水产小知识

8月份是鱼病大量暴发的季节,使用渔药较多,现将和渔药有关的几个小知识介绍给大家,希望渔民朋友选购渔药时能注意这些方面,以免选购到假冒渔药。1郾GMPGMP是良好的药品生产质量管理规范(GoodManufacturingPracticeForDrugs)的简称,《兽药GMP》是兽药生产的优良标准,对人员、厂房、建筑、设备卫生、质量、包装、各类软件等要素,用科学合理、规范化的条件与方法来保证生产合格优良兽药的整套科学管理体系。一般说来,GMP要求参与药品生产的工人和各级管理人员都必须经过严格的培训,而在整个药品生产过程中则必须选用合格的原辅材料,并采…     

结合渔药地标升国标分析我国渔药行业发展现状

2005年,我国兽药行业管理有两大重要举措:一是全面启动兽药生产企业GMP验收;二是清理兽药地方标准,即取消地方标准(以下简称"地标"),一律采用国家标准(以下简称"国标").在这次清理整顿过程中,作为兽药行业重要组成部分的渔药行业压力很大,究其原因是多方面的.本文将结合全国渔药生产企业开展地标升国标工作,分析我国渔药行业发展现状.     

理性看,辩证用——乱象之中谈渔药（一）

本以为从2005年实行GMP认证以后,渔药生产企业会彻底洗牌,没想到原本只做畜禽类兽药的企业名正言顺地大举进军渔药行业,冲击专业渔药生产企业,结果使抗生素、抗菌药、中草药、保健品为主的水产用内服产品泛滥成灾。     

《兽药GMP》对于水产渔药的意义

GMP是GoodManufacturingPracticeforDrugs的缩写,可直译为“优良药品的生产实践”。《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》的简称。《兽药GMP》是兽药生产的优良标准,是在兽药生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理的体系。《兽药GMP》实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制,以保证兽药质量是合格优良的。我国人用药品实施GMP已有10多年的历史。为推动兽药行业的健康发展,农业部在1989年颁布了《兽药生产质量管理规范(试行)》,决定在兽药生产企业实施GMP管理。1994年发布了《兽药…     

渔药生产企业发展艰难软筋何在

我国至2004年专业生产渔药的企业达150家,附带生产渔药的兽药企业达250多家,近年来随着国家兽药GMP的不断认证,同行企业数量进一步增加,企业之间的竞争趋于白热化,有的企业静止等待面临倒闭,有的企业连出举措但依然步履艰难。到目前为至,年销售额小于三千万的渔药企业要占70％以上,部分企业处于休克状态,纠其原因,软筋何在？     

渔业信息

<正> 农业部发出通知要求进一步加强渔药管理 1.根据《兽药管理条例》和《兽药药政药检管理办法》等法规、规章的规定,各省、自治区、直辖市畜牧(农牧)厅(局)主管本辖区兽药(含渔药,下同)管理工作,负责本辖区兽药生产、经营、检验、监督及质量管理等工作。 2.渔药产品审批和渔药生产、经营企业的管理继续按照《关于进一步加强渔用药管理工作的通知”(农牧发[1996]2号)执行。兽药管理部门和渔业部门要相互配合,切实加强渔药管理。     

第一批正式转为国家标准的渔药（概述）

2010年，中华人民共和国农业部公告第1435号《标准目录》中公布了兽药转正质量标准及相关产品说明书，其中包括部分渔药产品，为方便渔药生产企业、各级水产技术推广机构开展水产养殖规范用药技术指导工作时掌握，我们将其中的78种渔药摘编整理出来，印发给你们。因为兽药质量标准，是国家对兽药质量监督管理的技术法规，是兽药生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵循的法定技术依据。     

渔药的选用原则 第二部分：渔药使用技术指导原则（连载一）

兽药（含渔药）质量标准,是国家对兽药质量监督管理的技术性法规,是兽药生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵守的法定技术依据。为方便各地各级水产技术推广机构和人员开展好水产养殖用药技术指导工作,方便广大水产养殖生产者选用国家标准渔药,方便渔药生产企业按照国家标准生产出合格的国家标准渔药,方便渔政人员开展渔药监管工作,我们将截止2012年底前,农业部批准并公布的国家渔药标准汇集成此文集。文集中共汇集了农业部1435号、1506号、1759号公告和《中华人民共和国兽药典》（2010年）中收录的目前允许水产养殖业使用的国家渔药标准共7大类、147种;具体标准内容包括处方、制法、性状、鉴别、含量测定、检查、功能、主治、用法用量、注意事项、不良反应、规格、贮藏、有效期等;同时汇集了全国众多渔药专家发表的文献资料中的主要观点和技术要求等,供大家掌握。     

渔药的选用原则第一部分：渔药概述

兽药（含渔药）质量标准,是国家对兽药质量监督管理的技术性法规,是兽药生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵守的法定技术依据。为方便各地各级水产技术推广机构和人员开展好水产养殖用药技术指导工作,方便广大水产养殖生产者选用国家标准渔药,方便渔药生产企业按照国家标准生产出合格的国家标准渔药．方便渔政人员开展渔药监管工作,我们将截止2012年底前,农业部批准并公布的国家渔药标准汇集成此文集。文集中共汇集了农业部1435号、1506号、1759号公告和《中华人民共和国兽药典》（2010年）中收录的目前允许水产养殖业使用的国家渔药标准共7大类、147种;具体标准内容包括处方、制法、性状、鉴别、含量测定、检查、功能、主治、用法用量、注意事项、不良反应、规格、贮藏、有效期等;同时汇集了全国众多渔药专家发表的文献资料中的主要观点和技术要求等,供大家掌握。     

渔药的选用原则 第二部分：渔药使用技术指导原则（连载二）

兽药（含渔药）质量标准,是国家对兽药质量监督管理的技术性法规,是兽药生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵守的法定技术依据。为方便各地各级水产技术推广机构和人员开展好水产养殖用药技术指导工作,方便广大水产养殖生产者选用国家标准渔药,方便渔药生产企业按照国家标准生产出合格的国家标准渔药,方便渔政人员开展渔药监管工作,我们将截止2012年底前,农业部批准并公布的国家渔药标准汇集成此文集。文集中共汇集了农业部1435号、1506号、1759号公告和《中华人民共和国兽药典》（2010年）中收录的目前允许水产养殖业使用的国家渔药标准共7大类、147种;具体标准内容包括处方、制法、性状、鉴别、含量测定、检查、功能、主治、用法用量、注意事项、不良反应、规格、贮藏、有效期等;同时汇集了全国众多渔药专家发表的文献资料中的主要观点和技术要求等,供大家掌握。     

渔药使用监管由“禁用管理”转向“准用管理”的可行性分析

一、当前渔药使用监管工作的主要内容渔药作为水产养殖投入品的重要组成部分,与水产品的质量安全密切相关.渔药从生产到流通再到使用,监管工作涉及兽药监管、工商管理、卫生监督、渔业执法、环境保护等多个部门.在诸多环节中,渔药的使用对水产品质量安全的影响最为直接,而且由于渔药的终极用户分布广泛,监管工作重要性强且难度很大.依据《兽药管理条例》及农业部相关会议精神,渔药使用的监管工作由县级以上人民政府渔业主管部门及其所属的渔政监督管理机构负责,水产技术推广部门作技术支撑.     

慢工出细活 龙头展风采——无锡中顺生物技术有限公司走访记

自从农业部通知要求渔药生产企业必须进行GMP认证以来,全国各渔药相关企业纷纷行动起来,或建GMP工厂,或建GMP车间,力求在通知截止日前通过验收。而作为全国渔药行业的龙头企业——无锡中顺生物技术有限公司已做好准备了吗?记者日前走访了中顺公司。     

致GMP国标渔药生产企业的一封信

各GMP国标渔药生产企业：推广健康养殖技术,提高养殖水产品质量,生产放心优质水产品,这是我们水产工作者的责任与义务,也是政府、社会和民众对我们的要求和期许。我们责无旁贷,我们应有作为。自2005年7月起,农业部组织开展了渔药地方标准升国家标准的工作,确定了上升为国家标准的渔药名录,     

品质如诺 诚信华威——无锡华诺威动物保健品有限公司掠影

无锡华诺威动物保健品有限公司，一座按国际通行的GMP标准建造的现代化的花园式工厂如同一颗璀璨的明珠镶嵌在山明水秀、投资环境优越的太湖之滨——无锡。公司创建于2002年，占地面积28000平方米，建筑面积12000平方米，绿化率近50％，投资总额折合人民币5000万元，并于2003年11月成为江苏省首家通过国家农业部兽药GMP验收的渔药生产企业。     

慢功出细活 龙头展风采——无锡中顺生物技术有限公司走访记

自从农业部通知要求渔药生产企业必须进行GMP认证以来，全国各渔药相关企业纷纷行动起来，或建GMP工厂，或建GMP车间，力求在通知截止日前通过验收。而作为全国渔药行业的龙头企业——无锡中顺生物技术有限公司已做好准备了吗?记者日前走访了中顺公司。     

渔药经营管理之我见

防病治病离不开药物。随着水产生产的发展,渔药的需求量越来越大,药品生产厂家和药物品种也越来越多。按理说这对促进生产发展应当是件好事。但是,由于渔药生产和经营管理体制不顺、机制不全,致使大量的伪劣假冒和低质渔药充斥市场,不仅加大了用药成本,而且增加了病害防治难度。更有甚者,一些毒性药品被用作毒杀水产品,势必给人民的身体健康和财产安全带来严重威胁。 据调查,渔药生产和经营混乱主要有以下几种原因:一是有章不循,无证无照经营。在一些水产养殖面积较大的地区,渔药经营十分活跃。笔者所在的江苏省高邮市,地处里下河水乡,水产养殖面积15万亩以上,经销渔药的有200多家。按国务院颁布的《兽药管理条例》规定,必须具备相应的技术素质和经营条件,必须经上级行政业务主管部门审查同意,必须持有县以上农牧行政主管部门颁发的《兽药经营许可证》和工商行政管理部门核发的《营业执照》,否则视为非法经营。但本市除23家市和乡镇水产技术推广服务站证照齐全外,其余均为无证无照或证照不全的非法经营。二是厂多药乱,质量问题严重。近年来,由于兽药质量下降,兽医部门偏重以人药替用兽药,兽药销售不景气。许多兽药厂     

我国渔药管理工作刍议（上）

我国渔药历来都是属于兽药的一部分，以兽药的方式进行管理，这是因为在２０世纪９０年代以前，我国的渔药基本上是空白，大部分借用人、兽药，没有专门的渔药，更没有渔药的生产企业和经营机构。但是近年来，这种现象发生了较大的变化。渔药的品种越来越多，由此引出的问题也越来越复杂。因此对渔药的管理进行专门研究已是十分迫切。我们在查阅国外的有关资料和参考国外的一些管理方式之后，结合我国的具体情况，对我国渔药的管理工作提出以下几点建议，供有关部门参考。一、实行管理体制的改革———渔药管理的相对独立我们认为，以现行的…     

我国渔药与渔药残留监控

在我国，渔药已逐渐成为兽药的一个重要分支，其产值、产量和行业利润逐年增大。目前，在使用环节的管理权已明确由渔业主管部门负责，养殖水产品中的渔药残留也由渔业主管部门监控。因此，如何正确认识渔药。正确处理其在各个环节存在的问题，已成为渔业监督和管理部门的当务之急。本文从渔药的定义，渔药的生产、经营状况，渔药的监督管理情况以及渔药对水产品质量安全的影响等方面进行论述。     

金林生物以96分高分通过新版兽药GMP验收

<正>在农业农村部畜牧兽医局发布的《关于组织开展新版兽药GMP实施情况清理行动的通知》中表示,截止2022年6月1日零时,未通过新版兽药GMP检查验收的兽药企业一律停止兽药生产活动。国家再次出手,对所有兽药企业下了最后“通牒”。5月31日,山西运城金林生物科技有限公司（以下简称金林生物）拿下这道“过关通牒”,以96分高分顺利通过新版兽药GMP验收,标志着金林在生产质量及人才队伍再上新台阶。     

建立我国渔药国标体系的重要性可行性

长期以来我国渔药质量标准存在着国家标准、地方标准并行共存的局面,全国各地只要执行某项标准即可,这一方向给渔药生产企业申报产品批号带来了极大的便利,但同时也带来了标准重复和混杂的局面。随着2004年11月1日《兽药管理条例》的颁布实施,兽药（渔药）开始执行统一的国家标准,我国渔药多重标准并存的局面宣告结束。