苎麻染色体核型和Giemsa C-带型及PMC减数分裂行为的研究

本试验以苎麻品种芦竹青为材料,从有丝分裂和减数分裂两个方面进行研究,有丝分裂以嫩稍扦插诱导萌发幼根,采用F-BSG法制备染色体标本,对其染色体核型和Giemsa带型进行的分析结果表明,苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st+18(S)st+2(S)SAT,全为不对称的染色体,N·F,值与其染色体的条数相等,每组染色体的臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B类核型,Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带,减数分裂以2%醋酸洋红压片,发现同一株上幼蕾着生的部位不同,其发育进度不一致,以着生在茎的中,上部的幼蕾发育快,同一枝梗上以着生于下部的幼蕾发育早,而同一幼蕾的PMC在减数分裂终变期,后期I,末期I以及后期I,四分体等阶段同步程度高,同时观察到存在一定的高峰期。     

苎麻孤雌生殖后代染色体倍性变异的研究

对化学药剂诱导苎麻孤雌生殖后代染色体组成和倍性的观察结果表明：苎麻孤雌生殖后代染色体数目变化很大，有单倍性、混倍体和非整倍体细胞。单倍体细胞在５２．５％￣６２．５％之间，并伴有不均等分裂、落后染色体、小染色体等有丝分裂异常现象。另外对天然雄性不育孤雌生殖的结实率及其后代植株倍性进行了观察，并对染色体数目变化的原因进行了初步分析。     

青山羊染色体G—带型研究

本文采用外周血淋巴细胞培养技术,分析了青山羊染色体核型和 G—带带型,结果是:青山羊二倍体染色体2n=60,常染色体全部为端着丝粒染色体,X 染色体为第三号,是端着丝粒染色体,Y 染色体最小,是中部着丝粒染色体,用胰酶吉姆萨带显示青山羊 G—带型,并绘制了青山羊中期染色体 G—带模式图。     

家蚕Bombyx mori L.染色体的G带组型研究

以今井的涂片法制备染色体标本,采用GUG法进行G-带分染,研究了家蚕早双线期染色体的组型。依照染色体相对长度及带型鉴别了家蚕28对染色体,并绘制了染色体组型模式图。利用限性普斑系统W 染色体上的易位片断作标识,观察到不对称配对二价体,推论此异形二价体即性染色体。性染色体在14—16染色体范围内。     

旧院黑鸡染色体组型及G带研究

对旧院黑鸡的染色体组型和Ｇ－显带模式研究表明，旧院黑鸡与普通家鸡的染色体数一致，Ｇ一带相同，第１，３和７对染色体发生了结构变异，可能是染色体臂间倒位和不等易位似可作为旧院黑鸡染色体组型的参考特征。     

苎麻品种黑皮蔸染色体核型分析

采用酶解、去壁，低渗法对我国苎麻品种黑皮蔸的体细胞染色体数目和核型进行分析，并对苎麻染色体基数进行了探讨。结果表明，苎麻黑皮蔸体细胞染色体数是28条，核型公式2n=28=28st（2SAT）全为不对称的染色体，臂比值与其染色体数相等，染色体长度比大于2：1，属于4B类核型。     

苎麻雄性不育系温光反应特性研究

在不同温度条件下采用不同日长（９．５～１２．５ｈ／ｄ）光照处理,分析供试苎麻雄性不育系的发育对温度和日照长度的反应。不同供试材料在特定条件下的营养生长进度较为一致,而生殖生长进度差异较大;高温主要促进营养生长阶段的发育,而短日照主要促进生殖生长阶段的发育：短日高温条件明显加速苎麻不育系的发育速度。但高温的促进作用随日照长度增加而减弱,以至消失。     

苎麻韧皮纤维超微结构的观察

[目的]研究苎麻(Boehmeria nivea L.Guad)韧皮纤维的超微结构。[方法]对苎麻茎韧皮纤维进行光学显微镜和透射电子显微镜观察;并对苎麻单纤维进行组织离解,用光学显微镜进行观察。茎韧皮纤维显微观察结果表明:苎麻韧皮纤维细胞壁横切面分为胞间层、初生壁和次生壁3个层次和细胞腔;次生壁大多为1层,即次生壁外层(S1),并且具有许多同心层次;少数纤维具有2～3层,即次生壁外层、中层(S2)和内层(S3);茎基部纤维次生壁多为2～3层,中部纤维次生壁多为1层,苎麻纤维次生壁层次存在位置差异;苎麻纤维是由若干个纤维细胞相互连接而成,纤维细胞之间部分纤维细胞端壁溶解,部分具细胞膜和初生壁,部分具次生壁。苎麻单纤维光学显微镜结果表明:苎麻单纤维细丝状,纤维细胞壁(次生壁)由Z型微纤丝和S型微纤丝组成,具节和节间,少数纤维具有明显的节状加厚现象;中央略大,两端尖削,或钝圆形、二叉状、火炬状等各种形状。[结论]该研究可为生产高品质的苎麻产品奠定基础。     

苎麻韧皮纤维超微结构的研究

为了寻找苎麻栽培的科学管理依据及提高苎麻纤维产量和品质和途径,采用秀射电子显微地苎麻纤维细胞超微结构进行了观察,结果表明,苎麻纤维细胞壁具有６个层次,其中初生壁１层,次生壁５层,结合光学显微镜观察,发现苎麻纤维次生壁具有３个不同的螺肇层次,即以,中层和内层和内内、外层纤维素微纤维丝近横向排列,中层微纤丝近轴向排列,结节处纤维素纤丝出现断裂、缺损或附加,这些是影响苎麻纤维长度、强力、光泽等品种的主要     

植物染色体制片中疑难问题的解析

用传统和改进的染色体制片技术,以油菜、水稻和芝麻的根尖为材料,分析了染色体数目多、形态小和细胞质较浓植物的染色体制片过程中存在的常见疑难问题,如中期分裂相少、染色体不易着色等,并提出了解决方案。     

牧苎0904饲用苎麻品种比较试验报告

对选育出牧苎0904与父本鄂苎1号和生产中推广种植的品种湘苎2号(CK)在物候期、植株性状、生长速率及干苎麻生物产量等方面进行了观测比较试验。结果表明,在整个生育期,牧苎0904和对照材料鄂苎1号、湘苎2号物候期基本一致。其平均株高为179.1 cm,较对照鄂苎1号、湘苎2号分别高22.92%和8.15%;平均茎粗1.02 cm,较鄂苎1号、湘苎2号分别低1.92%和20.31%。牧苎0904生长速度快,平均为3.69 cm/d,较对照鄂苎1号和湘苎2号分别高2.50%和16.04%。牧苎0904干草产量连续3年平均为20 610.55 kg/hm2,较对照鄂苎1号和湘苎2号分别增产15.78%和14.04%。     

苎麻天牛幼虫影响苎麻产量构成因素的通径分析

１９９８年对苎麻天牛幼虫在自然条件下危害苎麻产量的构成因素进行通径分析,结果表明,百蔸虫量对产量损失直接作用最大;百蔸虫量主要株高及鲜皮厚间接影响产量,而通过茎粗,有效株及出麻率对产量损失率有微弱的负效应。     

百岁老人外周血淋巴细胞微核、染色体畸变和姐妹染色单体互换的观察

对15例百岁高龄老人进行了染包体畸变(CA)、淋巴细胞微核(MN)、姐妹染色单体互换(SCE)的观察。结果表明,年龄与自发频率呈正相关。     

苎麻镉耐受性及其修复镉污染土壤潜力研究

为阐明苎麻修复Cd污染土壤的可行性,应用田间微区试验,研究了苎麻对Cd的耐受能力、累积特性及其对土壤Cd污染修复的潜力.结果表明.低浓度Cd处理(添加<10 mg/kg土)能促进苎麻生长,高浓度Cd处理(添加>10 mg/kg土)则引起毒害,但添加Cd浓度达到100 mg/kg土时,苎麻仍可完成正常生理周期,原麻产量仅比对照降低27.6%.苎麻出麻率受土壤Cd污染影响较小.添加Cd量在65 mg/kg内时,随添加量的增大,苎麻对Cd的富集量增加,而富集系数在10.01～4.55范围内逐渐减小.在中低程度Cd污染土壤种植苎麻可以切断食物链,产生较好的经济和环境效益,应用前景良好,但其修复Cd污染土壤需要较长时间,应进一步选育Cd超积累苎麻品种.     

贵州苎麻种质资源研究

从1954－1997年，先后开展了多次苎麻品种资源搜集，征得苎麻品种资源416份，其中省内236份，省外180从，现已完成了苎麻品种资源的整理分类、目录编写、种质入库和评价鉴定，从而为苎麻种质的研究和利用提供了物质保障。     

苎麻对镉污染土壤功能修复的初步研究

通过野外调查和采样分析,研究了湖南安化矿区的镉污染土壤种植苎麻前后土壤的微生物活菌量、有机质、pH值和镉含量等指标的变化。结果表明,镉污染土壤种植苎麻后,土壤微生物活菌量明显增加,土壤细菌活菌量增加幅度最大的为1.33倍,土壤真菌增加幅度最大的达2.42倍;土壤的酸碱度变化受苎麻品种与季别的影响;镉污染土壤种植苎麻可提高土壤有机质含量,明显减少土壤中镉含量,起到修复土壤镉污染的作用。同时,可收获苎麻原麻912.0~3 450.0 kg/hm2,生态和经济效益十分显著。