蛋鸡血清和卵黄中禽流感病毒抗体的相关性

本试验对免疫鸡血清和卵黄中的AIV抗体水平进行了检测，为AIV的监测提供新的途径，为AIV高免卵黄在生产实践中的应用提供了依据。     

母鸽新城疫病毒血清抗体和卵黄抗体的检测及其相关性分析

为了解母鸽新城疫病毒血清抗体和卵黄抗体检测结果的相关性,试验采集了新城疫疫苗免疫母鸽的血液和卵黄,通过血凝抑制试验检测了新城疫病毒的抗体,利用GraphPad Prism软件中的Spearman Analysis分析了血清抗体效价和卵黄抗体效价的相关性。结果表明:绝大多数样品提取的卵黄液抗体效价低于血清抗体效价,而绝大多数样品的卵黄原液抗体效价高于血清抗体效价。血清抗体效价、提取的卵黄液抗体效价与卵黄原液抗体效价两两之间呈显著或极显著正相关(P0.05或P0.01),提取的卵黄液抗体效价与血清抗体效价之间的相关系数最高。说明鸽新城疫病毒血清抗体和卵黄抗体有明显的相关性,提取的卵黄液可代替血清用于母鸽新城疫病毒抗体的检测。     

我国出口观赏鸟新城疫病毒血清抗体的监测

2001年月11月-2002年12月间，用血凝抑制试验(HI)对28种出口观赏鸟的600份血清进行了NDV血清抗体监测。结果：阳性抗体1：2滴度的检出率为69．8％、1：4的为15．3％、1：8(含1：8以上)的为4．8％；冬春两季的检出率比夏秋两季高。被检雀形目的10个科28种观赏鸟中全部检出不同程度的NDV血清阳性抗体，抗体滴度在1：4以上的有9个科，分别是雀科、梅花雀科、绣眼科、鸫亚科、鹎科、巫鸟科、书眉画科和百灵科，其中以梅花雀科和百灵科的检出率最高。     

CDV免疫蛋鸡血清抗体与卵黄抗体的消长规律及其相关性分析

为了解产蛋鸡对犬瘟热病毒杭原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律及相关性,为制备卵黄抗体提供依据,将犬瘟热病毒接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早,病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗原免疫蛋鸡。通过每10d进行蛋鸡免疫一次,四免后每30d加强免疫一次的方法进行免疫。免疫前和免疫后每10d采血分离血清和每5d收集鸡蛋提取卵黄抗体,用琼脂扩散法和间接ELISA法测定其抗体水平。结果显示,血清抗体比卵黄抗体的滴度高,两者间呈正相关性,卵黄抗体出现较血清抗体迟3～5d,卵黄抗体在三免后3～5d就已达到较高水平,此时即可开始收集鸡蛋制备卵黄抗体。     

HI和ELISA检测新城疫病毒抗体的相关性

由于新城疫(ND)继续威胁着家禽业而要求应用常规的检测方法以确定家禽的免疫状态。鉴于血凝抑制试验(HI)作为一种标准方法已有几十年,因此正逐渐地被酶联免疫吸附试验(ELISA)所代替。虽然ELISA检测ND既敏感又特异,但还需要与我们所熟悉的HI试验的结果作比较。尤其是我们必须了解至少在进行中的ELISA与HI有好的相关性。送到萨格勒布大学的家禽中心的血清样品用HI和     

鸽源新城疫病毒的鉴定及HN基因遗传演化分析

根据发病鸽群的临床症状、病理剖检、组织病理学变化,并结合RT-PCR方法对武汉地区某鸽场疑似鸽新城疫进行了确诊,同时对分离的2株鸽源新城疫病毒(NDV)进行了HN基因结构特征及其与已知毒株的遗传相关性分析。结果表明:两株鸽源NDV分离株HN基因片段均含有6个保守的糖基化位点。2株NDV分离株HN基因序列与参考株同源性在80.0%~97.2%,与湖北株(AY225110.HB92)、印度株(KM056357.ndv61/B1)、江苏株(GQ245832.YC-24-07-CH)、陕西株(JF795531.HX01)在同一分支上,为基因II型。研究为武汉地区鸽新城疫的防控提供了理论依据。     

嘉峪关地区鸡新城疫血清抗体滴度分析

通过对嘉峪关鸡血清HI平均抗体滴度检测,平均在6.28±0.22～6.95±0.12之间,90.8%的样品HI抗体滴度〉2^4,其中规模化养鸡场约98%的样品HI抗体滴度〉2^4,嘉峪关地区近期不会有新城疫大的流行,为该地区养鸡行业的发展提供理论依据。     

新城疫油佐剂灭活疫苗对鸽的免疫试验

用新城疫 (ND)油佐剂灭活疫苗以 1mL/只注射鸽子 ,试验鸽无不良反应 ;以 0 1mL/只免疫鸽子后 ,试验鸽在 2 4天时HI水平从免疫前的 0上升到 2 7 3 ,经ND标准强毒攻击 ,免疫鸽获 6 /6的全保护     

The relationship of egg yolk and serum antibody. I. Infectious bursal disease virus

Eggs and serum samples were collected from hens every 2 weeks for 50 weeks from hens caged individually so that the yolk and serum samples could be paired. It was found that the antibody titer of the yolk sample regressed significantly (F = 403.3, df = 1/135, P less than 0.001) on the titer of the serum sample. This permitted the use of the yolk titer to predict the serum titer.