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苹果高接病的危害及病因研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究明确 ,辽宁省苹果主要高接栽培区都有高接病发生 ,严重果园发病株率达 4 1.7%~88.5 % ,死树株率达 15 .2 %~ 70 .0 %。病树在高接后 1~ 2年能正常成活、生长 ,3年后病树根系由毛细根到骨干根逐级枯死 ,生长量减小、果个变小、劣化 ,甚至高接枝或全株死亡。同株高接树混合感染2种以上潜隐型病毒者 ,其中 1种若为 SPV (苹果茎痘病毒 ) ,则明显发病 ;只有 1种病毒或 2种不致引发症状的潜隐型病毒 ,树体一般不会显现高接病症状。 相似文献
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长期以来,我国由于对苹果病毒,特别是对潜隐病毒研究较少,在育苗时不自觉地从带毒树上采取接穗,致使病毒不断扩散蔓延。据调查鉴定,我国目前的苹果主栽品种普通带有病毒,主要有显性的苹果锈果病毒、花叶病毒、绿皱果病毒;潜隐性的有苹果褪绿叶斑病毒、茎痘病毒、茎沟槽病毒共六种。带毒树与无病毒树一般生长量减少16~36%,产量降低16.9~40%,氮肥需用量增加 30~40%,且果实品质下降。为尽快发展苹果无毒化栽培,保证向社会提供更多的优质纯正无病毒苹果苗木,1991年农业部与山东省联合建立苹果无病毒苗木繁育基地,从脱毒检测、组培以及大田育… 相似文献
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<正>(续前)5苹果脱病毒技术据调查,我国栽培苹果中3种主要潜隐型病毒的感染株率达60%~100%。树体本身没有对病毒的免疫能力,到目前又没有特效药剂或其他有效方法治愈苹果病毒病,实现苹果无病毒栽培的有效途径只有栽培无病毒苗木。而繁育无病毒苹果苗首先必需有无病毒砧木和品种的原种母树。当前,获得无病毒原种母树的有效方法是应用脱病毒技术脱除树体中的病毒。 相似文献
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A蛋白酶联法检测苹果褪绿叶斑病毒和茎沟病毒的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
<正> 苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)和茎沟病毒(SGV)是苹果的两种主要潜隐病毒,严重影响苹果的产量和质量。检测苹果潜隐病毒的传统方法是木本指示植物二重芽接鉴定法,但这种方法耗工费时。由于两种病毒不稳定和在苹果树中含量低,用经典的血清学方法不能直接检测苹果植株粗汁液中的病毒。近几年国外采用酶联免疫吸附法(EL 相似文献
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苹果脱病毒技术及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
病毒病害严重的威胁着苹果生产。据中国农科院果树研究所调查,我国栽培苹果潜隐型病毒病的感染株率达60%~100%。栽培苹果采用无病毒苗木,能够增加树体的生长量(16%~36%),增加产量约为16.9%~73.7%,提高果品质量(增加果实硬度、风味、着色,金冠减少锈果率),提高果品的耐贮藏、运输能力。还有报道说无病毒苹果树能够增加树体对氮肥的利用 相似文献
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苹果潜隐病毒的温室鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍苹果潜隐病毒在温室内的鉴定结果和所需时间。根据这一试验资料,可以把已知的三种苹果潜隐病毒的鉴定由田间改在16~27℃的温室内进行。从而,将在木本指示植物上进行鉴定所需的时间,由1~3年缩短到2~5周,鉴定结果准确、效果好。并初步选出Radiant(光辉)可以取代Spy227(司派227),作为茎痘病毒的指示植物。 相似文献
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苹果无融合生殖型砧木对潜隐病毒的抗性鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
通过1985~1988年鉴定研究,明确无融合生殖型苹果砧木红果三叶、威宁海棠、花红茶、卢氏海棠、泰山海棠、德钦海棠、栾川山定子和巴东海棠不抗苹果茎痘病毒、褪绿叶斑病毒和茎沟病毒。病毒浸染后,苗木接芽不萌发而枯死,或接芽萌发但植株严重矮化,节间缩短,叶片卷缩扭曲,枝梢顶端枯死。若3种病毒混合侵染,病势更加严重。上述鉴定品种因对苹果潜隐病毒敏感而不抗病,用作苹果砧木受到很大限制,只有在苹果接穗无病毒情况下,才得以繁殖苗木推广应用。平邑甜茶和石屏野海棠对潜隐病毒的抗病性,尚需进一步观察鉴定。 相似文献
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<正> 在国内外,苹果栽培品种和矮化砧木中普遍存在多种病毒,严重危害果树生产。培育推广苹果无病毒苗木是国内外广泛采用的防治方法,而对潜隐病毒的快速鉴定检测又是此项工作的基础。目前,对苹果潜隐病毒的鉴定检测有3种方法:木本指示植物法是广泛采用的,但在田间检测需时长,温室检测虽可缩短时间,但仍需3-4种指示植物,存在用料多和工作量大等问题;草本指示植物法,因多种病毒难于分离提纯,只能作为辅助手段;血清学检测是快速、有效、准确的方法,但国内这方面的研究起步较晚,尚未达到普遍应用阶段。本文参考VanZ.Siebert等(1981年)的有关文献资料,研究提出利用杂种榅桲鉴定检测苹果潜隐病毒 相似文献
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3种苹果潜隐病毒多重RT-PCR检测体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
研究建立了能同时检测苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus, ASGV) 、苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus, ACLSV) 和苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus, ASPV) 的多重RT-PCR方法。以复合感染3种病毒的苹果‘望山红’组培苗为试材, 对影响多重PCR的反应条件进行了一系列的调整和优化。多重RT-PCR体系灵敏性测验显示, 最低能从RNA总量187.5 ng的样品中检测3种病毒的存在。多重RT-PCR产物的序列与报道的病毒序列有较高的同源性, 12个田间苹果样品的多重RT-PCR检测结果与单一PCR的结果一致, 初步证明了多重RT-PCR检测的准确性。 相似文献