玫瑰叶片离体培养胚状体的发生

[目的]为玫瑰转基因提供基础物质。[方法]以玫瑰试管苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-苄基腺嘌呤（6-BA）,腺嘌呤硫酸盐（Ad）,萘乙酸（NAA）及其组合对胚状体发生的影响,同时也进行了不同蔗糖浓度对胚状体形成的研究。[结果]6-BA对胚状体的诱导效果较Ad好,NAA与二者配合使用可提高胚状体的发生率,其最佳浓度组合为6-BA0．4mg／L＋Ad0．2mg／L＋N从0．2mg／L。蔗糖20-30g/L有利于胚状体的形成。其组织学观察表明,胚状体起源于叶片气孔附近的上表皮细胞或上表皮下方的叶肉组织细胞,为单细胞起源。[结论]玫瑰叶片诱导胚状体的最佳培养基为：1／2MS＋6-BA0．4mg／L＋Ad0．2mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖20～30∥L。     

灰枣叶片离体培养胚状体的发生

以灰枣试管苗叶片为外植体,以MS为基本培养基．研究了不同浓度塞苯隆（TDZ）·6一苄基腺嘌呤（6--BA）,萘乙酸（NAA）及其组合对胚状体发生的影响,同时也进行了不同蔗糖浓度对胚状体形成的研究。结果表明：TDZ对胚状体的诱导效果较6一BA好,NAA与二者配合使用可提高胚状体的发生率,其最佳浓度组合为TDZO．4mg／l＋6--BA0．2mg／Is＋NAA0．2mg／1。蔗糖20--30g／l有利于胚状体的形成。灰枣叶片诱导胚状体的最佳培养基为：1／2MS＋TDZ0．4mg／l＋6一BA0．2mg／l＋NAA0．2mg／1＋蔗糖20—30g／l。其胚状体组织学观察表明．胚状体起源于叶片气孔附近的上表皮细胞或上表皮下方的叶肉组织细胞,为单细胞起源。     

pH和琼脂糖浓度对大白菜不定芽和胚状体诱导的影响

以1039,B-17和637大白菜自交系为试材,研究了培养基中不同pH和琼脂糖质量浓度对胚状体诱导的效应。结果表明,当pH值为6.0~6.2,琼脂糖质量浓度为8~9 g/mL时,可以诱导"1039"大白菜试材产生胚状体,其诱导频率约1.0%;当pH值为5.7~5.8,琼脂糖质量浓度为8~10 g/mL时,3个大白菜试材中均有不定芽产生,并且随着琼脂糖浓度的增加,不定芽的数量增加。不同的大白菜试材间诱导频率没有明显差异,均为3.0%。     

大豆未成熟子叶诱导胚状体发生再生植株

本文以大豆未成熟子叶为外植体，进行了大豆胚状体发生和再生植株的研究。结果表明；ＭＳ基本培养基附加高浓度的生长素，可成功地诱导胚状体发生。２．４－Ｄ比ＮＡＡ具有更强的诱导效果；２．４－Ｄ与ＮＡＡ配比所诱导的正常胚率高于其单用；未成熟子叶不同的放置方式对胚体发生影响极大。畸型胚进行了改良并获得了完整小植株。     

扫描电镜下柑桔胚状体和不定芽的形态差异

扫描电镜观察结果表明,胚状体和不定芽在发育过程和表皮形态均存在非常明显的差异。其中,不定芽与愈伤组织间具环状节是它们间最显著的形态差异之一。     

辣椒花药培养诱导胚状体成苗

对１０个辣椒品种进行花药离体培养诱导胚状体产生的试验。花为分发育时期为单核靠边期。先在３４℃下暗培养８ｄ,培养基为：ＭＳ（或ＮＴＨ）＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ（或ＢＡ）０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％,后移至２５℃下光照培养,培养基为ＭＳ（或ＮＴＨ）＋ＫＴ（或ＢＡ）０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２．５％,３周后有９个基因型陆续形成胚状体,将胚状体单独移至原培养基中继续培养,可发育为植株。     

玫瑰组织培养及胚状体诱导技术研究

以玫瑰茎尖、腋芽作外植体,研究了愈伤组织和胚状体的产生条件和方法。在冬、春两季采取休眠枝条并在GA_3溶液中萌芽做为外植体,可减少杂菌对培养基的污染,愈伤组织诱导率也相应有所提高。可以DL一半胱氨酸配合抗坏血酸+柠檬酸+PVP抑制外植体伤口的褐变。G和Ms两种基本培养基比较研究G的愈伤组织诱导率高于Ms。培养基中按1:2比例加入NAA和6—BA有利于愈伤组织产生,逐渐减少NAA的含量和比例同时提高蔗糖浓度,可以促进愈伤组织分化为胚状体。在外植体诱导愈伤组织和胚状体分化时,要求不断地转移到新鲜培养基上。培养基的酸碱度以5.5—6.0为宜。培养温度在23℃左右,光照强度2000Lx,光照时数12—14小时最好。     

龙芽槐木愈伤组织诱导及胚状体发生初探

以楤木幼茎及根为试材,添加不同种类和浓度的激素,进行愈伤组织诱导、胚状体发生及幼苗 分化。结果显示,幼茎在MS 2,4-D1．0mg/L培养基上愈伤组织诱导率最高。愈伤组织在MS BA1．0 mg/L NAA0．04 mg/L培养基上胚状体形成最多,幼苗分化率达92．5％,并能保持旺盛的再生能力。     

大豆未成熟子叶诱导胚状体发生再生植株

本文以大豆未成熟子叶为外植体，进行了大豆胚状体发生和再生植株的研究。结果表明：ＭＳ基本培养基附加高浓度的生长素（２．４—Ｄ或ＮＡＡ或２．４—Ｄ与ＮＡＡ的配合），可成功地诱导胚状体发生。２．４—Ｄ比ＮＡＡ具有更强的诱导效果；２．４—Ｄ与ＮＡＡ配比所诱导的正常胚率高于其单用；未成熟子叶不同的放置方式对胚状体发生影响极大。对畸型胚进行了改良并获得了完整小植株。     

金线莲丛生芽诱导研究

[目的]为提高金线莲的繁殖系数。[方法]以金线莲为材料,以MS为基本培养基,设置不同的激素组合,进行分化增殖培养,定期观察并记录结果。[结果]升汞浓度和消毒时间是金线莲无菌体系建立的重要影响因素。不同消毒方式对金线莲启动培养的污染率极显著差异,褐变率有显著差别。金线莲启动培养最佳消毒方式为:75%酒精消毒30 s+0.15%升汞消毒4 min。不同激素浓度及配比对丛生芽诱导的影响差异极显著。培养基中附加6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.10 mg/L较其他培养基对丛生芽诱导有极显著差异,增殖1.166 7倍。筛选出的丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+3%蔗糖+7 g/L琼脂。[结论]得到了适宜的诱导金线莲丛生芽的培养基。     

栝楼丛生芽快繁体系的建立

利用栝楼的嫩芽作为外植体,进行离体组织培养,通过正交试验选择最适pH值和激素浓度,筛选出栝楼丛生芽的最适诱导培养基。结果表明,消毒时间为3 min时外植体损伤较小;pH为5.8的培养基外植体长势旺盛;3号芽诱导培养基丛生芽比较旺盛;2号生根培养基得到的根多且壮。栝楼丛生芽的快速繁殖体系为:0.1%HgCl2溶液外植体表面消毒3 min;丛生芽诱导的最适pH为5.8;最佳芽诱导培养基为:MS+0.5mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳芽生根培养基为:MS+0.2 mg/L NAA。     

黄瓜不定芽诱导试验

研究了津优31号黄瓜适宜的外植体处理方式及诱导不定芽的适宜培养基。结果表明,适宜的外植体处理方式为:保留单片子叶,下胚轴纵切,去除2/3子叶;适宜的不定芽诱导培养基为:MS+TDZ0.005 mg/L+IBA 0.05 mg/L。     

红皮云杉的不定芽诱导和植株再生

为了弥补红皮云杉体细胞胚受遗传影响的局限性,以红皮云杉未成熟胚为外植体进行不定芽诱导技术研究。结果表明:以8月3日采集的未成熟胚为外植体,在SH+0.2mg.L-1BA+0.4mg.L-12,4-D培养基上的不定芽愈伤组织的诱导效果最好,诱导率可达96.7%。在芽原基诱导与分化阶段以SH+0.2mg.L-1BA+0.2mg.L-12,4-D诱导分化率最高,不定芽形成的数量最多,分别为90.2%和15.4个,而且形成不定芽褐化死亡率也远低于其它组合。不定芽在1/2BMI培养基上,不定芽的伸长较果最好,不定芽伸长率能达到57.9%。红皮云杉不定芽在含0.02mg.L-1IBA的1/2BMI培养基上生根诱导效果最好,生根率为14.6%。     

花生子叶不定芽的诱导和组织细胞学观察

以MS＋6.79μmol/L2,4-D＋22.19μmol/L6-BA为诱导培养基,以花生成熟种子子叶为外植体,诱导出大量丛生芽和少量体细胞胚;组织细胞学观察发现,子叶外植体不经过愈伤组织,直接诱导分化出丛生芽和体细胞胚,属于直接发生途径;并且子叶丛生芽和体细胞胚起源于外植体表皮或皮层细胞,为外起源方式。     

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为野生卷丹种质资源的繁殖、保存与利用提供依据,采用随机区组试验方法探究NAA、6-BA和2,4-D不同配比对野生卷丹鳞茎不定芽诱导及再生植株形成的影响.结果表明:相同6-BA浓度下,生长素对野生卷丹鳞茎不定芽的诱导作用依次为NAA＞NNA+2,4-D＞2,4-D,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,平均产芽6.21个;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA1.0 mg/L,其增殖系数3.46;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 1.0 mg/L,平均生根6.20个.     

兔眼蓝莓丛芽诱导及生根研究

[目的]研究兔眼蓝莓丛芽的诱导及生根培养。[方法]以WPM培养基为基本培养基,研究不同浓度激素组合、光照强度、活性炭对兔眼蓝莓丛芽诱导及壮苗生根的影响。[结果]在2 000～3 000 Lx光照强度下,WPM+2.0 mg/L ZT+0.5 mg/L IBA培养基的丛芽诱导效果最佳,增殖系数达8.0;兔眼蓝莓的最佳壮苗生根培养基为WPM+0.5 mg/L IBA,此时生根率可达80.5%;活性炭对兔眼蓝莓组培苗的生根有抑制作用。[结论]该研究为实现蓝莓的工厂化、规模化生产提供了技术支持。     

野生湖北百合不定芽诱导及再生植株的建立

为加强野生湖北百合资源保存与利用,选用黔东南州野生湖北百合为材料,选用鳞茎及茎段为外植体,探讨不同浓度激素配比对其不定芽诱导、增殖及生根的影响。结果表明:诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.5mg·L-1 NAA,但茎段诱导不定芽高于鳞片,出芽率分别为66.67%和59.63%,单块外植体出芽个数分别为2和1,且茎段污染率比鳞片的污染率低。茎段诱导最佳增殖培养基为MS+0.1mg·L-16-BA+1.0mg·L-1 NAA,增殖率为83.33%,平均增殖系数为2.11,其生长状况良好,为最佳增殖培养基。茎段诱导最佳生根培养基为1/2MS+0.3mg·L-1 NAA,诱导生根率高达93.33%,平均生根数为3.18。     

美国花旗松离体胚愈伤组织诱导与茎芽分化的研究

以美国花旗松成熟胚为外植体进行离体培养诱导不定芽.试验和统计分析表明,在供试的MS、N6、SH、GD、WPM、DCR(改良)6种培养基中,DCR改良的培养基为花旗松芽诱导的最佳的初代培养基.DCR+6-BA2.0 mg/L是不定芽诱导的最佳组合,外植体不定芽诱导率达74,平均增殖系数为6,最大增殖率为8.NAA及2,4-D的添加均不利于芽的诱导;培养基中加入0.1的活性炭有利于不定芽的生长和伸长,但对不定芽的分化无显著的影响.     

景观树种红翅槭组织培养中的不定芽诱导

建立红翅槭不定芽诱导培养体系,为红翅槭快速繁殖提供理论基础。在红翅槭愈伤组织诱导培养的基础上,进行不定芽的诱导培养。采用正交试验,研究基本培养基、激素对不定芽诱导的影响。结果表明,MS培养基有利于红翅槭不定芽的诱导,诱导率高达62.36%,且每个愈伤组织形成芽数较多,不同激素水平对红翅槭不定芽诱导影响不同,各激素对红翅槭不定芽诱导的影响大小依次为IAA﹥6-BA﹥KT;通过对不定芽生长情况的观察和正交试验结果可知,红翅槭不定芽诱导植物生长调节剂的最佳组合为A2B1C1,即MS+IAA 0.2 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L。建立了红翅槭不定芽诱导率与激素之间的关系模型。