温州市犬狂犬病免疫情况调查

为了解浙江省温州市犬狂犬病免疫情况,采用酶联免疫吸附试验,检测351份血浆样本中的狂犬病病毒IgG抗体。结果显示,该地区犬狂犬病病毒IgG抗体阳性率为46.44%(163/351);雄犬抗体阳性率略高于雌犬(P0.05),已进行绝育/去势术的犬阳性率极显著高于未进行绝育/去势术的犬(P0.01);成年犬的抗体阳性率极显著高于幼年犬(P0.01)和老年犬(P0.01);家养宠物犬的抗体阳性率极显著高于训导场内的犬(P0.01)和流浪犬(P0.01)。综上提示,温州地区犬狂犬病病毒IgG抗体阳性率相对处于中等水平,应进一步加强对流浪犬和训导场内犬的管理,扩大犬的免疫覆盖率,以控制该地区狂犬病的传播。     

我国部分城乡犬狂犬病中和抗体水平调查

以国际兽疫局(OIE)推荐的荧光抗体病毒中和试验(FAVN)对随机采自广东、河北、北京等地区的573份犬血清进行了狂犬病病毒中和抗体效价的测定,以确定犬群中狂犬病的免疫状况。结果显示,在不同地区或不同城市的动物防疫区域中,犬体内狂犬病病毒中和抗体平均水平存在着明显的差异,城市犬的中和抗体水平较高,有的中和抗体保护水平(0.5IU/mL)阳性率高达100%,少数则达不到保护水平,不同防疫区域狂犬病中和抗体水平为(0.08±0.03)~(4.39±1.45)IU/mL,平均保护水平阳性率为46.3%;乡村看家犬病毒中和抗体水平普遍较低,大部分犬体内无中和抗体,只有个别犬体内存在水平较低的中和抗体,平均保护水平阳性率为1.8%。     

南方五省部分地区警犬狂犬病血清中和抗体调查

为了解我国南方地区的警犬狂犬病疫苗免疫效果,分析影响警犬免疫合格率的因素,2017-2018年对西南地区狂犬病高发省份广西、云南、四川和贵州,以及华南地区低发省份海南省五省部分地区警犬狂犬病血清中和抗体进行调查,随机抽样342头警犬,采用荧光抗体病毒中和试验(FAVN),检测血清中狂犬病病毒(RABV)中和抗体效价。结果显示:我国南方五省警犬狂犬病防控工作存在不足,应加强狂犬病疫苗接种工作,杜绝免疫失败;狂犬病高发省份与低发省份的警犬狂犬病防控工作,没有出现与国内狂犬病疫情流行相似的规律。警犬的免疫合格率与年龄成正相关,与免疫次数关系密切,免疫次数越多,免疫合格率越高;警犬的免疫合格率与采样时间、疫苗种类有关,与犬的性别没有关系;对于大型犬和中型犬,体型大小对免疫合格率影响不大。确定合适的免疫程序,提高免疫合格率。     

湖南部分地区犬狂犬病病毒的监测研究

对湖南部分地域的8个县(市、区)的8个城区、乡镇和农村的健康犬抽样采集脑组织标本142份,应用RT-PCR和直接荧光抗体试验(FAT)检测,检测结果142份犬脑样中均不含狂犬病病毒。调查上述监测点及周边近三年狂犬病的免疫情况,免疫率均超过70%。表明湖南部分犬免疫工作较好的地区,通过加大群免疫密度,可以使犬狂犬病病毒携带率降低,这可能与形成免疫屏障有关。     

2014年广州市区犬狂犬病横断面调查

[目的]为了解广州市区犬狂犬病流行情况和免疫状况。[方法]对广州市越秀、天河和荔湾3个区的部分宠物犬以及白云区和番禺区的部分农村犬进行随机采样和问卷调查,对血清样品和唾液样品分别进行抗体ELISA和荧光RT-PCR检测,并与免疫合格率相关的因素进行统计学分析。[结果]在调查的757只犬唾液棉拭子样品中未发现狂犬病病毒;调查的犬免疫率和免疫合格率分别为94.19%(95%CI:92.28%~95.75%)和59.05%(95%CI:55.45%~62.58%);统计学分析发现,犬的数量、类别和性别三个因素与狂犬病抗体合格率之间不存在差异,疫苗类型(进口或国产疫苗)、生产厂家以及最后一次免疫时间3个因素与狂犬病抗体合格率之间存在差异。[结论]本次调查未发现狂犬病病毒,犬的免疫率和免疫合格率均较高,近几年广州市仅出现零星几例人狂犬病病例,因此总体认为广州市的狂犬病防控工作成效较为明显,但在部分区犬狂犬病抗体合格率较低,仍有一定的狂犬病发生风险,需采取针对性措施。     

上海松江地区犬主要疫病调查分析

应用血清学(酶联免疫吸附试验)方法,对上海市松江区360份犬血清样本进行了5种犬类主要疫病(狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒病、犬副流感、A型流感)的抗体检测。经检测,狂犬病、犬瘟热IgG和犬细小病毒IgG的抗体阳性率分别为97.8%、64.4%和85.0%,犬瘟热IgM和犬细小病毒IgM的抗体阳性率为77.8%和11.7%,犬副流感、A型流感抗体阳性率分别为90.0%和30.0%。检测结果表明:上海市松江区犬类重要疫病免疫情况较好,此类疫病造成地方性流行的可能性较低。     

警犬狂犬病血清中和抗体调查

正狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)感染引起的一种致死性人兽共患病,病死率几乎高达100%。目前,对狂犬病尚无有效的治疗方法,及时接种疫苗是预防狂犬病的最有效措施之一。全世界所有报告的动物狂犬病病例中约有95%是在犬,超过90%的人死亡归因于狂犬病犬,大规模疫苗接种是犬狂犬病防治的主要方法。犬的狂犬病免疫覆盖率低于70%是诱发人间狂犬病发生的主要原因,2017年全国共报告502例人狂犬病死亡病例,狂犬病疫情呈整体下降趋势,但是我国西南地区的广西、云南、四川和贵州四省依然是我国人和动物狂犬     

兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床应用效果评价

为进一步评价兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的安全性和免疫效力,本研究通过受试犬免疫后的临床观察、荧光抗体病毒中和试验(FAVN)检测血清中和抗体(NA)及攻毒保护性试验等方法进行检测。结果表明:试验犬接种该疫苗中试产品后无严重不良反应;5个批次的中试疫苗产品免疫效果稳定;免后第7 d,抗体阳转率97.5%,90%的免疫犬抗体达到有效保护水平;免后第360 d试验组的群体有效保护率开始下降,为90.5%;免后第390 d仍有83%的试验犬达到有效保护水平;采用狂犬病病毒(RV)街毒CNX8511株攻击免后第390 d随机抽样的30条免疫犬,其保护率达100%。结果证明,唐山怡安生物工程有限公司生产的兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床免疫效力不低于同类进口疫苗,可以用于我国动物狂犬病的预防和控制。     

犬狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒概述

<正>在研究与分析我国近年来犬狂犬病流行情况、疫苗使用现状和市场需求等诸多因素的基础上,瑞普生物与浙江大学再次合作,成功研制出犬狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒-"锐清"。该产品是农业部批准的三类新兽药【《新兽药注册证书》证号:(2016)新兽药证字71号】,已获得农业部核发的兽药生产批准文号【兽药生字030388829】,目前已成功上市。本文对犬狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂     

云南某犬场犬狂犬病灭活疫苗免疫抗体效价评估

采用直接免疫荧光病毒中和试验(FAVN),对云南某犬场狂犬病灭活疫苗免疫28 d后的犬群随机抽样44只(份),检测血清中狂犬病病毒抗体效价。结果显示,44只受试犬,14只阳性(≥0.50 IU/m L),阳性率31.82%(14/44);狂犬病灭活疫苗免疫1次的31只受试犬(幼犬14只、训练犬17只),3只阳性,阳性率9.68%(3/31);免疫2次及2次以上的13只受试犬(3只训练犬,10只种犬),11只阳性,阳性率84.62%(11/13)。调查显示,该犬场狂犬病灭活疫苗免疫覆盖率为100%。笔者建议:在犬12月龄前,应进行两次狂犬病灭活疫苗免疫;在幼犬3月龄后进行第1次免疫,间隔1个月后进行第二次狂犬病灭活疫苗加强免疫,消除狂犬病免疫空挡,以后每年进行1次免疫;对于监测过程中,出现血清中和抗体效价低于0.50 IU/m L的犬只,应及时加强免疫1次;并加强犬场周围流浪犬、流浪猫管理。     

狂犬病病毒G蛋白的克隆表达及其抗体胶体金检测试纸条的研制

狂犬病(Rabies)是一种由狂犬病病毒(RV)引起的急性人兽共患传染病,一旦发病,死亡率几乎为100％.为快速检测狂犬病病毒IgG抗体,本研究首先克隆表达并纯化狂犬病病毒G蛋白,应用G蛋白作为抗原,G蛋白单克隆抗体制备C线,鼠抗犬IgG和鼠抗猫IgG标记T线,经条件优化后,建立了一种能够用于快速检测动物狂犬病病毒血清...     

犬瘟热病毒单克隆抗体的研制及胶体金试纸条检测方法的建立

本研究利用原核表达、纯化的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)N 蛋白免疫BALB/C小鼠,成功筛选到两株分泌CDV N 蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为D3、D6。2株杂交瘤细胞分泌单克隆抗体敏感性、特异性良好,能识别不同来源的犬瘟热病毒株,单抗亚类均为IgG1。以D3作为金标抗体,D6作为检测抗体,兔抗鼠IgG作为质控线抗体,制备犬瘟热病毒胶体金检测试纸条,检测犬瘟热病毒敏感性为1000TCID50,能有效检测区分犬瘟热病毒、犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、犬腺病毒2型(Canine adenovirus type 2,CAV2)、狂犬病病毒(Rabies virus,RV)。综上,本研究建立的胶体金试纸条检测方法,灵敏度高、特异性强,适用于犬瘟热病毒临床快速诊断。     

家犬狂犬病病毒血清抗体水平监测

监测家犬50例,其中2例未免疫犬狂犬病病毒(RV)血清抗体为阴性,48只免疫犬有44只血清抗体阳性.2年以上的成年犬,易激活产生保护性抗体,连续免疫2年,已有足够的保护性抗体产生.     

狂犬病灭活疫苗(r3G株)的免疫效力及安全性试验报告

为检测狂犬病灭活疫苗(r3G株)的免疫效力及安全性,将威克中试生产的3批疫苗(批号2015006、2015007、2015008)和参考苗(梅里亚狂犬病灭活苗)同时以同样剂量(2.0 IU)免疫狂犬抗体阴性的3月龄健康比格犬及怀孕母犬,并监测疫苗对体温及体重的影响,定期检测血清中狂犬病病毒的抗体效价,同时跟踪免疫母犬的产仔情况。结果表明,3批中试疫苗效价高且批间稳定,各批效价均高于5.0 IU/m L,对3月龄犬具有很好的安全性及免疫原性;首免14 d抗体效价即可达到有效保护水平(大于0.5 IU/m L),免疫持续期可达15个月。中试疫苗对怀孕母犬亦具有很好的安全性。     

广东省部分城市犬和猫狂犬病病毒血清中和抗体的调查分析

通过对广东省部分城市宠物犬和猫狂犬病病毒中和抗体效价现状进行调查分析，探讨其风险点及改善点，为狂犬病的防控及公共卫生安全提供参考。调查于2020-2021年期间在广东省佛山市、深圳市、东莞市、云浮市、江门市等地城区采集宠物犬、猫血清735份，并对相关个体信息进行收集，采用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)对所有血清样本进行了狂犬病中和抗体效价的测定和分析。结果显示，所有样本狂犬病抗体保护水平阳性率为46.9%,低于世界卫生组织推荐的70%保护水平阳性率；深圳市血清样本抗体保护水平阳性率为55.4%,为采样城市中保护水平阳性率最高；家养猫的保护水平阳性率比家养犬的阳性率低15.5%;犬养殖场样本阳性率比家庭饲养犬样本阳性率低20.8%;流浪动物的保护水平阳性率仅有8.1%。说明广东省部分城市犬、猫狂犬病免疫阳性率偏低，尚无法形成抵御狂犬病侵袭的有效屏障，需在流浪动物管理、猫饲养管理、犬猫饲养场管理等几个方面加强狂犬病的预防管制措施，加强政策引导工作，以提升狂犬病的综合防控能力。     

湖南部分地区免疫犬狂犬病免疫效果研究

对湖南长沙市区及其他部分市州的农村地区随机抽取的156份犬血清用ELISA检测狂犬病抗体,结果显示这些地区犬免疫后抗体阳转率较低,平均为32.05%,各县(区)犬狂犬病抗体阳性率存在一定差别,较低的犬狂犬病抗体阳性率可能是湖南省外观健康犬带毒的原因之一,与人间狂犬病发病率对比发现犬狂犬病抗体阳性率与疫苗种类等情况,得出犬免疫后抗体阳性合格率城区比农村高、1岁以上的犬比1岁以内犬高、进口单联苗比国产单联苗及多联苗高。这些结果可能与疫苗的质量、免疫操作、免疫程序有关。     

狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗免疫效果检测

将制备的狂犬病rSRV9减毒口服冻干脂质体活疫苗配合以自制的复合佐剂,免疫小鼠、犬、猫,根据ELISA抗体定量检测方法,对免疫后小鼠血清IgG、小鼠粪便IgA、犬和猫血清IgG、犬和猫唾液IgA的ELISA抗体水平进行检测,其检测结果与注射狂犬病疫苗免疫效果进行对比。结果显示,复合佐剂+rSRV9病毒口服免疫后70d,小鼠血清抗狂犬病特异性IgG抗体水平为4 214.00U/mL,小鼠粪便中SIgA抗体水平为137.00U/mL;复合佐剂+rSRV9病毒口服免疫犬120d抗体水平最高,犬抗狂犬病特异性IgG抗体水平为1 420.00U/mL,唾液中SIgA抗体水平为1 199.00U/mL;猫抗狂犬病特异性IgG抗体水平为2 088.00U/mL,唾液中SIgA抗体水平为1 896.00U/mL。狂犬病疫苗口服组与注射组特异性抗体水平差异均不显著。结果表明,狂犬病rSRV9减毒口服冻干脂质体活疫苗的抗体产生水平已接近注射狂犬病疫苗的免疫效果,能够达到对动物的免疫效果。     

ELISA和FAVN检测广州地区家养犬狂犬病免疫水平的结果比较

2012-2013年随机采集广州9个区家养犬血清160份,采用ELISA、FAVN方法测定狂犬病病毒抗体效价,以比较免疫水平检测结果。结果显示,广州不同区家养犬的狂犬病病毒中和抗体平均水平存在着差异,最高达19.23±36.41,最低为0.45±0.09,平均抗体保护水平阳性率(≥0.5IU/mL)合格;ELISA与FAVN检测结果比较,检测结果阴、阳性判断方面一致性较高(阳性符合率为92.59%,阴性符合率为69.57%,总符合率为82.00%);在测定具体的抗体滴度方面仍有较大的差距,两种方法检测出的抗体滴度差异极显著(t=11.862,P<0.01)。     

2006-2009年北京市丰台区犬只狂犬病病毒抗体效价调查分析

为了摸清当前社会犬只的狂犬病免疫状况,我们从2006年起连续4年对北京市丰台区城区和4个乡镇社会犬只的狂犬病病毒抗体效价进行了抽样调查。所采集的犬只血清样品共4776份,采用免疫荧光中和试验法检测其血清狂犬病病毒抗体效价并做统计分析。结果显示,有68．1％的免疫接种犬的抗体滴度为阳性,未免疫犬有16．4％为阳性（P〈0．01）;在城区和乡镇间,免疫接种覆盖率分别为81．7％和27．6％（P〈0．01）;在大型犬和小型犬间,免疫接种率有较大差异,分别为69．5％和39．3％（P〈0．01）。虽然北京市狂犬病的发生率和病死率多年来都控制在0．02／100000以下,但从犬只免疫接种率来看,4年中任何1年的接种率都没有超过WHO规定的70％的标准,分别为55．0％、53．8％、67．4％和54．4％,提示免疫接种率较低,存在狂犬病发作的风险。调查结果还显示城区免疫阳性犬数量是乡镇的2．5倍;在疫苗的接种率和狂犬病病毒抗体效价方面,城区也好于乡镇,说明加强农村地区犬只免疫接种率是今后狂犬病预防的重要工作内容。调查还发现,免疫过的小型犬数量是大型犬的1．68倍,究其原因,一方面是因为城区绝大多数犬都是小型犬,普遍接受免疫接种;而在乡镇,大多数犬是中大型犬,而且漏免率较高。调查结果提示：北京市应加强对农村地区犬只的免疫接种,尤其要提高对中大型犬的免疫接种率。     

甘肃省首例实验室确诊犬狂犬病疫情流行病学分析

采用荧光抗体试验(FAT)对甘肃省1只疑似狂犬病伤人犬进行实验室诊断,结果为狂犬病病毒阳性,流行毒株命名为GSHSD14。采用PCR方法扩增该毒株全长G基因,并上传GenBank(序列号为KT221103)。该毒株与2011年分离自陕西的犬源毒株ShaanxiRa007同源性最高,为99.8%,氨基酸同源性为99.4%。系统进化分析结果表明该毒株属于亚洲1群,同时提示甘肃省狂犬病病例是犬狂犬病流行为主的疫区传播结果,而非临近省份野生动物狂犬病溢出所致。