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普通小麦组织培养一步成苗法研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
组织培养技术已广泛应用于优良苗木的快速繁殖和筛选变异体上。我们已在水稻和麦类上作过研究,取得一些成果。但是在这一技术环节中,通常是采用两步法,即在脱分化培养基上进行暗培养诱导愈伤组织,然后在再分化培养基上进行光培养诱导绿苗。这种方法所需时间长,费工、费事,又多消耗药品。为此,有人提出采用一步成苗法进行组织培养。所谓一步成苗法,就是在一种培养基上 相似文献
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非洲紫罗兰和花叶芋的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
试验表明,非洲紫罗兰叶片组织培养,无论是诱导分化或继代繁殖,都以MS+BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L培养基为好。培养中外植体极性反应明显,以不定芽为再生方式,可1次成苗。提高试管苗移栽成活率的关键在于移栽后必须近月的高湿度生长环境。以花叶芋的叶片和叶柄作为离体繁殖的外植体,在MS+NAA0 ̄1.0mg/L+KT0 ̄1.0mg/L培养基上培养,叶片的增殖效果明显好于叶柄,在最佳配方(MS+ 相似文献
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在花叶芋的组织培养中,以生长健壮的叶片、叶柄为外植体、在附加6—BA1ppm;6—BA2ppm+IBA0.5ppm;6—BA1ppm+IBA2ppm的MS培养基上,均能诱导出愈伤组织;其中以6—BA2ppm+IBA0.5ppm的诱导率最高。试验发现,使用低浓度的IBA加高浓度6—BA的MS培养基,愈伤组织诱导率及后期培养的再分化率都较高。愈伤组织转移到附加6—BA3ppm的MS培养基上分化率达105%。分化培养中愈伤组织也在不断增长,并同时在芽的基部长出根系,形成完整植株,使整个培养周期缩短一个月。用无土栽培法培养过渡幼苗,生长极快,能在较短的时间内达到具有商品性能的健壮植株。 相似文献
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花叶毛白杨组织培养的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以花叶毛白杨为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响,并对栽培基质与移栽技术进行研究.得出如下结论:(1)花叶毛白杨组织培养最适宜的外植体是带芽茎段.茎尖、叶片、叶柄均可作为花叶毛白杨外植体材料,诱导腋芽的发生.(2)适宜的分化培养基为MS+BA0.2 mg/L+IBA0.01 mg/L+2蔗糖,继代培养基为MS+BA0.2 mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.2 mg/L+2蔗糖,生根培养基为1/2MS+IBA0.8 mg/L+2蔗糖.(3)花叶毛白杨的试管苗有性状分离现象.绿叶、花叶、全金叶植株的比例约为10:5:1. 相似文献
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【目的】研究最适宜彩叶芋组织快速繁殖的激素浓度,为其工厂化生产提供借鉴和帮助。【方法】
以漆斑彩叶芋和红艳彩叶芋为材料,以 MS 为基本培养基,添加不同浓度的 6-BA 和 NAA 进行组培繁殖,对
幼叶外植体的愈伤组织诱导以及愈伤组织增殖分化体系进行优化。【结果】在不同浓度范围内,不同的植物生
长调节剂组合对愈伤组织诱导、增殖分化有不同影响,但均能促使彩叶芋产生愈伤组织,再生出完整植株。炼
苗后移栽至由泥炭土、蛭石和珍珠岩混合的基质中,瓶苗的成活率可达 90% 以上。【结论】MS+6-BA 4.0 mg/
L+NAA 0.5 mg/L 是适合彩叶芋愈伤组织诱导的最佳培养基,启动时间短,产愈率高;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2
mg/L 是适合彩叶芋分化增殖的最佳培养基,愈伤组织分化率最高,试管苗的生长情况最好。 相似文献
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彩叶芋2个品种抗寒性的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以彩叶芋Caladium bicolor 2个品种的组培苗为试验材料,通过人工低温处理(0~20℃),研究彩叶芋叶片中的相对电导率、可溶性蛋白质量分数、可溶性糖质量分数、游离脯氨酸质量分数、超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化,进行方差分析和多重比较分析,计算其半致死温度。2种彩叶芋品种叶片的半致死温度均较高。相对电导率与抗寒性呈负相关,可溶性蛋白、可溶性糖、游离脯氨酸、SOD活性与抗寒性呈正相关。研究分析表明:各个指标在不同温度和不同品种间的差异都达到了极显著水平(P<0.01)。其中相对电导率、可溶性蛋白、可溶性糖量、SOD活性可以更好地反应彩叶芋在低温下的生理变化及不同品种之间的抗寒性差异,可定为彩叶芋品种抗寒鉴定的初步指标。游离脯氨酸与彩叶芋抗寒性的关系还有待进一步研究。彩叶芋抗寒性的强弱为漆斑彩叶芋Caladium bicolor‘Wightii’>红艳彩叶芋‘Postman Joyner’。 相似文献
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[目的]为二色补血草的快速繁殖技术提供科学指导。[方法]以二色补血草的子叶与胚轴作为外植体,建立快速繁殖体系,研究不同激素浓度对诱导愈伤组织、不定芽以及生根率的影响。[结果]不同激素浓度的培养基均能使外植体不同程度地生成愈伤组织及不定芽;生根培养基中只有A、B、H、I组有不定根产生,其余组均无不定根产生。[结论]以子叶为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基分别为:Ms+O.7mg/L6-BA+0.1mg/L NAA、MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA;以胚轴为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基为:MS+0.3mg/L6-BA+0.5mg/LNAA。诱导不定根的最佳培养基为:MS0。 相似文献
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本文通过采用基本培养基、诱导培养基和植物激素试验等探索利用菽北种茶外殖体进行快速组织培养的最适培养基。研究发现,用菽北种茶带腋芽的茎段做为外殖体进行组织培养可获得再生植株,并可建立快速无性繁殖系。实验表明,芽增殖最适培养基为1/2MS+BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;生根壮苗最适培养基为1/4MS+BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L+Al^3+0.01mg/L。此外,还探讨了菽北种茶组织培养中褐变问题以及试管苗的移栽。 相似文献
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以山杨(Populus davidiana Dode)为实验材料,利用植物组织培养技术建立快繁再生系统.实验结果表明,山杨组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为:分化培养基:MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.05mg/L;继代培养基:MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基:MS IBA1mg/L. 相似文献
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