紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.     

分光光度法测定盐酸多西环素流向液的含量

为了快速简便、准确地控制盐酸多西环素注射液生产过程中盐酸多西环素的含量。采用分光光度法在490nm波长处测定盐酸多西环素的含量。结果表明，在600-2000u/ml的浓度范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为100.04％．RSD=0.98％。结论：分光光度法具有简便、快速、准确等优点，可用于盐酸多西环素注射液制剂含量的快速测定。     

盐酸多西环素制剂研究进展

盐酸多西环素是一种优良的动物广谱抗生素,兽医临床上广泛应用于敏感菌所致的畜禽细菌性疾病的治疗,效果显著。本文就目前国内盐酸多西环素的药剂学研究概况进行综述,重点介绍缓释注射制剂、泡腾制剂及微囊微球化盐酸多西环素的研究进展。     

牛奶中多西环素残留消除及最大残留限量

为制定牛奶中多西环素最大残留限量标准,首先开展盐酸多西环素子宫注入剂在牛奶中的残留消除试验,盐酸多西环素子宫注入剂经子宫给药1次,给药前及停药后6,12,24,48,72,96,120,144和168 h共10个时间点采集牛奶,采用液相色谱-串联质谱测定多西环素残留量。然后在查阅国际食品法典委员会、欧洲药品管理局和我国制定动物性食品中多西环素最大残留限量研究报道基础上,制定牛奶中多西环素最大残留限量标准。结果表明,停药后168 h,牛奶中多西环素的残留量均低于10μg/kg。多西环素每日允许摄入量为0～3μg/kg,建议参照欧盟动物性食品中多西环素最大残留限量制定方法,将每日允许摄入量按比例分配到全部组织+奶,推荐牛奶中多西环素的最大残留限量为10μg/kg,盐酸多西环素子宫注入剂在牛奶中弃奶期为9 d。     

复方盐酸多西环素可溶性粉对鸡白痢的疗效

选用14日龄健康伊莎商品代公鸡240只,随机分为6组,每组40只。试验分组为健康对照组、感染对照组、复方盐酸多西环素可溶性粉处理组(高、中、低剂量组)、药物对照组(诺氟沙星)。试验结果表明,复方盐酸多西环素可溶性粉处理组、诺氟沙星对照组与感染对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均极显著(P<0.01);复方盐酸多西环素可溶性粉处理组与诺氟沙星对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均显著(P<0.05)。复方盐酸多西环素可溶性粉的推荐剂量为15mg/L饮水(以盐酸多西环素计),混饮,连用5d,可有效治疗鸡白痢,而且疗效优于诺氟沙星。     

盐酸多西环素缓释注射液在猪体内的药物动力学

健康猪6头,体质量(17.85±1.3)kg,按拉丁方设计进行单剂量静注、肌注盐酸多西环素注射液(普通制剂)和肌注盐酸多西环素缓释注射液,注射剂量按多西环素计均为20 mg/kg,比较盐酸多西环素缓释注射液和盐酸多西环素注射液在猪体内的药动学特征和生物利用度.用高效液相色谱法测定其血药浓度,试验所得的血药浓度-时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理.猪静注盐酸多西环素注射液的主要药物动力学参数为AUC(108.15±13,25)mg·h·L-1,MRT(5.56±1.08)h,CI(0.19±0.02)L·h-1·kg-1,Vd(ss)(1.04±0.09)L·kg-1,t1/2(4.07±0.65)h.猪肌注盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药物动力学参数分别为MRT(15.18±2.13)h和(22.25±3.49)h;Tmax(1.135±0.44)h和(2.0±0.63)h;Cmax(3.32±0.33)mg·L-1和(3.10±0.29)mg·L-1;AUC(38.91±4.35)mg·h·L-1和(61.72±10.16)mg·h·L-1;F(36.66±7.88)%和(57.66±10.75)%.比较盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药动学参数,除了Cmax以外,MRT、Tmax、AUC、F等主要参数均有显著的统计学意义(P＜0.05).这表明盐酸多西环素缓释注射液肌注后吸收缓慢.消除半衰期延长,临床用药48 h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度.     

盐酸多西环素注射液在猪体内残留消除规律研究

为研究自制盐酸多西环素注射液在猪体内的残留消除规律,以10 mg/kg剂量给健康猪肌内注射盐酸多西环素注射液,每日1次给药,连续三次。在最后一次给药后7、14、21、28和35 d时间点采集肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉,用UPLC-MS/MS法测定组织中多西环素残留量。结果表明,给药35 d后,肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉中的多西环素残留量分别为18、24、69、10、59μg/kg,均低于最高残留限量。用WT1.4软件计算休药期,盐酸多西环素注射液在猪肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉中的休药期分别为33.9、23.8、24.8、0和36.9 d,为保证兽药安全使用、消费者身体健康与食品安全,建议盐酸多西环素注射液在猪的休药期为42 d。     

盐酸多西环素对鸡白痢和禽霍乱的疗效试验

以诺氟沙星为对照药物,研究了盐酸多西环素治疗鸡白痢病和禽霍乱的效果.结果盐酸多西环素对鸡白痢的治疗效果显著好于诺氟沙星,治愈率、死亡率差异显著（P＜0.05）;盐酸多西环素对禽霍乱的治疗效果好于诺氟沙星,治愈率差异不显著（P＞0.05）,而死亡率差异显著（P＜0.05）.     

盐酸多西环素注射液对家兔肌肉刺激性试验

为研究盐酸多西环素注射液对家畜局部肌肉组织的刺激性,文章选用健康合格的新西兰家兔为试验动物,采用同体左右侧自身对比法,进行盐酸多西环素注射液局部刺激性试验。结果显示,盐酸多西环素注射液按5mg/kg及10mg/kg体重剂量对家兔肌注,刺激性较小,可用于肌肉注射,因此按临床推荐剂量肌注给药是安全的。     

盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗试验

本次研究的主要目的是探索盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗效果。通过试验,表明盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗效果较好,可以大力推广。