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相似文献
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1.
乌桕1年生播种苗生长规律   总被引:2,自引:0,他引:2  
播种试验,对乌桕1年生播种苗的苗高、地径和生物量生长规律进行了研究。结果表明,乌桕1年生幼苗苗高与地径生长均符合S形生长曲线,可用Logistic方程来拟合;采用有序样本聚类分析法把乌桕幼苗生长期划分为4个阶段,即出苗期(4月20日以前)、生长初期(4月21日—6月15日)、生长盛期(6月16日—8月15日)和生长后期(8月16日—10月30日),其中,生长盛期的高生长量占全年高生长量的57.76%;单株生物量动态分析表明,7—8月份是乌桕个体生物量增加的关键期,且生长停止后,1年生幼苗茎的生物量在单株总生物量中所占的比例最大。  相似文献   

2.
卢芳  岳媛  周瑞玲 《安徽农业科学》2010,38(32):18202-18203,18215
[目的]加速黄山栾树在徐州园林中的应用,培育优质的黄山栾树苗木。[方法]通过黄山栾树播种育苗试验,用Logistic方程拟合其苗高生长模型。[结果]黄山栾树苗高的生长规律符合"S"型生长曲线,可用Logistic方程来拟合。可把黄山栾树生长期划分为4个阶段,即出苗期(5月l日以前)、生长初期(5月l日至6月4日)、速生期(6月5日至8月28日)和生长后期(8月29日至10月18日)。其速生期的生长量占整个生长量的54.48%。黄山栾树1年生播种苗地上部分与地下部分生物量比例为1.53∶1.00。[结论]为黄山栾树的播种育苗及苗期管理提供了参考依据。  相似文献   

3.
落羽杉1年生播种苗生长特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
落羽杉1年生播种苗地径与苗高间呈直线相关,苗高与苗高和主根生长量比值间呈二次抛物线关系;各模型的相关系数几乎都达到了极显著水平;在生长前期,落羽杉地下部分生长相对地上部分快;影响落羽杉生长的主要环境因子为温度.  相似文献   

4.
毛果青冈1年生苗木生长规律及相关关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对毛果青冈播种育苗,研究毛果青冈1年生苗在苗期各器官生长的变化规律.经定期测定与回归分析,模拟苗木各器官生长与时间之间的相关关系和各器官生长与苗高生长的数学模型.结果表明:苗高、地径与生长时间呈幂函数关系,根、径、叶同苗高的生长有着直线性的相关关系;拟合模型符合毛果青冈1年生苗的生长规律,各器官间的数学模型及相关关系均达到极显著水平.  相似文献   

5.
为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合.结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长...  相似文献   

6.
为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合。结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期。苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78%,净生长量却占总生长量的64.73%。地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71%,净生长量占总生长量的63.94%。因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考。  相似文献   

7.
对3种基质,4个种源的2年生柔枝松容器苗的年生长规律及其形态指标进行了分析,并运用主成分分析和聚类分析,对12个处理苗木进行了质量评价。结果表明,3-4月份、5-8月份,地径处于迅速生长阶段;而苗高只在4-5月份整个生长季中唯一一次高生长,期间地径生长缓慢。P3种源的年生长规律与其他种源有较大不同,即地径生长起止时间相对较早,苗高生长期较长。对17个形态指标进行主成分分析和聚类分析,并结合方差分析。结果表明,M1基质容器苗的苗木质量较差;M2、M3基质的苗木质量较好,其中又以M2基质P1种源和M3基质P2种源的苗木质量更佳。  相似文献   

8.
深山含笑1年生播种苗生长发育规律及育苗技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张文婷  任越 《安徽农业科学》2010,38(4):1819-1820,1823
[目的]找出深山含笑1年生播种苗的年生长发育规律,培育出优质健壮的深山含笑苗木。[方法]通过深山含笑播种育苗试验,应用有序样本聚类分析法将深山含笑1年生播种苗苗高生长过程分为出苗期、生长期、速生期和生长后期4个时期,分析各生长期生长情况。[结果]从种子发芽出土到6月期间生长慢,7月生长速度中等,11~12月生长较慢甚至停止生长。[结论]根据深山含笑速生期的生长特点,应在速生期的前1个月追肥,并加强水肥管理及病虫害防治。  相似文献   

9.
本研究旨在为培育优质藏川杨苗木和选择优良种源提供参考依据.本文选用拉萨、山南、林芝和日喀则4个种源的藏川杨1a生插条苗为研究对象,定期观测其生长指标,研究了苗高和地径的生长规律.结果表明:藏川杨不同种源1a生插条苗苗高、地径生长总体呈"慢-快-慢"型生长规律,其生长高峰期在6月中旬至8月中旬,占整个生育期生长总量的60...  相似文献   

10.
香樟和猴樟1年生播种苗的生长发育规律   总被引:3,自引:0,他引:3  
用有序样本聚类分析法划分了香樟Cinnamomum camphora Presl、猴樟Cinnamomum bodinieri Levl 1年生播种苗生长时期。结果表明,两树种出苗期、幼苗期和速生期时间一致,分别为3月6日~5月15日、5月16日~7月15日和7月16日~9月15日。但两树种苗木硬化期持续时间不同,香樟为9月16日~10月15日,猴樟为9月16日~11月15日,其生长期比香樟长1个月。香樟、猴樟均属典型的主根发达树种,主根生长与苗高、地径生长交替进行,但香樟各时期不同指标增长、各指标的总生长量均比猴樟小。针对两树种苗木生长特点的不同,提出了相应的苗期管理技术措施。  相似文献   

11.
运用典型抽样法,对北京市延庆县刘斌堡乡柏木井22年生飞播油松林进行群落物种组成、区系、结构以及更新的研究,结果表明:飞播油松群落共有维管植物30科,51属,61种;生活型谱以高位芽植物为主,地面芽植物次之,地下芽植物占一定比例;该群落处于暖温带向温带过渡的区域,是中山特殊水热条件组合差异较大的体现;群落的垂直结构明显,乔木层密度过大,分化严重,出现大量的被压木,水平结构简单,群落名称可为油松-三裂绣线菊-披针叶苔草,其经营管理应有别于天然油松林.  相似文献   

12.
多效抗旱驱鼠剂(RPA)拌种是提高飞播造林成效的重要措施。为了正确评价RPA拌种飞播造林成效,为制定科学的飞播造林技术方案和飞播林营林方案提供依据,采用ANOVA-LSD均值检验法和模型分析法,利用陕西4个地区14 a油松高生长资料,分析了RPA和对照飞播油松高生长的差异和年动态。结果表明,各地飞播油松的高生长表现为汉中>安康>淳化>商州。RPA处理区14 a生油松高比对照分别提高了(33.0±1.6)%、(26.9±2.3)%、(29.5±3.6)%和(31.7±6.3)%;RPA处理与对照间树高差异十分明显(p<0.01),且差距逐年增大;年际间高生长量均值变异较大,增益作用有波动。理论上可将飞播油松林生活周期分为幼苗生长期、个体林木生长期和群体林木生长期。其中,幼苗生长期决定飞播造林的成败,个体林木生长期决定林木能否成林。汉中、安康和淳化RPA和对照油松林的理论更新周期分别为42 a和44 a,商州的为43 a和45 a。  相似文献   

13.
通过对赤松幼苗外生菌根宏观和微观结构特征的观察,发现了24种外生菌根,并研究了外生菌根发生的模式、不同的外生菌根沿着海拔高度的变化趋势、幼苗年龄对菌根类型变化的影响等。结果表明,在低海拔地区的幼苗一般共生1、2种菌根菌;在高海拔地区则有2、3种菌根菌。共生3、4种菌根菌的幼苗随着海拔的增加而明显增加。我们发现菌根的类型和菌根出现的频率变化是一致的,它们都受到海拔高度的影响,而不是受幼苗年龄的影响;同时海拔高度还影响着同一株幼苗上的外生菌根类型的变化。在同一幼苗上的菌根多样性对于幼苗生长之初非常重要,土壤营养对幼苗的限制是随着幼苗年龄的增长而增大的。分析了菌根多样性产生的原因;由于菌根菌共享的根系数量减少,就会引发菌根之间发生激烈的竞争。这就导致了在同一根系里多种菌根共生现象的出现。  相似文献   

14.
研究了不同植物生长调节剂对北方常用造林树种油松育苗的影响,以GGR6号、GGR8号、ABT3号、绿风-95、喷施宝为研究对象,田间设计采用随机区组法,通过浸种和喷施的方法,连续3a应用不同植物生长调节剂在油松育苗上进行对比试验,测定幼苗出苗率、苗木生长量和质量等,结果表明:用GGR6号浸种能显著加快种子出苗速度,出苗率达到92%,与对照(清水)相比出苗期提前2~3d,出苗率比对照提高10%~30%,且出苗集中整齐.不同植物生长调节剂对油松苗木生长的促进作用具有显著差异性,以GGR6号效果最佳.  相似文献   

15.
为了研究降水量与飞播造林有苗样方频度和成苗量的关系,利用1997年汉中宁强县飞播油松成苗期有苗样方频度和成苗量调查数据,采用相关分析法和逐步回归模型分析法,分析了成苗效果与降水量的关系。结果表明,飞播油松成苗效果不仅取决于当地的年降水量,而且与当地降水量的分布密切相关。在不考虑飞播年限因素下,5月降水量是决定对照飞播油松成苗效果的关键因子,对有苗样方频度和成苗量模型值贡献率分别为96.9%和96.7%。而7月降水量对多效抗旱驱鼠剂(RPA)处理种子飞播油松有苗样方频度和成苗量作用最大,对模型值贡献率分别为71.6%和69.8%。在飞播年限协同作用下,5月降水量对对照和RPA油松成苗效果作用最强,贡献率均在95%以上。以飞播年限为权重,2月降水量与对照油松成苗效果相关性强,但5月降水量对模型值贡献率最大,分别为95.6%和96.2%。RPA成苗量与降水量关系与对照相同;而有苗样方频度与5月降水量关系紧密,其中7月降水量贡献率为63.9%,高于5月和2月的32.3%和3.8%。在当地降水量范围内,RPA模型值均大于对照,RPA拌种飞播后单位降水量的油松有苗样方频度和成苗量高,提高了土壤水分利用率。  相似文献   

16.
降水是主要的生态因子,对林木的生长起着至关重要的作用。为此利用汉中1997年飞播油松14 a调查资料,结合当地1997-2011年降水情况,采用聚类分析法、相关分析法和逐步回归模型法研究树高、树高年生长量和树高生长年增量与降水量的关系,探讨RPA拌种飞播对油松利用林地水分的影响。结果表明,树高与年、3月和8月降水量呈极显著正相关,与1月降水量负相关极显著,与12月降水量呈显著负相关。对照油松高年生长量与8月和11月降水量正相关显著;RPA树高年生长量与3月降水量呈极显著正相关,与年、8月和7月降水量呈显著正相关,而与1月降水量负相关显著。4月降水量与对照油松高生长年增量呈显著负相关,与RPA负相关极显著。剔除树龄因子,树高对3月、2月和11月降水反应敏感;3月、7月和9月降水量对RPA和对照树高模型贡献分别为54.2%和52.5%。RPA树高年生长量优化模型中,排除了年降水量的作用,3月、4月、8月、7月、12月、11月和1月降水量作用依次降低,贡献介于2.7%~27.2%;对照模型中,年降水量贡献47.1%,8月、3月和12月降水分别贡献29.8%、10.7%和9.7%。4月降水量对树高生长年增量作用较大,1月和12月降水也与RPA年增量相关。引入时间因子,3月降水对树高作用较大。树龄权重下,3月降水量对树高作用最大,而年降水量是影响树高年生长量的关键因子。  相似文献   

17.
油松是我国北方的重要造林树种,由于因长期受自然环境的影响,不同地理种源的生长特性各异。为了解种源间的生长差异,调查了30份油松种源的2年生苗高和地径生长动态,结果表明:油松苗高和地径在种源间均存在极显著差异,种源16的苗高最大为15.4 cm,地径最大为4.77 mm。综合评价苗期生长情况,油松种源16和18较好。  相似文献   

18.
菌肥对赤松苗木生长的影响研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈荣 《现代农业科技》2014,(11):164+166
研究施用林木菌肥对赤松幼苗生长的影响,结果表明,试验用林木菌肥能很好地侵染到赤松幼苗根部,幼苗菌根感染率为87.62%,菌肥还能明显促进赤松幼苗的苗高增加31.49%,地径增加16.98%,松针长度和侧根数量较不施菌肥对照分别增加了31.80%和34.84%;赤松幼苗N、P、K含量分别增加了33.88%、36.08%和17.98%;施用菌肥后,赤松幼苗叶绿素总量、叶绿素a及叶绿素b、类胡萝卜素含量和叶绿素a/叶绿素b,均明显高于不施菌肥对照;施肥后较对照SOD活性下降。  相似文献   

19.
纤维素酶对油松种子发芽及幼苗生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
纤维素酶对油松种子的萌发和幼苗生长有明显的促进效果,可以显著提高油松种子的发芽势和发芽率,同时使油松种子提早出苗.纤维素酶对油松萌发促进效果的最佳活力为5 u·mL-1,酶液浸种较佳有效时间为3 h,经处理后发芽势比对照提高了28.1,种子的发芽率由76.7提高到88.6,并使油松种子提早3 d以上出苗.  相似文献   

20.
保留密度对油松飞播林生长的影响   总被引:7,自引:2,他引:7  
以丹凤县流岭林场的标准地调查资料为依据,采用测树学方法,研究了不同保留密度和不同坡向对油松飞播林生长的影响.结果表明,保留密度的变化对树高生长影响不大,对林分胸径和单株材积的生长影响显著.在阳坡,当保留密度为2 800~6 300株/hm2时,胸径年均生长量为0.36~0.28 cm,单株材积生长量为0.001 24~0.000 62 m3;在阴坡,当保留密度为1 125~5 306株/hm2时,胸径年均生长量为0.54~0.33 cm,单株材积生长量为0.003 6~0.000 98 m3,呈现出随保留  相似文献   

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