茅染色体核型为2B类型,2n=6x=60的扭黄茅染色体核型为1B类型。2n=2x=20的扭黄茅进化程度低,属于较原始的类型,其余两个扭黄茅材料属于较进化的类型,表明云南干热河谷中扭黄茅物种内进化程度有差异,种质资源丰富。     

顶羽菊染色体的核型分析

用根法压片法对顶羽菊染色体核进行研究的结果表明,顶羽菊是二倍体植物,体细胞染色体数为２ｎ＝２６,染色体基数为１３,染色体组成为２ｎ＝２ｘ＝２６＝２２ｍ＋４ｓｍ,属不对称核型（ＩＢ型）。     

钉螺染色体核型研究进展

近年来,在WHO倡导的血吸虫病二元化防治策略的指导下,对血吸虫中间宿主-钉螺的研究日渐深入。取材问题、秋水仙素浓度、低渗处理时间和染色体的制备方法是成功制备钉螺染色体标本的关键。钉螺染色体核型主要包括染色体的数目和染色体形态。地域差异或者不同地理种群是造成染色体核型差异的主要原因,染色体显带技术的发展,为钉螺染色体核型研究提供了技术基础。论文对钉螺染色体核型研究进行综述。     

梅花鹿染色体核型研究

采用外周学淋巴细胞培养方法和常规染色体分析技术,对青海地区的梅花鹿染色体进行了研究,结果显示：梅花鹿二倍体染色体数目Ｚｎ ＝ ６４ ,６５,６６ ,６８;染色体总臂数ＮＦ＝７０ 。     

蒙古羊成纤维细胞系的染色体核型分析

通过对蒙古羊成纤维细胞系染色体核型分析得出,蒙古羊的核型为2n=54,结果表明染色体核型符合本品种的要求。     

果洛藏獒血清蛋白质指标的研究

对果洛州玛沁县３９ 只藏獒的血清蛋白质指标进行研究。结果表明： 果洛藏獒的血清总蛋白、白蛋白含量（ 分别为７７－６４ ｇ／Ｌ 和５１－４９ ｇ／Ｌ）以及血清白蛋白比例较高（６６－３０） , 白球比值（Ａ／Ｇ） 为１－９７ ; 公藏獒血清总蛋白含量显著高于母藏獒（ Ｐ ＜０－０５） ; 成年藏獒的血清总蛋白和白蛋白含量以及白蛋白比例均显著高于幼年藏獒（ Ｐ ＜ ０－０５ 或０－０１） 。     

黄顶菊染色体数目及核型分析(简报)

黄顶菊(Flaveria bidentis(L.)Kuntze)是最近出现在河北省衡水市衡水湖湿地国家级自然保护区、天津市、廊坊等华北地区的一种外来入侵植物,原产南美洲,后扩散到美洲中部和南部,在非洲和欧洲也有部分分布,亚洲的日本也有发现^[1]。经有关专家鉴定属于菊科堆心菊族黄顶菊属,为一年生草本,株高150cm左右,茎多汁近肉质。该种植物为蝎尾状聚伞花序,花冠黄色,产种量极高,成熟后种子为2~2.5mm黑色瘦果。高贤明等对其形态特征及生理特征做了详细介绍^[2]。     

德令哈藏獒15项血液生化指标测定

对青海省海西州德令哈市21只藏獒的15项血液生化指标进行了测定。结果：全血钾5．90±0.37mmol／L．血清钾5．11±0．58mmol／L,血清钠142.19±6．00mmol／L,血清氯112．34±7．06mmol／L,血清钙2．45±0．15mmol／L,血清无机磷1．28±0．49mmol／L,总蛋白73．43±4．59g／L,白蛋白36.15±5.62g／L,球蛋白37.55±7.25g／L,A／G0.96±0.35,血清蛋白质组分（％）：A49．00±8．34,α16．78±2．06,α210.11±2．16,β16.74±l．86,β211．31±2．50,γ16．06±5．44;GOT7.44±3.34IU／L;GPT6.18±2.42IU／L;ZnTT7.95±1.32孔氏单位;TTT1．81±0.98麦氏单位。     

扁穗牛鞭草染色体数目及核型分析

采用常规根尖压片法,对扁穗牛鞭草栽培品种‘广益’和野生扁穗牛鞭草材料T003染色体数目和核型进行研究,结果表明:(1)扁穗牛鞭草染色体基数x=9;(2)‘广益’扁穗牛鞭草为六倍体,核型公式为2n=6x=54=34m+10sm(2SAT)+6st+2t+2T,核不对称系数为61.43%,核型属于2B类型;(2)野生扁穗牛鞭草材料T003为四倍体,核型公式为2n=4x=36=14m+10sm(2SAT)+8st+4T,核不对称系数为65.67%,核型属于2C类型。     

检测青海省藏獒棘球绦虫虫卵方法的比较

应用蔗糖离心尼龙网筛法、福尔马林乙醚沉淀法和饱和蔗糖漂浮法,对来自青海省的83份藏獒的粪便,进行棘球绦虫虫卵检查。结果：上述三法的阳性检出率分别为18．07％（15／83）,15．66％（13／83）和13．25％（11／83）。     

黄芪和甘草染色体数目及核型分析

运用植物根尖压片法，对黄芪和甘草两种豆科植物的染色体数目、核型作了研究。结果表明，黄芪的染色体基数X＝8，甘草的染色体基数X＝7。两个种都是二倍体，核型分别为2B和1A，核型公式分别为：2n=2x=16=14m 2sm和2n=2x=14=14m。     

不同种(品种)金鸡菊的染色体数目鉴定及核型分析

为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析。结果表明：60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24~52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种。在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种。核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56%~64.93%,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高。亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因。本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考。     

人工三倍体桑树新品种9204细胞染色体核型分析

采用酶解去壁低渗和BSG法对桑品种 92 0 4及其亲本洛玉 1号和西庆 2号的细胞染色体核型进行分析研究。 92 0 4、洛玉 1号、西庆 2号的核型公式分别为 :2n =3x =4 2 =3 6m +6sm ,2n =2x =2 8=2 4m +4sm ,2n =4x =56=4 8m +8sm ;带型公式分别为 :2n =4 2 =4CIT +3CI +T+ +3CIT+ +3CI +T+ +1T++4CT+ +2T+ +1 0CT +8C +3I+1 ,2n=2 8=2CIT +4CI+T+ +1CIT +2CIT+ +2T +1CT +2T +6CT +5C +2I+1 ,2n=56=6CIT +7CI+T+ +9CIT +1 2CIT+ +3T +1 0CT +CT +3CT +2C +2T +2     

青海藏獒血液蛋白质和红细胞钾浓度多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度计法对２１条青海藏獒的血红蛋白，亲血蛋白和红细胞钾浓度的多态性进行了研究。结果表明：１．藏獒的血红蛋白呈单态，现显单一的ＨＢＢＢ型，基相对迁移率为３９．２９％；２．亲血色蛋白有ＨＰ＾＋和ＨＰＯ两种表型；其表型频率分别为０．９０４８和０．０９５２；（３）红细胞钾浓度呈现单一的低血钾型。     

藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）和血清到脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现：（１）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶共有３条区带,呈现两种电泳表型,１１条藏契为ＬＤＨ２Ａ型（５７．８９％）,８条藏獒为ＬＤＨ２ａ（４２．１１％）,（２）Ｓ－ＬＤＨ共有５条区带,呈现两种电泳表型,２条藏獒为ＬＤＨ１Ａ（９．５２％）,１９条藏獒为ＬＤＨ１ａ（９０．４８％）