草甘膦的3种分析方法比较

采用强阴离子高效液相色谱法、反相高效液相色谱法、紫外分光光度法分别测定草甘膦原药中草甘膦的质量分数.结果表明：3种方法都具有准确可靠的分析数据,其测定结果的相对误差均在允许范围内,反相高效液相色谱法更具有快速和普遍性.     

仲丁威三种测定方法的比较

本文采用反相高效液相色谱法和改进的气相色谱法对仲丁威含量进行了测定,并与ＣＩＰＡＣ采用的正相高效液相色谱法测定了进行了比较。结果表明,反相液相色谱法与正相液相色谱法等效,气相色谱法经改进后降低了仲丁威的热分解,三种方法对仲丁威原药及乳油含量的测定结果的相对误差在允许的范围之内。     

20.8％阿维·四螨嗪悬浮剂的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法同柱分离测定了制剂中的阿维菌素和四螨嗪.结果表明,阿维菌素和四螨嗪的标准偏差分别为0.0071和0.072;变异系数分别为0.44％和0.35％;平均回收率分别为99.37％和100.26％;线性相关系数分别为r阿维菌素=0.9999、r四螨嗪=1.建立了反相高效液相色谱法对阿维菌素、四螨嗪悬浮剂进行同柱分离测定方法.该方法具有简便、快捷、分离完全、重现性好的特点,是一种较为实用的分析方法.     

噻嗪酮2种分析方法的比较

通过对比气相色谱法、高效液相色谱法测定噻嗪酮超低容量液剂中的噻嗪酮含量,发现2种方法均具有准确、稳定的优点,其测定结果的相对误差均在允许范围内,气相色谱法更是具有成本低的特点。     

咪唑烟酸的高效液相色谱法测定

叙述的是采用反相高效液相色谱法对原药中咪唑烟酸进行分离测定,结果表明咪唑烟酸的标准偏差为0.16,变异系数为0.16％,回收率在98.28％～101.15％之间,线性相关系数为0.99997.     

三唑磷的液相色谱分析方法

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 水为流动相，用C18柱和紫外检测器分离测定三唑磷的方法。结果表明，三唑磷的标准偏差为0．3076；变异系数为0．3853％：平均回收率为99．58％；线性相关系数为0．9997。     

硫磺悬浮剂的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法，使用C18柱和紫外检测器，以甲醇 二氯甲烷为流动相．在254nm波长下，测定硫磺悬浮制中硫的含量，此方法的线性相关系数为0．99990；变异系数为0．1405％：平均回收率为98．26％。     

4%甲维盐·氟铃脲乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,同柱分离测定了制剂中的甲维盐和氟铃脲。结果表明,甲维盐和氟铃脲的标准偏差分别为:0.0087和0.019;变异系数分别为:1.55%和0.53%;平均回收率分别为:99.37%和99.34%;线性相关系数分别为r甲维盐=0.9999、r氟铃脲=0.9998。该方法具有简便、快捷、分离完全、重现性好的特点,是一种较为实用的分析方法。     

氟磺胺草醚制剂的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS-C18为填料和紫外检测器分离测定氟磺胺草醚。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．13％，回收率为99．97%，线性相关系数为0．9998。     

流动相添加剂法与手性固定相法对己唑醇光学异构体的拆分

分别采用β-环糊精作为手性流动相添加剂的反相高效液相色谱法和涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)正相高效液相色谱手性固定相法拆分了农药己唑醇。结果表明,己唑醇对映异构体在以上两种方法下都完全达到基线分离。考察了影响容量因子、选择性系数和分离度的各种因素。