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相似文献
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1.
药物产生治疗作用所需的量叫剂量。药物剂量的大小可以决定药物与动物机体组织器官相互作用的浓度。在一定范围内,剂量越大,药物浓度越高,作用也越强;反之,剂量小,浓度低,作用则小。如何确定合理的用药剂量?笔者认为应从以下几点加以考虑:1根据家畜种类的不同来确定用药剂量不同种类的家畜,由于其解剖结构、生理机能和生化反应的不同,对药物的敏感程度也存在差异,用药剂量往往不同。不同家畜用药剂量见表1。表1不同家畜用药剂量动物种类体重(kg)用药剂量动物种类体重(kg)用药剂量马黄牛水牛驴羊3003005001504011~1/41~1/21/3~1/21/6~1/5…  相似文献   

2.
1注意合理使用兽药注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好,很多药物大剂量使用,不仅造成药物残留,而且会发生畜禽中毒。在实际生产中,首次使用抗菌药可适当加大剂量,其他药剂则不宜加大用药剂量。  相似文献   

3.
为探讨肌肽对肉鸡生长性能、抗氧化性能及肉质特性的影响,试验选取240只三黄白羽肉鸡,随机分成4组,每组3个重复,每重复20只鸡。各组饮水添加肌肽量为0、20、40和60 mg/L。研究发现:试验前期,中剂量和高剂量试验组日增质量与料重比显著优于对照组与低剂量组(P0.05);中期,中剂量组日增质量显著高于对照组(P0.05);试验全程,中剂量组在日增质量方面显著高于对照组(P0.05)。各试验组抗氧化指标均优于对照组,尤其是中剂量和高剂量试验组均与对照组达到差异显著性水平(P0.05),28 d谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),中剂量和高剂量组与对照组达到差异极显著水平(P0.01)。肉质方面,p H24中剂量和高剂量组显著高于其他2组(P0.05)。滴水损失中剂量和高剂量组显著低于对照组(P0.05)。肌肉嫩度中剂量和高剂量组略优于其他试验组。  相似文献   

4.
在过去三个月期间,OIE向非洲国家提供了1800万剂量合格的禽流感疫苗用于预防H5N1家禽禽流感,其中送往埃及1400万剂量、马里100万剂量、毛里塔尼亚20万剂量和塞内加尔10万剂量。  相似文献   

5.
试验以2株乳杆菌MG2 1、L casei zhang按不同剂量分别饲喂小鼠,在5,10,15,20,25,30天测定其血清中IgG及肠道内SIgA含量。结果表明:饲喂不同剂量2株菌的乳悬液均能极显著地提高IgG、SIgA的含量(P<0.01)。在提高IgG含量方面,2菌株均表现出低、中剂量饲喂组随着饲喂时间的不断增加,有超过高剂量组的趋势。在第25天时,菌株MG2 1中剂量组极显著地高于高剂量组;L casei zhang低剂量组极显著地高于中、高剂量组。而SIgA高剂量组比低、中剂量组高。  相似文献   

6.
农业词典     
剂量:是指给药时对机体产生一定效应的药量,一般指防治疾病的用量。剂量适宜能使药物在体内充分发挥药效,如果剂量过小则达不到防治疾病的作用,而剂量过大就会产生不同程度的中毒反应甚至发生死亡,因此临床用药必须严格掌握剂量。  最小有效量:药物开始出现药效的剂量。  治疗量(常用量):临床常用的有效剂量范围,它界于最小有效量与极量之间。  极量:安全用药的极限范围。    最小中毒量:超过极量,使机体开始出现中毒的剂量。  中毒量:随着最小中毒量的增加,使机体发生中毒的量。  致死量:导致机体死亡的剂量。  药…  相似文献   

7.
试验旨在从临床症状、疗效评价、死亡率和保护率等方面探索三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌预防效果的量效关系并据此进行剂量筛选。将210尾罗非鱼随机分为7组(即1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组、6.60 g/kg剂量组、13.20 g/kg剂量组、26.40 g/kg剂量组、无乳链球菌感染对照组和空白对照组),每组30尾鱼。各剂量试验组饲喂含不同剂量三黄连散的饲料,无乳链球菌感染对照组和空白对照组投喂基础饲料,并于第8天,各剂量试验组和感染组腹腔注射浓度为5.40×107CFU/mL的无乳链球菌菌液,空白对照组腹腔注射灭菌生理盐水。结果表明:攻毒后12 h,感染对照组和剂量组都出现了明显的临床症状并伴随急性死亡。感染对照组的临床症状始终保持较高分值,不同剂量药物组评分均低于感染对照组,13.20 g/kg剂量组和26.40 g/kg剂量组评分呈现出平稳且下降的趋势。无乳链球菌感染对照组的罗非鱼死亡率为73.33%,1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组和6.60 g/kg剂量组死亡率与感染对照组比较差异不显著(P>0.05);而13.20 g/kg和26....  相似文献   

8.
为了降低CT扫描时高剂量电离辐射大的不良反应,试验使用300,180,60 mA三种管电流剂量对正常健康犬头颅进行扫描,比较三种剂量下图像质量与动物所受辐射的剂量,以探究满足临床诊断要求的低剂量拍摄条件,对获取的三组图像进行盲式评判,依据空间分辨率、噪声及伪影等评判标准将图像分为差、一般、较好、好四个等级并赋分。结果表明:随着扫描剂量的增大,动物所受辐射剂量值明显增大,中剂量(180 mA)与高剂量(300 mA)不存在显著性差异(P0.05),中剂量(180 mA)与低剂量(60 mA)间存在极显著差异(P0.01)。盲式评判结果中,管电流剂量为300 mA和180 mA的CT图像之间没有显著性差异(P0.05)。说明在满足临床诊断需求的条件下降低管电流的剂量可为动物提供更好的福利待遇,建议选择管电流剂量为180 mA。  相似文献   

9.
决定蜂毒疗法疗效的因素包括蜂毒的剂量、病程、施治部位、疗程、个人体质等 ,其中蜂毒的剂量是最主要的因素。综观近年的有关蜂毒疗法的报道 ,对此论述力度不够。本文试图就蜂毒疗法的剂量问题从4个方面加以探讨 ,以就正于同道。1有效剂量药物必须达到一定的剂量以使在血液中达到一定浓度治疗疾病方能有效 ,这一剂量就是有效剂量。由于病程不同 ,病人的个体素质差异 ,因而蜂毒的有效剂量不可能是一个相同的数值。为达到治疗效果及便于掌握 ,又要求有一个相对恒定而准确的数值。有效剂量如何确定 ?必须从实践中寻求答案。蜂针因其蜂毒的组…  相似文献   

10.
根据小鼠的体质量,以不同剂量经口连续染毒纳米氧化锌,90d后摘眼球取血,对血脂、血糖、肝脏抗氧化指标进行检测。结果显示:对照组、80mg/kg剂量组小鼠血糖显著高于160mg/kg剂量组(P<0.05)。对照组、80mg/kg剂量组小鼠血糖极显著高于40mg/kg剂量组(P<0.01);40,80 mg/kg剂量组小鼠血脂含量显著高于对照组(P<0.05),160mg/kg剂量组小鼠血脂含量极显著高于对照组(P<0.01);40,160 mg/kg剂量组小鼠血清总胆固醇含量显著高于对照组(P<0.05);40mg/kg剂量组小鼠血清低密度脂蛋白含量显著高于对照组、80mg/kg剂量组(P<0.05),各组间血清高密度脂蛋白含量无显著差异;80,160mg/kg剂量组小鼠肝脏过氧化氢酶活性显著高于对照组、40mg/kg剂量组(P<0.05),80mg/kg剂量组小鼠肝脏过氧化氢酶活性极显著高于40 mg/kg剂量组(P<0.01);40,80mg/kg剂量组小鼠肝脏Cu-Zn SOD活性显著高于对照组(P<0.05);160 mg/kg剂量组小鼠肝脏抑制羟自由基能力显著低于对照组、40mg/kg剂量组及80mg/kg剂量组(P<0.05);随染毒剂量增加,小鼠肝脏MDA含量增加,但各组间含量差异不显著;随染毒剂量增加,小鼠肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活性提高;但各组间活性差异不显著。各组间肝脏H2O2含量、总SOD活性无显著性差异。病理学检查发现,大脑细胞存在噬神经现象,脾脏红髓与白髓的界限不清晰;肺泡壁增厚,局部炎性细胞浸润,曲精小管间的间隙增大,生精细胞排列紊乱、脱落。结果表明:经口连续染毒纳米氧化锌90d能影响雄性小鼠肝脏抗氧化系统,导致小鼠糖、脂代谢紊乱,引起高脂血症,纳米氧化锌对雄性小鼠具有神经毒性及生殖毒性。  相似文献   

11.
饲喂乳酸菌对小白鼠血清中IgG及肠道中SIgA影响的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本试验以2株乳杆菌MG2-1、L.casei.zhang按不同剂量分别饲喂小鼠,在5、10、15、20、25、30d测定其血清中IgG及肠道内SIgA含量,结果表明饲喂不同剂量的2株菌的乳悬液均能极显著提高IgG、SIgA含量(P<0.01)。对提高IgG含量方面两菌株均表现出低、中剂量饲喂组随着饲喂时间不断增加,有超过高剂量组的趋势。在第25d时,菌株MG2-1组,中剂量组极显著的高于高剂量组,L.casei.zhang组低剂量极显著的高于中、高剂量组。而SIgA水平高剂量组比低、中剂量组高。  相似文献   

12.
药物剂量,一般指药物的治疗量,是通过科学验证和兽医临床实践总结出来的。按规定的剂量范围用药,疗效显著,安全可靠。药物剂量的大小直接关系到治疗效果和药物对畜体的毒性作用,因为剂量决定着药物和畜体各种组织之间以及药物与病邪之间相互接触和相互作用的强度,药物的剂量愈大,浓度愈高,其作用的强度就愈大。剂量的大小不仅可以产生药物作用的强与弱,  相似文献   

13.
文章旨在研究罗伊氏乳杆菌制剂对肉鸡生产性能、屠宰性能和消化酶活性的影响。试验选取30日龄健康肉鸡40只,随机分为4组,分别在基础日粮中添加罗伊氏乳杆菌制剂,添加量为高剂量组2.0%,中剂量组1.0%,低剂量组0.5%,对照组不添加,正常饲喂30 d。结果表明,生产性能方面,高剂量组、中剂量组的平均日增重显著高于低剂量组、对照组(P 0.05),高剂量组、中剂量组的料重比显著低于对照组(P 0.05)。屠宰性能方面,高剂量组、中剂量组的屠宰率和胸肌率均显著高于低剂量组、对照组(P 0.05),其他指标差异不显著(P 0.05)。消化酶活性方面,试验组消化酶活性均高于对照组,其中,对胰脏消化酶活性检测发现,高剂量组、中剂量组和低剂量组均显著高于对照组(P 0.05),高剂量组、中剂量组的脂肪酶活性显著高于低剂量组和对照组(P 0.05);对十二指肠消化酶活性检测发现,高剂量组、中剂量组和低剂量组的胰蛋白酶活性和淀粉酶活性均显著高于对照组(P 0.05);试验组空肠中的消化酶活性高于对照组,但差异不显著(P 0.05)。综上所述,1.0%的罗伊氏乳杆菌添加量可以有效改善肉鸡生产性能、屠宰性能和消化酶活性。  相似文献   

14.
为了探索FSH剂量对辽宁绒山羊的超排效果,对加拿大生产的FSH设计了192mg、208mg、224mg和240mg4个剂量组,对宁渡生产的FSH设计了150IU、160IU、180IU和190IU4个剂量组,进行超数排卵处理。结果表明:加拿大生产的FSH总剂量192mg,平均每只羊回收的总胚胎数量、可用胚胎数量显著或极显著高于其它3个剂量组;宁波生产的FSH总剂量180IU,平均每只羊回收的总胚胎数量显著或极显著高于其它3个剂量组,可用胚胎数量极显著高干另外3个剂量组。  相似文献   

15.
为研究鸡柔嫩艾美耳球虫对不同剂量托曲珠利的耐药性,从张家口地区规模化养鸡场采集未使用过抗寄生虫药物鸡只的粪便并进行球虫卵囊分离和复壮。试验设5个感染用药组(Ⅰ组,25 mg/L剂量;Ⅱ组,50 mg/L剂量;Ⅲ组,75 mg/L剂量;Ⅳ组,100 mg/L剂量;Ⅴ组,125 mg/L剂量)和2个对照组(Ⅵ组,感染不用药组;Ⅶ组,不感染不用药组),Ⅰ~Ⅴ组采用托曲珠利饮水给药方式,Ⅵ组和Ⅶ组的鸡正常饲喂日粮,Ⅰ~Ⅵ组进行球虫感染,检测耐药虫株。结果显示,25 mg/L剂量组和50 mg/L剂量组的托曲珠利产生耐药,75 mg/L剂量组、100 mg/L剂量组和125 mg/L剂量组的托曲珠利不耐药。结果表明,张家口地区鸡柔嫩艾美耳球虫耐托曲珠利的浓度为50 mg/L,为张家口地区鸡球虫病的防治提供了参考。  相似文献   

16.
复方郁金散对鸡大肠杆菌病的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用 30日龄罗曼商品代鸡 1 80只 ,分为 6组 ,每组 30只。通过胸肌注射大肠杆菌人工发病 ,然后用不同剂量的复方郁金散及氟哌酸治疗 ,结果表明 :阴性对照组与中剂量及大剂量郁金散组差异不显著 (P>0 .0 5) ,与其他各组差异显著 (P<0 .0 1 ) ;阳性对照组与其他各组间差异均极其显著 ;氟哌酸治疗组与小剂量复方郁金散组差异不显著(P>0 .0 5) ,与中剂量及大剂量复方郁金散组差异显著 (P<0 .0 5) ;中剂量与大剂量复方郁金散组之间差异不显著 (P>0 .0 5)。这说明中剂量与大剂量的复方郁金散能有效地降低大肠杆菌引起的鸡只的发病率和死亡率。重复试验 ,结果一致。  相似文献   

17.
《北方蚕业》2018,(3):21-24
对家蚕卵原种及杂交种分别进行不同剂量的~(60)Co-γ射线辐射,发现杂交种抗辐射能力明显高于原种;家蚕原种超过160Gy的辐射剂量已没有饲养价值;诱变育种辐射剂量应小于40Gy。700Gy的辐射剂量可使家蚕原种基本致死,杂交种则需要高于900Gy的辐射剂量才能导致基本致死。  相似文献   

18.
《湖北畜牧兽医》2006,(10):38-39
(1)注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好,很多药物大剂量使用,不仅造成药物残留,而且会发生畜禽中毒。在实际生产中,首次使用抗菌药可适当加大剂量,其他药剂则不宜加大用药剂量。  相似文献   

19.
试验旨在研究油佐剂灭活疫苗免疫剂量对蛋鸡产蛋性能和鸡蛋品质的影响。选用360只1日龄"京粉2号"蛋鸡作为研究对象,随机分成3组,每组12个重复,每个重复10只。低剂量组油佐剂灭活疫苗注射量低于免疫程序推荐剂量的50%,对照组按照免疫程序推荐剂量注射油佐剂灭活疫苗,高剂量组油佐剂灭活疫苗注射量为免疫程序推荐剂量的1.5倍。试验周期为336 d。结果表明:1140~210日龄,低剂量组和对照组的产蛋率显著高于高剂量组(P0.05),低剂量组、对照组的料蛋比显著低于高剂量组(P0.05),对照组的破蛋率显著低于低剂量组和高剂量组(P0.05);2211~336日龄,对照组的料蛋比显著低于高剂量组(P0.05),对照组的破蛋率显著低于低剂量组和高剂量组(P0.05);3高剂量组蛋壳厚度、强度显著低于对照组(P0.05),高剂量组蛋黄胆固醇含量显著高于低剂量组和对照组(P0.05)。结果表明:过量使用油佐剂灭活疫苗会造成蛋鸡产蛋率降低,料蛋比升高,破蛋率增加,蛋壳质量降低,蛋黄胆固醇含量增加。  相似文献   

20.
1药物方面的因素1.1剂量一般地,剂量大小决定药物作用的强弱,即在一定剂量范围内随剂量增加而增强。1.2剂型剂型是影响体内过程特别是药物吸收的一个重要因素,一般地,气体剂型吸收最快,如吸入性麻醉药和气  相似文献   

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