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四川白鹅活体拔毛产毛绒量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
从四川白鹅种群中抽取试验鹅106只,分别进行“成年公鹅常年拔毛”、“种鹅体产期拔毛”、“种鹅育成期投毛”及“肉鸽一次性拔毛”四个试验.除“成年公鹅常年拔毛”试验不设对用外,其余备试验均设对照。试验结果表明成年公鹅一年可拔毛8次,平均每只一年获得毛绒736.7克.种鹅休产期拔毛二次,平均每只获毛纺157.2克,休产期拔毛对其体重和产蛋性能并无不良影响。种鹅育成期拔毛二次,平均每只获得毛绒111.3克,对有成期生长发育未见不良影响。肉鹅一次性拔毛虽然每只可获得毛绒50.9克,但拔毛后要饲养25天以上方好出售,结果毛绒收入不延长饲养期支出,因此没有推广价值。 相似文献
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选31只2月龄德系安哥拉幼公兔,每只兔以背中线为界,左侧拔毛(试验),右侧剪毛(对照)。2月龄开始采毛,共采集135,210和285日龄3批毛样。每次采毛样后的第9天采集皮样。试验结果:(1)拔毛可以显著地提高粗毛率,主要原因是粗毛和两型毛根数增加,其次是粗毛直径增粗;(2)拔毛具有激活毛囊活性的迹象,使原来处于静止期的部分次级毛囊表现活性;(3)拔毛后次级毛囊数比剪毛的少;(4)拔毛使少部分次级毛囊的体积和内鞘在短时期内增大,之后随着时间的延伸逐渐恢复原状,这就是拔毛增长两型毛的机制;(5)拔毛兔与粗毛型兔之间在毛囊群结构和被毛的某些特性上呈现明显的差异。 相似文献
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选31只2月龄德系安哥拉幼公兔,每只兔以背中线为界,左侧拔毛(试验),右侧剪毛(对照)。2月龄开始采毛,共采集135,210和285日龄3批毛样。每次采毛样后的第9天采集皮样。试验结果:(1)拔毛可以显著地提高粗毛率,主要原因是粗毛和两型毛根数增加,其次是粗毛直径增加,(2)拔毛具有激活毛囊活性的迹象,使原来处于静止期的部分次级毛囊表现活性;(3)拔毛后次级毛囊数比剪毛的少;(4)拔毛使少部分级毛 相似文献
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我是彰武县丰田乡的农民.饲养鹅鸭多年,为了提高饲养家禽的经济效益,我从1999年开始用北京EM公司生产的EM原液.添加到饲料中来喂鹅鸭.取得很好的效果。具体情况介绍如下。 相似文献
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鹅肉火腿肠加工技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用鹅肉替代配方中全部或部分猪肉生产鹅肉火腿肠,与对照相比:出品率提高4.6%,赖氨酸水平提高53.57%,必需氨基酸数量提高22.02%;制品的嫩度好、应力变形大、回弹率高。感观评定结果与对照无显著差异。本产品的开发对配合我省“鹅鸭工程”建设和鹅胴体深加工具有重要意义。 相似文献
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活拔毛绒对皖西白鹅繁殖力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
左瑞华 《安徽农业技术师范学院学报》2001,15(2):36-38
从活拔鹅毛三次的白鹅群中选留种鹅进行对比试验,结果表明试验1组与对照组在产蛋量,种蛋受精率、孵化率,育雏率方面差异均不显著(P>0.05),从拔毛鹅中选留种鹅是可行的,试验II组,II 与试验I组,对照组比较产蛋量,种蛋受精率,孵化率,育雏率与对照组均有显著差异(P<0.01),故皖西白鹅繁殖期不宜拔毛。 相似文献
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每逢夏季及梅雨季节,总有一些农户家养的鹅、鸭会患软脚病,又称软骨病。鹅鸭患了软骨病后两脚发软行走无力,一旦翻倒在地不容易站立,常用两翅支撑着地面迟缓行走,有的关节肿大日渐消瘦。连续阴雨,地上长期潮湿,强降雨过后湿气上浮,鹅鸭更容易患上此病。防治鹅鸭软骨病必须做到四个及时: 相似文献
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余干县地处信江下游,鄱阳湖南岸,总面积2330平方公里,耕地71万亩,山地79万亩,水面95万亩,草洲22万亩。辖35个乡镇场,85万人。近年来,我县坚持把农业放在经济工作的首位来抓,取得了较好的成效。目前,已基本形成了优质稻、蔬菜、特种水产、乌黑鸡、鹅鸭养殖、蚕桑等一批规模种养基地;涌现出一批特种水产、蔬菜生产、乌黑鸡养殖、鹅鸭养殖等专业户、专业村;着力扶持培育了华凤公司、江西全阜土产食品有限公司等一批龙头企业及加工企业;加强了农产品批发市场、农村集贸市场等生产要素市场建设,发展了各类民间流通… 相似文献
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活鹅拔毛,是羽绒生产上的一大改革,通过活鹅拔毛技术拔下的鹅毛干燥、杂质少,含量高。一只4公斤重的大白鹅一年能拔毛6~8次。每次100克左右,年产毛1公斤左右,纯收入40元以上。 相似文献
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在对湘潭市农业产业现状进行考察分析的基础上,论述了农业产业结构调整的必要性和调整思路。提出了政府引导、财政补贴、发展奶业;加大科技投入、开发地域特色农产品;拓展家庭养殖种类,扩大鹅鸭业向纵深产业发展;合理规划、因地制宜,促进小城镇发展;利用生态优势,适当增加特种种植和养殖规模等产业结构调整的具体措施。 相似文献
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【目的】为探讨外源性IGF-Ⅰ对绵羊皮肤中毛囊生长调控的影响。【方法】选取36只新疆细毛羊,随机分成6组。在每只绵羊的左、右两侧肩胛前部分别进行拔毛、剃毛处理。同时在左侧肩胛前部的拔毛、剃毛和正常区的交叉处注射0.5ml IGF-Ⅰ(10ng•ml-1),然后在第0、3、6、9、12、50天采取皮样。用RT-PCR方法,测定各皮肤中GHR、IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、KAP3.2和KAP6-1的mRNA相对丰度。【结果】(1)IGF-Ⅰ可以下调正常皮肤中GHR基因的表达,对IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR的表达没有显著的影响,能显著提高KAP3.2和KAP6-1的转录水平;(2)IGF-Ⅰ在3 d内可降低拔毛皮肤中GHR的表达,6 d以上无明显影响;对剃毛皮肤中的GHR表达无显著影响。IGF-Ⅰ对拔毛皮肤中的IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR的表达均无明显影响;对剃毛皮肤中IGF-Ⅰ的表达有明显的促进作用,但IGF-ⅠR的变化不明显。IGF-Ⅰ对拔毛皮肤和剃毛皮肤中的KAP3.2 和KAP6-1的表达都能显著提高,且表达模式也基本一致,KAP3.2的表达早于KAP6-1的表达。【结论】IGF-Ⅰ对绵羊皮肤中的GHR和IGF-ⅠR的表达均无显著影响,对KAP3.2和KAP6-1的表达能显著提高,但呈现出颠倒的特定时序性,这是否是外源性IGF-Ⅰ不能促进体内毛囊生长的原因所在,有待进一步研究。 相似文献