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催乳素释放抑制因子(PIF)能抑制催乳素(PRL)的分泌;催乳素释放因子(PRF)能使鸟类释放PRL,在哺乳类这个作用不如鸟类重要。目前报道参予PRL分泌调节的物质很多,PRL的分泌不只受丘脑下部的双重调节,还受内分泌腺(松果腺)、PGI_2和神经内分泌以及神经递质等多方面的调节。到目前为止,在不同种属动物的丘脑下部已经证明并提纯了PIF和PRF;就松果体而言,低分子量的提取物(MW<500)有PIF活性,高分子量的提取物(MW>1000)有PRF活性;前列腺素PGI_2有刺激PRL释放的作用;神经递质γ—氨基丁酸(GABA)在中枢有刺激PRL释放的作用,在GABA能结节漏斗神经系统和丘脑下部其它GABA能神经系统有PIF样作用;另外还有金属离子,其它神经递质[8—精催产素(AVT]等对PRL分泌都有调节作用。 相似文献
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探讨不同剂量去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)对犬腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm, AAA)的影响。选取健康成年比格犬12只,雌性,体质量(11±1.5) kg,随机分为4组,每组3只,分别设NE低剂量组(0.2μg·kg-1·min-1)、中剂量组(0.4μg·kg-1·min-1)和高剂量组(0.8μg·kg-1·min-1),对照组每次只给予5%葡萄糖氯化钠注射液60 mL。手术分离腹主动脉并做血管插管,将弹力蛋白酶注射到腹主动脉插管段中膜,使注射部位形成AAA。在AAA形成后,静脉滴注不同剂量NE和5%葡萄糖氯化钠注射液,速度为60 mL/h,每天1 h,连续用药14 d。BL-420 N生物信号采集器监测AAA内血压变化,B超监测AAA直径及血流速度变化,计算机数值模拟血管壁面剪切应力(wall shear stress, WSS)变化;停药21 d后,牺牲试验犬,做HE和EVG切片染色观察AAA... 相似文献
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去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验就去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响液进行了研究。试验结果表明:①稀释液—Tris-葡萄糖稀释液(Tris3.04%,柠檬酸1.7%,葡萄糖1.25%,卵黄20%)中加入去甲肾上腺素后,犬精液低温保存的效果显著优于对照稀释液和加入睾酮的稀释液,在4℃保存4d后,加入去甲肾上腺素的稀释液中的精子活率高达0.6500-0.01378,精子活率〉0-3的存活时间达8.3333±2.5819d,而对照稀释液和加入睾酮的稀释液中的精子活率分别只有0.45±0.16和0.36±0.11,精子活率〉0.3的存活时间分别为5.67±1.75和4.67±1.03。②对去甲肾上腺素的不同的4种添加剂量研究后发现,100μL稀释液中加入15μL去甲肾上腺素时犬精子低温保存的效果最好。 相似文献
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催乳素调节绵羊睾丸间质细胞睾酮分泌机制的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本实验利用睾丸间质细胞体外培养方法,研究了催乳素(PRS)对睾酮分泌调节的机制。结果表明,体外培养的绵羊睾丸间质细胞对激素的刺激在培养的前四天较敏感。hCG依剂量关系刺激睾酮的分泌。PRL对hCG的刺激作用起着双相调节作用:低剂量的PRL(1 ̄30ng/ml)可以增加hCG的刺激强度35 ̄71%,而高剂量的PRL(1000ng/ml)则抑制hCG的活性40%。当培养液中加入不同剂量的睾酮合成前体物 相似文献
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《中国兽医学报》2020,(8)
培养大鼠源H9C2心肌细胞进行试验,共分为6组,对照组(加入细胞培养液);模型组(10~(-6)mol/L去甲肾上腺干预48 h);卡托普利组与模型组同样处理后,加入卡托普利5 mg/L;五味子醇甲低、中、高剂量组与模型组同样处理后,分别加入五味子醇甲5,10,20 mg/L,作用48 h。通过观察HE染色细胞的形态变化,图像分析系统测定心肌细胞表面积,MTT法检测细胞存活率,Hoechst33342染色法检测心肌细胞的凋亡率,JC-1法测定线粒体膜电位,Western blot检测CT-I、CT-T、ET-1蛋白表达。结果显示,五味子醇甲可降低心肌细胞凋亡率和提高心肌细胞存活率,对心肌细胞的形态具有改善作用,并下调了CT-1、CT-T、ET-1蛋白表达。结果表明,五味子醇甲对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,可能通过下调CT-I、CT-T、ET-1蛋白表达,降低炎性反应,减少对心肌细胞的损伤凋亡。 相似文献
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五根散对缺血性脑损伤大鼠海马内去甲肾上腺素含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对42只雌性成年大鼠施行双侧颈总动脉夹闭手术,建立缺血性脑损伤动物模型。喂藏药五根散治疗或喂水(对照组)50d后,用高效液相色谱仪检测各组大鼠海马组织中去甲肾上腺素(NE)含量变化,对比观察了喂药组、喂水组和正常对照组之间NE含量的组间差异。结果表明,NE含量喂水组显著低于正常组(P<0.05);而喂药组却明显高于喂水组(P<0.05),NE含量回升接近正常水平。这些结果提示,五根散调节脑内单胺类神经递质代谢活动,使紊乱的代谢恢复正常,对脑组织有保护作用。 相似文献
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利用牛垂体细胞体外无血清培养技术,研究了促甲状腺素释放素(TRH)、促性腺激素释放素(GnRH)、促黄体激素(LH)和催乳素(PRL)对牛垂体细胞PRL分泌的调节。细胞在培养箱内预培养24小时后开始各项处理,以后隔24小时采集培养液一次,并换新的相同处理的培养液。结果表明:GnRH和TRH在第一次处理时均能显著增加PRL的分泌。加入1、10、100ng/ml的GnRH可使PRL分泌量分别增加53%(P<0.05)、111%(P<0.01)和60%(P<0.01),而TRH只有在10、100ng/ml的剂量时明显引起PRL释放增加(P<0.01)。第二次处理时细胞对TRH的反应消失,但对GnRH的反应却发生了逆转,PRL分别降低了70%(P<0.05)、68%(P<0.05)和73%(P<0.05)。表明GnRH和TRH在培养初期具有促进垂体细胞释放PRL的作用。LH(1、10、100ng/ml)对牛垂体细胞PRL的分泌无影响。但LH和TRH合用时,100ng/ml LH可明显地降低由TRH引起的PRL分泌(P<0.05)。PRL本身对牛垂体细胞的分泌有自我调节作用,100、1000ng/ml的PRL处理细胞使其分泌的PRL显著下降,分别降低70%(P<0.05)和100%(P<0.001)。此外1000ng/ml的PRL可显著地抑制由GnRH在第一次处理时引起的PRL释放。本实验在垂体细胞水平说明多种激素对PRL的分泌调节具有调控作用。 相似文献
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本试验通过PCR-RFLP技术对大白猪、长白猪和杜洛克猪的催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因第10外显子AluⅠ酶切位点进行多态性分析,并对各基因型母猪的第1至第3胎次产仔数、产活仔数、断奶仔猪数、初生窝重、21日龄窝重及断奶成活率进行测定,进而分析PRLR基因多态性与繁殖性能的关系。结果表明,PRLR基因在3个品种中均存在多态位点,且AA基因型都是其优势基因型。关联分析结果表明,大白猪AA基因型个体第1、2和3胎各繁殖性状均呈现出高于AB和BB基因型的趋势。在繁殖性能已经稳定的第3胎次AA基因型个体产仔数、产活仔数、断奶仔猪数、初生窝重及断奶成活率比BB基因型个体平均分别高出0.31头、0.63头、0.02头、0.65 kg和0.43%,但差异均不显著(P>0.05)。 相似文献
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为探讨绒山羊皮肤组织中催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因mRNA表达水平与绒山羊绒毛生长的关系,通过埋植褪黑激素(me-latonin,MT)刺激绒毛提前生长,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)技术检测绒山羊从绒毛开始萌发到绒毛快速生长期间皮肤组织中PRLR基因mRNA表达量的变化。结果显示:在内蒙古白绒山羊皮肤中总的催乳素受体(T-PRLR)基因mRNA表达量从6至11月逐渐降低,而MT埋植组的短型催乳素受体(S-PRLR)mRNA表达水平在绒毛快速生长的7、8、9月份显著高于对照组(P<0.05)。结果表明,山羊绒毛生长可能与S-PRLR mRNA表达水平升高有直接的关系。 相似文献
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分泌性免疫球蛋白A(SIgA)是由J链连接成的二聚体免疫球蛋白A(IgA)与分泌片段结合后形成的复合物。肠道内的SIgA是肠道黏膜免疫中的重要环节之一。SIgA可维持肠道黏膜内环境稳态,调控肠道内源微生态,并在黏膜上皮通过干扰病原体与上皮细胞受体结合,阻止病原体附着宿主细胞,影响病原菌毒力及免疫排异,从而阻止病原体的传播和进一步的感染,因而在免疫防御中起着非常重要的作用。营养因子(如脂肪酸、氨基酸、维生素等)在机体受到病原菌入侵或应激的情况下,可显著促进肠道SIgA的分泌,提高机体对病原菌的抵抗能力,在一定程度上改善应激动物的生产性能。 相似文献
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