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朱玉强 《养殖与饲料.饲料世界》2006,(2):26-27,42
酶联免疫吸附技术作为先进的免疫化学检测技术正越来越广泛地应用于饲料安全检测。本文简要介绍了酶联免疫吸附法的原理在饲料安全检测中的运用及其试验的条件要求。 相似文献
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酶联免疫吸附法是一种简便、快速、准确性较高的免疫化学检测方法,其原理是利用固相吸附与免疫酶技术结合使用以进行相应的抗原或者抗体的检测。目前我国饲料安全问题较多,其中饲料成分中的有毒、有害、禁止使用的药物或者添加剂等不确定性会给畜禽食用带来较大危害。为此,本文介绍了我国当前饲料安全中存在的问题;简述了酶联免疫吸附法的实验原理和常用于几种成分(检测饲料中的盐酸克伦特罗、检测饲料中的沙门氏菌、检测饲料中的黄曲霉毒素)的检测;提出了在饲料不同安全问题中的检测应用以及在实验过程中应该注意的事项:对试剂及物料的条件要求,对操作步骤的条件要求。 相似文献
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酶联免疫吸附法在饲料安全检测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
酶联免疫吸附技术是一项先进的免疫化学测定技术,目前正愈来愈广泛地应用于饲料安全检测,本文简要介绍了酶联免疫吸附法的原理在饲料安全检测中的运用及其试验的条件要求。 相似文献
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左佳 《畜牧兽医科技信息》2022,(2):180-181
兽药与饲料的质量直接关系到养殖效果,为了保证质量安全必须要做好相关检测工作,而且还需要确保检测结果的准确性才能为质量安全管理工作的开展提供参考依据.常用的检测技术比较多,酶联免疫吸附技术属于一种新型检测技术,在实际应用过程中检测灵敏度可以得到保障,而且适用范围广、特异性强,对检测操作水平没有较高要求,与以往应用的检测技... 相似文献
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酶联免疫法(ELISA)检测饲料中黄曲霉毒素B1 总被引:7,自引:0,他引:7
本文介绍了利用ELISA法的黄曲霉毒素B1(AFB1)试剂盒测定饲料中黄曲霉毒素B1的含量。样品经处理后,用甲醇水溶液提取饲料中黄曲霉毒素,提取液经过过滤、稀释后,用酶联免疫法直接测定。加标回收测定,平均加标回收率89%~93%,用酶联免疫法进行定性、定量测定,其特异性强,分析速度快,污染小,简化提取和纯化步骤,结果易判读。 相似文献
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本文介绍了什么是食品安全以及食品安全检测的意义,并综述了酶联免疫吸附测定在检测各类食品药物残留中的应用进展,最后就酶联免疫检测与其他各种检测方法进行了优缺点的比较,探讨了将来的发展前景。 相似文献
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目前黄曲霉毒素检测的主要方法有:薄层法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、免疫亲和柱荧光光度法、酶联免疫吸附法(ELISA)、快速荧光法。酶联免疫吸附分析法(ELISA)是测定饲料中黄曲霉毒素含量的常用方法,所涉及的仪器及试剂比较少,操作比较简单,被很多企事业单位所采用。但在应用ELISA法检测黄曲霉毒素时如果不注重操作细节问题,就可能出现假阳性,从而难以很好地监控饲料品质。 相似文献
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酶联免疫吸附测定法操作简便,尤其在分离结合物与游离物时,只需几次洗涤就能完成全部分离过程。 相似文献
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异源抗原在建立ELISA检测传染性法氏囊病毒抗体中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报告采用vero细胞增殖的IBDV抗原建立了间接酶联免疫吸附试验(ELISA),用于定量检测鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗体。该法快速、敏感性高、特异性强、重复性好。同时,通过30份血清样品ELISA效价(ET)的对数值(logET)与血清P/N值(待检血清OD值与阴性血清OD值之比)的线性回归分析,得直线方程y=3.0589+0.0739x(r=0.9174),从而血清样品的ET可通过血清单一稀释度的P/N值来计算。用不同来源抗原作ELISA表明,从vero细胞增殖的抗原比从鸡胚成纤维(CEF)细胞增殖的抗原可提高检测血清OD值近20%,表现出异源抗原具有更高的特异性 相似文献
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利用三氯甲烷对黄曲毒素B1有较强选择性作用的特点,用它作为黄曲毒素B1的提取液,对浓缩饲料和成分较复杂的配混合饲料进行纯化处理,使测试结果的准确性与重复性都得到提高,取得令人满意的结果。 相似文献
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ELISA和胶体金法在猪瘟病毒检测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨胶体金检测技术和ELISA在猪瘟病毒检测中的应用,通过对西藏林芝地区某县采集的92个疑似猪瘟样品进行免疫胶体金免疫层析法与ELISA法检测猪瘟抗体和抗原,比较两法检测结果的符合率。结果表明,猪瘟胶体金法抗原和抗体检测阳性符合率为100%,ELISA法检测的阳性符合率为95%以上。猪瘟的胶体金法抗原和抗体检测阳性符合率较高,同时该结果与ELISA的抗原和抗体检测阳性符合率高,说明使用猪瘟疫苗进行免疫在西藏林芝地区某县可以取得95%以上的免疫效果。这两种方法操作方便、快速,适合于临床快速检测和疫病普查中高通量样品的筛查。 相似文献
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在96孔微板中包被抗原,加入被检血清,经温育后,抗体特异性地与抗原相结合,形成抗原一抗体结合物。洗涤去除未结合的物质,与加入的酶结合物(HRPO)相结合。再洗去未结合的酶结合物,加入底物后显色.加入终止液终止反应。用装有630nm(或620nm、650nm)滤光片的酶标仪进行检测,通过计算S/P值,判定血清中副结核抗体阴、阳性。此方法具有快速、灵敏、准确的特点。 相似文献
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禽流感抗体的间接ELISA检测 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验建立了AIV抗原,检测AIV抗体的AI-ELISA方法。本试验应用单方阵滴定法确定了酶联免疫吸附试验(ELISA)检测禽流感抗体的最适工作浓度、最适血清稀释倍数,建立了ELISA检测鸭血清抗体的程序,并提出以P/N(Positive/Negidive)确定阳性血清滴度的方法。经小批血清的实验检测表明此方法特异性较好,操作简便,适于大批鸭群抗体水平的检测,并为免疫监测提供了可靠的技术手段。 相似文献
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雌二醇残留ELISA检测试剂盒的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用包被单克隆抗体直接竞争ELISA法研制一种检测食品中雌二醇残留的ELISA试剂盒。将不同浓度的雌二醇添加到鸡肉样品中,用制备的试剂盒检测雌二醇残留,结果样品的加标回收率在73.1%~102.7%之间,变异系数<20%。对试剂盒的灵敏度、特异性、精密度、准确度和有效期进行测定,结果表明:研制的试剂盒最低检出限为0.5μg/L;在4℃条件下试剂盒有效期可达6个月。用ELISA试剂盒检测雌二醇残留可批量分析样品,具有快速、简便、灵敏、经济的特点,可广泛应用于食品中雌二醇的监测。 相似文献