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为了解贵州香猪资源保种场主要疫病的免疫状况,试验采集4个贵州香猪资源保种场猪群的血清样品67份,采用ELISA方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪O型口蹄疫病毒、非洲猪瘟病毒血清抗体进行检测。结果:贵州香猪群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪O型口蹄疫病毒、非洲猪瘟病毒抗体阳性率分别为100%、74.6%、28.4%、0%,不同疫病免疫水平存在较大差异。结论:贵州香猪资源群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒的免疫水平达到国家规定≥70%的要求;猪O型口蹄疫病毒免疫水平没有达到规定要求,需要加强免疫;非洲猪瘟由于目前还没有疫苗进行免疫,未检测到病毒抗体,表明无非洲猪瘟感染情况。 相似文献
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本研究基于非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)vp72基因设计引物,建立了能够快速检测非洲猪瘟病毒的环介导恒温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)。将LAMP与OIE参考的PCR检测方法进行比较,并且应用LAMP对非洲猪瘟参考实验室提供的非洲猪瘟病毒17个毒株的基因组以及国内收集的50份猪的基因组、30份蜱的基因组进行检测。结果显示,本研究设计的引物具有良好的特异性和敏感性,所建立的LAMP能够成功扩增非洲猪瘟病毒17个毒株的基因组,而野外收集的猪和蜱的基因组检测均为阴性。因此,本研究所建立的方法能够用于非洲猪瘟的快速诊断以及防控。 相似文献
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多重荧光PCR鉴别诊断猪瘟病毒和非洲猪瘟病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立一种快速、灵敏、特异的能够同时检测猪瘟病毒和非洲猪瘟病毒的多重荧光PCR方法。根据GenBank中公布的猪瘟病毒基因序列,设计一套特异性的引物和探针,对猪瘟病料提取RNA,经RT—PCR扩增后将产物回收,克隆至pMDl8-T构建pMDl8-T—CSFV阳性质粒;非洲猪瘟的目的片段序列采用化学合成,构建pMDl8-T—ASFV阳性质粒。以两种阳性质粒为模板时建立的多重荧光PCR方法做特异性、灵敏度和重复性试验,结果表明该方法可以将猪瘟病毒和非洲猪瘟病毒同口蹄疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪水泡病病毒、猪圆环病毒2型区分开,灵敏度可以达到10拷贝的数量级.而且方法稳定。对2份已知猪瘟阳性血清样品和120份猪内脏、猪鼻腔拭子及血清样品检测后.发现对已知阳性样品的检测结果符合预期目标。未知样品检出猪瘟病毒3份阳性,未检出非洲猪瘟病毒阳性。 相似文献
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为建立非洲猪瘟病毒微滴式数字PCR方法,以非洲猪瘟病毒P72蛋白编码基因为靶基因设计引物和探针,利用正交试验方法优化反应体系及扩增程序,建立了非洲猪瘟病毒微滴式数字PCR方法,并对其敏感性、特异性及稳定性进行评估。结果显示:建立的方法最低检出限为0.58 copies/μL,与荧光PCR方法相比更敏感;本方法与布鲁氏菌、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型和猪瘟病毒无交叉反应;对10倍稀释的标准物质检测10次,变异系数为8.44%,重复性好。利用建立的方法对100份临床样品进行检测,结果均为阴性,与荧光PCR检测结果一致;对5份实验室间比对样品进行检测,检测出阳性样品4份,阴性样品1份,与实验室间比对给定的样品盘结果一致。结果表明,本研究建立的微滴式数字PCR方法的敏感性、特异性和稳定性符合要求,适于非洲猪瘟病毒临床检测。 相似文献
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卢受昇 《广东畜牧兽医科技》2021,46(3):36-39
无非洲猪瘟疫区建设是农业农村部推进常态化防控非洲猪瘟的重要举措,非洲猪瘟防控的根本方向.本文通过介绍无非洲猪瘟小区建设的依据、要求和重点,结合广东省无非洲猪瘟小区建设案例实践经验,分析难点弱项,提出解决措施,为广大生猪企业创建非洲猪瘟无疫小区提供参考. 相似文献
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2019年,跌宕起伏的一年,非洲猪瘟的影响仍在持续,政策利好、行情高涨,养猪行业暗藏汹涌。与非洲猪瘟相比,猪繁殖与呼吸综合征、猪流行性腹泻、猪瘟等传统疫病依然影响着养猪生产及复产。1 2019年主要猪病流行状况与特点1.1主要病毒性疾病1.1.1非洲猪瘟非洲猪瘟疫情自2018年8月份首次在中国出现,随后疫情数量迅猛增长,8个月内席卷全国。 相似文献
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非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由属于非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属的非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的猪的一种急性、高度接触性传染病。强病毒株感染家猪的发病率和死亡率达100%,曾在非洲、美洲和欧洲部分地区广泛流行,并造成了严重的经济损失。目前,该病在非洲的东部和南部地区、俄罗斯的北高加索地区仍时有发生。由于对养猪业危害很大,而且无有效的疫苗 相似文献
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以基因工程表达的非洲猪瘟病毒VP73蛋白作为包被抗原,建立了间接ELISA方法,用以检测猪血清中抗非洲猪瘟VP73蛋白的抗体。该方法对非洲猪瘟标准阳性血清的检测灵敏度可以达到1∶2 560,与同类进口ELISA试剂盒相当。此方法只特异性检出非洲猪瘟阳性血清,而对猪传染性胸膜肺炎等5种猪传染病阳性血清的检测结果均为阴性,表明其具有良好的特异性。批内和批间重复性试验结果发现,检测同一份血清的变异系数小于10%,表明其重复性较好。包被好的酶标板37℃放置5d后,对同一份血清的检测敏感性无明显变化,初步表明其稳定性较好。利用建立的间接ELISA方法和进口ELISA试剂盒分别对150份血清样品进行非洲猪瘟血清抗体检测,结果表明本方法的特异性和敏感性分别为99.1%和94.3%,2种方法检测结果的符合率为98%。以上试验表明,本试验建立的间接ELISA方法具有良好的特异性和敏感性、较好的重复性和稳定性,可以满足临床检测的需求。 相似文献
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非洲猪瘟是由猪感染非洲猪瘟病毒引起的一种急性、热性、烈性及高度接触性传染病,该病不仅会导致猪发热,还能引起病猪全身器官性出血,目前无疫苗和药物可进行防控。猪感染非洲猪瘟病毒后,发病率和死亡率高达100%。猪主要通过接触患病猪或污染物而感染,该病毒对外界环境有较强的抵抗力,可以长期存活于感染猪只的分泌物以及环境污染物中。 相似文献
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现今非洲猪瘟作为对生猪产业影响最大的疫病,已经备受群众关注,如何防控非洲猪瘟疫情,成为当前急需解决的问题。非洲猪瘟具备感染能力强、扩散迅速以及致死率高等特点,当猪群中出现非洲猪瘟病症时,应当予以重视,并且及时开展相关防控措施,避免其它生猪感染非洲猪瘟,造成猪群大规模死亡。本文介绍非洲猪瘟传播途径、非洲猪瘟防控难点以及非洲猪瘟现状,并提出非洲猪瘟疫情防控见解。 相似文献
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为建立一种快速简便、灵敏度高、准确性好的非洲猪瘟病毒恒温快速检测方法,根据ASFV P72基因保守区域设计特异性引物,优化引物浓度、反应温度、反应时间,建立了一种基于SYTO9荧光染料的非洲猪瘟病毒实时荧光LAMP快速检测方法。结果表明,该方法在63℃条件下扩增40 min,该方法灵敏度高,最低可检测限为10 copies/μL;特异性良好,与猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒、欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒无交叉反应;重复性好,变异系数低于5%。对70份临床样本检测,4份血液样品和9份脾脏样品检测阳性,与荧光定量PCR检测结果符合率为100%。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好、符合率高,适用于非洲猪瘟现场快速诊断。 相似文献
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<正>生猪感染非洲猪瘟后基本都会死亡,非洲猪瘟病毒发病率、死亡率极高,传播迅速,因此,要做好非洲猪瘟流行与防控研究,才能尽量降低损失。1非洲猪瘟简谈1.1病原学研究非洲猪瘟病毒仅仅会感染猪,非洲猪瘟病毒感染猪后会在猪体内快速扩散,直至猪死亡。该病毒主要利用空气、粪便进行传播,而且大量的非洲猪瘟毒株能通过猪白细胞、骨髓细胞、肾细 相似文献
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1非洲猪瘟和仔猪副伤寒
非洲猪瘟虽发现于非洲,但已传入亚洲。猪瘟疫苗防疫注射的猪场可发病,表现为大批猪突然发病,症状与猪瘟类似,但比猪瘟影响更大,传染更快,死亡更多,剖检时猪淋巴结严重出血。用猪瘟疫苗紧急预防无效时,应认为是非洲猪瘟。此外,病猪体温升高现象在出现临床症状后即下降,并濒临死亡。猪皮肤紫绀区界限明显,耳、四肢、腹壁紫绀区肿胀、出血,中央呈黑色,周围干枯,淋巴触片内有单核细胞碎片,猪瘟无此病变。 相似文献
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陈国清 《畜牧兽医科技信息》2019,(8)
正为了进一步了解非洲猪瘟在我国湖南省的污染状况,以及评估可能存在的潜在风险,本文主要对湖南部分屠宰场的非洲猪瘟的感染状况进行了监测,现将检测结果报告如下。1非洲猪瘟破坏性非洲猪瘟是一种由非洲猪瘟病毒引起的家猪、野猪的一种急性、热性、高度接触性动物传染病,不同品种和年龄的猪均可感染,发病率、死亡率可达到100%。非洲猪瘟的主要传播途径为健康猪与患病猪或污染 相似文献